Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
155 публикаций
Поиск: 998 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
This study is the first investigation of reproductive endocrinology in a simultaneously hermaphroditic teleost, the belted sandfish (Serranus subligarius). We address two questions: (1) Do steroid hormone levels vary during the spawning season or during the daily spawning cycle of sandfish? (2) Do hormone levels vary relative to an individual's phenotype-size, frequency of spawning and aggressive behaviors, and proportion of testis in the gonad? We analyzed circulating estradiol-17beta (E2), testosterone (T), 11-ketotestosterone (11KT), 17alpha,20beta,21-trihydroxy-4-pregnen-3-one (20betaS), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-three women with hirsutism and oligomenorrhea were stimulated with synthetic adrenocorticotropin, as well as 12 controls. Of these test subjects 20 demonstrated significantly greater rises of serum levels of 3,17-dihydroxy-5-pregnen-20-one as well as dehydroepiandrosterone sulfate suggesting an attenuated deficiency of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase. Five did not show similar rises of these compounds but revealed significant elevations of 17-hydroxyprogesterone as would be expected in 21-hydroxylase deficiency. None of the subjects were virilized. Eight additional hirsute women wer
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The creation of oral contraceptives goes back 60 years. It has gone through a long and complex process from the discovery of sex hormones to their development into drugs to market. A correct understanding of the developmental history of oral contraceptives is of great importance for human reproduction. Gregory G Pincus successfully synthesized the first oral contraceptive Enovid based on research by Carl Djerassi, this was approved for marketing by the US Federal Drug Administration (FDA) in May 1960. However, due to the severe side effects of Enovid, the safer and more effective second genera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sodium-transporting activity of toad skin is stimulated in vitro with aldosterone in the absence of energy-providing substrate; it can be stimulated further upon addition of glucose after prolonged (overnight) incubation. The magnifying effect exerted by glucose in these conditions could be blocked by inhibitors of ribonucleic acid and protein biosynthesis. In addition, exposure to cycloheximide prevented the increase in thermodynamic affinity resulting from aldosterone treatment. A synthetic 19-nor steroid, (RU 24411), dimethyl-2,2-hydroxy-21-nor-19-pregnene-4-dione-3,20, also stimulated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian pieces containing postvitellogenic follicles were incubated in vitro with different concentrations of the catecholestrogen 2-hydroxyestradiol-17β (2-OHE(2)) to evaluate its effects on steroid production and germinal vesicle breakdown (GVBD) in the catfish Heteropneustes fossilis. The incubation with 2-OHE(2) induced a shift in steroidogenic pattern: the C(19) and C(18) steroids testosterone (T) and estradiol-17β (E(2)), respectively were significantly decreased with a concomitant significant increase in the C(21) steroids progesterone (P(4)), 17-hydroxyprogesterone (17-OHP), 17,20β-dih
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thioredoxin system plays an important role in cancer cells. Inhibiting thioredoxin reductase (TrxR) has emerged as an effective strategy to selectively target cancer cells. Withangulatin A (WA), a natural product extracted from the whole herb of Physalis angulata L. (Solanaceae), exhibits potent anticancer activity and other diverse pharmacological activities. To improve activity and targeting, we designed and prepared 41 semisynthetic analogues of WA. Biological evaluation indicated that the most promising compound 13a displayed the most significant effect on HT-29 cells (human colon canc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secondary metabolite composition of the gorgonian octocoral Eunicea pinta from San Andrés Island, Colombia, is described for the first time. This investigation has resulted in the isolation of eight new gamma-cembranolide-type diterpenes, namely, compounds 3-10, and a new saponin, 13, possessing a pregnene-derived aglycon. In addition, two previously known alpha-methylene-gamma-lactone cembranolides, euniolide (1) and succinolide (2), were also isolated. Their structures were determined on the basis of the results of spectroscopic analysis, X-ray diffraction analysis, and chemical conversi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Funtumine is a pregnene-type steroidal alkaloid exhibiting moderate anticancer activity. To discover novel natural product-based anticancer drugs, a series of novel funtumine amide/sulfonamide derivatives were papered and identified using spectroscopic techniques. Additionally, the structures of compounds 2j, 3a, and 4k were further confirmed through X-ray diffraction analysis. Biological activity experiments conducted against three cancer cell lines revealed that several of the synthesized compounds demonstrated inhibition activities comparable to or exceeding those of the commercial anticanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of the neural mechanisms underlying responsiveness to sex pheromones in male goldfish suggest that, contrary to a currently popular hypothesis, the olfactory system (cranial nerve 1), and not the terminal nerve (cranial nerve 0), mediates chemosensory responses to pheromones. When the olfactory epithelium of male goldfish was exposed to two identified sex pheromones, 17 alpha, 20 beta-dihydroxy-4-pregnen-3-one and a mixture of prostaglandin F2 alpha and its metabolite 15-keto-prostaglandin F2 alpha, the spontaneous activity of olfactory neurons located in the medical portion of the olf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared the inhibitory effects of six synthetic steroid analogs (17 beta-carboxy-4-androsten-3-one benzylanilide (VP-1), 17 alpha-acetoxy-6-methylene-4-pregnene-3,20-dione (VP-2), 6-methylene-4-pregnene-3,20-dione (VP-3), 17 beta-acetoxy-6-methylene-4-androsten-3-one (VP-4), 17 beta-acetoxy-16,16-dimethyl-6-methylene-4-androsten-3-one (VP-5), and 3 beta-hydroxy-16-methylene-5-androsten-17-one (VP-6) ) upon 5 alpha-reductase activity within MCF-7 human breast cancer cells and rat prostate. Enzyme assays were performed by quantifying the amounts of [3H]5 alpha-androstan-3 alpha-17 beta-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the basis for the decline in testosterone production by the aged testis, intratesticular unconjugated steroids, including testosterone, pregnenolone (3 beta-hydroxy-5-pregnen-20-one), 17 alpha-hydroxypregnenolone (3 beta,17 alpha-dihydroxy-5-pregnen-20-one), dehydroepiandrosterone (3 beta-hydroxy-5-androsten-17-one), androstenediol (5-androstene-3 beta,17 beta-diol), progesterone, 17 alpha-hydroxyprogesterone, androstenedione (4-androstene-3,17-dione), and 17 beta-estradiol, were measured by simultaneous RIAs in 32 previously untreated elderly men (aged 61-85 yr) undergoing orchie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to analyze the multiple changes and interactions in circulating steroid levels in the peri-ovulatory and peri-menstrual periods, the plasma levels of immunoreactive luteinizing hormone (LH), progesterone and unconjugated pregnenolone, dehydroepiandrosterone, testosterone, oestradiol and oestrone were assayed daily during a complete cycle in 17 normally menstruating women. In 14 of the 17 subjects studied androstenedione and unconjugated dihydrotestosterone were also estimated. The day of the LH-peak and the first day of menstruation, respectively, were used to synchronize the per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological activity of single oral doses of a new aldosterone antagonist, prorenoate potassium, has been compared with spironolactone and placebo in a balanced double-blind crossover study in six healthy subject. Endogenous mineralocorticoids were stimulated by administration of frusemide followed by dietary sodium restriction, and the urinary excretion of electrolytes in response to prorenoate potassium, spironolactone and placebo was measured over a 24 hour period. Significant activity of prorenoate potassium and spironolactone was observed between 2 - 24 hours after medication, wit
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Experiments were conducted on rats and structure-activity correlations were performed using sulfur-containing steroids against nephrocalcinosis induced by mercuric chloride (HgCl2). 2. The protective effect of spironolactone has been described previously and we have now demonstrated the activity of 7-mercapto-17-hydroxy-3-oxo-4-androsten-17-propionic acid-lactone. 3. The activity of the sulfhydryl radical present in this molecule has been shown to be slightly lower than that of the thioacetyl radical present in spironolactone. 4. The importance of the steroid structure to which a specific r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties and subcellular distribution of anterior pituitary delta4-steroid (progesterone) 5alpha-reductase, which stimulates the conversion of progesterone to 5alpha-pregnane-3,20-dione, have been investigated utilizing 3H-substrate and a reverse isotopic dilution assay system. The enzymic activity was stimulated by NADPH but not NADH and exhibited a Km of 2.7+/-0.9 times 10(-7) M for progesterone. The substrate specificity of the enzyme for other delta4-3-ketosteroids and the effect of estradiol-17beta were also studied. 20alpha-hydroxy-4-pregnen-3-one was more reactive than progesteron
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new compounds 1 (Methyl 26-di-deoxy-6-methyl-β-D-allohexopyranoside) and 3 (3, 11, 12, 20 tetra-O-acetyl-pregn-5-ene-14β-ol) have been isolated from the chloroform-soluble extract of the whole plant of Marsdenia roylei (family: Asclepiadaceae) and their structures were determined by 1D, 2D NMR and ESI-MS as well as by chemical modification. We have calculated the molecular geometries, local reactivity descriptors by the density functional theory with B3LYP functional with basis set 6-311G+(d,2p) of 1, 3 and 4 (deacylated 3). The 1H and 13C NMR chemical shifts of 1, 3 and 4 were calculated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five 4,5-dihydro-1,3-oxazole derivatives of [17(20)E]-21-norpregnene, comprising 3β-hydroxy-5-ene (1), 3,6-dioxo-4-ene (2), 3-oxo-4-ene (3), 3α,5α-cyclo-6-oxo (4), 3β-hydroxy-6-oxo (5) fragments were synthesized. Synthesis was conducted with improved procedure, based on reaction of suitably protected [17(20)E]-pregnen-21-oic acids with ethanolamine in presence of triphenyl phosphine, carbon tetrachloride, and triethyl amine. Potency of the compounds 1-5 to inhibit 17α-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17A1) activity was studied by highly sensitive electrochemical method, using the enzyme immobilizat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CYP2C subfamily of cytochrome P450 monooxygenases is responsible for the metabolism of approximately 20% of therapeutic drugs and many endogenous compounds in humans. These enzymes can be induced by prior treatment with drugs, resulting in changes in drug efficacy. Induction of human CYP2C enzymes by xenobiotics occurs at the transcriptional level and is reported to involve the constitutive androstane receptor (CAR) and the pregnane X receptor (PXR). In the present study, we report that murine CYP2C37 mRNA is induced by phenobarbital and phenytoin. In contrast, the mouse PXR agonist 5-preg
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of eight boys and six girls with Addison's disease has been reviewed. Adrenal antibodies were found in five boys and five girls, and four children showed clinical evidence of other autoimmune disease (hypoparathyroidism (three); diabetes (one)). The presentation was insidious in 12 children but acute in two. On treatment, linear growth was normal and, with the exception of one girl with theca cell antibodies, pubertal development proceeded normally in the older patients.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the function of Leydig cells in patients with varicocele, hCG-stimulated levels of progesterone (Prog), 17 alpha-Hydroxy-4-pregnene-3,20-dione (17OHP), 4-Androstene-3,17-dione (A-dione), testosterone (T), and estradiol-17 beta (E2) in both spermatic and peripheral veins were measured. Seventy-two patients with idiopathic varicocele were divided into four groups: patients in group 1 were untreated, whereas patients in groups 2, 3, and 4 were given a single i.m. injection of 10,000 IU hCG 24 h, 96 h, and 168 h before surgery, respectively. In the spermatic and peripheral veins, leve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.