PURPOSES: Secretory phospholipase A2 hydrolyzes phosphoglycerides and it has been shown to be involved in alveolar inflammation and surfactant degradation. It plays an important role in acute lung injury but it has never been studied in newborn infants. We were aimed to investigate the phospholipase A2 activity in neonatal lung injury and its relationship with ventilatory findings.
SETTING: Third level university hospital NICU.
METHODS: We measured phospholipase activity in broncho-alveolar lavage fluid of 21 neonates with hyaline membrane disease, 10 with pneumonia or sepsis and 10 controls
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of trimethoxyphenyl isoxazolidine derivatives, 5a(i-v) and 5b(i-v), bearing different constituents at the 5th position of the isoxazolidine ring were synthesized and evaluated in vitro and in vivo for their inhibitory activity against purified group I and II phospholipase A2 (PLA2) enzymes from snake venom and human inflammatory synovial fluid. Irrespective of modification to the pharmacophore (isoxazolidine ring), they exhibited greater specificity for group II PLA2. The length of alkyl or aryl group at the 5th position, which alters the hydrophobic and aromatic property, was respons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory phospholipase A2-IIA (sPLA2-IIA) is a bactericidal enzyme that hydrolyzes membrane phospholipids, releasing lipid metabolites that can affect inflammation. sPLA2-IIA exhibits poor activity toward eukaryotic cells but preferentially targets gram-positive bacterial membranes. While sPLA2-IIA is constitutively expressed in the intestine and upregulated by inflammation in various bodily fluids, its precise physiological substrates remain debated. Intriguingly, sPLA2-IIA can modulate the intestinal lipidome without altering the microbiota composition. Here, we investigated whether sPLA2-I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothermia can modify surfactant composition and function. Secretory phospholipase A2 (sPLA2) hydrolyses surfactant phospholipids and is important in the pathobiology of several critical respiratory disorders. We hypothesize that sPLA2 activity might be influenced by the temperature partially explaining surfactant changes. This study aims to evaluate comprehensively the effect of hypothermia on sPLA2 activity. We measured sPLA2 activity at different temperatures, alone or combined with bile acids, in vitro (incubating human recombinant sPLA2-IIA and porcine sPLA2-IB), ex vivo (by cooling bron
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secretory phospholipases A(2) (sPLA(2)) are an emerging class of mediators of inflammation. These enzymes are released in vivo in patients with systemic inflammatory diseases and allergic disorders. sPLA(2)s may activate inflammatory cells by both enzymatic and nonenzymatic mechanisms. The aim of this study was to evaluate the effect of the inhaled glucocorticoid budesonide on sPLA(2)-induced activation of primary human macrophages.
METHODS: Macrophages isolated from human lung tissue were preincubated (3-18 h) with budesonide (1-1,000 nM) before stimulation with 2 distinct sPLA(2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies, we have shown that reactive oxygen species (ROS)-mediated inflammatory signaling is essential for microglial proinflammatory responses to Mycobacterium tuberculosis (Mtb). To further investigate the molecular mechanisms governing these processes, we sought to describe the role of phospholipase A(2) (PLA(2)) in Mtb-induced ROS generation and inflammatory mediator release by microglia. Inhibition of secretory PLA(2) (sPLA(2)), but not cytosolic PLA(2) (cPLA(2)), profoundly abrogated Mtb-mediated ROS release, the generation of various inflammatory mediators (tumor necrosis fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secretory type-II phospholipase A(2) (sPLA(2)-II) is a cardiovascular risk marker since higher levels of this acute phase protein imply an increased risk for coronary artery disease. Moreover, it is hypothesized that local activity of sPLA(2)-II in the atherosclerotic plaque facilitates an inflammatory response to induce plaque instability or rupture. We have studied the presence of sPLA(2)-II in culprit lesions in the coronary arteries of patients with acute myocardial infarction (AMI) or angina pectoris.
MATERIALS AND METHODS: We performed a histological examination of culprit l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical observations strongly support an association of circulating levels of secretory phospholipases A(2) (sPLA(2)) in atherosclerotic cardiovascular disease (ACVD). Two modes of action can provide causal support for these statistical correlations. One is the action of the enzymes on circulating lipoproteins and the other is direct action on the lipoproteins once in the arterial extracellular intima. In this review we discuss results suggesting a distinct profile of characteristics related to localization, action on plasma lipoproteins and interaction with arterial proteoglycans for sPLA(2)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipase A2 (PLA2) toxins are one of the main toxin families found in snake venom. PLA2 toxins are associated with various detrimental effects, including neurotoxicity, myotoxicity, hemostatic disturbances, nephrotoxicity, edema, and inflammation. Although Naja sumatrana venom contains substantial quantities of PLA2 components, there is limited information on the function and activities of PLA2 toxins from the venom. In this study, a secretory PLA2 from the venom of Malaysian N. sumatrana, subsequently named A2-EPTX-Nsm1a, was isolated, purified, and characterized. A2-EPTX-Nsm1a was purif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the toxic pathophysiological role of snake venom phospholipase A2 (PLA2 ), its compelling limitations to anti-venom therapy in humans and the need for alternative therapy foster considerable pharmacological interest towards search of PLA2 specific inhibitors. In this study, an integrated approach involving homology modeling, molecular dynamics and molecular docking studies on VRV-PL-V (Vipera russellii venom phospholipase A2 fraction-V) belonging to Group II-B secretory PLA2 from Daboia russelli pulchella is carried out in order to study the structure-based inhibitor design. The accurac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is a common complication of the infection by the parasite, Clonorchis sinensis. There is a high incidence of this disease in the Asian countries with an increased risk of conversion to cancer. A secretory phospholipase A(2) (PLA(2)) enzyme from the parasite is implicated in the pathology. This is an attractive drug target in the light of extensive structural characterization of this class of enzyme. In this study, the structure of the enzyme was modeled based on its sequence homology to the group III bee venom PLA(2). On analysis, the overall structure essentially is comprised
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secretory phospholipase A2 (sPLA2), which links surfactant catabolism and lung inflammation, is associated with lung stiffness, surfactant dysfunction, and degree of respiratory support in acute respiratory distress syndrome and in some forms of neonatal lung injury. Varespladib potently inhibits sPLA2 in animal models. The authors investigate varespladib ex vivo efficacy in different forms of neonatal lung injury. Bronchoalveolar lavage fluid was obtained from 40 neonates affected by hyaline membrane disease, infections, or meconium aspiration and divided in 4 aliquots added with increasing v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The massive pulmonary neutrophil influx in respiratory distress syndrome (RDS) in preterm infants has been ascribed to the effect of leukotriene B(4) (LTB(4)).
OBJECTIVES: To investigate whether secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)), the rate-limiting enzyme in LTB(4) production, is present in lungs of RDS infants and stimulates neutrophil migration.
METHODS: sPLA(2) was measured in tracheal aspirates from 15 preterm infants with RDS. The effect of aspirates on cord blood neutrophil migration was first measured, and the contribution of sPLA(2) was assessed by addition of its end
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study [Bhave, V. S., Donthamsetty, S., Latendresse, J. R., Muskhelishvili, L., and Mehendale, H. M. 2008-this issue. Secretory phospholipase A(2) mediates progression of acute liver injury in the absence of sufficient COX-2. Toxicol Appl Pharmacol] showed that in the absence of sufficient induction and co-presence of cyclooxygenase-2 (COX-2), secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) appearing in the intercellular spaces for cleanup of post-necrotic debris seems to contribute to the progression of toxicant-initiated liver injury, possibly by hydrolysis of membrane phospholipids of he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Group V secretory phospholipase A2 (GV sPLA2) has been detected in both human and mouse atherosclerotic lesions. This enzyme has potent hydrolytic activity towards phosphatidylcholine-containing substrates, including lipoprotein particles. Numerous studies in vitro indicate that hydrolysis of high density lipoproteins (HDL) and low density lipoproteins (LDL) by GV sPLA2 leads to the formation of atherogenic particles and potentially proinflammatory lipid mediators. However, there is no direct evidence that this enzyme promotes atherogenic processes in vivo.
METHODS AND RESULTS: We
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lipid mediators generated by phospholipases A(2) (PLA(2)), free arachidonic acid (AA), eicosanoids, and platelet-activating factor, modulate neuronal activity; when overproduced, some of them become potent neurotoxins. We have shown, using primary cortical neuron cultures, that glutamate and secretory PLA(2) (sPLA(2)) from bee venom (bv sPLA(2)) and Taipan snake venom (OS2) elicit synergy in inducing neuronal cell death. Low concentrations of sPLA(2) are selective ligands of cell-surface sPLA(2) receptors. We investigated which neuronal arachidonoyl phospholipids are targeted by glutamate-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Infection with Helicobacter pylori uniformly leads to a chronic superficial gastritis that may progress to atrophic gastritis, a premalignant process. A mouse model of Helicobacter felis infection was used to study possible genetic determinants of the response to infection.
METHODS: Three inbred mouse strains with known secretory phospholipase A2 (sPLA2) genotypes [BALB/c (+/+), C3H/HeJ (+/+), and C57BL/6 (-/-)] were orally infected with H. felis and examined longitudinally using routine histology, immunocytochemistry, electron microscopy, proliferating cell nuclear antigen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine pancreatic secretory phospholipase A2 (ppsPLA2) has been shown to modulate agonist and antagonist binding to alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazolepropionate (AMPA) receptors and to effect neurotransmission in the central nervous system (CNS). To further elucidate the mechanism of action of ppsPLA2 in the CNS, the binding profile of 125I-labelled ppsPLA2 to rat whole-brain membranes was assessed. Two classes of calcium-dependent binding sites were detected using unlabelled ppsPLA2 as a displacer with IC50 values of 3 and 217 nM. Similar values were obtained for [125I]ppsPLA2 binding t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Secretory phospholipase A2 (sPLA2) is an inflammatory mediator linked to acute chest syndrome (ACS) in sickle cell disease (SCD), a serious complication that can develop during an acute vaso-occlusive pain episode (VOE). Plasma sPLA2 levels have been proposed as a potential biomarker for predicting ACS onset.
OBJECTIVE: To assess serial plasma sPLA2 levels in 105 pediatric patients hospitalized for SCD-VOE and determine the effects of arginine therapy compared to placebo.
PROCEDURES: This is a pharmacokinetics/pharmacodynamics and randomized controlled trial of intravenous argini
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some isoforms of secretory phospholipase A(2) (sPLA(2)) distinguish between healthy and damaged or apoptotic cells. This distinction reflects differences in membrane physical properties. Because various sPLA(2) isoforms respond differently to properties of artificial membranes such as surface charge, they should also behave differently as these properties evolve during a dynamic physiological process such as apoptosis. To test this idea, S49 lymphoma cell death was induced by glucocorticoid (6-48 h) or calcium ionophore. Rates of membrane hydrolysis catalyzed by various concentrations of snake
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования