Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
297 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications1983eng
Azido nitrophenylaminoacetyl [125I]iodo derivative of toxin II from Centruroides suffusus suffusus, a beta-toxin, and azido nitrophenylaminoacetyl [125I]iodo derivative of toxin V from Leiurus quinquestriatus quinquestriatus, an alpha-toxin, have been covalently linked after binding to their receptor sites that are related to the voltage sensitive sodium channel present in rat brain synaptosomes. Both derivatives labeled two polypeptides of 253000 +/- 20000 and 35000 +/- 2000 mol. wt. Labeling was blocked for each derivative by a large excess of the corresponding native toxin but no cross inhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of schistosomiasis, a prevalent neglected tropical disease, relies precariously on a single drug. The discovery and development of alternative anti-schistosomal small molecules most often relies on phenotypic (whole-organism) screening, whereas target- or "protein-first"-based discovery options are hampered by a paucity of genetic interrogation strategies and a complex biology. Here, we demonstrate the application of photoaffinity labeling (PAL) as a chemical biology strategy to probe protein target-ligand interactions in the schistosome. Using a triazolopyrimidine (TPD) probe that b
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown that depending on the substitution pattern, microtubule (MT)-targeting 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines (TPDs) can produce different cellular responses in mammalian cells that may be due to these compounds interacting with distinct binding sites within the MT structure. Selected TPDs are also potently bioactive against the causative agent of human African trypanosomiasis, Trypanosoma brucei, both in vitro and in vivo. So far, however, there has been no direct evidence of tubulin engagement by these TPDs in T. brucei. Therefore, to enable further investigation of anti-trypano
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three diazo ketones in the progesterone series were synthesized as potential photoaffinity reagents. The diazo ketone group was introduced at the C17 (21-diazopregn-4-ene-3,20-dione, 1) or C13 (18-(diazomethyl)-20-hydroxypregn-4-ene-3,18-dione, 2, 18-(diazomethyl)pregn-4-ene-3, 18,20-trione, 3) position of the pregnene skeleton. Whereas compound 1 could be easily obtained from the corresponding acid chloride, preparation of 2 and 3 required a less straightforward route involving reaction of tosyl azide on the formyl derivative of methyl ketone 5. The affinity of the diazo ketones for the human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The arachidonic acid and the ATP binding sites of human 5-lipoxygenase were characterized using photoaffinity labeling and immobilization of the enzyme on ATP-agarose. Photoaffinity labeling of the active site of 5-lipoxygenase was achieved with a novel thiopyranoindole inhibitor containing a 4-azido-3-iodobenzenesulfonyl moiety (L-708,714). This probe was found to inhibit the activity of 5-lipoxygenase (IC50 = 0.3 microM) and to covalently label the enzyme after UV light irradiation. The labeling was inhibited by arachidonic acid, N-hydroxyurea, and dihydrobenzofuranol inhibitors which have b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hormone-binding components of the rat uterine progesterone receptor were investigated by the methods of [3H]R5020 photoaffinity labeling and sodium dodecyl sulfatepolyacrylamide gel electrophoresis analysis. Two specifically labeled peaks were observed at mol wt of 85,600 +/- 1,200 and 109,600 +/- 1,200 (n = 31), resembling the A and B progesterone receptor components previously described in other systems. However, in contrast to the equimolar ratio reported in other systems, the level of subunit A observed was consistently greater than that of B (A/B ratio = 3.2 +/- 0.3; n = 31). The unus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A methyl-4-azidobenzimidyl (MAB) derivative of the alpha-scorpion toxin from Leiurus quinquestriatus (LqTx) specifically labels only the alpha subunit of the rat brain sodium channel in synaptosomes or in purified and reconstituted sodium-channel preparations. 2. Unlike previous photoreactive toxin derivaties, binding and photolabeling by MAB-LqTx are allosterically modulated by tetrodotoxin and batrachotoxin, as observed for native LqTx binding to sodium channels in synaptosomes. 3. Proteolytic cleavage of the alpha subunit photolabeled with MAB-LqTx shows that the label is located within
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular-targeted therapies for the treatment of cystic fibrosis (CF) rely on small-molecule modulators that rescue the activity of the defective CF transmembrane conductance regulator (CFTR) anion channel. ARN23765 is a small molecule with subnanomolar potency in rescuing the function of mutant CFTR in bronchial epithelial cells from CF patients carrying the F508del-CFTR mutation. Considering the multifaceted interactions of CFTR with the plasma membrane and the complexity of the protein network within the cellular compartments, here we report the investigation of ARN23765's molecular mechan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathionyl S-[4-(succinimidyl)benzophenone] (GS-Succ-BP), an analogue of the product of glutathione and xenobiotic substrate, was synthesized and shown to act as a photoaffinity label of rat liver glutathione S-transferase, 4-4. A time-dependent photoinactivation occurs upon irradiation at long wavelength UV light of the complex of enzyme and GS-Succ-BP. The rate of inactivation exhibits nonlinear dependence on [GS-Succ-BP], characterized by an apparent KI of 115 microM and kmax of 0.469 min-1. Effective protection against photoinactivation by 150 microM GS-Succ-BP is provided by dinitrophen
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRP is a member of the ABC trafficking proteins thought to mediate the transport of glutathione S-conjugates and amphiphilic natural products. However, unlike P-glycoprotein, the biochemical mechanism by which MRP mediates the resistance to cytotoxic drugs is not clear. In this report, we describe the interactions of a quinoline-based drug, N-{4-[1-hydroxy-2-(dibutylamino)ethyl] quinolin-8-yl}-4-azidosalicylamide (IAAQ), with MRP. Our results demonstrate the ability of IAAQ to photoaffinity label a 190 kDa protein in resistant Small Cell Lung Cancer cells (H69/AR) but not in the parental H69 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylic acid (SA) is a small phenolic molecule that not only is the active ingredient in the multi-functional drug aspirin, but also serves as a plant hormone that affects diverse processes during growth, development, responses to abiotic stresses and disease resistance. Although a number of SA-binding proteins (SABPs) have been identified, the underlying mechanisms of action of SA remain largely unknown. Efforts to identify additional SA targets, and thereby elucidate the complex SA signaling network in plants, have been hindered by the lack of effective approaches. Here, we report two sens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substance P (SP) interacts with the neurokinin-1 (NK-1) G-protein-coupled receptor, which has been cloned in several species. In the present study, the domains of the NK-1 receptor involved in the binding of SP and SP-(7-11) C-terminal fragment have been analyzed using two peptide analogs containing the photoreactive amino acid para-benzoylphenylalanine ((p-Bz)Phe) in position 8 of their sequence. This study was carried out with [BAPA-Lys(6),(p-Bz)Phe(8),Pro(9),Met(O(2))(11)]SP-(7-11) and [BAPA(0),(p-Bz)Phe(8)]SP on both rat and human NK-1 receptors expressed in CHO cells. Combined trypsin and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet irradiation of human platelet cytosol in the presence of 32P-labelled cyclic GMP (cGMP) can specifically label 110, 80, 55, 49 and 38 kDa proteins; the 110 kDa species is the subunit of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III) and the 80 kDa species that of cGMP-dependent protein kinase (Tang et al., 1993, Biochem. J. 294, 329). We have now shown that although photolabelling of platelet PDE III was inhibited by unlabelled cGMP, 8-bromo-cGMP and cyclic AMP (cAMP), it was not affected by phosphorothioate analogues of these cyclic nucleotides. Specific concentration-dependent inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Tetracycline (TC) has been shown to photoincorporate into the Escherichia coli ribosome. However, the utility of this process for characterizing the TC binding site on the ribosome is diminished by competing side reactions which also lead to incorporation of radioactivity. In this work we first conducted a detailed study of the labeling processes occurring when ribosomes are irradiated in the presence of [3H]TC with a common, rather low intensity, lamp. On the basis of the results of this study we next explored the usefulness for photoaffinity labeling of the TC site of both irradiation wi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoaffinity labeling, receptor site-directed mutagenesis, and high-resolution NMR spectroscopy have been combined to further define the molecular details of the binding of substance P (SP) to the rat neurokinin-1 (NK-1) receptor. Mutant NK-1 receptors were constructed by substituting Ala for Met174 and/or Met181: residues previously identified as the sites of covalent attachment of radioiodinated, photoreactive derivatives of SP containing p-benzoyl-L-phenylalanine (Bpa) in positions 4 and 8, respectively. Photoaffinity labeling of the M181A mutant using radioiodinated Bpa8-SP resulted in a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internalization of basic fibroblast growth factor (FGF-2) was studied in Chinese hamster lung fibroblasts (CCL39). Recombinant FGF-2 was derivatized with a photoactivable agent, N-hydroxysuccinimidyl-4-azidobenzoate (HSAB), iodinated, and used to visualize intracellular FGF-2-affinity-labeled molecules after internalization at 37 degrees C. Iodinated HSAB-FGF-2 maintained the properties of natural FGF-2 such as affinity for heparin, binding to Bek and Fig receptors, interaction with high- and low-affinity binding sites, and reinitiating of DNA synthesis in CCL39 cells. Affinity-labeling ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoaffinity labelling (PHL) procedure was used to localize the specific binding sites for A92L fibroblast nuclear proteins on the minute virus of mice (MVM) P4 promoter. We describe a chemical and biochemical method for the construction of precisely modified photoreactive (phr) DNA probes. In this method, a phenylazide group is attached to the DNA fragment by coupling SASD [sulfosuccinimidyl-2-(p-azidosalicyl-amido)ethyl-1,3'-dithiopro pio nate] to the primary amino group of the linker arm present at any predetermined position. These phr probes would identify, upon photocrosslinking, only
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the critical need for robust and ultrasensitive detection of aflatoxin B1 (AFB1), we developed a surface-enhanced Raman scattering (SERS) immunosensor featuring a precise, covalent, and uniformly oriented bio-interface. This was achieved via a genetically engineered photoaffinity labeling strategy. Specifically, an engineered Fc-binding protein-incorporating a photoreactive unnatural amino acid and a terminal cysteine tag-was utilized to site-specifically label the antibody Fc region under mild UV irradiation. The resulting thiol-modified antibody was then directionally anchored ont
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characterization of the nucleotide binding domain in peptide synthetases was approached by photoaffinity labeling of tyrocidine synthetase 1 (TY1) with 2-azidoadenosine triphosphate (2-azido-ATP). Exposure of TY1 in the presence of photolabel to irradiation with ultraviolet light resulted in a time-dependent covalent modification of the enzyme with a concomitant loss of catalytic activity. Inactivation was not observed if incubation was performed in the absence of either light or the nucleotide analogue. Specificity of labeling was indicated by the ability of 2-azido-ATP to serve as a substrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.