Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3384 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 47 с найденным полным текстом
Two phenothiazine compounds, trifluoperazine and chlorpromazine, inhibited growth in vitro of the five most common pathogenic yeasts, with MICs ranging from 10 to 40 micrograms/ml. Daily intraperitoneal injections of trifluoperazine (4 to 7 mg/kg of body weight) increased the survival of mice experimentally infected with Candida albicans or Cryptococcus neoformans. The potential use of these drugs against fungal meningitis is discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four lines of evidence (clinical findings, epidemiology, inhibition of tumor growth together with prolongation of survival time, and mechanism of action) which suggest that certain phenothiazines, particularly chlorpromazine, possess a range of anti-neoplastic activities in man and in rodents which has not been generally recognised are reviewed and discussed. Chlorpromazine interferes with energy production in sensitive tumours; the mode of action appears to correspond to autooxidative cellular injury, a common form of cell death.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enterotoxigenic Escherichia coli strain H-10407 (078-H11) of Evans, possessing a colonization factor antigen (CFA/I) and haemagglutinating in the presence of mannose, was tested as to its ability to cause haemagglutination in the presence of phenothiazines. The phenothiazines (chlorpromazine, thioridazine, prochlorperazine, triethylpiperazine, promethiazine and promazine) were able to inhibit E. coli haemagglutination when added to the complex E. coli-erythrocytes. The most potent inhibitors were prochlorperazine and thioridazine, which inhibited E. coli haemagglutination in 1 min at a con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Standard therapeutic strategies for acute ischemic stroke (AIS) include endovascular mechanical thrombectomy, intravenous thrombolysis, bridging therapy, and conventional conservative treatment. Despite the implementation of standardized treatments, nearly half of patients still experience significant motor or speech dysfunction, severely impacting their quality of life. Consequently, there is a pressing need for effective neuroprotective adjunctive therapies to further improve functional outcomes and prognosis. Phenothiazines, primarily chlorpromazine and promethazine (C + P), hav
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse and treatment resistance are common in children with high-risk neuroblastoma, and novel therapies are needed. Conventional drug discovery is slow, expensive, often fails in practice, and consequently falls short in addressing pediatric and rare conditions. In such instances, drug repurposing is a promising strategy. Here, we used two independent in silico prediction tools including machine learning to identify approved drugs for repurposing against neuroblastoma. The combination of statins and phenothiazines showed strong synergistic effects in human neuroblastoma organoids, decreased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotic resistance is a global health concern; the rise of drug-resistant bacterial infections is compromising the medical advances that resulted from the introduction of antibiotics at the beginning of the 20th century. Considering that the presence of mutations within individuals in a bacterial population may allow a subsection to survive and propagate in response to selective pressure, as long as antibiotics are used in the treatment of bacterial infections, development of resistance is an inevitable evolutionary outcome. This, combined with the lack of novel antibiotics being released t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes recent medicinal chemistry investigations in vitro and in vivo in search for new phenothiazines of promising biological activities. New phenothiazine derivatives (over 50 main structures) contain dialkylaminoalkyl, cycloaminoalkyl and aminoalkyl substituents and their acyl and sulfonyl derivatives, and other substituents with varied the monocyclic (pyrazole, thiazole, oxadiazole, thiadiazole, tetrazole) and bicyclic (quinolizine, pyrazolopyrimidine, thiazolopyridine, azabicyclononane and spiro[chromanpyrimidine] heterocycles linked directly or via the alkyl chain with th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three schizophrenic adults with previous histories of using phenothiazine derivatives developed acute pulmonary edema after taking large amounts of these drugs. The clinical manifestations included coma (three), hypothermia (two), tachycardia (two), miosis (two) and hypotension (one). All three patients underwent gastric lavage and were treated supportively. The fulminant pulmonary edema in the three cases resolved within 18 to 40 h. The etiology of pulmonary edema following overdosage of phenothiazines remains unknown. The authors hypothesize that the most likely pathogenesis is a drug-induce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine (3 x 10(-4)M) prevents the stimulation of adenyl cyclase activity in thyroid membranes produced by thyrotropin and prostaglandin, ACTH stimulation of adenyl cyclase in adrenal tissue, and glucagon- and epinephrine-stimulation of adenyl cyclase activity in liver. Baseline activity is unaffected. Parathyroid hormone stimulation of kidney preparations was not inhibited under these conditions. At chlorpromazine concentrations >3 x 10(-4)M F(-)-stimulated cyclase activity of thyroid and adrenal tissue was increased. Other phenothiazines, trifluoperazine, and prochlorperazine, have si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine and phenoxybenzamine have been shown to potentiate the actions of bradykinin in vivo. To test whether this phenomenon could be due to inhibition of the enzymatic destruction of bradykinin, bradykinin was incubated with either tissue extracts or with carboxypeptidase B. Bradykinin was rapidly destroyed by acetonedried powders of brain and serum of various animals as well as by purified carboxypeptidase B. The rate of disappearance of bradykinin activity was decreased in the presence of phenothiazine derivatives, phenoxybenzamine and hydroxyzine, but not by compounds of a larger g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpromazine and several other related phenothiazines are known to cause both phototoxic and photoallergic reactions in the skin and eyes of patients receiving these drugs. While the detailed mechanisms of photosensitization are not known, it is obvious that the first step must be the absorption of light by the drug, its metabolites, or photoproducts, or possibly an induced endogenous chemical. In this review, the free-radical photochemistry of phenothiazines is described, and the evidence for the involvement of photoinduced free radicals in photosensitization is examined. Upon irradiation c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Phenothiazines are a commercially available class of psychotropic drugs known to show antituberculosis activity. At clinically relevant bactericidal doses, however, the psychotropic drugs produce undesirable side effects in addition to their neuroleptic properties. This study aimed to evaluate rationally designed novel phenothiazines as antimycobacterial drug candidates.
METHODS: Remodelling of psychotropic drugs by substitution of characteristic N-alkylamine side chains, important for CNS activity, with N-alkylsulphonates gave novel drug candidates, which were then tested for pos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenothiazines belong to the oldest, synthetic antipsychotic drugs, which do not have their precursor in the world of natural compounds. Apart from their fundamental neuroleptic action connected with the dopaminergic receptors blockade, phenothiazine derivatives also exert diverse biological activities, which account for their cancer chemopreventive-effect, as: calmodulin- and protein kinase C inhibitory-actions, anti-proliferative effect, inhibition of P-glycoprotein transport function and reversion of multidrug resistance. According to literature data on relations between chemical structure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactions of peroxidase oxidation of triftazine and thioproperazine have been investigated in the presence of horseradish peroxidase using steady state kinetic methods. It has been shown that phenothiazines are slowly oxidizable substrates for horseradish peroxidase. k(cat) and K(m) values have been determined in the range of pH from 4.5 to 7.5. The study of co-oxidation of phenothiazines and o-dianisidine (ODN) revealed that in the presence of aminazine and ODN in the reaction medium both substances follow sequential oxidation. ODN oxidation was not observed until full conversion of aminazine
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.