Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
533 публикаций
Поиск: 213 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
The influence of propranolol (0.3 and 1.0 mg/kg) and of D,L-4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-indol-hydrochloride (pindolol, LB 46) (0.10, 0.25 and 0.50 mg/kg) on the responses of plasma potassium levels of anaesthetized dogs to slow i.v. infusions of adrenaline, noradrenaline and isoprenaline (5 mug/kg-min-1) was studied. Adrenaline and noradrenaline infusions regularly evoked a dual response (hyperkaliemia followed by hypokaliemia), whereas isoprenaline caused either similar effects or only a decrease of plasma potassium. Propranolol abolished the hypokaliemic phase of the responses to
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind study was undertaken to investigate the period of treatment with the beta-adrenoreceptor/5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) antagonist pindolol required to enhance the antidepressant effects of paroxetine. After 1 week of a placebo run-in period, 63 untreated major depressive inpatients were randomly assigned to three different groups. Group 1 received paroxetine (20 mg/day) plus placebo (4 weeks). Group 2 received paroxetine (20 mg/day) plus pindolol (7.5 mg/day) for 1 week and placebo for 3 weeks. Group 3 received both active treatments for the entire duration of the study (4 wee
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of pindolol treatment on mean heart rate (MHR) and the number of paced heart beats were investigated in a group of 12 patients, with frequency programmable pacemakers implanted to control symptomatic bradyarrhythmias resulting from sinus node dysfunction. In a randomized double blind cross over experiment the patients were treated with pindolol (5 mg t.i.d.) or with placebo. Before the study the pacemaker was programmed to its lowest frequency in the demand mode. In the pretreatment period and after 2 weeks treatment with either pindolol or placebo a 24-hour ambulatory ECG was reco
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients with documented coronary arteriosclerosis and severe stable angina pectoris were treated with the beta blocker pindolol, 5 mg four times a day, utilizing a double-blind crossover protocol. Following 4 weeks of baseline observation with no active treatment, pindolol and placebo were given for 4 weeks each. End points evaluated were episodes of angina pectoris/week, number of nitroglycerin tablets used per week, time on treadmill test until onset of angina pectoris, double product of heart rate and blood pressure at onset of angina pectoris, and amount of ST depression during the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to study potentiation of fluoxetine's antidepressant effect by curcumin or pindolol. Twenty eight groups of mice (n=8) were used in three sets of experiments. In the first set, 9 groups were subjected to the forced swimming test after being treated intraperitoneally with three vehicles, fluoxetine (5 and 20 mg/kg), curcumin (20 mg/kg), pindolol (32 mg/kg), curcumin+fluoxetine (5 mg/kg) and pindolol+fluoxetine (5 mg/kg). One hour after the test, serum and brain fluoxetine and norfluoxetine levels were measured in mice receiving fluoxetine (5 and 20 mg/kg), curcumin+fluox
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of two beta-adrenoceptor antagonists, propranolol and pindolol, on the haemodynamic effects of papaverine, isoprenaline and noradrenaline was investigated in 9 male patients with first degree essential hypertension. Propranolol and pindolol were given according to a doubleblind, crossover scheme. Heart rate and blood pressure were measured before and after each treatment. Propranolol 670 microgram/kg i.v. reduced the supine and standing systolic blood pressures by 2.3% and 1.6%, respectively. Similarly, the intravenous administration of pindolol 35 microgram/kg reduced supine and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S-pindolol has metabolic effects of potential benefit in cancer cachexia: reduced catabolism through nonselective β-blockade; increased anabolism through partial β2 receptor agonism; and increased appetite and reduced fatigue through central 5-hydroxytryptamine/serotonin receptor activity. A Phase 2a clinical trial demonstrated that S-pindolol can reverse weight loss and improve fat-free mass in patients with cancer-related weight loss. A comparative phase I bioavailability study of S-pindolol and racemic pindolol was performed to support the development of S-pindolol in cancer cac
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The agonistic and antagonistic effects of (+/-)-pindolol (1-(1H-indol-4-yloxy)-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol) were estimated to clarify whether (+/-)-pindolol acts as a partial agonist on atypical beta-adrenoceptors in the guinea pig duodenum. (+/-)-Pindolol induced concentration-dependent relaxation with a pD2 value of 5.10 +/- 0.03 and an intrinsic activity of 0.83 +/- 0.03. However, the relaxations to (+/-)-pindolol were not antagonized by the non-selective beta1- and beta2-adrenoceptor antagonist (+/-)-propranolol (1 microM). In the presence of (+/-)-propranolol (1 microM), the non-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pindolol (PDL) is a potent and specific adrenoreceptor blocking agent. It is widely used in the treatment of hypertension, cardiac arrhythmia and angina pectoris. Molecularly imprinted polymers (MIPs) are synthetic receptors having potential applications in drug delivery systems and devices such as diagnostic sensors. In the present work, ab initio quantum mechanical simulations and computational screening were used to identify functional monomer having best interactions with PDL. A virtual library of 16 functional monomers was built and the possible minimum energy conformation of the monomers
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(+/-)-Pindolol ([1-(1H-indol-4-yloxy)-3-[(1-methylethyl)- amino]-2-propanol)]) is a partial agonist at atypical beta-adrenoceptors in the guinea pig gastric fundus. (+/-)-Pindolol induced concentration-dependent relaxation in this tissue. However, the relaxant responses of (+/-)-pindolol were not antagonized by a combination of the selective beta(1)-adrenoceptor antagonist atenolol (10(-4) mol/l) and the selective beta(2)-adrenoceptor antagonist butoxamine (10(-4) mol/l). In the presence of both atenolol and butoxamine, the nonselective beta(1)-, beta(2)- and beta(3)-adrenoceptor antagonist (+
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman with diabetic autonomic dysfunction was well treated for orthostatic hypotension with pindolol. After eight months however, symptoms recurred in spite of continued treatment with pindolol. Addition of prenalterol, a beta-blocking agent with very high intrinsic sympathomimetic activity, had a marked clinical effect on her orthostatic hypotension. Before treatment with prenalterol, stroke volume and left ventricular enddiastolic volume markedly decreased during tilt, as demonstrated by radionuclide angiography. After short-term prenalterol treatment, the orthostatic decreases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, sensitive, and rapid spectrofluorimetric method was developed for the determination of the β-blocker pindolol. The native fluorescence of pindolol was measured in different organic solvents and in cyclodextrin aqueous media. The highest fluorescence signal was obtained in 2-propanol at λem = 303 nm with λex = 260 nm. Analytical figures of merit for the spectrofluorimetric determination of pindolol were satisfactory, with wide linear dynamic range (LDR) values of two orders of magnitude, and rather low limit of detection (LOD) values between 0.2 and 8.7 ng/mL. Moreover, the addition o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to examine the efficacy and side-effects of pindolol, a beta-blocker, in children with attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD). Fifty-two ADHD children, 7-13 years old, participated in a prospective double-blind placebo-controlled comparison of pindolol and methylphenidate (MPH). Active treatment was pindolol and MPH: pindolol 20 mg b.i.d. or MPH 10 mg b.i.d. for 4 weeks. The outcome was assessed on the basis of the Abbreviated Conners Rating Scales (ACRS) completed by parents, teachers, and by a psychologist during psychological testing. Pindolol treatmen
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous reports from this laboratory have shown that pindolol, a partial serotonin1A receptor agonist, inhibited prolactin, but not cortisol secretion induced by administration of the serotonin (5-HT) precursor L-5-hydroxytryptophan or the direct-acting 5-HT2A/5HT2C receptor agonist MK-212. The findings suggest additive or interactive effects of 5-HT1A and 5-HT2A/5-HT2C receptors in modulating 5-HT-related prolactin, but not cortisol, responsivity. To examine further the role of 5-HT1A and 5-HT2A/5-HT2C receptors in prolactin and cortisol secretion in healthy men, the effects of meta-chloroph
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroleptics such as chlorpromazine and haloperidol are capable of inducing catalepsy in rodents. Non-selective 5-hydroxytryptamine (5-HT) antagonists such as methysergide reduce the cataleptic effect of haloperidol. The present study was designed to evaluate the participation of 5-HT-1A receptors in chlorpromazine-induced catalepsy in mice. Pindolol and buspirone, two putative 5-HT-1A receptor ligands, were used. Pretreatment with these drugs reduced the cataleptic effect of chlorpromazine. Clomipramine, a 5-HT neuronal uptake blocker, reversed the inhibitory effect of buspirone. Pretreatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The effectiveness of pindolol as an adjunctive treatment to boost response to selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) in patients with generalized social phobia was tested.
METHOD: A double-blind, placebo-controlled, crossover design was used to compare addition of 5 mg of pindolol t.i.d. or placebo for 4 weeks to a steady paroxetine dose. Subjects were 14 patients with generalized social phobia who were less than "very much improved" on the Clinical Global Impression scale after at least 10 weeks of treatment with a maximally tolerated dose of paroxetine. Changes on the Li
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the efficacy of pindolol as an augmentor of fluoxetine in treatment-resistant panic disorder (PD). Twenty-five outpatients having PD with or without agoraphobia were included. These patients had not responded to two different trials with antidepressants and an 8-week trial of fluoxetine 20 mg/day. Treatment-resistant PD was defined as a less than 20% reduction in score on the Panic Self-Questionnaire (number of attacks per week) (PSQ) and the Clinical Anxiety Scale With Panic Attacks (CAS+PA). These patients continued to receive fluoxetine 20 mg/day
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary results of a randomized, double-blind, placebo-controlled trial of PN 200-110 (isradipine) are reported. The study involves 5 centers and 61 patients with essential hypertension. Either PN 200-110 or placebo was added to an ongoing daily regimen of 10 mg of pindolol to determine if this agent would enhance the effect of the beta-adrenoreceptor blocking agent. PN 200-110 was given twice daily, starting with a dose of 2.5 mg or 5 mg, which could be doubled after 4 weeks. The average final dose was 6.3 mg given twice daily. Supine blood pressure was significantly reduced from a mean o
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.