The aim of this systematic review and network meta-analysis was to clarify the risk of acute kidney injury (AKI) and acute heart failure associated with hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) in patients with anemia of chronic kidney disease. The certainty of evidence for each outcome was assessed using the Confidence in Network Meta-Analysis approach. The primary outcomes were AKI and acute heart failure, while the secondary outcome was any kidney injury. Thirty-five studies, performed between 2009 and 2025, were included in the network meta-analysis. HIF-PHIs were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Anemia caused by chronic kidney disease and other chronic diseases or conditions can be managed by the treatment of biologic-based erythropoiesis stimulating agents (ESAs). Although these ESAs are successful in treating these anemic conditions, a small molecule-based anti-anemia medicine can potentially revolutionize the treatment of anemia by bringing convenience to patients and being cost effective. Prolyl hydroxylase domain-containing protein (PHD) inhibitors may provide an opportunity for the development of small molecule anti-anemia medicines.
AREAS COVERED IN TH
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This guideline addresses the use of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) in patients >18 years with chronic kidney disease (CKD) and anemia in South Asia (Bangladesh, Bhutan, Nepal, India, Pakistan, Sri Lanka). It also summarizes recommendations for anemia treatment for individual HIF-PHI molecules under two categories: dialysis-dependent and non-dialysis-dependent CKD patients. The recommendations do not apply to pediatric (≤12 years) and adolescent (12 to 18) patients or those with primary anemia or anemia secondary to other causes such as blood loss, cancer (any
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since zinc is involved in many aspects of the hematopoietic process, zinc supplementation can reduce erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) in patients undergoing hemodialysis. However, it remains unclear whether hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs) have similar reduction effects. HIF-PHI stabilizes HIF, which promotes hematopoiesis, although HIF-1α levels are downregulated by zinc. This study aimed to investigate the effect of zinc supplementation on the hematopoietic effect of HIF-PHI in patients undergoing hemodialysis. Thirty patients undergoing maintenance h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Performance-enhancing substances and methods have become a serious problem in competitive sports. The hypoxia-inducible factor (HIF) stabilizers can enhance the organism's capacity for molecular oxygen transport and are likely to be abused as performance-enhancing agents in sports. This paper describes the metabolic conversion of the popular hypoxia inducible factor-prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitors, namely, daprodustat, desidustat, and vadadustat using equine liver microsomes, determined on a QExactive high-resolution mass spectrometer. During this study, a total of 10 metabolites for da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Naturally hypoxic conditions in amniote embryos play important roles in normal development. We previously showed that a hypoxic condition is required to produce a sufficient amount of neural crest cells (NCCs) during embryogenesis and that promoting a hypoxic response by prolyl-hydroxylase (PHD) inhibitors increases NCCs. Given that PHD inhibitors are considered as a potential treatment for anemia and ischemic diseases, we investigated the phenotypic effect of PHD inhibitors on embryonic development.
METHODS: Chick embryos were administered with PHD inhibitors prior to the inducti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with glioblastoma (GBM) have poor prognosis and limited treatment options, largely due to therapy resistance upon the induction of apoptosis. Ferroptosis emerges as a potential antineoplastic strategy to bypass apoptosis resistance in traditional therapeutics. Hypoxia is a fundamental hallmark of GBM and hypoxia-inducible factor (HIF) is the main regulator of hypoxia response, however, the role of HIF has not been sufficiently explored in GBM. Herein, we first discovered that amplifying HIF signals by the prolyl hydroxylase (PHD) inhibitor roxadustat significantly suppressed GBM cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor-α (HIF-α) activation has shown promising results in the treatment of ischemia, such as stroke, myocardial infarction, and chronic kidney disease. A number of HIF-α activators have been developed to improve the symptoms of these diseases. Many feature 2-oxoglutarate (2-OG) scaffolds that interact with the active centers of prolyl hydroxylase domain-containing proteins (PHDs), displacing the coenzyme 2-OG. This stabilizes HIF-α. Therefore, the specificity of the 2-OG analogs is not high. Here, we identified 5-(1-acetyl-5-phenylpyrazolidin-3-ylidene)-1,3-dimethylbarbituri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors stabilize levels of hypoxia-inducible factor that upregulate transcription of multiple genes associated with the response to hypoxia, including production of erythropoietin. We conducted two phase 2a studies to explore the relationship between the dose of the hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase inhibitor GSK1278863 and hemoglobin response in patients with anemia of CKD (baseline hemoglobin 8.5-11.0 g/dl) not undergoing dialysis and not receiving recombinant human erythropoietin (nondialysis study) and in patients with anemia of CKD
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a leading cause of mortality and disability with limited therapeutic options. Activation of the hypoxia-inducible factor (HIF) pathway via knockout of the neuronal prolyl hydroxylase domain (PHD) enzyme has shown neuroprotective potential. However, most PHD inhibitors exhibit poor brain penetration due to their high intrinsic polarity, particularly the presence of carboxyl groups. Here, we reported a near-infrared (NIR)-activated photocaged prodrug (11) that masks the acidic pharmacophore of Vadadustat (5) to facilitate BBB penetration and enable spatiotemporally controlled
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroinflammation is responsible for neuropsychiatric dysfunction following acute brain injury and neurodegenerative diseases. This study describes how a hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PHD) inhibitor FG-4592 prevents the lipopolysaccharide (LPS)-induced acute neuroinflammation in microglia.
METHODS: The distribution of FG-4592 in mouse brain tissues was determined by collision-induced dissociation tandem mass spectrometry. Microglial activation in the hippocampus was analyzed by immunofluorescence. Moreover, we determined the activation of HIF-1 and nuclear facto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle wasting and diminished physical performance contribute to the morbidity and mortality of chronic kidney disease (CKD), for which no curative therapy exists. Accumulating evidence indicates that impaired angiogenesis occurs in the muscles of CKD models. Therefore, proangiogenesis therapy is considered a potentially effective strategy for limiting CKD-associated myopathy. Hypoxia-inducible factor (HIF)-prolyl hydroxylase inhibitor (HIF-PHI) stabilizes HIF and enhances muscle angiogenesis during acute ischemia; however, little evidence was available from CKD models. Here, we assessed wheth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal anemia is treated with erythropoiesis-stimulating agents (ESAs), even though epoetin alfa and darbepoetin increase the risk of cardiovascular death and thromboembolic events, including stroke. Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase domain (HIF-PHD) inhibitors have been developed as an alternative to ESAs, producing comparable increases in hemoglobin. However, in advanced chronic kidney disease, HIF-PHD inhibitors can increase the risk of cardiovascular death, heart failure, and thrombotic events to a greater extent than that with ESAs, indicating that there is a compelling need for
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell (HSC) mobilization is often difficult to achieve in patients suffering from multiple myeloma and non-Hodgkin's lymphoma. Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) therapy alone has often not led to the desired outcomes. Herein, we describe the discovery of 7-cyclohexyl-4-hydroxy-8-oxo-N-(pyridazin-4-ylmethyl)-7,8-dihydro-2,7-naphthyridine-3-carboxamide 13, a hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitor, which was discovered by focusing on drug-like properties. Building on a previous discovery that HIF-PH inhibitors can enhance HSC mobilization in c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) blinds severely premature infants and is caused by oxygen supplementation. Hypoxia-inducible factor (HIF) stabilization during hyperoxia can prevent oxygen-induced retinopathy (OIR), the experimental correlate of ROP. Stabilization of hepatic HIF-1 alone can prevent OIR while contemporaneously protecting other organ systems, such as the lung and brain, from oxygen toxicity. However, HIF stabilization in central nervous system (CNS) oligodendrocytes reduces myelination. Here, we report the synthesis of small molecules specifically designed to not cross the blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes is a heterogeneous group of myeloid neoplastic disorders originating from hematopoietic stem cells and manifesting as pathological bone marrow hematopoiesis and a high risk of transformation to acute myeloid leukemia. In low-risk patients, the therapeutic goal is to improve hematopoiesis and quality of life. Roxadustat is the world's first oral small-molecule hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor, which, unlike conventional erythropoietin, corrects anemia through various mechanisms. In this study, we retrospectively analyzed the changes in anemia, iron
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Five types of HIF-PHIs have been authorized for anemia treatment in CKD patients in China and Japan. These are enarodustat, roxadustat, daprodustat, vadadustat, and molidustat. How effectively they compare to ESAs about clinical results in CKD-DD patients is uncertain. This study examined the RCT evidence about the benefits and risks of HIF-PHIs and ESAs in dialysis CKD patients.
METHODS: We conducted an extensive investigation and network meta-analysis of RCTs. In these RCTs, patients with CKD-DD received one of five different HIF-PHI or ESAs, a placebo, and no medical interventi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitors have been used for the treatment of anemia in patients with chronic kidney disease not receiving dialysis since 2020. In September 2020, the Japanese Society of Nephrology published recommendations for the appropriate use of HIF-PH inhibitors, which emphasized monitoring iron indices. However, real-world adherence to these recommendations remains unclear.
METHODS: We retrieved the data of new users of erythropoietin-stimulating agents (ESAs) or HIF-PH inhibitors from a large Japanese claims database (DeSC, Tokyo, Japa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolyl hydroxylase 2 (PHD2) is a key regulatory enzyme responsible for the degradation of hypoxia-inducible factor-α (HIF-α). Pharmacological inhibition of PHD2 stabilizes HIF-α and induces the production of endogenous erythropoietin (EPO), which is regarded as a promising strategy for the treatment of renal anemia. To date, a series of PHD2 inhibitors have been approved or advanced into clinical studies. In this study, we developed a new type of PHD2 inhibitors with the tetrahydropyridin-4-ylpicolinoylglycine scaffold by using a scaffold hopping strategy. Among them, compound 25 showed potent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования