Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6686 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
We describe the histological, histochemical, and immunohistochemical features of an unusual neoplasm of the parathyroid gland showing the histologic criteria of a mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasm (MiNEN). To the best of our knowledge, this is the first report of such a tumor. A 43-year old male presented with acute and severe abdominal pain due to acute pancreatitis. On physical examination a painless lump in the right neck was detected and laboratory analyses revealed hyperparathyroidism (parathormone: 146 pmol/L, normal range 1.05-6.83) and hypercalcemia (calcium level: 3.02 m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this report was to illustrate a case of parathyroid carcinoma (PC) in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) along with a comprehensive literature review. A 61-year-old man presented with 9-cm PC causing primary hyperparathyroidism (PHPT). His pre-operative corrected calcium and intact PTH serum levels were 2.92 mmol/L and 391.7 pg/mL, respectively. The neoplastic gland was removed in bloc with thyroid and central compartment lymph nodes. A literature review was run by searching PubMed MEDLINE from 1977 to 2018 for studies of all types, in the English language onl
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid adenoma accounts for the majority of primary hyperparathyroidism (PHPT) cases. However, ectopic presentations-particularly those arising outside the typical cervical anatomical landmarks-remain rare and diagnostically challenging. These lesions often mimic skeletal pathologies, thereby increasing the risk of misdiagnosis.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 60-year-old male tile-layer who was admitted with a 10-month history of progressive left-sided rib pain. The medical history of the patient was notable for multiple fractures and chronic low back pain. On phys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Four distinct tumor microenvironments have been proposed based on the expression of programmed death-ligand 1 and the presence of tumor-infiltrating lymphocytes: immunotype I (adaptive resistance, tumor-infiltrating lymphocytes+ and programmed death-ligand 1+); immunotype II (immunologic ignorance, tumor-infiltrating lymphocytes- and programmed death-ligand 1-); immunotype III (intrinsic induction; tumor-infiltrating lymphocytes- and programmed death-ligand 1+); and immunotype IV (tolerance, tumor-infiltrating lymphocytes+ and programmed death-ligand 1-). These subtypes may predict
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on microscopic and immunohistochemical characterization, we documented spontaneous proliferative and neoplastic lesions in the thyroid and parathyroid glands of nondomestic felids. Ten animals (4 leopards, 3 tigers, and 3 cougars), all with a previous diagnosis of thyroid neoplasia were identified from the University of Tennessee College of Veterinary Medicine database. The mean age of affected animals was 15.9 y. Twelve neoplasms were identified; 2 animals had 2 concurrent neoplasms. After immunohistochemical characterization using a panel of chromogranin A, thyroglobulin, and calcitoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parathyroid tumor (APT) is a rare neoplasm of the parathyroid gland, which shows atypical cytological or architectural features and lacks definite diagnosis criteria for malignancy. These cases can cause diagnostic challenges owing to their rarity and similarity with thyroid neoplasm on imaging and fine needle aspiration cytology. Also, differentiating APT from giant parathyroid adenoma or parathyroid carcinoma can be challenging based on clinical, imaging or cytological features. A 49-year-old male presented with clinical features of hyperparathyroidism. On laboratory evaluation, his
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parathyroid tumors are rare endocrine neoplasms affecting 0.1-0.3% of the general population, including benign parathyroid adenomas (PAs; about 98% of cases), intermediate atypical parathyroid adenomas (aPAs; 1.2-1.3% of cases) and malignant metastatic parathyroid carcinomas (PCs; less than 1% of cases). These tumors are characterized by a variable spectrum of clinical phenotypes and an elevated cellular, histological and molecular heterogeneity that make it difficult to pre-operatively distinguish PAs, aPAs and PCs. Thorough knowledge of genetic, epigenetic, and molecular signatures, which ch
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 18 surgical patients with primary hyperparathyroidism at this institution, 3 patients (16.7%) were found to have associated nonmedullary thyroid neoplasms. Histological examination of the parathyroid tumors revealed two to be parathyroid adenomas and the other to be parathyroid carcinoma. Histology of the thyroid neoplasms were papillary carcinoma, follicular carcinoma and follicular adenoma, respectively. Therefore, in the diagnosis of primary hyperparathyroidism, it is necessary to take into consideration association with not only medullary thyroid carcinoma, but nonmedullary thyroid n
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperparathyroidism is caused by parathyroid adenoma, hyperplasia or carcinoma. Parathyroid adenomas are the most common cause of parathyroid disease (85-88%) while atypical parathyroid adenomas and carcinomas are the least frequently seen parathyroid neoplasms which cause diagnostic difficulty. This series aims to identifiy lesions of parathyroidectomy specimens in our center and draw attention to borderline cases in between parathyroid adenoma and carcinoma.
METHODS: The study included 638 parathyroidectomy materials diagnosed in our center between the years 2005 and 2016 and ex
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulinoma-associated protein 1 (INSM1), a recently identified neuroendocrine marker, is a transcriptional regulator with highly conserved INSM1 homologues in various species. This study investigated the immunohistochemical reactivity of the INSM1 antibody in 20 normal canine neuroendocrine tissues from various anatomical locations, 87 hyperplastic or neoplastic tissues of neuroendocrine origin, and 62 non-neuroendocrine neoplasms and compared the results with those of chromogranin A and synaptophysin in neuroendocrine neoplasms. Western blot was performed on fresh canine pituitary glands and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical parathyroid tumours (APTs) are a recently classified parathyroid neoplasm with uncertain malignant potential that necessitates cautious management and surveillance. Little data exists regarding clinical and biochemical manifestations of APTs and their delineation from other parathyroid neoplasms, especially parathyroid carcinomas. This case report provides further data in the form of clinical features and perioperative parathyroid hormone trends to increase the understanding of factors that can inform the differential diagnosis of parathyroid neoplasms. This case also high
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by occurrence of parathyroid tumours, often atypical adenomas and carcinomas, ossifying jaw fibromas, renal tumours and uterine benign and malignant neoplasms. HPT-JT is caused by mutations of the cell division cycle 73 (CDC73) gene, located on chromosome 1q31.2 and encodes a 531 amino acid protein, parafibromin. To facilitate in vivo studies of Cdc73 in tumourigenesis we generated conventional (Cdc73+/-) and conditional parathyroid-specific (Cdc73+/L/PTH-Cre and Cdc73L/L/PTH-Cre) mouse models.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of parathyroid neoplasms in familial hyperparathyroidism are reported. There were not associated with other endocrine glands or parathyroid glands lesions. Parathyroid gland carcinoma was diagnosed in 2 cases. Review of 7 cases of familial parathyroid carcinoma, diagnosed in 5 different families and issued from the literature, indicates that it can be associated to multiple endocrine neoplasia or other parathyroid lesions. The familial parathyroid carcinoma entity needs further studies before to be fully recognised.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water clear cell adenoma of the parathyroid gland is a rare neoplasm composed of large clear cells with foamy cytoplasm and mild nuclear pleomorphism, compressing the residual nonneoplastic parathyroid tissue. The differential diagnosis includes a variety of neoplasms with clear cell features. In this article, we provide an overview of the entity with a historical perspective, in order to help pathologists in distinguishing it from other neoplasms in their daily practice.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2022 WHO classification reflects increases in the knowledge of the underlying pathogenesis of parathyroid disease. In addition to the classic characteristic features of parathyroid neoplasms, subtleties in histologic features which may indicate an underlying genetic abnormality reflect increased understanding of the clinical manifestations, histologic, and genetic correlation in parathyroid disease. The importance of underlying genetic aberrancies is emphasized due to their significance to the care of the patient. Traditionally, the term "parathyroid hyperplasia" has been applied to multig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonfunctioning carcinomas of the parathyroid gland are rare and difficult to diagnose. They are often confused with thyroid tumors or with metastasis from other sites. We report two cases of nonfunctioning parathyroid carcinomas; one was originally diagnosed as follicular carcinoma of the thyroid gland. The immunohistochemical demonstration of parathormone in the tumor cells established the parathyroid origin of these neoplasms. An intrathyroid parathyroid tumor, associated with large amounts of interstitial amyloid, mimicking medullary carcinoma of the thyroid, in a patient with primary hyper
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical parathyroid adenomas represent a group of intermediate form of parathyroid neoplasms of uncertain malignant potential which show some atypical histological features that represent a challenge for the differential diagnosis with parathyroid carcinomas. They may occur as sporadic or as a part of hereditary syndromes. The molecular signature of these neoplasms is still unknown and the germline CDC73 mutations appears to be the most common anomaly in this setting suggesting that these cases might represent variants of the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome. The identification of marke
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism is a common endocrine disorder characterized by elevated levels of parathyroid hormone and hypercalcemia and is divided into 3 types: primary, secondary, and tertiary. Distinction between these types is accomplished by correlation of clinical, radiologic, and laboratory findings with pathologic features. Primary hyperparathyroidism occurs sporadically in 85% of cases with the remaining cases associated with multiple familial syndromes. The pathologic manifestations of primary hyperparathyroidism include parathyroid adenoma, parathyroid hyperplasia, and parathyroid carcinoma
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumors are rare osteolytic bone lesions linked to primary hyperparathyroidism (pHPT), caused by excessive parathyroid hormone (PTH) production. They feature microfractures, hemorrhage, and hemosiderin deposition. Atypical parathyroid tumors (APT) are uncommon parathyroid neoplasms with histologic features resembling carcinoma but without definitive parathyroid carcinoma (PC) criteria. APTs can rarely lead to brown tumors. We report a 53-year-old male with a history of nephrectomy for renal cell carcinoma and Hodgkin disease. Imaging revealed a growing osteolytic lesion in the left iliac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism occurs as a result of isolated parathyroid adenoma in 80% to 85% of all cases. A (99m)technetium ((99m)Tc) sestamibi scan or neck ultrasonography is used to localize the neoplasm prior to surgical intervention. A 53-year-old female was referred for the exclusion of metabolic bone disease. She presented with low back pain that had persisted for the past 6 months and elevated serum alkaline phosphatase (1,253 IU/L). Four years previously, she had been diagnosed at a local hospital with a 2.3-cm thyroid nodule, which was determined to be pathologically benign. Radiofre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.