Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1471 публикаций
Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 459 с найденным полным текстом
DNA Topoisomerase IIβ (TOP2B) acts on DNA topology during transcription and has a critical role in neural development. Heterozygous pathogenic changes in its encoding gene, TOP2B (MIM *126431), has been linked with three overlapping phenotypes characterized by immunodeficiency, acral and urogenital anomalies: Hoffman, BILU and Ablepharon-macrostomia-like syndrome. We herein report on a mother and two sons with distinct TOP2B-phenotype. Two males reported further delineated genital phenotype of males and all reported patients were reviewed for genotype-phenotype correlation. We believe the pati
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the earliest responses of mammalian cells to DNA damage is catalytic activation of a nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1). Activated PARP-1 forms the polymers of ADP-ribose (pADPr or PAR) that posttranslationally modify its target proteins, such as PARP-1 and DNA repair-related proteins. Although this metabolism is known to be implicated in other repair pathways, here we show its role in the versatile nucleotide excision repair pathway (NER) that removes a variety of DNA damages including those induced by UV. We show that PARP inhibition or specific depletion of PARP-1 d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-strand DNA breaks are among the most frequent forms of DNA damage, yet how PARP2 recognizes these lesions within the constrained geometry of chromatin remains unclear. Here we use cryogenic electron microscopy (cryo-EM) to determine structures of PARP2 and HPF1 bound to nucleosomes containing a site-specific single-strand break (SSB) at superhelical location + 5.3. The structures reveal a multivalent binding mode in which the Trp-Gly-Arg (WGR) domain engages the break while the helical domain and HPF1 contact the opposing DNA gyre, spanning both DNA gyres of the nucleosome. This configu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three of the most plausible biological theories of arsenic carcinogenesis are protein binding, oxidative stress and altered DNA methylation. This review presents the role of trivalent arsenicals binding to proteins in arsenic carcinogenesis. Using vacuum filtration based receptor dissociation binding techniques, the lifetimes of unidentate (<1s), bidentate (1-2min) and tridentate (1-2h) arsenite containing peptide binding complexes were estimated. According to our experimental data some of the protein targets to which arsenite may bind in vivo include tubulin, poly(ADP-ribose)polymerase (PARP-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribosyl)ation (PARylation) is an important post-translational modification mainly catalyzed by poly-ADP-ribose polymerase 1 (PARP1). In addition to having important roles in DNA damage detection and repair, it functions in gene expression regulation, especially at the posttranscriptional level. Embryonic lethal abnormal vision-like 1/human antigen R (ELAVL/HuR), a canonical 3' untranslated region AU-rich element-binding protein, is a crucial mRNA-stabilizing protein that protects target mRNAs from RNA-destabilizing protein- or microRNA-induced silencing complex (miRISC)-mediated degra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biogenesis of covalently closed circular DNA (cccDNA) from relaxed circular DNA (rcDNA) is essential for chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Different host DNA repair proteins are involved in the conversion of rcDNA to cccDNA. Here, we reported that the DNA repair factor poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) is engaged in HBV cccDNA formation. PARP1 depletion remarkably impaired HBV replication and cccDNA synthesis. Inhibition of PARP1 poly (ADP-ribosylation) activity by olaparib suppressed cccDNA synthesis both in vitro and in vivo. Specifically, the early stage of cccDNA reservoir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quinazoline scaffolds, a class of nitrogen-containing heterocyclic compounds, are considered a "privileged structure" in drug development due to their broad physiological activities and significant therapeutic potential. Many anti-breast cancer therapies are designed using this pharmacophore. Structural modifications such as halogen substitution and aromatic amino group insertion have been explored to improve the anticancer efficacy of quinazoline derivatives. Breast cancer continues to be the primary cause of cancer-related mortality among women, approximately 670,000 deaths globally in 2022,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerases (PARPs) are a family of enzymes, which catalyses poly (ADP-ribosyl)ation of DNA-binding proteins and directly involved in genomic stability, DNA repair, and apoptosis. In this study, we evaluated the immunomorphology of PARP-1 in melanoma and its prognostic importance. We studied PARP-1 expression by immunohistochemistry in a selected series of 54 primary cutaneous malignant melanoma (CMM). The findings of the present study suggest that the neoplastic progression toward the invasive (both horizontal and vertical) growth phase of CMM cells is chara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the post-translational modifications, ADP-ribosylation has been for long time the least integrated in the scheme of the structural protein modifications affecting physiological functions. In spite of the original findings on bacterial-dependent ADP-ribosylation catalysed by toxins such as cholera and pertussis toxin, only with the discovery of the poly-ADP-ribosyl polymerase (PARP) family the field has finally expanded and the role of ADP-ribosylation has been recognised in both physiological and pathological processes, including cancer, infectious and neurodegenerative diseases. This is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated virus (rAAV) is a replication-defective viral vector used in hundreds of human gene therapy trials, resulting in five FDA-approved therapies. Despite this success, rAAV-based gene therapies suffer from dose-limiting toxicities, resulting in several severe adverse reactions, including death. Previously, we discovered that rAAV rapidly kills mouse NPCs in vitro and in vivo. This vector contains a minimal genome comprised of 145-base pair inverted terminal repeats (ITRs) with a T-shaped hairpin structure that appears to be necessary and sufficient for this toxicity. H
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we characterized the function of HS1-binding protein 3 (HS1BP3), which is mutated in essential tremor and may be involved in lymphocyte activation. We found that HS1BP3 localized to the mitochondria and endoplasmic reticulum partially. Overexpression of HS1BP3 induced apoptosis in HEK293T and HeLa cell lines. When these cell lines were transfected with HS1BP3, they exhibited nuclear DNA condensation, externalization of phosphatidylserine (PS), and cleavage of poly ADP ribose polymerase (PARP). Furthermore, suppression of HS1BP3 or HS1 expression attenuates HS1BP3 induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribose) polymerases (PARPs) are enzymes that catalyze ADP-ribose units transfer from NAD to their substrate proteins. It has been observed that PARP-1 is able to increase both post-ischemic and excitotoxic neuronal death. In fact, we have previously shown that, INO-1001, a PARP-1 inhibitor, displays a neuroprotective effect in the R6/2 model of Huntington's disease (HD). In this study, we investigated the effects of PARP-1-inhibition on modulation of phosphorylated c-AMP response element binding protein (pCREB) and CREB-binding protein (CBP) localization in the different striatal neu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADP-ribosylation describes an ancient and highly conserved posttranslational modification (PTM) of proteins. Many cellular processes have been identified that are regulated by ADP-ribosylation, including DNA repair, gene transcription and signaling processes. Enzymes catalyzing ADP-ribosylation use NAD+ as a cofactor to transfer ADP-ribose to a substrate under release of nicotinamide. In mammals extracellular and intracellular enzymes have been described. ADP-ribosylation is catalyzed by ADP-ribosyltransferases (ARTs) and some Sirtuins. Extracellular and intracellular ARTs belong to the choler
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The success of poly(ADP-ribose) polymerase inhibition in BRCA1 or BRCA2 deficient tumors as an anticancer strategy provided proof-of-concept for a synthetic lethality approach in oncology. There is therefore now active interest in expanding this approach to include other agents targeting the DNA damage response (DDR). We review lessons learnt from the development of inhibitors against DNA damage response mechanisms and envision the future of DNA repair inhibition in oncology.
RECENT FINDINGS: Preclinical synthetic lethality screens may potentially identify the best combinat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A luciferase reporter gene assay demonstrates that a methanol extract of the aerial parts of Euphorbia lathyris L. activates reporter gene expression mediated by CCAAT-enhancer-binding protein homologous protein (CHOP) transcriptional activity in the human pancreatic cancer cell line MIA PaCa-2. We isolated 2 lathyrane-type diterpenoids, euphorbia factor L1 (EFL1) and L3 (EFL3), from the extracts. This is the first report of their isolation from aerial parts of this plant. Treatment of the MIA PaCa-2 with EFL1 or EFL3 increased the levels of phosphorylated inositol-requiring enzyme 1 alpha (IR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The orphan nuclear receptor NOR1 belongs to the NR4A subfamily of the nuclear hormone receptor superfamily, and is involved in glucose and fat metabolism. However, its potential contribution to cardiovascular diseases remains to be assessed. Here, the roles of NOR1 in cardiac hypertrophy induced by isoprenaline and the underlying molecular mechanisms were investigated.
EXPERIMENTAL APPROACH: NOR1 was expressed in cardiomyocytes treated with isoprenaline. After NOR1 overexpression or knockdown in neonatal rat cardiomyocytes, cellular hypertrophy was monitored by measuri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Blocking the synthesis of HBV covalently closed circular (ccc)DNA is crucial for achieving a viral cure. Previous work showed that inhibiting nucleotide excision repair (NER) reduced cccDNA levels in HBV-producing liver cells. Here, we aimed to clarify the role of NER endonucleases in addressing the flap structure on relaxed circular DNA (rcDNA) and to explore an antiviral strategy that disrupts viral replication reservoirs.
METHODS: We investigated the need for NER endonucleases for cccDNA synthesis in liver cells by examining the interactions between the complex of excisi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection of the liver can lead to severe tissue damage when high levels of viral replication and spread in the organ are coupled with strong induction of inflammatory responses. Here we report an unexpected correlation between the expression of a functional X domain encoded by the hepatotropic mouse hepatitis virus strain A59 (MHV-A59), the high-level production of inflammatory cytokines, and the induction of acute viral hepatitis in mice. X-domain (also called macro domain) proteins possess poly-ADP-ribose binding and/or ADP-ribose-1''-phosphatase (ADRP) activity. They are conserved in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.