Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
174 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 71 с найденным полным текстом
PURPOSE: Thyroid eye disease (TED) is an autoimmune condition of the orbit characterized by significant morbidity. MicroRNAs (miRNAs) have been identified as key modulators of immune responses and fibrotic processes, with miR-320a emerging as a potential modulator in TED pathogenesis.
METHODS: This study investigated miR-320a's role in TED by analyzing its expression in TED tissues and assessing the impact of its inhibition on fibroblast activation, fibrosis, and oxidative stress. Peroxiredoxin 3 (PRDX3) was identified as a direct target of miR-320a, and its functional consequences were evalu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thioredoxin (Trx) and peroxiredoxin (Prx) redox system is associated with neuronal damage and neuroprotective effects via the regulation of oxidative stress in brain ischemia. In the present study, ischemia-induced changes in the protein expression levels of Trx2 and Prx3 in the stratum pyramidale (SP) of the hippocampal CA1 region were investigated in adult and aged gerbils, subjected to 5 min of transient global cerebral ischemia, using immunohistochemistry and western blot analysis. In the adult ischemia-group, minimal Trx2 immunoreactivity was detected in the SP 2 days after ischemia-r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress disrupts mitochondrial redox homeostasis and contributes to ferroptosis-associated vulnerability, yet the molecular link between impaired mitochondrial peroxide detoxification and ferroptosis-associated vulnerability remains incompletely defined. Here, we identify PRDX3 as a candidate SIRT3-regulated effector of mitochondrial peroxide control. In AML12 cells, oxidative stress reduced mitochondrial SENP1, increased SIRT3 SUMOylation and elevated mitochondrial protein acetylation. Mitochondrial acetylome profiling identified PRDX3 K92 as a SIRT3-responsive acetylation site. Gene
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxiredoxin-3 (Prx-3), a thioredoxin-dependent peroxidase located exclusively in the mitochondrial matrix, catalyses peroxides/peroxinitrites. Altered levels of Prx-3 is associated with diabetic cardiomyopathy (DCM). However, molecular mechanisms of Prx-3 gene regulation remain partially understood. We undertook a systemic analysis of the Prx-3 gene to identify the key motifs and transcriptional regulatory molecules. Transfection of promoter-reporter constructs in the cultured cells identified -191/+20 bp domain as the core promoter region. Stringent in silico analysis of this core promoter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to its lipophilic nature, cypermethrin makes entry into the brain through the blood-brain barrier and causes severe damage to the nigrostriatal dopaminergic neurons after prolonged exposure. Following substantial accrual in the brain, cypermethrin induces the abnormal expression and accumulation of α-synuclein. Besides, cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) causes free radical generation leading to lipid peroxidation in toxicant-induced parkinsonism. Conversely, 4-hydroxynonenal (4-HNE), a byproduct of lipid peroxidation, is known to contribute to neuronal damage. The current investigation aimed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-oxidative enzymes protect living bodies from various oxidative stresses. In the systemic autoimmune diseases, autoantibodies to oxidized molecules and to anti-oxidative enzymes have been reported. To promote understanding of the relationships between autoimmunity and oxidative stress, we here investigate whether autoimmunity to the anti-oxidative peroxiredoxin (Prxs) enzymes exists in patients with systemic autoimmune diseases. Specifically, we detected autoantibodies to recombinant Prx I and Prx IV respectively by ELISA and western blotting. Next, clinical parameters were compared betwee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a member of peroxiredoxin (PRX) family, PRX3 is predominantly located in mitochondria and plays an important role of free radical scavenging. Since a body of evidence demonstrated the involvement of PRX3 in insulin secretion, insulin sensitivity, and glucose metabolism, the present study was conducted to investigate the role of PRX3 in the pathogenesis of polycystic ovarian syndrome (PCOS) featured in insulin resistance.
METHODS: Enzyme-linked immunosorbent assay was performed to detect plasma PRX3 in PCOS patients and control subjects. Levels of reactive oxygen species (ROS) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis constitutes a central pathological hallmark of advanced chronic liver diseases. However, effective therapeutic targets and pharmacological interventions remain insufficiently defined. Mitochondrial oxidative stress plays a pivotal role in the pathogenesis of hepatic stellate cells (HSCs) activation during liver fibrosis. While erianin, a natural bibenzyl compound extracted from the stems of Dendrobium chrysotoxum Lindl., exerts antioxidant effects in various diseases, its protective effect against liver fibrosis remains elusive. Thus, this study aimed to evaluate the therapeutic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrogen peroxide (H2O2)-induced mitochondrial oxidative damage is critical to intestinal ischemia/reperfusion (I/R) injury, and PRDX3 is an efficient H2O2 scavenger that protects cells from mitochondrial oxidative damage and apoptosis. However, the function of PRDX3 in intestinal I/R injury is unclear. The aim of this study was to investigate the precise mechanism underlying the involvement of PRDX3 in intestinal I/R injury.
METHODS: An intestinal I/R model was established in mice with superior mesenteric artery occlusion, and Caco-2 cells were subjected to hypoxia/reoxygenation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of signaling pathways and energy metabolism in cancer cells enhances production of mitochondrial hydrogen peroxide that supports tumorigenesis through multiple mechanisms. To counteract the adverse effects of mitochondrial peroxide many solid tumor types up-regulate the mitochondrial thioredoxin reductase 2--thioredoxin 2 (TRX2)--peroxiredoxin 3 (PRX3) antioxidant network. Using malignant mesothelioma cells as a model, we show that thiostrepton (TS) irreversibly disables PRX3 via covalent crosslinking of peroxidatic and resolving cysteine residues in homodimers, and that targetin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: DJ-1/park7, a multifunctional protein, may play essential roles in the vascular system. However, the function of DJ-1/park7 in vascular contractility has remained unclear. The present study was designed to investigate whether the DJ-1/park7 is involved in the regulation of vascular contractility and systolic blood pressure (SBP).
METHODS AND RESULTS: Norepinephrine (NE) elevated contraction in endothelium-intact vessels in a dose-dependent manner, to a greater extent in DJ-1/park7 knockout (DJ-1/park7(-/-)) mice than in wild-type (DJ-1/park7(+/+)) mice. Acetylcholine inhibited NE-evoked
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schistosomiasis-induced liver fibrosis, a major complication of infection, arises primarily from the host immune response to schistosome eggs. The mechanisms underlying the development of liver fibrosis remain unclear, but microRNAs (miRNAs) are thought to play a crucial role in this process. Our previous study revealed significantly reduced miR-383-5p expression in patients with advanced schistosomiasis, particularly in those with newly developed disease, suggesting a possible association between miR-383-5p and fibrotic progression. This study explores the role and mechanism of mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial ischemia/reperfusion injury (MIRI) seriously threatens the health of people. The mitochondrial dysfunction in cardiomyocytes can promote the progression of MIRI. Dexmedetomidine (Dex) could alleviate the myocardial injury, which was known to reverse mitochondrial dysfunction in lung injury. However, the function of Dex in mitochondrial dysfunction during MIRI remains unclear.
OBJECTIVE: To assess the function of Dex in mitochondrial dysfunction during MIRI.
METHODS: To investigate the function of Dex in MIRI, H9C2 cells were placed in condition of hypoxia/reoxygenation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defense against oxidative damage can be mediated through glutathione and/or thioredoxin utilising systems. Here, we report the identification and characterisation of a thioredoxin from Schistosoma mansoni. The predicted protein has similarity to previously characterised thioredoxins including conservation of the redox active site. Recombinant six-histidine tagged schistosome thioredoxin had insulin reduction activity and supported the enzymatic function of thioredoxin reductase and thioredoxin peroxidase. By Western blotting, all mammalian stages of the schistosome lifecycle expresses thioredo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of endometriosis includes the proliferation of heterogeneous endometrial cells and their invasion into ectopic sites within the peritoneal cavity. This may be due to abnormalities of the eutopic endometrium itself, predisposing the cells to survive and implant ectopically. We investigated the applicability of 2-DE gels and peptide mass mapping to identify candidate endometrial proteins with a role in endometriosis. Despite the heterogeneous nature of endometrium, our results show that combining the analysis of 2-DE gels and peptide mass mapping yields consistent data. We ident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is known for its rapid growth and early metastasis, and SCLC patients are highly susceptible to chemoresistance. Studies have shown that the combination of ferroptosis induction and TRX pathway inhibition can significantly inhibit SCLC tumor growth, but the molecular mechanisms underlying ferroptosis in SCLC are poorly understood. In this study, we explored the regulatory role of the ALDH1L2-related metabolic pathway in SCLC chemoresistance by machine learning. We found that ALDH1L2 expression is a poor prognostic factor for SCLC patients and that high ALDH1L2 exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxiredoxin 3 (PRX3), a typical 2-Cys peroxiredoxin located exclusively in the mitochondrial matrix, is the principal peroxidase responsible for metabolizing mitochondrial hydrogen peroxide, a byproduct of cellular respiration originating from the mitochondrial electron transport chain. Mitochondrial oxidants are produced in excess in cancer cells due to oncogenic transformation and metabolic reorganization, and signals through FOXM1 and other redox-responsive factors to support a hyper-proliferative state. Over-expression of PRX3 in cancer cells has been shown to counteract oncogene-induced
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cells counteract oxidative stress through upregulation of antioxidant networks. Peroxiredoxin 3 (PRX3), a mitochondrial antioxidant enzyme, regulates reactive oxygen species homeostasis and promotes tumor cell survival. The natural compound thiostrepton (TS) covalently inhibits PRX3, disrupting redox balance and selectively induces tumor cell death. Mesothelioma, an aggressive malignancy, has limited therapeutic options, particularly in relapsed or refractory settings. Here, we demonstrate genetic deletion of PRX3 impairs mitochondrial bioenergetics and suppresses mesothelioma growth, w
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroperoxide detoxification in African trypanosomes is achieved by 2-Cys-peroxiredoxin (TXNPx)- and non-selenium glutathione peroxidase (Px)-type enzymes which both obtain their reducing equivalents from the unique trypanothione/tryparedoxin system. Previous RNA interference approaches revealed that the cytosolic TXNPx and the Px-type enzymes are essential for Trypanosoma brucei. Because of partially overlapping in vitro substrate specificities and subcellular localisation the physiological function of the individual enzymes was not yet clear. As shown here, TXNPx and Px are expressed at comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is now compelling evidence of mitochondrial dysfunction in motor neuron disease (MND), but the molecular basis of these abnormalities is unknown. It is also unclear whether the observed mitochondrial dysfunction plays a central role in disease pathogenesis, and if so, whether its amelioration might present therapeutic opportunities. We adopted a candidate generation approach using proteomics to screen for changes in mitochondrial protein expression in a well-validated cell-culture model of superoxide dismutase 1 (SOD1) related familial MND (fMND). Changed proteins were identified by matr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.