MYC rearrangement, a characteristic cytogenetic abnormality of Burkitt lymphoma and several subsets of other mature B-cell neoplasms, typically involves an immunoglobulin gene partner. Herein, we describe a case of precursor B-cell lymphoblastic leukemia harboring a MYC rearrangement with a novel non-immunoglobulin partner locus. The patient was a 4-yr-old Korean boy with ALL of the precursor B-cell immunophenotype. At the time of the second relapse, cytogenetic analyses revealed t(4;8)(q31.1;q24.1) as a clonal evolution. The MYC rearrangement was confirmed by FISH analysis. He died 3 months a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The monoclonal antibody 013, which detects the cell surface glycoprotein p30/32mic2 (CD99) is a characteristic, if nonspecific, marker for peripheral neuroepithelioma and Ewing's sarcoma. 013 was first produced against a human thymus leukemia antigen and has also been found in immature terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-positive T cells and in a small group of hematopoietic precursor cells in the bone marrow. 013 is reactive in lymphoblastic lymphomas and acute leukemias, as well as in a variety of other hematologic malignancies. Because the distribution of 013 positivity in hematopoi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a rare case of acute myeloid leukemia (AML) with CBFA2T3-rearrangement and the expression of megakaryocytic and lymphoid markers, highlighting the need for a high suspicion index in differential diagnosis and applying adequate workup to avoid misdiagnosing this entity. CBFA2T3::GLIS2-positive AML is primarily found in infants with non-down syndrome acute megakaryoblastic leukemia (non-DSAMKL). Flow cytometry immunophenotyping plays an important role in recognizing the unique immunophenotype of bright CD56 expression with dim/negative expression of HLA-DR, CD38, and CD45 term
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: CD52 is a GPI-linked glycoprotein expressed by B cells, T cells, monocytes, and macrophages. The humanized monoclonal antibody alemtuzumab (CAMPATH-1H) is specific for CD52 and is Food and Drug Administration - approved for the treatment of relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL). The utility of CAMPATH in the treatment of other hematologic neoplasms has been explored; however, a comprehensive survey of CD52 expression among a broad spectrum of WHO-defined tumor types has not been completed.
EXPERIMENTAL DESIGN: We evaluated 294 hematologic neoplasms for the presenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a complex disease in pediatric oncology, necessitating accurate diagnostic strategies for effective treatment planning. The ability to differentiate between B-cell ALL (B-ALL) and T-cell ALL (T-ALL) is crucial for targeted interventions. However, current diagnostic methods are time-consuming and require rapid, dependable tests. This study explores the potential of label-free Raman imaging coupled with chemometrics for rapid blast phenotyping of B-ALL and T-ALL. Our findings demonstrate the efficacy of Raman spectroscopy in sensitively and specifically scr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of monoclonal antibodies (mAbs) for cell immunophenotyping and use of flow cytometry with the progressively improving software for multivariate analyses have revolutionized the diagnosis and influenced the classification of hematologic neoplasms. In this review we focus on the practical application of flow cytometry in the diagnosis and classification of malignant lymphomas and related lymphoproliferative disorders with special emphasis on differential diagnosis. A general approach to the utilization of flow cytometry (FC) in hematopathology with an algorithm to diagnose the m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New insights into the immunology and genetics of malignant lymphomas have allowed the recognition of new entities and the refinement of previously recognized disease categories. The relative incidence of these subtypes of malignant lymphoma is also known to differ according to geographic location. In order to clarify the current status of malignant lymphomas in Japan and the relative incidences of their subtypes, 3194 patients were classified according to the new World Health Organization (WHO) classification. Among these were 3025 cases (94.71%) of non-Hodgkin's lymphoma (2189 cases (68.53%)
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic neoplasms developing in AKXD recombinant inbred, NFS.V(+) and ICSBP knockout mice were assessed using morphologic, cytologic and molecular criteria that relate these disorders to human lymphoma and leukemia. Lymphoma types included precursor T-cell and B-cell lymphoblastic, small lymphocytic, splenic marginal zone, follicular, and diffuse large cell (DLCL). In addition to previously defined subtypes of DLCL composed of centroblasts or immunoblasts, two additional subtypes are defined here: lymphoblastic lymphoma like (LL) and lymphoma characterized by a histiocytic reaction (HS).
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of an evolving understanding of early T-cell precursor (ETP) lymphoma and leukemia, we present a case of concurrent T-cell lymphoblastic lymphoma and ETP lymphoma in an adolescent female. To our knowledge, this represents the first reported case of both lymphoblastic lymphoma and ETP lymphoma as distinct and conjoined components of the same neoplasm. As an exception to current literature, our patient had a strictly lymphomatous ETP component with no leukemic manifestation. Her ETP component remained viable following induction, supporting ETP resistance to chemotherapy. The patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have brought significant progress in the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL). This was influenced by both the improved schemes of conventionally used therapy, as well as the development of new forms of treatment. As a consequence, 5-year survival rates have increased and now exceed 90% in pediatric patients. For this reason, it would seem that everything has already been explored in the context of ALL. However, delving into its pathogenesis at the molecular level shows that there are many variations that still need to be analyzed in more detail. One of them is a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-lymphoblastic leukemia/lymphoma is a malignant neoplasm derived from T-cell precursors. These neoplasms can present initially as acute lymphoblastic leukemia (ALL) involving bone marrow or lymphoblastic lymphoma (LBL) involving lymph nodes, mediastinum or other extramedullary sites. Bone marrow and extramedullary tissue involvement frequently coexist. In this review, we begin with a short review of the clinical and morphologic features of ALL/LBL. We then focus on the immunophenotypic features of T-ALL/LBL. We delineate lineage-defining T-cell markers and immaturity-associated markers for th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic leukemia/lymphoma, a neoplasm of precursor B or T lineage lymphoid cells, usually involves the bone marrow and peripheral blood, and may involve nodal and/or extranodal sites. The diagnosis is based on morphologic assessment, immunophenotypic analysis, usually by flow cytometry, and genetic analysis, including cytogenetics and FISH analysis, as well as molecular diagnostic analysis. This review will focus on the flow cytometric immunophenotypic findings in B- and T-lymphoblastic leukemia/lymphoma, which include expressions of early B or T cell markers, low-level expressions of CD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chloroma, also called granulocytic sarcoma (GS) or Myeloid Sarcoma, is a rare malignant extra-medullary neoplasm of myeloid precursor cells. It is usually associated with myeloproliferative disorders but its appearance may precede the onset of leukaemia. The presence of a chloroma is certainly a sign of poor prognosis. We report a case of chloroma in a middle aged female without a prior history of leukemia in the perianal skin region with clinical diagnosis of perianal abscess. When there is no concomitant leukaemia, diagnosis of chloroma may be difficult. Differential diagnoses include acute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Gene expression (GE) analyses using microarrays have become an important part of biomedical and clinical research in hematolymphoid malignancies. However, the methods are time-consuming and costly for routine clinical practice.
OBJECTIVES: To review the literature regarding GE data that may provide important information regarding pathogenesis and that may be extrapolated for use in diagnosing and prognosticating lymphomas and leukemias; to present GE findings in Hodgkin and non-Hodgkin lymphomas, acute leukemias, and chronic myeloid leukemia in detail; and to summarize the practical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IKZF3/Aiolos is a zinc-finger transcriptional transcription factor that functions as a transcriptional repressor in B cell development. IKZF3 mutations are associated with human diseases including immunodeficiency, leukemia, and lymphoma. H195Y IKZF3 mutation was discovered in a mouse model of precursor B cell acute lymphoblastic leukemia. Forced expression of H195Y IKZF3 in precursor B (pre-B) cells altered gene expression changes induced by IL-7. The goal of this study was to determine how H195Y mutation of IKZF3 affects its regulation of target genes. To address this goal, we determined the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab, a bispecific antibody construct targeting CD19, is the most advanced member of bispecific T-cell engager (BiTE(®)) molecules. The clinical development program includes B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) and B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). Minimal residual disease (MRD) response in patients with MRD-positive B-precursor ALL has translated into long-term clinical benefits as demonstrated by an estimated relapse-free survival (RFS) of 60% with sustained MRD negativity at a follow-up of 31 months. Remissions induced in pediatric and adult patients with relapsed/refract
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous immunophenotypic features have been examined for their potential prognostic significance in predicting treatment outcome in leukaemias. These include the immunophenotypic subgroups of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). However, only a few examples exist in developing Asian countries of the value of determining the immunologic characteristics of patients with ALL. The purpose of this study is to summarize the subtypes of ALL according to immunophenotypes recorded in previous reports in Thailand.A total of 263 documented cases were reviewed. Of these, 70, 42, 51, 10 and 90 patients ha
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.