Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
968 публикаций
Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 41 с найденным полным текстом
Piroxicam is a benzothiazine compound with anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic properties. Because of the very high efficacy of piroxicam and its increasing use in the treatment of carcinomas in dogs and cats, there is a need for acute toxicity study of piroxicam in monogastric animals and its potential for causing secondary poisoning in puppies. Piroxicam manufactured by Shanxi Federal Pharmaceutical Co, Ltd. was used for this study. Revised up-and-down procedure was used for the estimation of median lethal dose in mouse (259.4 ± 51.9 mg/kg), rat (259.4 ± 69.6 mg/kg), rabbit (707.5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and tolerability of amtolmetin guacyl (AMG), a new non-steroidal anti-inflammatory drug, were compared with piroxicam, in patients with osteoarthritis. In a randomized double-blind study patients with arthritis (n = 99) received either 600 mg AMG on an empty stomach or 20 mg of piroxicam on a full stomach, once daily for 30 days. All clinical parameters improved significantly with both drugs; there were no significant differences between the two treatments. Tolerability, assessed by the patients, was significantly better in the AMG group. In the piroxicam group nine of 50 patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether the use of a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) in patients with painful osteoarthritis (OA) of the knee would result in alterations in specific biomechanical parameters of gait.
METHODS: Eighteen patients with symptomatic knee OA and varus knee deformity underwent initial clinical evaluation for pain and activities of daily living, and assessment of parameters of gait utilizing a well-described computerized system. All patients were then treated with piroxicam at 20 mg once daily, and clinical and gait analyses were repeated after 4 weeks.
RESULTS: Fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the effects of the nonsteroidal antiinflammatory agent piroxicam on chronic radiation proctitis in the rat. Forty female Wistar rats received a 2250-cGy dose of irradiation to the distal 2 cm of the colon. Twenty received piroxicam 8.0 mg/kg orally 30 minutes before exposure and 24 hours after exposure; 20 rats served as irradiated controls. All animals were evaluated by colonoscopy 1 and 3 weeks postexposure and every third week until death or killing at 1 year. At killing, colons were removed for light microscopic examination. One year postirradiation results showed no d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty patients were allocated randomly to receive placebo or piroxicam 40 mg, 2.5 h before surgical removal of lower third molars under general anaesthesia. A significantly greater number of patients in the piroxicam group did not require opioid analgesia after operation (P less than 0.05). The piroxicam group also required fewer doses of paracetamol in the first 24 h after recovery from anaesthesia (P less than 0.05), and the time from recovery to first postoperative analgesia was longer in those patients who had received piroxicam (P less than 0.05). Piroxicam did not significantly prolong t
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of non-steroidal antirheumatic drug piroxicam to human serum albumin, human plasma and serum has been studied by equilibrium dialysis at 22 degrees C, pH 7.4. The binding data were analyzed according to Scatchard model. The values of binding parameters obtained for human serum albumin are quite similar to those obtained for human plasma and serum (N1 = 0.3, K1 = 3.0 x 10(5) l/mol; N2 = 7, K2 = 3.5 x 10(3) l/mol). We suggest that piroxicam interacts with the albumin fraction in human plasma proteins. The displacement of piroxicam (in the therapeutical concentration of 4.5 x 10(5) mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of skin reactions that occurred in patients under oral administration of Piroxicam are reported here: one erythema-multiforme-like reaction and two cases of acute, pruriginous erythemato-papulous dermatitis, one of which with intraepidermal blister formation. No past history of skin disease could be formed; lesions spontaneously improved when the drug was stopped. Only in one patient, receiving Piroxicam and Fenoprofene, an acute nephritis was observed. The role of Piroxicam, a new non-steroid antiinflammatory agent in the pathogenesis of the skin reactions observed is discussed. H
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the potential of the spherical cocrystallization (SCC) technology in simultaneously enhancing tablet manufacturability and dissolution of poorly soluble drugs by developing a mini-tablet formulation of piroxicam. The manufacturing of mini-tablets using a direct compression (DC) process is more challenging than conventional tablets because of the much stricter requirement on the micromeritic properties of formulated powders. The SCC process in this work involved two steps: 1) preparing a new piroxicam-ferulic acid (PRX-FA) cocrystal, and 2) forming spherical agglomerates with the ai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology1998eng
A two-step Phase I study of piroxicam (PXM) and a-difluoromethylornithine (DFMO) alone and in combination was initiated to assess toxicity and the impact of these drugs on several biological markers. In step 1, 12 subjects with a history of skin cancers were assigned to receive PXM 10 mg every day (q.d.) or 10 mg every other day (q.o.d.). The dosage of PXM 10 mg q.o.d. was tolerated. No changes were seen in 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced ornithine decarboxylase (ODC) or urinary polyamine levels. Steady-state serum levels of PXM were consistent with the oral dose level. In s
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated previously in guinea pigs that the induction of photocontact sensitivity to piroxicam (PXM) also induces a state of cross-reactive contact hypersensitivity to two compounds having structurally related elements, thimerosal (TMS) and thiosalicylate (TOS). The present study was conducted to determine whether oral administration of TOS would desensitize guinea pigs previously photosensitized with PXM. At the same time, the spectrum of reactivities against these compounds and against tenoxicam (TXM) which resembles only piroxicam was assessed by appropriate sensitizing and elic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to develop and characterize self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) of piroxicam in liquid and solid forms to improve its dissolution, absorption and therapeutic efficacy.
MATERIALS AND METHODS: The generation of liquid SNEDDS (L-SNEDDS) was composed of soybean or coconut oil/Tween 80/Transcutol HP (12/80/8%w/w) and it was selected as the optimized formulation based on the solubility study and pseudo-ternary phase diagram. Optimized L-SNEDDS and liquid supersaturatable SNEDDS (L-sSNEDDS) preparations were then adsorbed onto adsorbents and formula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Peritoneal adhesions are fibrous bands of tissues formed between organs that are normally separated and/or between organs and the internal body wall after peritoneal injury. Antiinflammatory agents were used to reduce the initial inflammatory response to tissue injury and, hence, the subsequent formation of adhesion. The aim of this study was to investigate the effect of intraperitoneal instillation of piroxicam on intraperitoneal adhesions.
METHODS: Eighty Wistar rats were subjected to standardized lesion by using the scraping model and were randomly divided into four groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low water solubility frequently compromises the therapeutic efficacy of drugs and other biologically active molecules. Here, we report on coacervate polysaccharide nanoparticles (CPNs) that can transport and release a model hydrophobic drug, piroxicam, to the cells in response to changes in temperature. The proposed, temperature-responsive drug delivery system is based on ionic derivatives of natural polysaccharides-curdlan and hydroxypropyl cellulose. Curdlan was modified with trimethylammonium groups, while the anionic derivative of hydroxypropyl cellulose was obtained by the introduction of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-steroidal anti-inflammatory drugs constitute a main cause of fixed drug eruption (FDE). A few cases of piroxicam-induced FDE have been reported; however, the cross-reactivity among oxicams has rarely been evaluated.
OBJECTIVES: To describe a series of patients with piroxicam-induced FDE, mostly confirmed by a positive patch test reaction, in whom cross-reactivity to meloxicam was assessed.
METHODS: We included all cases of piroxicam-induced FDE diagnosed in the department of pharmacovigilance of Monastir. Patch tests for piroxicam and meloxicam were performed in the involved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effectiveness of the inclusion product of piroxicam with beta-cyclodextrin was compared to that of free piroxicam on inflammatory reactions by using three experimental inflammatory models in rats. 2. The inclusion compound showed anti-inflammatory effects similar to those of simple piroxicam on granuloma tissue formation and arthritis induced by complete Freund adjuvant. 3. In carrageenin-induced pleurisy, the piroxicam beta-cyclodextrin reduced leukocyte mobilization more intensely than non-complexed piroxicam. 4. These results suggest that beta-cyclodextrin is a useful tool for improv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photocontact dermatitis developed in three patients after the application of gel containing 0.5% piroxicam. Patch tests were positive to thiomersal and thiosalicylic acid. Photopatch tests with piroxicam at several concentrations were positive in the three patients but negative in 62 normal volunteer subjects. Patch tests performed on 14 patients with proved systemic photosensitivity to piroxicam were positive for thiomersal and thiosalicylic acid. Nine of 12 patients previously sensitized to thiosalicylic acid and with no history of exposure to piroxicam showed positive photopatch test reac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and tolerability of diflunisal (500 mg orally, twice daily) and piroxicam (20 mg orally, once daily) were compared in a 12-week open-label study in 44 patients with active rheumatoid arthritis. Both medications were equally effective and generally well tolerated. No significant differences were found between drug groups. Both groups showed statistically significant improvement in the overall number of swollen and tender joints, painful joint count, and the patients' assessment of pain and disease severity. Two (9%) of 23 patients in the diflunisal group and one (5%) of 21 patients
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.