Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
123 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The specific binding of 5 alpha-dihydroprogesterone (5 alpha-DHP), progesterone and R5020 to anterior pituitary nuclear extracts was studied using ovariectomized rats treated with estradiol benzoate and progesterone. The binding equilibrium association constant for 5 alpha-dihydroprogesterone with different preparations of nuclear extract ranged from 4.0 +/- 0.54 microM-1 to 59 +/- 10 microM-1. The association constants for progesterone and R5020 were 0.39 +/- 0.81 nM-1 and 1.5 +/- 0.15 nM-1, respectively. The binding of 5 alpha-DHP was specific in that it could be competed only by R5020, prog
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone helps maintain cervical structure during pregnancy via the progesterone receptor (PR). Two PR isoforms exist, PR-A and PR-B, which have overlapping as well as isoform-specific target genes. During late gestation, leukocytes infiltrate the cervical stroma accompanied by increased cervical cytokine levels, resembling an inflammatory process. We examined interleukin (IL)-1β regulation of the expression of PR-A, PR-B, and genes governing prostaglandin synthesis in human cervical fibroblasts (HCFs). Since progesterone has been shown to exert anti-inflammatory actions, we also examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of estrogen-independent progesterone receptors (PgR) was demonstrated in a subline of a human endometrial cancer cell line, Ishikawa cells, although the original Ishikawa cells contained estrogen-inducible PgR. Scatchard plot analysis of cytoplasmic binding data in our subline (IK-90) revealed a high affinity binding site for R5020 (Kd, 1.0 nM) with maximum binding sites of 158 fmol/mg protein. Competition experiments showed a binding specificity similar to that of typical PgR. By low-salt sucrose gradient centrifugation, radioactive 8S and 4S peaks were found. The addition of 1 m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this investigation was to identify and characterize putative cytosolic and nuclear forms of progesterone receptor in the female reproductive tract of a turtle, Chrysemys picta. A dextran-coated charcoal adsorption assay and DNA-cellulose affinity chromatography were used as the primary methodologies with [3H]R5020 [3H-labeled 17 alpha-dimethyl-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione) and [3H]progesterone (P4) as the ligands. The receptor was of high affinity (Kd = 4.7 X 10(-10) M for [3H]P4; 2.2 X 10(-10) M for [3H]R5020) and limited capacity (500-6000 fmol/g tissue wet wt). Associati
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In modified culture conditions, T47D human breast cancer cells synthesize extraordinary amounts of progesterone receptors (PgR), but, unlike other progesterone target cells, the PgR are entirely independent of estrogen controls. In the present studies we characterize some physicochemical properties of the PgR in T47D cells. We also describe an exchange assay for cytoplasmic and nuclear forms of the receptors which has enabled us to demonstrate that after progesterone treatment, translocation is stoichiometric. Despite the anomalous regulation of PgR levels, these receptors are typical of stero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the presence of the mineralocorticoid receptor (MCR) in the eye with the aid of a number of immunochemical techniques. Immunoblotting with a polyclonal antibody, directed against the rat renal MCR, revealed a single band of about 102 kD in extracts prepared from whole bovine or rat retina similar to that observed in cytosol from the kidney and myocardium from these species. Isolated cells of the bovine retinal pigment epithelium (RPE) similarly exhibited a 98- to 102-kD band in Western blots developed with the aid of anti-MCR antiserum. The 98- to 102-kD band was also obtained follo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, more than 200 progestin compounds are synthetized, but their biological effects are different: this is function of their structure, receptor affinity, metabolic transformations, the target tissues considered, dose. The action of progestins in breast cancer is controversial; some studies indicate an increase in breast cancer incidence, others show no differences, and yet others indicate a decrease. Many studies agree that treatment with progestins plus estrogens at a low dose and during a limited period (less than 5 years) can have beneficial effects in peri- and post-menopausal wom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of estrogens (estrone, estradiol, and their sulfates) in the breast tissue of post-menopausal patients with breast cancer indicates high levels, particularly of estrone sulfate (E1S) which is 15-25 times higher than in the plasma. Breast cancer tissue contains the enzymes necessary for local synthesis of estradiol and it was demonstrated that, despite the presence of the sulfatase and its messenger in hormone-dependent and hormone-independent breast cancer cells, this enzyme operates particularly in hormone-dependent cells. Different progestins: Nomegestrol acetate, Promegestone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of androgen receptor binding activity in 54 intracranial, intraspinal, and metastatic meningiomas were performed with a specific radioligand binding technique using [3H]R 1881 as radioligand. [3H]R 5020 was used for the concurrent determination of progesterone receptor binding activity. Moderate concentrations of androgen receptors (33.4 +/- 5.4 fmol/mg protein) were detected in 35 (65%), whereas high levels of progesterone binding components (236 +/- 35 fmol/mg protein) were demonstrated in 48 (89%) tumors. The androgen receptor binding activity was positively correlated with the pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R5020, a synthetic progestin, regulates the production of [35S]methionine-labeled proteins released into the medium by T47D human breast cancer cells in culture, as measured by trichloroacetic acid precipitation and dodecyl hydrogen sulfate sodium salt-polyacrylamide gel electrophoresis. Two contrasting responses were observed: (a) a rapid and specific accumulation in the medium of a newly synthesized protein of molecular weight 48,000 and (b) a subsequent general inhibition of the release of proteins within the first 6 days of treatment while the cell number was not altered. These responses w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyses of steroid hormone receptors were performed using a dextran-coated charcoal technique in cytosolic preparations from 40 cases of benign prostatic hyperplasia (BPH) and 10 normal human prostates. Binding data were calculated according to Scathchard. In all BPH specimens, receptors for the synthetic androgen methyltrienolone (MT) were found (mean maximum number of binding sites, 566 fmol/mg DNA; mean Kd, 0.61 nM), and 25 of 28 samples contained progestin [17 alpha, 21-dimethyl-19-nor-4.8-pregnadiene-3,20-dione (R5020)] receptors (mean maximum number of binding sites, 420 fmol/mg DNA; me
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformation of the rabbit uterine progesterone receptor following binding to several synthetic steroids was studied. Cytosolic receptors were prepared with and without 10 mM sodium molybdate. Following incubation with the 3H-ligands the cytosols were chromatographed on phosphocellulose minicolumns. The rank order of the compounds to promote transformation in the absence of molybdate was: medroxyprogesterone acetate (MPA) greater than 17 alpha, 21-dimethyl-19-nor-4,9-pregnadiene-3,20-dione (R5020) greater than progesterone much greater than deoxycorticosterone (DOC) much greater than 20 alph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of dihydrotestosterone, R 1881 and R 5020 was examined in cytosols of normal, benign hypertrophic and cancerous tissues of the human prostates. Almost all samples obtained by open operation showed high affinity binding to these ligands. Dissociation constants of the binding to these ligands were approximately 10(-9) M irrespective of the pathological state of the prostates. Maximum binding sites for dihydrotestosterone seemed to be greater in normal tissues than in the pathological ones. However, maximum binding sites for R 1881 and R 5020 were not significantly different among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The great heterogeneity of meningiomas is challenging and we need to distinguish relevant subgroups. Spheno-orbital osteomeningiomas (SOOM) constitute a clinically specific entity, with slow-growing benign osteo-meningiomatous tumors, which recur after surgery in one fourth of cases. Neurosurgical daily practice, supported by the literature, shows that the vast majority of patients with SOOM are women, and we explored whether their epidemiological and hormonal profiles suggest a progesterone influence.
METHODS: We retrospectively documented all radiologically and histologically con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimegestone (TMG) is a novel, 19-norpregnane progestin, which demonstrates endometrial selectivity with a reduced progestin-related side effect profile when compared to several other currently marketed progestins. TMG has been studied in combination with 17beta-estradiol (17beta-E2) and conjugated equine estrogens (CEE). TMG-containing HRT agents were effective in relieving vasomotor symptoms and providing protection from endometrial hyperplasia with < or =1% hyperplasia. In clinical trials with sequential regimens, TMG provided predictable withdrawal bleeding associated with a low incidence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroids mediate the gonadotropic stimulus of oocyte maturation in fish and amphibians. Such a role of steroids in mammals has not been confirmed until recently. A series of studies presented data suggesting that steroids might be involved in meiosis of mouse oocytes. Here we examined this suggestion using in vitro cultures of rat and mouse follicle-enclosed oocytes (FEOs) and cumulus-enclosed oocytes (CEOs). In FEOs that mature only in response to gonadotropins or other stimuli, we tested the ability of steroids to trigger meiosis and whether addition of steroid receptor antagonists blocks LH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using progestin (P) and estrogen (E), the localization and characterization of both steroid receptors were examined in the submandibular gland (SMG) of 6-week-old immature castrated rats, with special reference to localization of epidermal growth factor (EGF). In the castrated male and female rats, both 3H-estradiol-17 beta (3H-E2 beta) and 3H-promegestone (3H-R5020) bound to SMG cytosol with high affinity and low capacity. These values were similar to those reported for other tissues. However, E-treatment after castration inhibited the specific binding. In sucrose density gradient ultracen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trimegestone (TMG) is a 19-norpregnane progestin being developed, in combination with an estrogen, for the treatment of postmenopausal symptoms. TMG binds to the human progesterone receptor with an affinity greater than medroxyprogesterone acetate (MPA), norethindrone (NET), and levonorgestrel (LNG). In contrast, TMG binds with low affinity to the androgen, glucocorticoid and mineralocorticoid receptor and has no measurable affinity for the estrogen receptor. Compared to other progestins, TMG demonstrates an improved separation of its PR affinity from its affinity to other classical steroid ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.