Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21297 публикаций
Поиск: 462 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3065 с найденным полным текстом
Zhurnal nevropatologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (Moscow, Russia : 1952)1991rus
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a group of 51 patients the concentrations of cAMP and cGMP and their ratio were determined in the cerebrospinal fluid in certain neurological diseases. Statistically significant differences were found in the values of the concentrations of the above metabolites in selected groups of neurological diseases. Generally speaking, apart from a group of multiple sclerosis cases the values of cAMP concentration were higher in central nervous system diseases than in peripheral nervous system diseases. The highest values of the cAMP/cGMP ratio were observed in the group of patients with inflammatory
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The peripheral nervous system is usually involved in the majority of systemic connective tissue diseases, particularly in systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, vasculitis and systemic sclerosis. The pathogenesis of lesions in the peripheral nervous system associated with the autoimmune process is complex and it appears that two mechanisms, immunological and ischemic, are of greatest importance. Structures of the nervous system may be damaged by several autoantibodies (e.g. antineuronal, anti-nerve growth factor, anti-neurotrophins), by cytotoxic effects ofproinflammat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic rheumatological diseases are often accompanied by the development of central and peripheral nervous system pathology. Data providing evidence of the high incidence of peripheral nervous system lesions in systemic lupus erythematosus and systemic scleroderma are presented. These diseases in particular are characterized by polyneuropathies and tunnel syndromes. Our own observations, along with published data, revealed the following major pathogenetic mechanisms of peripheral nervous system lesions in diffuse connective tissue diseases - ischemic, immunological, and metabolic. Considerat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An automated screening system for prophylactic examinations is offered. The system enables one to reveal early compensated forms of lumbar osteochondrosis, as well as persons with an increased risk of that disease. The system is based on a statistical analysis of the lumbar osteochondrosis risk factors revealed in a particular individual, and involves the use of a computer. The practical use of this system at large industrial plants has made it possible to reveal potential patients to whom individual therapeutic and prophylactic complexes were administered. It is shown that the size of the ris
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When analyzing the results of clinical neurologic, neurophysiologic, psychologic and laboratory instrumental study of 105 chromium-exposed patients with lumbosacral diseases of the peripheric nervous system there were detected clinical and pathogenetic characteristics of this pathology: distinct manifestations of segmental (homolateral) and generalized vegetovascular disorders, deficiency of sympathetic activation, emotional shifts accompanied by disquieting, depressive and hypochondriac tendencies, elevation of the cerebrovascular tension, body sensitization to chromium, increase in its blood
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The significance of peripheral immunity in the pathogenesis and progression of Alzheimer's diseases (AD) has been recognized. Brain-infiltrated peripheral immune components transporting across the blood-brain barrier (BBB) may reshape the central immune environment. However, mechanisms of how these components open the BBB for AD occurrence and development and correlations between peripheral and central immunity have not been fully explored. Herein, we formulate a hypothesis whereby peripheral immunity as a critical factor allows AD to progress. Peripheral central immune cell crosstalk is assoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal, rapidly progressive neurodegenerative disease. Most cases are sporadic (sCJD). The pathogenesis of sCJD is associated with a conformational change in abnormal prion protein causing widespread neuronal degeneration, and clinical manifestations can be quite protean. Peripheral nerve hyperexcitability syndrome (PNHS) is rarely associated with CJD and is more commonly associated with autoimmune/paraneoplastic syndromes associated with antibodies against the voltage-gated potassium channel complex (VGKC-Abs). Reports of PNHS in CJD are rare. We report 2 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is increasingly recognized as a multisystem disorder involving pathological α-synuclein (α-syn) accumulation and widespread neuroimmune dysregulation. Microglia, the resident immune cells in the central nervous system (CNS), are pivotal mediators of the bidirectional communication between the CNS and peripheral systems. In addition to sensing neuronal injury and α-syn pathology, microglia dynamically respond to peripheral immune signals, including circulating cytokines, immune cell infiltration, and microbial metabolites, through pattern recognition receptors such as T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swallowing, speech and voice (SSV) disorders are very common in Parkinson's disease (PD). The aim of the present studies was to test our hypothesis that PD pathology affects the peripheral nervous system (PNS) of the larynx, thus possibly contributing to SSV deficits. Twenty-eight adult human larynges obtained from autopsied subjects with clinically diagnosed and neuropathologically confirmed PD (n = 20) and age-matched healthy controls (n = 8) were studied. Three laryngeal nerves (i.e., recurrent laryngeal nerve, RLN; external and internal superior laryngeal nerves, ESLN and ISLN), three musc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cobalamin C (cblC) has a fundamental role in both central and peripheral nervous system function at any age. Neurologic manifestations may be the earliest and often the only manifestation of hereditary or acquired cblC defect. Peripheral neuropathy remains a classical but underdiagnosed complication of cblC defect, especially in late-onset cblC disease caused by mutations in the methylmalonic aciduria type C and homocysteinemia (MMACHC) gene. So the clinical, electrophysiological, and pathological characteristics of late-onset cblC disease are not well-known. Methods: A retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a novel clinical disease entity characterized by elevated serum IgG4 concentration and tumefaction or tissue infiltration by IgG4-positive plasma cells. IgG4-RD can occur in various organs, including the pancreas, lacrimal gland, salivary gland, thyroid, lung, bile duct, liver, gastrointestinal tract, kidney, prostate, retroperitoneum, arteries, lymph nodes, skin, and breast. Steroid therapy is often effective. In the field of neurology, pachymeningitis (IgG4-related pachymeningitis) and hypophysitis (IgG4-related hypophysitis) are known to be rel
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical and electromyographic findings of chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy (CIDP) are occasionally observed in patients with multiple sclerosis (MS).
OBJECTIVE: To define a new inflammatory demyelinating disease unlike MS or CIDP.
RESULTS: This study reports on five patients with a demyelinating disease affecting the central nervous system (CNS) and peripheral nervous system (PNS). Each case presented a relapsing-remitting course in which CNS involvement preceded PNS involvement. All patients fulfilled Barkhof's criteria on MRI and the McDonald criteria for M
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the degree of possible peripheral nervous system (PNS) involvement in addition to CNS manifestations in Salla disease, a free sialic acid storage disorder leading to severe mental retardation with a wide clinical variation.
BACKGROUND: Salla disease is a lysosomal storage disorder that affects the white matter of the CNS. MRI findings and recent 1H MRS study results provide evidence for delayed central myelination, but there is no previous evidence for PNS involvement in this disease. The gene coding for a presumptive sialic acid transport protein has recently been iden
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To search for the sequential compromise of the spinal cord, nerves, and skeletal muscle in mice chronically infected with Trypanosoma cruzi, animals were subjected to electromyographic investigation, end-plate recordings, and histological studies at 7, 15, 37, 60, 90, 120, 180, 270, and 360 days postinfection. Electromyographic studies showed signs of motor unit remodeling as early as 15 days postinfection, when diminished duration and amplitude of motor unit potentials pointing to a primary muscle involvement were found. Thereafter, certain features of denervation, reinnervation, and primary
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic autoimmune rheumatic diseases (SARDs), such as rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and Sjögren's syndrome (SS), are traditionally characterized by chronic inflammation and immune-mediated damage to joints and other tissues. However, many patients also experience symptoms such as widespread pain, persistent fatigue, cognitive dysfunction, and autonomic disturbances that cannot be attributed directly or entirely to peripheral inflammation or structural pathology. These conditions suggest the involvement of interactions between the nervous and immune systems, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) is a curative treatment for hematologic malignancies. Acute and chronic graft-versus-host disease (GvHD) are the major immune-mediated complications after alloHSCT. However, there is controversy whether neurologic complications after alloHSCT might represent manifestations of GvHD. We report three patients who acquired distinct, severe immune-mediated peripheral or central nervous system diseases after alloHSCT without other, concomitant GvHD manifestations. One patient had been diagnosed with B-cell chronic lymphocytic leukemia and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.