Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
81 публикаций
Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
The pharmacological effects of two newly synthesized anorectic agents CM 57373 (4-amino-1-(6-bromopyrid-2-yl) piperidine hydrochloride) and CM 57493 (4-(3-trifluoromethylphenyl)-1-(2-cyanoethyl)-1,2,3,6 tetrahydrophyridine hydrochloride) have been studied. Both drugs decreased food intake dose dependently in rats deprived of food for 20 h/d. The doses that inhibited food intake by 50 percent (ID50) were 9.74 mg kg-1 p.o. for CM 57493 and 7.37 mg kg-1 p.o. for CM 57373. The general behaviour of the rats was not affected at anorectic doses and no amphetamine-like stimulation was observed. The an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maintenance of response in schizophrenia is largely dependent on compliance with antipsychotic treatment. When people with schizophrenia are responsible for their own treatment, partial or non-adherence is common and usually results in relapse. Assured compliance with antipsychotic treatment is possible when long-acting injectable antipsychotics are given by healthcare staff, but some patients may not consent to treatment for a variety of reasons. An alternative to long-acting injections is the use of supervised oral administration of long-acting antipsychotics. This method assures compliance
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The half-life of a drug is the time taken for the blood level of the drug to fall by half, provided that no more doses of the drug are administered in the intervening period. Many psychotropic drugs and their active metabolites, if any, have very long half-lives that extend for 2 days or longer. Examples are chlordiazepoxide, diazepam, fluoxetine, vortioxetine, aripiprazole, brexpiprazole, cariprazine, penfluridol, donepezil, and memantine. Other drugs with long half-lives that psychiatrists may prescribe include levothyroxine and zonisamide. Psychotropic drugs with long half-lives take long t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anorectic activity of diethylpropion and d-amphetamine was studied in rats subjected to various treatments known to affect brain monoamines. The effect of diethylpropion, like that of d-amphetamine, was completely prevented by a lesion of the ventral noradrenergic bundle, which selectively decreases brain noradrenaline, but was not significantly modified in desipramine pretreated rats by an intraventricular injection of 6-hydroxydopamine, a condition decreasing only dopamine. Pretreatment with penfluridol significantly reduced the effect of d-amphetamine but not that of diethylpropion. A n
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meta-chlorophenylpiperazine inhibited serotonin and noradrenaline uptake by synaptosomes to the same extent with IC50 of 1.3 x 10(-6) M and 5.8 x 10(-6) M respectively. Dopamine uptake was less affected by meta-chlorophenylpiperazine (IC50 of 2.2 x 10(-5) M). Unlike d-amphetamine and d-fenfluramine, the drug did not significantly increase monoamine release in synaptosomal preparations. On the other hand, metachlorophenylpiperazine showed an IC50 of 620 nM in displacing 3H-5HT binding to brain membranes. Meta-chlorophenylpiperazine produced a dose-dependent reduction of food intake and this eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipsychotic drugs, long established in the management of psychotic disorders, are increasingly recognized as modulators of autophagy with potential implications for cancer therapy. A growing body of evidence demonstrates that several antipsychotics, such as phenothiazines and penfluridol, can regulate autophagic flux in tumor cells, thereby affecting cell survival, apoptotic signaling, and responsiveness to anticancer treatments. Autophagy is a fundamental homeostatic process that enables tumor cells to meet heightened metabolic demands and adapt to diverse cellular stresses; however, its dy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two treatments that act through central catecholamine pathways and are normally found to be strongly anorectic (d-amphetamine, 1.25 mg/kg and diethylpropion, 5.00 mg/kg) failed to influence either latency to run or running velocity in single trial running for food reward. In contrast, d-fenfluramine (2.5 mg/kg), which normally has similar anorectic potency but acts via a serotoninergic mechanism, significantly increased latency and decreased running velocity. Prior feeding (30 min ad lib access to food) also decreased runway performance to a similar degree. Further studies, using a 3 trial pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypothermia is a potentially fatal adverse effect of antipsychotic drug (APD) use. With only 69 cases described in the literature, the condition is considered rare. Methods: We describe five new cases, in which we estimated the role of clozapine, haloperidol, olanzapine, penfluridol, risperidone, and zuclopentixol with the aid of two structured assessment tools. Results: In addition to APD use, all five patients described by us had been exposed to one or more additional predisposing factors for hypothermia. Therefore, with the aid of the assessment tools, the causal role of APDs wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study concerns 3 cases of malignant syndrome due to neuroleptics. Our aim is to clarify the nature of this syndrome and to attempt to delimit it from malignant hyperthermia. The etiology suggests that its occurence should increase with the growing use of very active neuroleptics. It consists clinically of an extrapyramidal syndrome with hypertonicity, akinesia, tremor and with a neuro-vegetative syndrome of which the main sign is hyperthermia. On the basis of physiopathology it is attempted to explain, in the light of fresh data, the extrapyramidal signs, the hyperthermia and the rise in
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mass fragmentography and the gas-liquid chromatography are available actually for quantitation of very low levels of neuroleptics. The Radio-immunological assay is full of promise. Their plasma levels are not correlated with their dosage in a man to another, but, for some of them, there is lineary relation for one person. A correlation between their levels and their clinical efficacy is not certainly demonstrated for thioridazine and non transformed chlorpromazine; it could be possible for his sulphoxide metabolite and for butaperazine. The sides-effects are relatively correlated with thei
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the factors that influence the interaction between phenoxybenzamine and calmodulin, the binding of phenoxybenzamine to calmodulin was determined by equilibrium dialysis under a variety of experimental conditions. This interaction was found to be similar in some respects to the interaction between phenothiazines and calmodulin. It was saturable, with between 1 and 2 mol of phenoxybenzamine bound to 1 mol of calmodulin. It was also dependent upon temperature, the presence of a divalent cation such as calcium, and on pH, showing maximum binding at pH 6.5 with little binding at pH val
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several kinase inhibitors including pyridinyl imidazole class p38 MAPK inhibitors and specific PIKFYVE inhibitors have been shown to induce endosomal swelling and micron-scale vacuolation, by inhibiting a PIKFYVE-dependent pathway. We performed a screen to identify small molecule modulators of micron-scale vacuolation and identified septin inhibitor Forchlorfenuron (FCF) as an inhibitor of vacuolation. FCF inhibited vacuolation induced by SB202190, PIKFYVE inhibitors and VE-821. shRNA-mediated depletion of SEPT9 suppressed kinase inhibitor-induced vacuolation, while SEPT7 knockdown did not aff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its emergence shortly after the discovery of penicillin, antibiotic resistance has escalated dramatically, posing a significant health threat and economic burden. Drug repositioning, or drug repurposing, involves identifying new therapeutic applications for existing drugs, utilising their established safety profiles and pharmacological data to swiftly provide effective treatments against resistant pathogens. Several drugs, including otilonium bromide, penfluridol, eltrombopag, ibuprofen, and ceritinib, have demonstrated potent antibacterial activity against multidrug-resistant (MDR) bact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylyl cyclases (ACs) catalyze the conversion of ATP into the second messenger cAMP. Membranous AC1 (AC1) is involved in processes of memory and learning and in muscle pain. The AC toxin edema factor (EF) of Bacillus anthracis is involved in the development of anthrax. Both ACs are stimulated by the eukaryotic Ca(2+)-sensor calmodulin (CaM). The CaM-AC interaction could constitute a potential target to enhance or impair the AC activity of AC1 and EF to intervene in above (patho)physiological mechanisms. Thus, we analyzed the impact of 39 compounds including typical CaM-inhibitors, an anticon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a severe side-effect of neuroleptic treatment. It is usually related to hypodopaminergic activity. A young schizophrenic patient who developed a typical episode of NMS during abrupt withdrawal of long-acting neuroleptic combined with anticholinergic treatment is described. NMS appeared following combined neuroleptic/ anticholinergic withdrawal and responded to procyclidine administration. The appearance of NMS after discontinuation of antidopaminergic treatment seems to be in conflict with the hypodopaminergic theory of this adverse effect. It is suggest
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychotic patients treated with identical doses of antipsychotic drugs have been shown to have great interindividual differences in their steady state plasma concentration. Therefore, monitoring treatment by dosage adjustment alone is of little value. If antipsychotic blood levels can be related to clinical response then their routine measurement may well result in well defined guidelines to individualised optimal dosage. Despite the considerable effort expended in this field and the many interesting testable hypotheses generated, little substantive evidence for an acceptable plasma level moni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clozapine is associated with a high risk of central nervous system abnormalities. However, seizure risk related to interactions between clozapine and other antipsychotics remains poorly characterized, and the pharmacological mechanisms underlying these seizures are unclear.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate safety signals for seizures associated with clozapine augmentation by other antipsychotics and analyze the relationship between these signals and neurotransmitter receptor occupancy profiles.
DESIGN: A pharmacovigilance-pharmacodynamic analysis using a spontaneous reporting sys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although clozapine is the most effective medication for treatment refractory schizophrenia, only 40% of people will meet response criteria. We therefore undertook a systematic review and meta-analysis of global literature on clozapine augmentation strategies.
METHODS: We systematically reviewed PubMed, PsycInfo, Embase, Cochrane Database, Chinese Biomedical Literature Service System and China Knowledge Resource Integrated Database for randomised control trials of augmentation strategies for clozapine resistant schizophrenia. We undertook pairwise meta-analyses of within-class inte
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.