Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
849 публикаций
Поиск: 330 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 526 с найденным полным текстом
International journal of molecular sciences2026eng
Resistance to 5-fluorouracil (5-FU), a cornerstone chemotherapy for gastric cancer (GC), is a major clinical obstacle, often driven by the upregulation of its target enzyme, thymidylate synthase (TS). In this study, we investigated the potential of the pan-histone deacetylase inhibitor (HDACi) panobinostat to synergize with 5-FU. In GC cell lines, panobinostat treatment alone suppressed cell viability, clonogenicity, and migration, and this was associated with the induction of G1-phase cell cycle arrest and mitochondria-mediated apoptosis. Crucially, Panobinostat acted synergistically with 5-F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular toxoplasmosis (OT) is retinochoroiditis caused by Toxoplasma gondii infection, which poses a huge threat to vision. However, most traditional oral drugs for this disease have multiple side effects and have difficulty crossing the blood-retinal barrier, so the new alternative strategy is required to be developed urgently. Histone deacetylases (HDAC) inhibitors, initially applied to cancer, have attracted considerable attention as potential anti-Toxoplasma gondii drugs. Here, the efficacy of a novel HDAC inhibitor, Panobinostat (LBH589), against T. gondii has been investigated. In vitro,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of panobinostat, bortezomib and dexamethasone (PanBorDex) is available as a treatment option for relapsed refractory multiple myeloma (RRMM) based on the PANORAMA-1 trial which investigated this triplet in early relapse. In routine clinical care, PanBorDex is used primarily in later relapses and is commonly administered in attenuated dosing schedules to mitigate the treatment-related toxicity. We set out to evaluate efficacy and safety outcomes with PanBorDex later in the disease course and evaluate the role of attenuated dosing schedules. This was a retrospective evaluation of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is one of the deadliest forms of childhood cancers. To date, no effective treatment options have been developed. Recent drug screening studies identified the HDAC inhibitor panobinostat as an active agent against DIPG cells lines and animal models. To guide in the clinical development of panobinostat, we evaluated the CNS pharmacokinetics of panobinostat using CSF as a surrogate to CNS tissue penetration in a pre-clinical nonhuman primate (NHP) model after oral administration.
METHODS: Panobinostat was administered orally to NHP (n = 3) at dose
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panobinostat (Farydak) is an orally active hydroxamic acid-derived histone deacetylase inhibitor used for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma. Based on recombinant cytochrome P450 (P450) kinetic analyses in vitro, panobinostat oxidative metabolism in human liver microsomes was mediated primarily by CYP3A4 with lower contributions by CYP2D6 and CYP2C19. Panobinostat was also an in vitro reversible and time-dependent inhibitor of CYP3A4/5 and a reversible inhibitor of CYP2D6 and CYP2C19. Based on a previous clinical drug-drug interaction study with ketoconazole (KTZ), the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDAC inhibitors) are used to treat malignancies such as cutaneous T cell lymphoma and peripheral T cell lymphoma. Only four drugs are approved by the US Food and Drug Administration, namely vorinostat, romidepsin, panobinostat and belinostat, while chidamide has been approved in China. There are a number of bioanalytical methods reported for the measurement of HDAC inhibitors in clinical (human plasma and serum) and preclinical (mouse plasma, rat plasma, urine and tissue homogenates, etc.) studies. This review covers various HDAC inhibitors such as vorinostat, r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lessons learnedPancreatic neuroendocrine tumors versus carcinoid tumors should be examined separately in clinical trials.Progression-free survival is more clinically relevant as the primary endpoint (rather than response rate) in phase II trials for low-grade neuroendocrine tumors.BackgroundThe most common subtypes of neuroendocrine tumors (NETs) are pancreatic islet cell tumors and carcinoids, which represent only 2% of all gastrointestinal malignancies. Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have already been shown to suppress tumor growth and induce apoptosis in various malignancies. In NET
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic options are limited for elderly patients with acute myeloid leukemia (AML). A phase Ib/II study was undertaken to evaluate the maximum-tolerated dose (MTD) and preliminary efficacy of the pan-histone deacetylase inhibitor panobinostat (LBH589) in combination with azacitidine in patients with AML or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) naïve to intensive chemotherapy. Thirty-nine patients (AML=29, MDS=10) received azacitidine 75 mg/m(2) subcutaneously (days 1-5) and oral panobinostat (starting on day 5, thrice weekly for seven doses) in 28-day cycles until toxicity or disease pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of clinically useful histone deacetylase inhibitors has expanded greatly. In a preclinical study, we showed that panobinostat (LBH589) inhibits cell cycle progression of human head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell lines at G₂/M and an associated decrease in expression of particular genes required for passage through G₂ and mitosis. In this study we sought to analyse the mechanistic underpinnings of panobinostat-induced growth arrest. HNSCC cell lines were synchronised and progression through mitosis monitored. We demonstrate that panobinostat causes a marked G₂ del
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG), or high-grade brainstem glioma (BSG), is one of the major causes of brain tumor-related deaths in children. Its prognosis has remained poor despite numerous efforts to improve survival. Panobinostat, a histone deacetylase inhibitor, is a targeted agent that has recently shown pre-clinical efficacy and entered a phase I clinical trial for the treatment of children with recurrent or progressive DIPG.
METHODS: A collaborative pre-clinical study was conducted using both a genetic BSG mouse model driven by PDGF-B signaling, p53 loss, and ectopic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease mediated by T helper cells, which is characterized by neuroinflammation, axonal or neuronal loss, demyelination, and astrocytic gliosis. Histone deacetylase inhibitors (HDACis) are noted for their roles in easing inflammatory conditions and suppressing the immune response. Panobinostat, an HDACi, is now being used in treating multiple myeloma. Nevertheless, the effect of panobinostat on autoimmune diseases remains largely unclear. Thus, our research endeavored to determine if the administration of panobinostat could prevent experimental autoimmu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapies, including anti-PD-1 immune checkpoint blocking (ICB) antibodies, have revolutionized the treatment of many solid malignancies. However, their efficacy in breast cancer has been limited to a subset of patients with triple-negative breast cancer, where ICBs are routinely combined with a range of cytotoxic and targeted agents. Reliable biomarkers predictive of the therapeutic response to ICB in breast cancer are critically missing, though a combination response has been associated with immunogenic cell death (ICD). Here, we utilized a recently developed integrated analytical plat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) accounts for about 15% of diagnosed breast cancer patients, which has a poor survival outcome owing to a lack of effective therapies. This study aimed to explore the in vitro and in vivo efficiency of histone deacetylase (HDAC) inhibitor panobinostat (PANO) in combination with mTOR inhibitor rapamycin (RAPA) against TNBC. TNBC cells were treated with PANO, RAPA alone or the combination of drugs, then cell growth and apoptosis were evaluated by CCK-8, colony formation and flow cytometry. Cell migration and invasion were detected by wound healing assay and tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming toward the development of tailored carrier materials for the cytostatics panobinostat and imatinib, an amphiphilic block copolymer composed of poly(2-ethyl-2-oxazoline) and a degradable poly(2-(3-phenylpropyl)-2-oxazoline) analogue (dPPhPrOx-b-PEtOx) was synthesized via a postpolymerization synthesis route based on reacylation of oxidized linear poly(ethylene imine). The obtained dPPhPrOx-b-PEtOx was found to readily self-assemble into well-defined micelles with a critical micelle concentration of 1 μg mL-1. The incubation of HUVEC cells with the blank micelles revealed their excellent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisantrene (Bis), a topoisomerase-II inhibitor, is less cardiotoxic than the current anthracyclines. Its synergistic cytotoxicity with newly developed antineoplastic drugs has not been reported. We demonstrated the synergism of [Bis + ABT199/venetoclax] in combination with panobinostat (Pano), decitabine (DAC), or olaparib (Ola), known inhibitors of BCL2, histone deacetylase, DNA methyltransferase, and poly(ADP-ribose) polymerase, respectively, in AML cells. [Bis + ABT199] with Pano, DAC, or Ola synergistically inhibited cell proliferation with combination indices of 0.25-0.6, 0.2-0.35, and 0.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLung cancer is one of the most frequent cancer types and the leading cause of cancer death worldwide. Cisplatin is a widely used chemotherapeutic for non-small cell lung carcinoma (NSCLC), however, its positive effects are diminished under hypoxia. We wanted to determine if co-treatment with cisplatin and histone deacetalyse (HDAC) inhibitor panobinostat can reduce hypoxia-induced cisplatin resistance in NSCLC cells, and to elucidate mechanism involved.MethodsExpression status of different HDACS was determined in two cell lines and in tumor tissue from 20 patients. Cells were treated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) sensitize homologous recombination (HR)-proficient human ovarian cancer cells to PARP inhibitors (PARPi). To investigate mechanisms of anti-tumor effects of combined HDACi/PARPi treatment we performed transcriptome analysis in HR- proficient human ovarian cancer cells and tested drug effects in established immunocompetent mouse ovarian cancer models. Human SKOV-3 cells were treated with vehicle (Con), olaparib (Ola), panobinostat (Pano) or Pano+Ola and RNA-seq analysis performed. DESeq2 identified differentially expressed HR repair and immune transcripts.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of two novel platinum(ii) complexes which incorporate histone deacetylase (HDAC) inhibitors: [PtII(R,R-DACH)(Sub-H)] (1), [PtII(R,R-DACH)(panobinostat-2H)] (2), where SubH = suberoyl-bis-hydroxamic acid; DACH = (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane and panobinostat = (E)-N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]prop-2-enamide. Complexes 1 and 2 were characterised by 1H, 13C, 195Pt NMR spectroscopy and ESI-MS. Whilst oxaliplatin demonstrated considerable cytotoxicity in two patient-derived low-passage paediatric glioma DIPG cell lines (IC50 values
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Moyamoya disease (MMD) is one of the most common causes of pediatric stroke. We found defective angiogenic function and downregulation of retinaldehyde dehydrogenase 2 (RALDH2) in MMD endothelial colony-forming cells (ECFCs). Downregulation of RALDH2 mRNA was caused by decreased binding of acetyl-histone H3 (Ac-H3) to the RALDH2 promoter. In this study, we evaluated the feasibility of using a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, panobinostat, to upregulate RALDH2 expression and restore the angiogenic potential of MMD ECFCs.
METHODS: ECFCs from healthy normal controls and patients wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New therapeutic approaches are still needed for effective malignant pleural mesothelioma treatment. The use of classical chemotherapy agents in combination with newly developed molecules may shed light on new therapeutic approaches. We aimed to determine the efficacy of panobinostat, alone and in combination with cisplatin, on cell survival and mRNA expression of FOXO3A, CCND1, and CASP9 genes in both mesothelioma and healthy mesothelial cell lines. Cells were treated with 1-100 µM cisplatin and 25-1000 nM panobinostat. Methylthiazol tetrazolium assays were performed to determine cell viabilit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.