Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
362 публикаций
Поиск: 1117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Child's nervous system : ChNS : official journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery2000eng
The discovery of a craniocervical junction malformation requires management in three steps: (1) The patterns must be recognized using tomographic measurements (Chamberlain's line, Wackenheim's line). Dynamic flexion-extension studies are necessary to assess stability or instability. Stable patterns range from platybasia to basilar invagination, with gradual deformation, and are frequently associated with Chiari malformation. Unstable patterns characterized by odontoid instability are the equivalent of an odontoid fracture. The origin is malformative (hypoplasia, aplasia of the dens, os odontoi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skull base is a critical structure in the craniofacial region, supporting the brain and vital facial structures in addition to serving as a passageway for important structures entering and exiting the cranial cavity. This paper will review and highlight some of the embryology, developmental anatomy, including ossification, and related abnormalities of the anterior, central and posterior skull base using illustrative cases and tables. Pathologies such as dermoids/epidermoids, cephaloceles, nasal gliomas, glioneuronal heterotopias, various notochordal remnants, persistent craniopharyngeal ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of acute respiratory failure in a previously asymptomatic patient showing clinical signs of inferior cranial nerve palsy together with weakness and muscular atrophy of the upper limbs. Magnetic resonance imaging revealed Arnold-Chiari malformation associated with platybasia, basilar impression, syringomyelia and Klippel-Feil syndrome. Episodes of apnoea required tracheostomy and recurred upon tentative closure of the tracheostome, but remitted upon decompression of the posterior fossa. This case involved both obstructive mechanisms and dysfunction of the respiratory centr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors report of bone anomalies found out by plain X-ray examination in 61 mothers and 40 fathers of children with spina bifida cystica. There was ascertained hyper-pneumatisation of skull bones 18 times, platybasia or basilar impression 15-times, spina bifida occulta 11-times and deformation of lumbosacral vertebrae 8-times. Only in 49 parents of handicapped children the roentgenological picture of their skeleton was physiological. In comparison with the control group of 100 persons chosen by random access the incidence of skeleton anomalies of parents of children with congenital defects of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mother and daughter with osteosclerotic dysplasia are described. The daughter had generalized osteosclerosis, flattening of the angles of the mandibles, high-arched palate, mandibular and facial bone hypoplasia, a large sella turcica, and spacious foramen magnum, platybasia, basilar impression, widened spinal cord with enlarged intervertebral foramina, and scalloping of the posterior surfaces of the vertebral bodies. Radiographic contrast studies and operative intervention revealed multiple thoracic and lumbar meningoceles and an "empty" sella, as well as evidence of maldevelopment of the sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari malformation type I (CM-I) is a common hindbrain disorder that is associated with deformity and elongation of the cerebellar tonsils. Although CM-I occurs in both pediatric and adult patients, its prevalence, clinical features and management in the pediatric population are not well defined. The current study evaluated a consecutive case series of 92 children (38 females and 54 males) who were diagnosed with congenital CM-I. All patients underwent small-bone-window posterior fossa decompression with autologous-fascia duraplasty. Clinical and radiological features were analyzed and long-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cranio-cervical anomalies are significant complications of osteogenesis imperfecta (OI), a rare bone fragility disorder that is usually caused by mutations in collagen type I encoding genes.
OBJECTIVE: To assess cranio-cervical anomalies and associated clinical findings in patients with moderate-to-severe OI using 3D cone beam computed tomography (CBCT) scans.
METHODS: Cross-sectional analysis of CBCT scans in 52 individuals with OI (age 10-37 years; 32 females) and 40 healthy controls (age 10-32 years; 26 females). Individuals with a diagnosis of OI type III (severe, n = 11),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital central nervous system abnormalities in children with Fanconi anemia are poorly characterized, especially with regard to specific genetic complementation groups.
OBJECTIVE: To characterize the impact of genetic complementation groups on central nervous system anatomy.
MATERIALS AND METHODS: Through chart review we identified 36 patients with Fanconi anemia with available brain MRIs at the University of Minnesota (average age, 11.3 years; range, 1-43 years; M:F=19:17), which we reviewed and compared to 19 age- and sex-matched controls (average age, 7.9 years; range, 2-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Cranial base pathology is a serious complication of osteogenesis imperfecta (OI). Our aim was to analyze whether bisphosphonate treatment, used to improve bone strength, could also prevent the development of craniocervical junction pathology (basilar impression, basilar invagination, or platybasia) in children with OI.
METHODS: In this single-center retrospective study the authors analyzed the skull base morphology from lateral skull radiographs and midsagittal MR images (total of 94 images), obtained between the ages of 0 and 25 years in 39 bisphosphonate-treated OI patients. The res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms of pendular seesaw nystagmus (SSN) remain unknown.
METHODS: We evaluated modulation of pendular SSN by removal of visual fixation, convergence, and positional changes in 2 patients, one with bitemporal hemianopia due to a traumatic damage of the optic chiasm and the other with platybasia compressing the medulla and lower cerebellum.
RESULTS: In both patients, the pendular SSN markedly decreased or disappeared with convergence, without visual fixation in darkness, during static head tilt toward each shoulder while sitting and while supine.
CONCLUSIONS: The similar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysms of the cervical vertebral artery (VA) are uncommon; they are often caused by trauma or spontaneous dissection. A fusiform aneurysm without evidence of atherosclerosis or dissection has not been reported previously. A 46-year-old man presented with a pontine infarct. Imaging revealed a fusiform aneurysm of the left VA at the C5-6 level, with occlusion of the basilar artery. Associated minor anomalies included fusion of the vertebral bodies of C5 and C6, cervical rib and platybasia. The left VA arose directly from the aortic arch and entered the transverse foramen at the C4 level. Hype
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author treated surgically 10 patients with syringomyelia. In 6 cases Arnold--Chiari syndrome was found, in 2 cases platybasia with basilar impression, besides that 2 patients had complete or partial occlusion of Maganide's foramen and in 4 cases a persisting central canal communicated widely with the 4th ventricle. In 3 cases these findings were associated with postinflammatory changes. In only one case the changes in the atlanto-occipital area could not have been defined clearly. The author compares his observation with those reported by others reaching the conclusion that they confirm th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari's I malformation with hydrocephalus is commonly seen in clinical experience. Trigeminal neuralgia (TN) and hemifacial spasm (HFS) are most commonly related to vascular compression of the root entry/enter zone (REZ). Until now, TN and HFS associated with hydrocephalus caused by Chiari's malformation have not been reported. The patient was a 24-year old male with left HFS and ipsilateral TN. Arnold-Chiari's I malformation with hydrocephalus and platybasia were found in magnetic resonance imaging (MRI) of brain. We underwent a programmable ventriculoperitoneal shunt with complete resolutio
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society2001eng
A review of the literature was conducted to study the pathomechanics by which Paget's Disease of bone (PD) alters the spinal structures that result in distinct spinal pathologic entities such as pagetic spinal arthritis, spinal stenosis, and other pathologies, and to assess the best treatment options and available drugs. The spine is the second most commonly affected site with PD. About one-third of patients with spinal involvement exhibit symptoms of clinical stenosis. In only 12-24% of patients with PD of the spine is back pain attributed solely to PD, while in the majority of patients back
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usual features of Paget's disease of bone, e.g. large head, deafness due to involvement of the 8th cranial nerve and bowing of the legs are all well described in text books of medicine. However, some features such as platybasia with neurological deficit, involvement of the 2nd, 5th and 7th cranial nerves, hydrocephalus, dementia, dysphasia, corrugation of the skull, bone pain (with or without associated osteo-arthrosis of hips and knees), heart failure, triradiate deformity of the pelvis have either had an inadequate or no description in books. These features are unusual, but it is importa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primrose syndrome (OMIM 259050) is a rare disorder characterised by macrocephaly with developmental delay, a recognisable facial phenotype, altered glucose metabolism, and other features such as sensorineural hearing loss, short stature, and calcification of the ear cartilage. It is caused by heterozygous variants in ZBTB20, a member of the POK family of transcription repressors. Recently, this gene was shown to have a role in skeletal development through its action on chondrocyte differentiation by repression of SOX9. We describe five unrelated patients with Primrose syndrome and distinct ske
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) occurs when an individual has a full or partial extra copy of chromosome 21 and is the most common of all malformation syndromes. Associating with numerous pathologies like anterior atlantoaxial subluxation (AAAS) which is an increase in the space between the anterior arch of the first cervical vertebra (C1) and the odontoid process of the second vertebra (C2), most of the time its asymptomatic, only 1-2% to all the 30% who may have the AAAS and DS develop clinical symptoms. In this occasion, we present the case of a patient with SD and Juvenile chronic arthritis (JCA) who h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.