Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2664 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 338 с найденным полным текстом
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985)2013eng
In human cutaneous microvasculature, endothelium-derived hyperpolarizing factors (EDHFs) account for a large portion of vasodilation associated with local stimuli. Thus we sought to determine the role of EDHFs in active vasodilation (AVD) to passive heating in two protocols. Whole body heating was achieved using water-perfused suits (core temperature increase of 0.8-1.0°C), and skin blood flow was measured using laser-Doppler flowmetry. In the first protocol, four sites were perfused continuously via microdialysis with: 1) control; 2) tetraethylammonium (TEA) to block calcium-activated potassi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Beta3-adrenoreceptor modulation in human myometrium during pregnancy is linked functionally to myometrial inhibition. Maxi-K+ channels (BK(Ca)) play a significant role in modulating cell membrane potential and excitability.
OBJECTIVE: This study was designed to investigate the potential involvement of BK(Ca) channel function in the response of human myometrium to beta3-adrenoceptor activation.
DESIGN: Single and whole-cell electrophysiological BK(Ca) channel recordings from freshly dispersed myocytes were obtained in the presence and absence of BRL37344, a specific beta3-adrenorecep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patch-clamp recordings were made on rat hippocampal neurons maintained in culture. In cell-attached and excised inside-out and outside-out patches a large single-channel current was observed. This channel had a conductance of 220 and 100 pS in 140 mM [K+]i/140 mM [K+]o and 140 mM [K+]i/3 mM [K+]o respectively. From the reversal potential the channel was highly selective for K+, the PK+/PNa+ ratio being 50/1. Channel activity was voltage-dependent, the open probability at 100 nM [Ca2+]i increasing by e-fold for a 22 mV depolarization. It was also dependent on [Ca2+]i at both resting and depolar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physiological, intrinsic activity of noradrenergic locus coeruleus (LC) neurons is important for the control of sleep/wakefulness, cognition and autonomous body functions. Dysregulations of the LC-noradrenergic network contribute to the pathogenesis of psychiatric disorders and are key findings in early stages of neurodegenerative diseases. Therefore, identifying ion channels mediating the intrinsic pacemaking mechanism of LC neurons, which is in turn directly coupled to Ca2+ homeostasis and cell survival signaling pathways, can help to foster our understanding of the vulnerability of thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo phosphatase and tensin homolog on chromosome ten (PTEN) mutations are a cause of sporadic autism. How single-copy loss of PTEN alters neural function is not understood. Here we report that Pten haploinsufficiency increases the expression of small-conductance calcium-activated potassium channels. The resultant augmentation of this conductance increases the amplitude of the afterspike hyperpolarization, causing a decrease in intrinsic excitability. In vivo, this change in intrinsic excitability reduces evoked firing rates of cortical pyramidal neurons but does not alter receptive field t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dietary flavonoid apigenin (Api) has been demonstrated to exert multiple beneficial effects upon the vascular endothelium. The aim of this study was to examine whether Ca(2+)-activated K(+) channels (K(Ca)) are involved in endothelial nitric oxide (NO) production and antiangiogenic effects.
METHODS: Endothelial NO generation was monitored using a cyclic guanosine monophosphate radioimmunoassay. K(Ca) activity and changes of the intracellular Ca(2+) concentration [Ca(2+)](i) were analyzed using the fluorescent dyes bis-barbituric acid oxonol, potassium-binding benzofuran isopht
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charybdotoxin (ChTX), a protein present in the venom of the scorpion Leiurus quinquestriatus var. hebraeus, has been purified to homogeneity by a combination of ion-exchange and reversed-phase chromatography. Polyacrylamide gel electrophoresis, amino acid analysis, and complete amino acid sequence determination of the pure protein reveal that it consists of a single polypeptide chain of 4.3 kDa. Purified ChTX is a potent and selective inhibitor of the approximately 220-pS Ca2+-activated K+ channel present in GH3 anterior pituitary cells and primary bovine aortic smooth muscle cells. The toxin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small conductance calcium-activated potassium (SK) channels are largely responsible for endothelium-dependent coronary arteriolar relaxation. Endothelial SK channels are downregulated by the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), which is increased in the setting of diabetes, yet the mechanisms of these changes are unclear. PKC (protein kinase C) is an important mediator of diabetes-induced coronary endothelial dysfunction. Thus, we aimed to determine whether NADH signaling downregulates endothelial SK channel function via PKC.
METHODS AND RESULTS: SK channel cu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impaired cerebellar Purkinje neuron firing resulting from reduced expression of large-conductance calcium-activated potassium (BK) channels is a consistent feature in models of inherited neurodegenerative spinocerebellar ataxia (SCA). Restoring BK channel expression improves motor function and delays cerebellar degeneration, indicating that BK channels are an attractive therapeutic target. Current BK channel activators lack specificity and potency and are therefore poor templates for future drug development. We implemented an automated patch clamp platform for high-throughput drug discovery of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H(2)S) is an important signaling molecule produced from L-cysteine by cystathionine beta-synthetase (CBS) or cystathionine gamma-lyase (CSE). Here we examined the role of H(2)S in the oxygen-sensing function of the carotid body chemoreceptors, where the large conductance Ca(2+)-activated potassium channel (BK(Ca)) plays a key role. In the isolated mouse carotid body/sinus nerve preparations, the H(2)S donor, NaHS, excited the chemoreceptor afferent nerves in a concentration-dependent manner that was reversed by carbon monoxide donor. The NaHS-evoked excitation was abolished b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gram-negative toxin lipopolysaccharides (LPS) are known to trigger inflammatory cytokines in mammals, which can result in pathological responses. Upon treatment of bacterial sepsis with antibiotics, the lysing bacteria can present a surge in LPS, inducing a cytokine storm. However, LPS can also have direct cellular effects, including transient rapid hyperpolarizing of the membrane potential, blocking glutamate receptors and even promoting release of glutamate. The detailed mechanism of action for these immediate responses is still unresolved. In addressing the membrane hyperpolarization, v
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Big conductance calcium-activated (BK) channel openers can inhibit pathologically driven neural hyperactivity to control symptoms via hyperpolarizing signals to limit neural excitability. We hypothesized that BK channel openers would be neuroprotective during neuroinflammatory, autoimmune disease. The neurodegenerative disease was induced in a mouse experimental autoimmune encephalomyelitis model with translational value to detect neuroprotection in multiple sclerosis. Following the treatment with the BK channel openers, BMS-204253 and VSN16R, neuroprotection was assessed using subjective and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trigeminal neuralgia is a disorder of paroxysmal and severely disabling facial pain and continues to be a real therapeutic challenge. At present there are few effective drugs. Here the aim of this study was to investigate the role of BKCa channels in trigeminal neuropathic pain.
METHODS: Rats were divided into two groups: a sham and a chronic constriction injury of infraorbital branch of trigeminal nerve (ION-CCI) group. Nociceptive behavior testing, immunohistochemistry, RT-PCR, Western blotting and whole-cell patch clamp recording were used.
RESULTS: Relative to the sham group,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riluzole is known to be an inhibitor of glutamatergic neurotransmission. Transmitter release from nerve terminals can be regulated by the activity of large-conductance Ca(2+)-activated K+(BKCa) channels.
METHODS: The ionic mechanism of actions of riluzole was investigated in neuroendocrine (GH3 and PC12 cells), using the whole-cell patch-clamp and inside-out excised patch configurations.
RESULTS: In GH3 cells, riluzole at 0.3-100 mumol/L increased the amplitude of Ca(2+)-activated K+ current (IK(Ca)) in a concentration-dependent manner with a half maximal concentration of 5 mumol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charybdotoxin (ChTX) and iberiotoxin (IbTX) are highly charged peptidyl toxins which exhibit 68% sequence identity and share a similar three-dimensional structure. Despite these structural similarities, IbTX and ChTX differ in their selectivity for two types of potassium channels; large conductance calcium-activated potassium (maxi-K) channels and slowly inactivating voltage-gated (Kv1.3) potassium channels. ChTX blocks with high affinity both maxi-K and Kv1.3 channels, while IbTX blocks the maxi-K but not the voltage-gated channel. To identify regions of the toxins which impart this this sele
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-activated potassium channel KCa3.1 controls different cellular processes such as proliferation and volume homeostasis. We investigated the role of KCa3.1 in experimental and human liver fibrosis. KCa3.1 gene expression was investigated in healthy and injured human and rodent liver. Effect of genetic depletion and pharmacological inhibition of KCa3.1 was evaluated in mice during carbon tetrachloride induced hepatic fibrogenesis. Transcription, protein expression and localisation of KCa3.1 was analysed by reverse transcription polymerase chain reaction, Western blot and immunohistoch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We examined the expression, distribution, and contribution to vasodilatation of the calcium-activated potassium (KCa) channel family in the commonly used coronary artery bypass graft internal thoracic artery (ITA) and saphenous vein (SV) to understand the role of large conductance KCa (BKCa), intermediate-conductance KCa (IKCa), and small-conductance KCa (SKCa) channel subtypes in graft dilating properties determined by endothelium-smooth muscle interaction that is essential to the postoperative performance of the graft.
METHODS: Real-time polymerase chain reaction and western blo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-conductance calcium-dependent potassium (maxi-K) channels play an important role in regulating the tone of airway smooth muscle and the release of bronchoconstrictive substances from nerves in the lung. Crude extracts of Desmodium adscendens, a medicinal herb used in Ghana as a treatment for asthma, inhibit binding of monoiodotyrosine charybdotoxin (125I-ChTX) to receptor sites in bovine tracheal smooth muscle membranes that have been shown to be associated with maxi-K channels. Using this assay, three active components have been purified and identified by NMR and MS. Comparison with aut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In the rat hepatic artery, the SK(Ca) inhibitors UCL 1684 (300 nM) completely blocked, and scyllatoxin (1 microM) and d-tubocurarine (100 microM) partially inhibited EDHF relaxations when each of them was combined with charybdotoxin (300 nM). 2. The IK(Ca) inhibitors clotrimazole (3 microM) and 2-chlorophenyl-bisphenyl-methanol (3 microM) strongly depressed EDHF relaxations when each of them was combined with apamin (300 nM). The cytochrome P450 mono-oxygenase inhibitor ketoconazole (10 microM) had no effect in the presence of apamin. 3. Ciclazindol (10 microM), which abolishes EDHF relaxat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.