Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1002 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
The effect of propranolol was assessed against myoclonus induced by picrotoxin (a known GABA antagonist) in a dose of 3 mg/kg and allylglycine (the inhibitor of GABA synthesis and release) in a dose of 150 mg/kg. A dose-dependent (0.5-2 mg/kg) protective effect was found against both models. Pretreatment of rats with a GABA-reducing dose (100 mg/kg, nonmyoclonic) of allylglycine produced no change in the effect of propranolol against picrotoxin-induced myoclonus. Propranolol thus inhibited myoclonic responses when both the receptor activity and the functional pool of GABA were impaired, sugges
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the EEG profiles, observed in rabbits, of drugs which affect GABA synaptic activity at GBB complex. Drugs which enhance GABA synaptic activity induce sedation associated with EEG synchronization. However, muscimol, THIP, GHB and baclofen induce signs of CNS stimulation (light tremors of the forelimbs, chewing, light nystagmus and hyperpnea) associated with EEG spikes. Signs of light stimulation (chewing and jerks of the head) also occur after BDZs and barbiturates, and are associated with the presence of 12-24 and 20-25 Hz waves, respectively. Drugs which reduce GABA synap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic experiments on rats were performed to study the effects of daily administration of the GABA(A) receptor antagonist picrotoxin (2 microg) into the rostral neostriatum in rats. Picrotoxin was injected in 1 microl of sterile apyrogenic physiological saline or in 1 microl of 1.0 M or 1.5 M MgCl(2); control animals received physiological saline or 1.0 M MgCl(2). Picrotoxin given in physiological saline induced impairments in conditioned reflex (avoidance) and free motor behavior and produced clear stereotypical imperative movements in the form of choreomyoclonic hyperkinesia of the paws, he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infections classified as group 1 biological carcinogens include the helminthiases caused by Schistosoma haematobium and Opisthorchis viverrini. The molecular mediators underlying the infection with these parasites and cancer remain unclear. Although carcinogenesis is a multistep process, we have postulated that these parasites release metabolites including oxysterols and estrogen-like metabolites that interact with host cell DNA. How and why the parasite produce/excrete these metabolites remain unclear. A gene encoding a CYP enzyme was identified in schistosomes and opisthorchiids.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intracerebroventricular and intrahypothalamic injections of picrotoxin, a GABA antagonist, on gastric acid secretion were studied in perfused stomachs of rats under anesthesia. Injection of picrotoxin into the lateral cerebroventricle inhibited the 2-deoxy-D-glucose-stimulated acid secretion. In experiments of intrahypothalamic injections, picrotoxin produced a significant depression of 2-deoxy-D-glucose-stimulated acid secretion when administered to the ventromedial hypothalamus but not to the lateral hypothalamus. In contrast, picrotoxin produced a definite stimulatory effect
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkyl-substituted gamma-butyrolactones (GBLs) and gamma-thiobutyrolactones (TBLs) are neuroactive chemicals. beta-Substituted compounds are convulsant, whereas alpha-alkyl substituted GBLs and TBLs are anticonvulsant. The structural similarities between beta-alkyl GBLs and the convulsant picrotoxinin suggested that alkyl substituted GBLs and TBLs act at the picrotoxin receptor. To test this hypothesis we examined the interactions of convulsant and anticonvulsant GBLs and TBLs with the picrotoxin, benzodiazepine and gamma-aminobutyric acid (GABA) binding sites of the GABA receptor complex. All
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of intraventricularly (third, fourth and lateral cerebral ventricles) applied GABA and picrotoxin on blood pressure and reflexogenic hypertension and nictitating membrane contractions after central sciatic nerve stimulation were studied in lightly anaesthetized cats. The interactions between both substances were also studied. It was shown that picrotoxin caused a strong elevation of blood pressure and a long lasting contraction of the nictitating membrane when infused into each part of the cerebral ventricular system. These effects of picrotoxin were antagonized by GABA. GABA inhib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to systematically review and analyse the literature regarding clinical application of picrotoxin for vertigo caused by peripheral vestibular disorders.
METHODS: We conducted a search in PubMed/MEDLINE and Google Scholar in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analyses recommendations. The primary selection included all studies exploring the effect of this phytopharmacological substance on the vestibular system and vertigo. The secondary selection included only reports on its clinical use for treatment of Ménière's di
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are no reports on the effect of 7-nitroindazole (7-NI) on chemically-induced convulsions. Hence, in the present study, its (100 and 200 mg/kg) action was tested alone and in combination with phenobarbitone (20 mg/kg) and diazepam (0.25 mg/kg) on picrotoxin (PCT)-induced convulsions in rats. The changes produced by 7-NI on nitric oxide synthase (NOS) activity and nitric oxide (NO) concentration were determined in the brain. The effect of 7-NI was tested in L-arginine (1000 mg/kg) pretreated (30 min) animals. The smaller dose (100 mg/kg) of 7-NI did not alter NOS activity and NO concentrat
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effects of alkyl-substituted gamma-butyrolactones (GBLs), and gamma-thiobutyrolactones (TBLs) on GABA currents in cultured, voltage-clamped rat hippocampal neurons. Convulsant GBLs and TBLs reversiby diminished GABA responses in a concentration-dependent manner. beta-Ethyl-beta-methyl GBL (beta-EMGBL) completely abolished GABA responses at 3 mM (IC(50)390 microM), while TBL and beta-ethyl-beta-methyl TBL (beta-EMTBL)-induced inhibition of GABA currents was incomplete, saturating at about 50% of control at 300 microM and 10 mM for beta-EMTBL and TBL, respectively. beta-EMGBL and
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlordiazepoxide-induced ataxia was potentiated by muscimol (0.5 mg/kg) and antagonised by picrotoxin (2 and 4 mg/kg) and by naloxone (2 and 4 mg/kg). The muscle-relaxant effects of chlordiazepoxide were not significantly altered by any of these three drugs and nor was the chlordiazepoxide-induced decrease in exploratory head-dipping. However, the sedative effects of chlordiazepoxide, measured by a reduction in spontaneous motor activity, were antagonised by picrotoxin.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of L-arginine (840 mg/kg) pre- (30 min before challenge) and post-treatment (5 min after challenge) period was tested on picrotoxin-induced increase in ammonia concentrations in brain regions (cerebral cortex, brain stem and cerebellum) and the accompanying convulsive responses in adult male rats. The combined effect of L-arginine and diazepam was also tested against picrotoxin-induced convulsions. Picrotoxin-induced increase in ammonia was reverted partially by L-arginine pretreatment. However, L-arginine pretreatment did not show anticonvulsant effect independently or concurrently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pretreatment with 5-hydroxytryptophan (5-HTP), a precursor of 5-HT, antagonised while pretreatment with p-chlorophenylalanine (PCPA), a 5-HT depletor, potentiated the myoclonus induced by picrotoxin, a GABA antagonist. Pretreatment with aminooxyacetic acid (AOAA), a GABA transaminase inhibitor, antagonised picrotoxin-induced myoclonus. The combined effect of the least protective doses of AOAA and 5-HTP was greater than the sum of their individual inhibitory effects on picrotoxin-induced myoclonus. Further, AOAA failed to inhibit picrotoxin-induced myoclonus in PCPA pretreated rats. These findi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of i.p. injection of hypertonic solutions of GABA and mannitol on convulsant activity and latency to reduced or enhanced depending on whether picrotoxin was given i.p. or given i.v. or s.c. The principal cause of these changes appeared to be altered rates of absorption of picrotoxin. There was no evidence that cerebral dehydration afforded protection against picrotoxin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of three-week daily intrastriatal 5 micrograms picrotoxine microinjections (m.i.) and influences of preceding similar haloperidol, metoclopramide (5 micrograms) or amphetamine (15 micrograms) m.i. in rats were investigated. The oro-facial dyskinesia and intensive choreo-myoclonic limb jerks (with the distinct generalization) after the picrotoxine m.i. were prevented by metoclopramide and party inhibited by haloperidol intrastriatal m.i. No hyperkinetic stimulant effects of amphetamine were registered, on the contrary--some inhibiting effect of its m.i. 20-24 hours before picrotoxin
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a novel near-infrared fluorescent probe specifically recognizing the picrotoxin-binding site of the GABAA receptor (GABAAR) was synthesized via a one-step method, employing a coumarin derivative as the fluorophore and barbituric acid as the targeting unit. Spectral experiments demonstrated that the probe exhibits good photostability, pH stability, and polarity sensitivity, with significantly enhanced fluorescence in low-polarity environments. Cellular imaging results showed that the probe rapidly targets the cell membrane and achieves stable staining through picrotoxin-sensitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the original views about motor convulsions with bilateral synchronous EEG discharges was that ascending projections from deep midline brainstem neurons subserve discharge synchronisation. We examined this in kainic acid- and picrotoxin-induced seizures using the distribution of Fos protein expression in the brainstem as a possible marker of brainstem neuronal activation. Before seizure, Fos was present in parabrachial nucleus, central grey and A1/C1 cell groups and, to a lesser extent, in A2/C2 cell groups and A6 neurons. Seizure correlated with further induction of Fos in these cell gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) has been demonstrated to enhance memory formation in experimental animals. However, the effect of NO precursor, L-arginine has never been tested on the memory impairing action of the aniepileptic drug, phenobarbitone independently and concurrently with the convulsant, picrotoxin (PCT). In view of this, in the present study, rats that acquired the shock avoidance task were treated with PCT (5 mg/ kg). Twenty four h later these animals were injected with L-arginine (500, 1000 mg/kg) and phenobarbitone (10, 20 mg/kg). Retention of the acquired task was tested 30 min later. The e
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.