Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
257 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом
It is debated whether primary progressive apraxia of speech (PPAOS) and progressive agrammatic aphasia (PAA) belong to the same clinical spectrum, traditionally termed non-fluent/agrammatic variant primary progressive aphasia (nfvPPA), or exist as two completely distinct syndromic entities with specific pathologic/prognostic correlates. We analysed speech, language and disease severity features in a comprehensive cohort of patients with progressive motor speech impairment and/or agrammatism to ascertain evidence of naturally occurring, clinically meaningful non-overlapping syndromic entities (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Knowledge on primary progressive aphasia (PPA) has expanded rapidly in the past few decades. Clinical characteristics, neuroimaging correlates, and neuropathological features of PPA are better delineated. This facilitates scientific studies on the disease pathophysiology and allows speech and language therapy to be more precisely targeted. This review article begins with a summary of the current understanding of PPA and discusses how PPA can serve as a model to promote scientific discovery in neurodegenerative diseases.
RECENT FINDINGS: Studies on the different variants of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article summarizes the clinical and anatomic features of the three named variants of primary progressive aphasia (PPA): semantic variant PPA, nonfluent/agrammatic variant PPA, and logopenic variant PPA. Three stroke aphasia syndromes that resemble the PPA variants (Broca aphasia, Wernicke aphasia, and conduction aphasia) are also presented.
RECENT FINDINGS: Semantic variant PPA and Wernicke aphasia are characterized by fluent speech with naming and comprehension difficulty; these syndromes are associated with disease in different portions of the left temporal lobe. Pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to use acoustic and kinematic speech measures to characterize type of motor speech impairment-apraxia of speech (AOS) versus dysarthria-in individuals with four-repeat tauopathy (4RT)-associated syndromes, including nonfluent variant primary progressive aphasia (nfvPPA), primary progressive AOS (PPAOS), corticobasal syndrome (CBS), and progressive supranuclear palsy syndrome (PSPs).
METHOD: Twenty patient participants were recruited and stratified into two groups: (a) a motor-speech-impaired group of individuals with nfvPPA, PPAOS, CBS, or PSPs and suspected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overlapping clinical presentations in primary progressive aphasia (PPA) variants present challenges for diagnosis and understanding pathophysiology, particularly in the early stages of the disease when behavioral (speech) symptoms are not clearly evident. Divergent atrophy patterns (temporoparietal degeneration in logopenic variant lvPPA, frontal degeneration in nonfluent variant nfvPPA) can partially account for differential speech production errors in the two groups in the later stages of the disease. While the existing dogma states that neurodegeneration is the root cause of compromised beh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding speech despite background noise is essential for everyday communication, but makes heavy neural processing demands. It is therefore potentially vulnerable to neurodegenerative diseases, particularly those led by communication deficits (primary progressive aphasia). However, how speech-in-noise perception is affected in these diseases is poorly understood.
METHODS: Here we addressed this in 59 patients representing typical Alzheimer's disease and canonical logopenic, nonfluent/agrammatic and semantic variant syndromes of primary progressive aphasia, compared with 24 c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical phenotyping of primary progressive aphasia has largely focused on speech and language presentations, leaving other cognitive domains under-examined. This study investigated the diagnostic utility of visuospatial profiles and examined their neural basis among the three main primary progressive aphasia variants. We studied the neuropsychological performances of 118 primary progressive aphasia participants and 30 cognitively normal controls, across 11 measures of visuospatial cognition, and investigated their neural correlates via voxel-based morphometry analysis using visuospatial compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied noun and verb naming in three main variants of frontotemporal dementia: the frontal variant(Fv-FTD), primary progressive aphasia (PPA) and semantic dementia (SD). We further distinguished PPA in nonfluent and fluent forms and restricted diagnosis of SD to subjects with progressive semantic breakdown leading to agnosia for words and objects. Fv-FTD and nonfluent-PPA named objects better than actions, SD showed an inverse dissociation and no specific pattern emerged in fluent-PPA. In this last group, in spite of the broad definition of fluent aphasia, quite heterogeneous patterns of l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FTLD consists of three clinical types: behavioural variant FTD, progressive non-fluent aphasia (PNFA) and semantic dementia (SD). The latter two types manifest aphasia. Thus, it is quite important to pertinently assess the symptoms of aphasia and related impairments for diagnosis of FTLD. The most important point for diagnosis of PNFA is existence of anarthria/apraxia of speech, which is a focal symptom of the left prefrontal gyrus and underlying white matter. With the progression of the disease word generation and comprehension is deteriorating. SD shows Gogi aphasia when the lesion have pred
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-fluent/agrammatic variant of primary progressive aphasia (nfvPPA) is a neurodegenerative syndrome primarily defined by the presence of apraxia of speech (AoS) and/or expressive agrammatism. In addition, many patients exhibit dysarthria and/or receptive agrammatism. This leads to substantial phenotypic variation within the speech-language domain across individuals and time, in terms of both the specific combination of symptoms as well as their severity. How to resolve such phenotypic heterogeneity in nfvPPA is a matter of debate. 'Splitting' views propose separate clinical entities: 'pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a group of clinical syndromes, including behavioral-variant FTD, nonfluent variant primary progressive aphasia, semantic variant primary progressive aphasia, FTD motor neuron disease, progressive supranuclear palsy syndrome, and corticobasal syndrome. Early on in its course, FTD is commonly seen in psychiatric clinics. We review the clinical features and diagnostic criteria in FTD spectrum disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with primary progressive aphasia who first presented with amnesic aphasia that developed over the course of 3 years into nonfluent aphasia with buccofacial apraxia, followed in the next year by cognitive impairment and parkinsonism. Pathological findings were typical for corticobasal degeneration except for the distribution of cortical atrophy. This case suggests that corticobasal degeneration should be included in the differential diagnosis of primary progressive aphasia, especially in association with parkinsonism.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frontotemporal dementia (FTD) encompasses a group of clinical syndromes, including behavioral variant FTD, nonfluent variant primary progressive aphasia, semantic variant primary progressive aphasia, FTD motor neuron disease, progressive supranuclear palsy syndrome, and corticobasal syndrome. Early on in its course, FTD is commonly seen in psychiatric clinics. In this article the authors review the neuroimaging, pathology, genetics, and therapeutic interventions for FTD spectrum disorders.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) with predominant frontal presentation (PSP-F) is a clinical phenotype of PSP that is characterized by frontal cognitive impairment and behavioral changes. Here, we report on a patient with pathologically diagnosed PSP-F in whom we were able to observe temporal changes of the clinical manifestations. A 77-year-old right-handed man developed progressive nonfluent aphasia (PNFA) at the age of 69 years, festinating gait, and clumsiness of his left arm at age 75, disinhibition at age 76, and unprovoked falls at age 77. Neurological examination at age 77 revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: MRI connectomics is an ideal tool to test a network-based model of pathologic propagation from a disease epicenter in neurodegenerative disorders. In this study, we used a novel graph theory-based MRI paradigm to explore functional connectivity reorganization, discerning between direct and indirect connections from disease epicenters, and its relationship with neurodegeneration across clinical presentations of the frontotemporal dementia (FTD) spectrum, including behavioral variant of FTD (bvFTD), nonfluent variant of primary progressive aphasia (nfvPPA), and semanti
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary progressive aphasia is a neurodegenerative syndrome characterized by progressive language dysfunction. The majority of primary progressive aphasia cases can be classified into three subtypes: nonfluent/agrammatic, semantic, and logopenic variants. Each variant presents with unique clinical features, and is associated with distinctive underlying pathology and neuroimaging findings. Unlike primary progressive aphasia, apraxia of speech is a disorder that involves inaccurate production of sounds secondary to impaired planning or programming of speech movements. Primary progressive apraxia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary progressive apraxia of speech (PPAOS) is a neurodegenerative motor speech disorder affecting the ability to produce speech. If agrammatic aphasia is present, it can be referred to as the non-fluent/agrammatic variant of primary progressive aphasia (nfvPPA). We investigated whether resting-state functional MRI (rs-fMRI) connectivity from disease "epicenters" correlated with longitudinal gray matter atrophy and hypometabolism in nfvPPA and PPAOS. Eighteen nfvPPA and 23 PPAOS patients underwent clinical assessment, structural MRI, rs-fMRI, and [18F] fluorodeoxyglucose (FDG)-PET at baselin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we report current data on spoken and written language disorders in the most frequent dementia syndromes, namely Alzheimer' disease, vascular cognitive impairment and dementia with Lewy bodies. Language deficits are also the core features of three variants of primary progressive aphasia, namely the nonfluent/agrammatic, semantic and logopenic variants. This review reveals that, like other cognitive functions, language is highly vulnerable to neurodegenerative diseases. For some, language deficits result from impairment in linguistic processes per se, while for others, they are t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term frontotemporal dementia (FTD) describes a diverse group of clinical syndromes, including behavioral-variant FTD (bvFTD), nonfluent/agrammatic-variant primary progressive aphasia (nfvPPA), semantic-variant primary progressive aphasia (svPPA), FTD motor neuron disease (FTD-MND), progressive supranuclear palsy syndrome (PSP-S), and corticobasal syndrome (CBS). Although each of these syndromes may be distinguished by their respective disturbances in behavior, language, or motor function and characteristic imaging findings, they may present a diagnostic dilemma when encountered clinically.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman presented with difficulty in speaking and difficulty in opening her eyes. A neurological examination revealed progressive nonfluent aphasia (PNFA), apraxia of eyelid opening, supranuclear vertical gaze palsy, and mild asymmetric rigidity. The diagnosis was difficult to establish because of unusual clinical features, and progressive supranuclear palsy (PSP) was considered. The results from recent studies suggest a positive association between PNFA and a diagnosis of corticobasal degeneration (CBD) or PSP, even in mild parkinsonism cases. The overlapping clinical, genetic, an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.