Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
443 публикаций
Поиск: 351 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 52 с найденным полным текстом
A quantitative study of the effect of carnitine deficiency on expression of glycolytic and gluconeogenic enzymes was performed using juvenile visceral steatosis mice which are systemically deficient in carnitine. The amounts of glucokinase and L-type pyruvate kinase mRNA were reduced in homozygotes, compared to heterozygotes and normal controls at 2 and 8 weeks. Liver-type phosphofructokinase, however, did not differ significantly. The abundance of fructose 1,6-bisphosphatase mRNA was unchanged at 2 and 8 weeks. The level of phosphoenolpyruvate carboxykinase mRNA was increased slightly at 2 we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is caused by the autoimmune-mediated destruction of insulin-producing cells (IPCs) and still has no effective cure. Better understanding of the molecular mechanisms involved in the differentiation of embryonic stem cells (ESCs) into IPCs may help us improve the therapeutic strategies for treating T1DM. 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatases (Pfkfb1-4) are key regulators of glucose metabolism. Although Pfkfb3 has been shown to be required for the growth of early differentiated mouse ESCs (mESCs), more studies are needed to further a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is one of the most fatal cancers in the world. Circular RNA sterile alpha motif domain containing 4A (circSAMD4A) was found to be highly expressed in CRC and promoted the tumorigenesis of CRC. However, the role of circSAMD4A in 5-fluorouracil (5-Fu) resistance of CRC is yet to be clarified. This study is designed to investigate the function of circSAMD4A in 5-Fu resistance of CRC and its potential molecular mechanism. Quantitative real-time PCR was used to detect the expression levels of circSAMD4A, 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase isotype 3 (PFKFB3)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fru-2,6-P2 (fructose 2,6-bisphosphate) is a signal molecule that controls glycolysis. Since its discovery more than 20 years ago, inroads have been made towards the understanding of the structure-function relationships in PFK-2 (6-phosphofructo-2-kinase)/FBPase-2 (fructose-2,6-bisphosphatase), the homodimeric bifunctional enzyme that catalyses the synthesis and degradation of Fru-2,6-P2. The FBPase-2 domain of the enzyme subunit bears sequence, mechanistic and structural similarity to the histidine phosphatase family of enzymes. The PFK-2 domain was originally thought to resemble bacterial PFK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cardiac isoform of phosphofructokinase-2/fructose 2,6-bisphosphatase (PFKFB2) is the heart's strongest glycolytic regulator but is degraded in the absence of insulin signaling. This makes PFKFB2 loss critical to understand in metabolic heart disease, of which impaired insulin signaling is a hallmark. Prolongation of the QT interval, risk of arrhythmia, and sudden cardiac death are also augmented in metabolic heart disease, raising a question as to whether potential crosstalk between glycolytic dysregulation and electrophysiological dysfunction exists.
METHODS: We therefore ass
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cardiac isoform of PFKFB2 (phosphofructokinase-2/fructose 2,6-bisphosphatase) is the heart's strongest glycolytic regulator but is degraded in the absence of insulin signaling. This makes PFKFB2 loss critical to understand in metabolic heart disease, of which impaired insulin signaling is a hallmark. Prolongation of the QT interval, risk of arrhythmia, and sudden cardiac death are also augmented in metabolic heart disease, raising a question as to whether crosstalk between glycolytic dysregulation and electrophysiological dysfunction exists.
METHODS: We, therefore, assessed th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The consumption of oxygen (QO2), the production of lactate and the profile of four key metabolic enzymes were measured in small samples of human oviductal mucosa (endosalpinx) removed at surgery. The QO2 in the absence of substrate was 3.4 microliters O2 (mg dry wt)-1 h-1, a value typical of quiescent tissue. The QO2 was stimulated by glucose, but diminished by glutamine and acetoacetate. Tissue lactate production was low and not increased by glucose. Hexokinase had the highest activity of the enzymes measured, followed by 2-oxoglutarate dehydrogenase; 6-phosphofructokinase and glycogen phosph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurotoxic aminonitrile dimethylaminopropionitrile (DMAPN) inhibits the crystalline glycolytic enzymes glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and fructose-6-phosphate kinase (phosphofructokinase, PFK). Preincubation of GAPDH with the aminonitrile enhances the inhibition, indicating that the inhibition is irreversible. The overall bimolecular rate constant ki was determined to be 2.42 +/- 0.21 M-1 min-1. Dithiothreitol (DTT) partially protected the enzyme from inhibition. PFK is also inhibited by DMAPN, but the inhibition is reversible and noncompetitive with a Kl, of 2.79 X 10(-2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a common inflammatory disease in women of reproductive age and is highly associated with infertility. However, the molecular mechanism of endometriosis remains unclear. 6-Phosphofructose-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 (PFKFB3) is a key enzyme in glycolysis and plays an important regulatory role in the development of cancer. Here we found that PFKFB3 is highly expressed in endometriotic tissues. PFKFB3 promotes the proliferation and growth of endometriosis cells. Meanwhile, PFKFB3 promotes glycolysis in endometriosis cells. Furthermore, PFKFB3 promotes migration and inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiplatelet therapy is extensively used in the prevention and treatment of cardiovascular and cerebrovascular diseases; however, life-threatening hemorrhage requires urgent reversal of platelet dysfunction. Desmopressin acetate has been proposed as a rescue strategy, yet its efficacy and underlying mechanisms remain incompletely understood, particularly regarding redox regulation. A mouse carotid artery blood flow injury model was employed to evaluate the effects of desmopressin acetate on platelet and coagulation dysfunction induced by antiplatelet therapy. Proteomic analyses were performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses, lacking an intrinsic metabolic network, exploit host cell metabolism in order to hijack resources for their own replication. However, the regulatory relationship between foot-and-mouth disease virus (FMDV) and energy metabolism remains incompletely elucidated. Here, metabolomic analysis was performed on PK-15 cells and tonsils infected with FMDV. Metabolites involved in glycolysis were significantly upregulated, whereas metabolites associated with the tricarboxylic acid (TCA) cycle were markedly downregulated in vivo and in vitro, which indicated that FMDV induced reprogramming of hos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer is the third most common cancer worldwide, making lymph node recovery critical for treatment decisions and prognosis. Within the colorectal tumor microenvironment, the metabolic programming of tumor-associated macrophages (TAMs) can drive both pro- and anti-tumor responses, yet the specific glycolytic pathways governing their pro-metastatic conversion present promising therapeutic targets. This study investigated the role of glycolysis activating enzyme 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3 (PFKFB3) in mediating TAMs metabolic polarization, and its potential a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CXCR4hi neutrophils, which are a subset of neutrophils with high CXCR4 expression, are important contributors to sepsis-induced acute lung injury (ALI). PFKFB3, a key glycolysis gene, plays an essential role in neutrophil inflammatory activation. However, the specific involvement of PFKFB3 in sepsis-induced ALI remains unclear. Here, we observed that PFKFB3 was upregulated in CXCR4hi neutrophils and facilitated sepsis-induced ALI. Mechanistically, we observed that PFKFB3 promoted sepsis-induced ALI by enhancing neutrophil extracellular trap (NET) formation by CXCR4hi neutrophils. Further study
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Jacob-Monod model for the regulation of enzymic activity has been used in the analysis of some types of metabolic disease. Three lesions have been considered: (1) loss of allosteric inhibition of phosphofructokinase by citrate in the condition of lipomatosis; (2) failure of covalent modification of triglyceride lipase from inactive to active forms in the condition of triglyceride storage disease, and (3) failure of repression of HMG-CoA reductase by a mutant low-density liprotein in a new variant-of familial hypercholesterolaemia. Defects in enzymic regulation are contrasted with catalytic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic metabolic alkalosis was induced in rats drinking 0.3 M NaHCO3 and receiving 1 mg furosemide/100 g body weight per day intraperitoneally. Another group of animals received a potassium supplement in the form of 0.3 M KHCO3. In this group, hypokalemia did not develop and muscle potassium fell by only 18% versus 50% in those not receiving potassium. In vitro renal production of ammonia and uptake of glutamine fell by 40% with a decrease in the activity of glutaminase I and glutamate dehydrogenase. Activity of phosphofructokinase, a major enzyme of glycolysis, rose only in the kidney of ani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE), an idiopathic hypertensive disorder that arises during pregnancy, poses a serious threat to the health of expectant mothers. Human chorionic trophoblast cells (HTR-8/SVneo) are associated with the development of PE. It has been reported that circ_0008440 expression is abnormally increased in the placental tissues of PE patients. However, the function of circ_0008440 within HTR-8/SVneo cells during PE has yet to be fully elucidated. The study used RT-qPCR and western blot assay to evaluate the expression levels of 6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 2 (PFKFB2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) complicated with preeclampsia can lead to polyhydramnios, ketosis. Herein, we explored that CPEB4 in cancer progression of preeclampsia and its underlying mechanism. All the serum samples were collected from patients with preeclampsia. These was the induction of CPEB4 in patients with preeclampsia. The serum of CPEB4 mRNA expression was positive correlation with Proteinuria, systolic blood pressure and diastolic blood pressure in patients. The serum of CPEB4 mRNA expression was also negative correlation with body weight of infant in patients. The serum of CP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the 60 kDa pyrophosphate (PP(i))-dependent phosphofructokinase (PFK) from Borrelia burgdorferi has been solved and refined (R(free) = 0.243) at 2.55 A resolution. The domain structure of eubacterial ATP-dependent PFKs is conserved in B. burgdorferi PFK, and there are three large insertions relative to E. coli PFK, including a helical domain containing a hairpin structure that interacts with the active site. Asp177, conserved in all PP(i) PFKs, negates the binding of the alpha-phosphate group of ATP and likely contacts the essential Mg(2+) cation via a water molecule. Asn181 bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium-glucose cotransporter (SGLT)2 inhibitors have displayed beneficial effects on the cardiovascular system in diabetes mellitus (DM) patients. As most clinical trials were performed in Type 2 DM, their effects in Type 1 DM have not been established.
OBJECTIVE: To evaluate the influence of long-term treatment with SGLT2 inhibitor dapagliflozin on cardiac remodeling, myocardial function, energy metabolism, and metabolomics in rats with Type 1 DM.
METHODS: Male Wistar rats were divided into groups: Control (C, n = 15); DM (n = 15); and DM treated with dapagliflozin (DM + DAPA, n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Macrophage-rich atherosclerotic arteries are highly active in glycolysis. PFKFB3, a key glycolytic enzyme, has emerged as a potential therapeutic target in atherosclerosis. Small-molecule inhibitors of PFKFB3, such as 3PO and PFK158, have demonstrated efficacy in hampering atherogenesis in preclinical models. However, genetic studies elucidating the role of Pfkfb3 in atherogenesis need to be conducted to validate pharmacological findings and to unveil potential pharmacological side effects.
EXPERIMENTAL APPROACH: Apoe-/- mice with global heterozygous or myeloid cell-sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.