Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2313 публикаций
Поиск: 366 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 477 с найденным полным текстом
Journal of artificial organs : the official journal of the Japanese Society for Artificial Organs2015eng
Peritoneal fluid dwell impacts the peritoneum by creating an abnormal physiological microenvironment. Little is known about the precise effects of fluid dwell on the peritoneum, and no adequate in vitro models to analyze the impact of fluid dwell have been established. In this study, we developed a peritoneal fluid dwell model combined with an artificial peritoneal cavity and fluid stirring generation system to clarify the effects of different dwelling solutions on the peritoneum over time. To replicate the peritoneal cavity, we devised a reconstructed peritoneal cavity utilizing a mesothelial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peritoneal dialysis-related peritoneal fibrosis is the leading cause of peritoneal ultrafiltration failure. Multitude factors and pathological processes have been implicated in peritoneal fibrosis development and progression, whereas the intrinsic anti-fibrotic mechanism has rarely been explored. JNK-associated leucine zipper protein (JLP) has been recently found possessing powerful anti-fibrotic merits of overall antagonizing TGF-β-induced profibrotic effects.
OBJECTIVES: We wondered whether JLP is expressed in the peritoneum, and if so, whether it exerts the anti-fibrotic effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal sclerosis is very common in peritoneal dialysis patients. It can vary from the mild, clinically silent simple sclerosis always present after years of peritoneal dialysis, to rare but dramatic and often fatal cases of encapsulating peritoneal sclerosis. Their frequency, pathology, animal models, pathogenesis, clinical manifestations, therapy, and prevention are reviewed. Peritoneal fibrosis and sclerosis is a complex phenomenon. At one end of the spectrum we have simple sclerosis: the mild, clinically silent sclerosis always present after years of peritoneal dialysis. At the other en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Peritoneal fibrosis (PF) is a progressive complication of long-term peritoneal dialysis, driven primarily by high-glucose-induced mesothelial injury, epithelial-mesenchymal transition, and chronic inflammation. Emerging evidence implicates autophagy dysfunction as a pivotal contributor to PF progression. Finerenone, a novel non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist, has shown potent anti-fibrotic and anti-inflammatory effects in cardiorenal diseases, yet its role in peritoneal fibrosis remains incompletely understood. This study aimed to investigate whether Finerenone alleviates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal dialysis (PD) is a commonly used renal replacement therapy for patients with end-stage renal disease (ESRD). During PD, the peritoneum (PM), a semi-permeable membrane, is exposed to nonbiocompatible PD solutions. Peritonitis can occur, leading to structural and functional PM disorders, resulting in peritoneal fibrosis and ultrafiltration failure, which are important reasons for patients with ESRD to discontinue PD. Increasing evidence suggests that oxidative stress (OS) plays a key role in the pathogenesis of peritoneal fibrosis. Furthermore, zinc deficiency is often present to a ce
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous glucose exposure contributes to severe ultrafiltration failure in peritoneal dialysis. In their study, Wang et al. describe a mechanistic pathway involving direct activation by glucose of mesothelial cell protein kinase C α that, when blocked, or absent in a mouse knockout model, prevents fibrosis and the associated reduction in ultrafiltration. Interestingly, this pathway involves the 3 main mechanisms of membrane injury (inflammation, neoangiogenesis, and fibrogenesis), offering a potential target for therapeutic intervention.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preventing peritoneal damage during peritoneal dialysis is critical. Reactive oxygen species (ROS) have an important role in peritoneal damage; however, few studies have investigated this. We aimed to determine the effects of oral astaxanthin (AST) supplementation in a peritoneal fibrosis (PF) rat model.
METHODS: Thirty-seven Sprague-Dawley rats were divided into 5 groups: Control 1 (fed a normal diet without stimulation), Control 2 (fed an AST-supplemented diet without stimulation), Group 1 (fed a normal diet with 8% chlorhexidine gluconate [CG] stimulation for 3 weeks), Group 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have stressed the role of certain growth factors and cytokines in peritoneal fibrosis, including TGFbeta, TIMP-1, and inflammatory cytokines, especially IL-1beta. Recent research highlights the myofibroblast-like transformation of mesothelial cells as a central initiating event in peritoneal fibrosis. The induction, survival, and apoptosis of the myofibroblast cell population likely dictate the nature of the fibrogenic response. The accumulation of collagen occurs in a nondegradative environment, and collagenases and their inhibitors have a role in the maintenance of fibrosis. Fibrosis appe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current indicators lack the precision required to accurately predict the PM(peritoneal metastasis) of gastric cancer (GC). The accurate prediction of GC with PM and the implementation of targeted therapeutic strategies hold substantial clinical significance. This study aimed to evaluate the prognostic value of galectin-1 expression and peritoneal fibrosis in predicting PM in GC patients. Immunohistochemical and Masson's trichrome staining were conducted on GC tissues and peritoneal tissues from 125 patients who underwent radical gastrectomy. The correlations among galectin-1 expression in GC t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term peritoneal dialysis (PD) leads to peritoneal damage and chronic inflammation, resulting in peritoneal fibrosis (PF). Emerging evidence suggests that yes-associated protein (YAP) is a key player in fibrogenesis across various organs. However, its role in PD-induced PF remains unclear. We used NIH/3T3 cells, primary mouse fibroblasts, and conditional YAP knockout (CKO) mice with glioma-associated oncogene 1 (Gli1)-specific YAP deletion. The effects of YAP knockdown and verteporfin, a YAP inhibitor, on fibroblast-to-mesenchymal transition (FMT) and angiogenesis were evaluated. Transform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term peritoneal dialysis (PD) is often associated with peritoneal dysfunction leading to withdrawal from PD. The characteristic pathologic features of peritoneal dysfunction are widely attributed to peritoneal fibrosis and angiogenesis. The detailed mechanisms remain unclear, and treatment targets in clinical settings have yet to be identified. We investigated transglutaminase 2 (TG2) as a possible novel therapeutic target for peritoneal injury. TG2 and fibrosis, inflammation, and angiogenesis were investigated in a chlorhexidine gluconate (CG)-induced model of peritoneal inflammation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal fibrosis is the final process of progressive changes in the peritoneal membrane due to chronic inflammation and infection. It is one of the main causes of discontinuation of peritoneal dialysis (PD), apart from peritonitis and cardiovascular complications. Over time, morphological changes occur in the peritoneal membranes of patients who use PD. Of those are mesothelial-to-mesenchymal transition (MMT), neoangiogenesis, sub-mesothelial fibrosis, and hyalinizing vasculopathy. Several key molecules are involved in the complex pathophysiology of peritoneal fibrosis, including advanced g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal fibrosis (PF) is a primary reason for discontinuing peritoneal dialysis, which involves characteristic changes of peritoneal mesothelial cells (PMCs). We previously reported preventive effects of implanting human epithelial-like PMCs (P-Epi) for mouse PF caused by mechanical peritoneum scrapings. In the present study, we analysed the preventive effects of culture supernatant of P-Epi in PF. Concentrated culture supernatant of P-Epi or human fibroblast-like PMCs (P-Fibro) or vehicles was injected into nude mice that had undergone mechanical scraping of the parietal and visceral perit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal dialysis (PD) possesses multiple advantages for end stage renal disease. However, long-term PD triggers peritoneal fibrosis (PF). From the nationwide analysis of diabetic PD patients (n = 19,828), we identified the incidence of PD failure was significantly lower in diabetic patients treated with dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inhibitors. Experimental study further showed high concentration of glucose remarkably enhanced DPP4 to promote epithelial-mesenchymal transition (EMT) in the mesothelial cells. In chlorhexidine gluconate (CG)-induced PF model of rats, DPP4 expression was enrich
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal fibrosis, driven by M2 macrophage polarization, limits the long-term application of peritoneal dialysis (PD). Although ADAM19 is known to mediate fibrosis in other organs, its specific role in PD-associated peritoneal fibrosis remains unclear. PD patients were enrolled in a single center and divided into three groups depending on the PD time. Demographic and clinical data were collected. We detected the expressions of ADAM19, Notch1, Fibrosis-associated protein, chemokines and inflammatory factors in the peritoneum dialysis effluent by real-time PCR and western-blot assays. Macropha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most common causes of peritoneal dialysis withdrawal is ultrafiltration failure which is characterized by peritoneal membrane thickening and fibrosis. Although previous studies have demonstrated the inhibitory effect of p38 MAPK inhibitors on peritoneal fibrosis in mice, it was unclear which specific cells contribute to peritoneal fibrosis. To investigate the role of p38 MAPK in peritoneal fibrosis more precisely, we examined the expression of p38 MAPK in human peritoneum and generated systemic inducible p38 MAPK knockout mice and macrophage-specific p38 MAPK knockout mice. Furtherm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term peritoneal dialysis (PD) therapy leads to peritoneal inflammation and fibrosis. However, the mechanism underlying PD-related peritoneal inflammation and fibrosis remains unclear. NLRP3 inflammasome regulates the caspase-1-dependent release of interleukin-1β and mediates inflammation in various diseases. Here, we investigated the role of NLRP3 inflammasome in a murine model of PD-related peritoneal fibrosis induced by methylglyoxal (MGO). Inflammasome-related proteins were upregulated in the peritoneum of MGO-treated mice. MGO induced parietal and visceral peritoneal fibrosis in wild-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraperitoneal inflammation is the most important determinant of peritoneal fibrosis in patients with long-term peritoneal dialysis (PD). Spliced x-box binding protein-1 (XBP1s), a major proximal effector of unfolded protein response (UPR) signaling, plays an indispensable role in inflammation. Our study demonstrated that the inflammatory factor interleukin-1β (IL-1β) dose- and time-dependently induced XBP1s upregulation and interleukin-6 (IL-6) secretion, as well as the expression of the fibrotic marker fibronectin. However, these effects were prevented by the IRE1 endonuclease inhibitor STF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.