Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9023 публикаций
Поиск: 210 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 519 с найденным полным текстом
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors belonging to the nuclear receptor superfamily. PPARalpha is highly expressed in liver, skeletal muscle, kidney, heart and the vascular wall. PPARgamma is predominantly detected in adipose tissue, intestine and macrophages. PPARs are activated by fatty-acid derivatives and pharmacological agents such as fibrates and glitazones which are specific for PPARalpha and PPARgamma respectively. PPARs regulate lipid and lipoprotein metabolism, glucose homeostasis, cell proliferation and differentiation, and ap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the effect of dehydroepiandrosterone (DHEA), a naturally occurring steroid hormone, on hepatic peroxisomes in the rat. Dietary administration of DHEA at a concentration of 0.45% for 2 weeks resulted in a 200% increase in the liver weight and a more than 5.0-fold increase in the volume density of peroxisomes. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis of the postnuclear fraction of livers showed a marked increase in the 80,000-molecular weight polypeptide. Northern blot analysis of total RNA showed 2- and 12-fold increases, respectively, in the levels of catalase and peroxisoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rodents fenofibrate shares with other triglyceride-lowering agents the potential to increase the liver peroxisome population. It was therefore of interest to look for this effect in hyperlipoproteinemic patients receiving this drug. Light and electron microscopy of liver biopsies from a group of 10 patients treated with fenofibrate and from another group of 15 receiving diet only, show no morphological difference between both groups. In contrast with the rodent data the morphometric study reveals no significant changes in the number (fenofibrate group: 7.96 10(10) cm-3; group receiving diet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis constitutes the most common cause of chronic pelvic pain in female patients and is associated with infertility. Although there is no known cause for the disease, it is a heritable condition that is determined by numerous genetic, epigenetic, and environmental aspects. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) represent nuclear receptor proteins that control gene expression. By using the MEDLINE and LIVIVO databases we conducted a literature review in order to look into the role of PPARs in the endometriosis pathophysiology and succeeded in revealing 36 pertinent publica
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia is a common pregnancy-related hypertensive disorder. Often presenting as preexisting or new-onset hypertension complicated by proteinuria and/or end-organ dysfunction, preeclampsia significantly correlates with maternal and perinatal morbidity and mortality. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptor proteins that regulate gene expression. In order to investigate the role of PPARs in the pathophysiology of preeclampsia, we conducted a literature review using the MEDLINE and LIVIVO databases. The search terms "peroxisome proliferator-activated receptor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) represents the foremost degenerative joint disease observed in a clinical context. The escalating issue of population aging significantly exacerbates the prevalence of OA, thereby imposing an immense annual economic burden on societies worldwide. The current therapeutic landscape falls short in offering reliable pharmaceutical interventions and efficient treatment methodologies to tackle this growing problem. However, the scientific community continues to dedicate significant efforts towards advancing OA treatment research. Contemporary studies have discovered that the prog
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is among the most prevalent chronic human health disorders and the most common form of arthritis. It is a leading cause of disability in developed countries. This disease is characterized by cartilage deterioration, synovitis, and remodeling of the subchondral bone. There is not yet a satisfactory treatment to stop or arrest this disease process. Although several candidates for therapeutic approaches have been put forward, recent studies suggest that activation of the transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is an interesting target for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferators are a class of structurally diverse chemicals, which induce liver carcinogenesis in rodents through interaction and activation of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor alpha (PPARalpha). PPARalpha agonists elicit a powerful pleiotropic response, which include hypolipidaemia. We have examined the response of species that are classically unresponsive to peroxisome proliferators. Whereas hamster responds to PPARalpha agonists by hepatomegaly and induction of marker genes, the guinea pig does not undergo hepatomegaly or induction of marker genes, such as CYP4A13.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphipathic carboxylates, of varying hydrophobic backbones, which act as peroxisomal proliferators (aryloxyalkanoic acids, methyl-substituted dicarboxylic acid) induce in euthyroid or thyroidectomized rats, as well as in rat hepatocytes cultured in 3,5,3'-tri-iodo-L-thyronine (T3)-free media, liver enzyme activities that are classically considered to be thyroid-hormone-dependent (malic enzyme, mitochondrial alpha-glycerophosphate dehydrogenase, glucose-6-phosphate dehydrogenase and S14). The dose required in vivo for the thyromimetic effect of peroxisomal proliferators was 10(3)-fold higher th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of ciprofibrate and fenofibrate, which are more potent peroxisome proliferators than clofibrate, on the activities of dihydroxyacetone-phosphate acyl-transferase (DHAP-AT) and glycerol-3-phosphate acyl-transferase (G3P-AT) were studied at the two pH optima 5.5 and 7.4 in subcellular fractions of rat liver, and in solubilized peroxisomal membranes (PMP) as well. Protein was also analyzed by gel electrophoresis. 1) Under the conditions of the specific activity of peroxisomal acyl-CoA oxidase (CN(-)-ACO) being increased (8 to 9-fold), there was no specific induction of the DHAP-AT act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the association of ten single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the peroxisome proliferator-activated receptors (α, δ, γ) with low high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) hyperlipidemia and the additional role of a gene-gene interactions among the 10 SNPs.
METHODS: Participants were recruited under the framework of the PMMJS (Prevention of Multiple Metabolic Disorders and MS in Jiangsu Province) cohort populations survey, in the urban community of Jiangsu province, China. 820 subjects (579 normal HDL-C, 241 low HDL-C) were randomly selected, with one of them re
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC), the main pathological type of liver cancer, is linked to risk factors such as viral hepatitis, alcohol intake and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Recent advances have greatly improved our understanding that NAFLD is playing a major risk factor for HCC. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a class of transcription factors divided into three subtypes: PPARα (PPARA), PPARδ/β (PPARD) and PPARγ (PPARG). As important nuclear receptors, PPARs are involved in many physiological processes, and PPARs can improve NAFLD by regulating lipid meta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative histological study of uterine curettage specimens in missed abortion in women with spontaneous and induced pregnancy and progressing spontaneous pregnancy revealed similar changes in the endometrium and placental villi. Immunohistochemical assay showed enhanced expression of PPARγ and increased proliferation index (Ki-67) in cells of the villous and extravillous trophoblasts in missed abortion.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are members of the nuclear receptor superfamily and form heterodimers with retinoid X receptor. Three PPAR isoforms have been isolated and termed alpha, beta (or delta) and gamma. Although PPARgamma is expressed predominantly in adipose tissue and associated with adipocyte differentiation and glucose homeostasis, PPARgamma is also present in a variety of cell types. Synthetic antidiabetic thiazolidinediones (TZDs) are well known as ligands and activators for PPARgamma. After it was reported that activation of PPARgamma suppressed production o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors acting as key regulators of lipid metabolism as well as modulators of inflammation. The role of PPARalpha and PPARgamma in cardiac ischaemia-reperfusion injury, infarct healing and hypertrophy is the subject of intense research. Due to the later development of PPARdelta-specific ligands, the role of this PPAR isoform in cardiac disease remains to be established. Although many studies point to salutatory effects of PPAR ligands in cardiac disease, the exact molecular mechanism is still largely unsolve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipodystrophies associated with HIV disease have been reported in recent years and have included a general redistribution of fat with more central fat and increased dorsocervical fat. These lipodystrophies are commonly associated with hyperlipidemia and in some cases with insulin resistant diabetes. Although a similar redistribution of fat is seen in hypercortisolism, in general, serum and urinary cortisol levels are normal in these HIV-positive patients. However cortisol/dehydroepaindrosterone (DHEA) ratios are increased in HIV disease and may result in a relative hypercortisolism. Seven HIV-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peroxisome proliferator-activated receptors (PPARalpha, gamma, delta) are members of the nuclear receptor superfamily of ligand-activated transcription factors that have central roles in the storage and catabolism of fatty acids. Although the three PPAR subtypes are closely related and bind to similar DNA response elements as heterodimers with the 9-cis retinoic acid receptor RXR, each subserves a distinct physiology. PPARalpha (NR1C1) is the receptor for the fibrate drugs, which are widely used to lower triglycerides and raise high-density lipoprotein cholesterol levels in the treatment a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of peroxisome proliferator responsive genes is thought to be mediated through binding of a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) to specific peroxisome proliferator response elements in the upstream region of these genes. Binding of PPAR to the acyl-CoA oxidase promoter requires heterodimerization with the retinoid X receptor (RXR), and subsequent transactivation is strongest when ligands for both PPAR and RXR are present. Therefore, we hypothesized that depletion of ligand for the retinoid receptor would limit the induction of peroxisome proliferation in rats. Hepatic re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of beneficial and economically important drugs, industrial chemicals, and agrichemicals are being found to cause a dose-related hepatomegaly in rodent species which is associated with the proliferation of the subcellular organelle, the peroxisome. The prolonged proliferation of hepatocellular peroxisomes and the enhanced production of the normal peroxisomal metabolic byproduct, hydrogen peroxide, in these animals during chronic bioassays has been hypothesized to account for the tumorigenicity of several of these compounds, most of which lack any measurable genotoxicity in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors involved in transcriptional regulation and play an important role in many physiological and metabolic processes. Unlike PPAR-alpha and PPAR-gamma, PPAR-delta is ubiquitously expressed, and its activity is key to maintaining proper metabolic homeostasis within the liver. PPAR-delta not only regulates physiologic processes of lipid, glucose, and bile acid metabolism but also attenuates pathologic responses to alcohol metabolism, inflammation, fibrosis, and carcinogenesis, and is considered an important therapeutic target i
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.