Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
825 публикаций
Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Frontiers in cellular and infection microbiology2019eng
Synthetic peptidomimetics may be designed to mimic functions of antimicrobial peptides, including potentiation of antibiotics, yet possessing improved pharmacological properties. Pairwise screening of 42 synthetic peptidomimetics combined with the antibiotics azithromycin and rifampicin in multidrug-resistant (MDR) Escherichia coli ST131 and Klebsiella pneumoniae ST258 led to identification of two subclasses of α-peptide/β-peptoid hybrids that display synergy with azithromycin and rifampicin (fractional inhibitory concentration indexes of 0.03-0.38). Further screening of the best three peptido
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a global health challenge exacerbated by emerging drug-resistant Plasmodium falciparum strains. Here, we report the design, synthesis, and biological evaluation of indole-based peptidomimetics against P. falciparum sensitive and multidrug-resistant strains. Structure-activity relationship analysis indicated that aromatic and halogen substituents, as well as modifications at the indole nitrogen and amide linkage, strongly influence potency and selectivity. LSPN954 (4i) and LSPN959 (4k) emerged as front-runner compounds, displaying low micromolar potency against the sensitive str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of eleven benzylated intermediates and eleven target compounds derived from salicylanilide were tested against Staphylococcus aureus ATCC 29213 and Enterococcus faecalis ATCC 29212 as reference strains and against three clinical isolates of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and three isolates of vancomycin-resistant E. faecalis. In addition, the compounds were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Ra and M. smegmatis ATCC 700084. The in vitro cytotoxicity of the compounds was assessed using the human monocytic leukemia cell line THP-1. The lipophilicity of the prepared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptidomimetics are studied for medicinal application because of their ability to mimic hierarchical structures of peptides and proteins. To break the limitation and expand the peptidomimetics family, a new class of peptidomimetics based on peptide nucleic acids (PNAs) backbone - "γ-AApeptides" was developed. Compared with previous peptidomimetics, γ-AApeptides possess prominent advantages such as resistance to proteolytic degradation, enhanced chemodiversity, good selectivity and outstanding bioactivity. The synthesis of γ-AApeptides is carried out using a ''monomer building block'' strategy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel sp3 carbon-rich tricyclic 3D scaffold-based peptide mimetic compound library was constructed to target protein-protein interactions. Tricyclic framework 7 was synthesized from 9-azabicyclo[3,3,1]nonan-3-one (11) via a gold(I)-catalyzed Conia-ene reaction. The electron-donating group on the pendant alkyne of cyclization precursor 12 b-e was the key to forming 6-endo-dig cyclized product 7 with complete regioselectivity. Using the synthetic strategy for regioselective construction of bridged tricyclic framework 7, a diazatricyclododecene 3D-scaffold 8 a, which enables the introduction of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus pseudintermedius is the predominant opportunistic pathogen in dogs causing primarily integumentary infections such as pyoderma and otitis. The worldwide emergence of methicillin-resistant S. pseudintermedius (MRSP) constitutes a significant health problem for companion animals in veterinary medicine. Thus, discovery of novel agents for treatment of MRSP-associated infections is highly warranted. In the present work, structure-activity relationships (based on testing of 37 peptidomimetics) have been explored with the aim of determining the influence of oligomer length as well as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and biological and physiochemical properties of a series of azaGly-appended peptidomimetics. We have developed a simple and facile synthesis for azapeptides on solid support without any side reaction. The azaGly is inserted by in situ reaction of disuccinimidyl carbonate with free amine followed by treatment of hydrazine hydrate at room temperature. The new series of peptidomimetics was prepared by azaGly scanning of heptapeptide Arg-Pro-Arg-Nle-Tyr-Dap-Nle (Akt-01), a GSK-3β-derived Akt inhibitor. The azaGly-appended peptides showed significant improvement in biologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gradual depletion of antibiotic discovery pipeline makes the antibiotic resistance a difficult clinical problem and a global health emergency. The membrane-active antimicrobial peptides (AMPs) attracted much attention due to a lower tendency to bacterial resistance than traditional antibiotics. However, some immanent drawbacks of AMPs may hamper their application in combating antibiotic resistance in the long run, such as susceptible to enzymatic degradation and low cell permeability. Herein, we report the design and synthesis of a novel series of amphiphilic peptidomimetics, from which we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA-encoded library (DEL) technology represents a revolutionary drug-discovery tool with unprecedented screening power originating from the association of combinatorial chemistry and DNA barcoding. The chemical diversity of DELs and its chemical space will be further expanded as new DNA-compatible reactions are introduced. This work introduces the use of DOS in the context of on-DNA peptidomimetics. Wittig olefination of aspartic acid-derived on-DNA Wittig ylide, combined with a broad substrate scope of aldehydes, led to formation of on-DNA α ${\alpha }$ , β ${\beta }$ -unsaturated ket
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormal misfolding of human islet amyloid polypeptide (hIAPP) in pancreatic β-cells is implicated in the progression of type II diabetes (T2D). With the prevalence of T2D increasing worldwide, preventing the aggregation of hIAPP has been recognized as a promising therapeutic strategy to control this disease. Recently, a class of novel conformationally restricted β-sheet breaker hybrid peptidomimetics (BSBHps) was found to demonstrate efficient inhibitory ability toward amyloid formation of hIAPP. One (Ile26) or more (Gly24 and Ile26) residues in these six-membered peptide sequences, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of small cationic lipidated peptidomimetics have been synthesized and found to be highly active against several susceptible as well as drug resistant clinical isolates of bacteria and fungi. All lipidated peptidomimetics do not cause significant lysis of human erythrocytes (HC50>200μg/mL). Calcein dye leakage experiment revealed membranolytic effect of LPEP08 which was further confirmed by scanning electron microscopy (SEM). The involvement of intracellular targets as an alternate mode of action was precluded by DNA retardation assay. Additionally, LPEP08 exhibit high proteolytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ras oncogene product p21ras requires farnesylation and subsequent plasma membrane association for its transforming activity. This key post-translational modification is catalyzed by p21ras farnesyltransferase, which transfers farnesyl from farnesylpyrophosphate to the cysteine of the CA1A2X carboxyl-terminal tetrapeptide of p21ras. In the present report, we describe potent inhibition of p21ras farnesyltransferase by CA1A2X peptidomimetics containing no peptidic amide bonds. We synthesized a series of CA1A2X analogues where the 2 aliphatic amino acids A1 and A2 were replaced by a hydrophobi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction necessitates rapid reperfusion to limit ischemic damage. However, reperfusion itself exacerbates cardiomyocyte death and the inflammatory response. ATP release through pannexin1 (Panx1) channels is a key driver of leukocyte recruitment, yet most Panx1 channel inhibitors lack specificity or in vivo stability. We previously developed a macrocyclic peptidomimetic targeting the first extracellular loop (EL1) of Panx1, SBL-PX1-42, which demonstrated anti-inflammatory activity and high plasma stability in vitro. Here, we generated EL2 peptidomimetics, identified SBL-PX1-213 as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serious threat of multidrug-resistant (MDR) bacterial infections necessitates innovative and effective strategies to overcome antibiotic resistance. Although antimicrobial peptidomimetics (AMPMs) have demonstrated significant efficacy in addressing bacterial resistance, challenges such as low target selectivity and high toxicity remain. In an attempt to address such challenges, we designed a series of amidated oligopyridinium peptidomimetics that could target both bacterial membranes and DNA selectively over human cells. A lead compound, 1c, exhibited potent broad-spectrum antibacterial ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective therapy against the influenza virus is still an unmet goal. Drugs with antiviral effects exist, but the appearance of resistant viruses pushes towards the discovery of drugs with different mechanisms of action. New anti-influenza molecules should target a good candidate, as a new anti-influenza molecule could be an inhibitor of the influenza A virus hemagglutinin (HA), which plays a key role during the early phases of infection. In previous work, we identified two tetrapeptide sequences, SLDC (1) and SKHS (2), derived from bovine lactoferrin (bLf) C-lobe fragment 418-429, which were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is intrinsically resistant to macrolides due to outer membrane impermeability, but may also acquire macrolide resistance genes by horizontal transfer. We evaluated the prevalence and types of acquired macrolide resistance determinants in pig clinical E. coli, and we assessed the ability of peptidomimetics to potentiate different macrolide subclasses against strains resistant to neomycin, a first-line antibiotic in the treatment of pig-enteric infections. The erythromycin MIC distribution was determined in 324 pig clinical E. coli isolates, and 62 neomycin-resistant isolates we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder accounting for 60-80% of dementia cases. For many years, AD causality was attributed to amyloid-β (Aβ) aggregated species. Recently, multiple therapies that target Aβ aggregation have failed in clinical trials, since Aβ aggregation is found in AD and healthy patients. Attention has therefore shifted toward the aggregation of the tau protein as a major driver of AD. Numerous inhibitors of tau-based pathology have recently been developed. Diagnosis of AD has shifted from measuring late stage senile plaques to early stage biomar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium difficile (C. difficile) is a problematic Gram positive bacterial pathogen causing moderate to severe gastrointestinal infections. Based on a lead binaphthyl-tripeptide dicationic antimicrobial, novel mono-, di- and tri-peptidomimetic analogues targeting C. difficile were designed and synthesized incorporating one, two or three d-configured cationic amino acid residues, with a common 1,2,3-triazole ester isostere at the C-terminus. Copper- and ruthenium-click chemistry facilitated the generation of a 46 compound library for in vitro bioactivity assays, with structure-activity trend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infections with multidrug-resistant pathogens are an increasing concern for public health. Recently, subtypes of peptide-peptoid hybrids were demonstrated to display potent activity against multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Here, structural variation of these antibacterial peptidomimetics was investigated as a tool for optimizing cell selectivity. A protocol based on dimeric building blocks allowed for efficient synthesis of an array of peptide-peptoid oligomers representing length variation as well as different backbone designs displaying chiral or achiral peptoid residues. Lack of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) hold immense potential for novel linker modifications. However, the instability of current ADC peptide linkers in long-term in vivo circulation can lead to premature toxin release and safety concerns. This study explored novel peptidomimetic ADCs, which linker were created by introducing a triazole group next to its valine-alanine (-VA-) chain via click chemistry. The highly active camptothecin molecule 11b developed in our laboratory was selected as the payload for evaluation, subsequently yielding the preferred ADC compounds Tras-TL1 and Tras-TS2 to verify the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.