Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2885 публикаций
Поиск: 119 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 241 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Differentiation of live and dead cells is an important challenge when using molecular diagnosis for microbial identification. This is particularly relevant when bacteria have been exposed to antimicrobial agents. The objective of this study was to test a method using quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) combined with propidium monoazide (PMA), developed for the selective quantification of viable P. gingivalis, A. actinomycetemcomitans, F. nucleatum and total bacteria in an in vitro biofilm model after antimicrobial treatment.
MATERIAL AND METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foodborne infections due to bacterial pathogens are increasing worldwide. Given the surreptitious nature of viable but nonculturable (VBNC) bacteria, they largely remain a threat to public health and food safety due to their non-detectability through conventional plate count techniques. Hence, species-specific quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) (qPCR) alone and combined with the use of propidium monoazide (PMA) was used along with the plate count method to quantify VBNC Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Clostridium perfringens, and Enterobacteriaceae in fresh and proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeriosis is almost entirely transmitted through foods contaminated with Listeria monocytogenes. Ready-to-eat foods present a particular challenge due to their long refrigerated shelf-life, not requiring any heat treatment before consumption. In this work, a shelf-life assessment of an industrially produced ready-to-eat salad was performed using conventional culture-based and molecular methods. L. monocytogenes isolates were confirmed and serogrouped using multiplex PCR, and genetic subtyping was performed by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). PMAxx-qPCR was used as an alternative meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP) has a high degree of resistance to chemical and physical procedures frequently used for the elimination of other bacteria. Recently, a method for the determination of viability by exposure of MAP to propidium monoazide (PMA) and subsequent real time quantitative PCR (qPCR) was established and found to be comparable with culture. The aim of this study was to apply the PMA qPCR method to determine the impact of increasing concentration or time and repeated cycles of the application of selected disinfectants on MAP viability. Different MAP isolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli O157:H7 and Salmonella enterica are leading causes of foodborne outbreaks linked to fresh produce. Both species can enter the "viable but nonculturable" (VBNC) state that precludes detection using conventional culture-based or molecular methods. In this study, we assessed propidium monoazide-quantitative PCR (PMA-qPCR) assays and novel methods combining PMA and loop-mediated isothermal amplification (LAMP) for the detection and quantification of VBNC E. coli O157:H7 and S. enterica in fresh produce. The performance of PMA-LAMP assays targeting the wzy gene of E. coli O157:H7 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An accurate and specific detection of viable Candida albicans (C. albicans) in vaginal discharge is crucial for the diagnosis of vulvovaginal candidiasis (VVC) and assessment of antifungal effects. In this study, improved propidium monoazide (PMAxx) and loop-mediated isothermal amplification (LAMP) were used for the first time to distinguish between viable and dead C. albicans. A portable microfluidic chip system was developed to detect multiple viable pathogens in parallel. The consumption of samples and reagents in per reaction cell were only 0.94 μL, less than 1/25 of the conventional 25 μL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid and sensitive detection of live/infectious foodborne pathogens is urgently needed in order to prevent outbreaks and food recalls. This study aimed to (1) evaluate the incorporation of propidium monoazide (PMA) into PCR or LAMP assays to selectively detect viable Salmonella Enteritidis following sublethal heat or UV treatment, and autoclave sterilization; and (2) compare the detection of PMA-PCR and PMA-LAMP to DNA-based PCR and LAMP (without PMA), RNA-based RT-PCR and RT-LAMP, and culture-based methods. Nucleic acids (DNA or RNA) from 1-mL S. Enteritidis samples were used for PCR, RT-PCR
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment of cell viability using methods which do not require cell culture is essential in the field of aquatic microbiology, since many bacteria known to be present in aquatic environments cannot be grown in culture. The study of bacterial biofilms, which previously needed an epifluorescent microscope, has recently been enhanced by the use of flow cytometry and confocal scanning laser microscopy (CSLM). A method based on the combination of several membrane potential related dyes, a membrane integrity dye and a redox probe was used to measure cell viability by flow cytometry and confocal las
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ploidy verification in salmonid production is often constrained by the need to analyze fresh samples. Here, we present an optimized protocol for early-stage ploidy determination in Atlantic salmon (Salmo salar) fry using 70 % ethanol fixation at -20 °C and flow cytometry. A staining solution containing Propidium Iodide (PI) and RNase A was employed to ensure stoichiometric DNA quantification, combined with internal biological standardization to minimize instrumental variation. The protocol achieved a 92.7 % analytical measurability rate and a mean coefficient of variation (CV) of 3.10 %, compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromium release assay is the standard method for evaluation of cell-mediated cytotoxicity, including that of mast cells. Although this is a reproducible method, it has more drawbacks than even radioactivity. In addition to the shortcoming of measuring only necrotic killing, some non-radioactive methods have not been widely used either. The numerous limitations of these methods led researchers to develop other techniques. This study describes a new flow cytometric approach that measures human mast cell-mediated cytotoxicity by marking target cells with monoclonal antibody alongside
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different DNA extraction protocols were evaluated on a reference soil. A wide difference was found in the total extractable DNA as derived from different extraction protocols. Concerning the DNA yield phenol-chloroform-isomyl alcohol extraction resulted in high DNA yield but also in a remarkable co-extraction of contaminants making PCR from undiluted DNA extracts impossible. By comparison of two different extraction kits, the Macherey&Nagel SoilExtract II kit resulted in the highest DNA yields when buffer SL1 and the enhancer solution were applied. The enhancer solution not only significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During apoptosis, a number of physical changes occur in the cell membrane including a gradual increase in permeability to vital stains such as propidium iodide. This study explored the possibility that one consequence of membrane changes concurrent with early modest permeability is vulnerability to degradation by secretory phospholipase A(2). The activity of this hydrolytic enzyme toward mammalian cells depends on the health of the cell; healthy cells are resistant, but they become susceptible early during programmed death. Populations of S49 lymphoma cells during programmed death were classif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevations in circulating concentrations of glucocorticoids (GC) may increase the expression and/or sensitivity of ionotropic transmitter receptors in brain. For example, recent evidence suggests that acute and chronic GC exposure may alter the number and/or function of N-methyl-D-aspartate (NMDA)-type glutamate receptors, effects that may sensitize the brain to excitotoxic insults. The present studies examined the ability of short-term (24 h) corticosterone (CORT) exposure to potentiate NMDA-induced cytotoxicity in rat hippocampal slice cultures. Additional studies evaluated the role of miner
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two membrane potential sensitive dyes (Rhodamine 123 and bis-oxonol) and three nucleic acid dyes (propidium iodide, SYTO-13, and SYTO-17) were used to assess the effect of surfactants on Escherichia coli. The ability of E. coli to be stained by these probes was validated at different physiological states. Propidium iodide was used to assess the integrity of cell envelopes. Two double staining methods based on propidium iodide with SYTO-13 and bis-oxonol with SYTO-17 were used to improve the discrimination between bacteria and micelles or aggregated particles generated by the presence of surfac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging techniques are fundamental tools in biology for examining cell growth and responses to the environment. Many tissues require fixing, staining, and/or clearing before they can be visualized under a microscope. However, these protocols, such as those using propidium iodide (PI), a fluorescent cationic stain widely used across biological specimens including plant, mammalian, and bacterial, often require laborious dehydration and rehydration steps to facilitate stain penetration. These stepwise solvent exchanges, for example, by passing tissues through a graded ethanol series, are time-con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients display elevated levels of serum cortisol following acute ischemic stroke. Given that glucocorticoids may potentiate some forms of insult, these studies examined the effects of corticosterone or dexamethasone exposure on cytotoxicity following oxygen-glucose deprivation in the cerebellum, a brain region susceptible to stroke. In organotypic cerebellar slice cultures prepared from neonatal rat pups, 90-min of oxygen-glucose deprivation at 15 days in vitro resulted in significant cytotoxicity at 24-, 48-, and 72-h post-oxygen-glucose deprivation, as measured by uptake of propidium
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans biofilms contain a subpopulation whose members are defined as persisters, displaying great tolerance of fungicides. To directly observe such persisters, an effective method using green fluorescent protein (GFP) strain labeling by mutation of the gene encoding glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (TDH3), combined with propidium iodide (PI) staining, was established. Amphotericin B-tolerant persisters harbor the characteristics of both GFP positivity [GFP (+)] and propidium iodide (PI) negativity [PI (-)], which are easily visualized using a fluorescence microscope and measu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Regional hyperthermia at between 38 and 39.5 °C has been used to treat inflammatory processes and, occasionally, skin infections. In areas where leishmaniasis is endemic, hot compresses are applied as anti-parasitic treatment.
OBJECTIVE: To identify the bases of leishmaniasis thermal treatment in order to properly regulate it.
METHODS: In vitro-cultured Leishmania mexicana parasites were incubated for variable periods at 37 and then at 25 °C. The parasites were then stained with Annexin V-FITC to detect apoptosis induction and with propidium iodide for viability. Post-treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was to investigate the effect of canonical and noncanonical pyroptosis in apical periodontitis. Proteins' profiles of human apical periodontitis tissue were analyzed by label-free proteomics. Immunofluorescence was used to detect proteins related to pyroptosis in human apical periodontitis tissues and experimental apical periodontitis models. A dual experimental apical periodontitis model with both smaller (mandible) and larger (maxilla) bone lesions was established. THP-1-derived macrophages were stimulated with P. gingivalis lipopolysaccharide in vitro with or without the caspase-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, mesoporous silica nanoparticles (MSNs) were functionalized with Cholera toxin subunit B (CTxB) protein to influence their intracellular trafficking pathways. The CTxB-MSN carrier was synthesized, and its chemical and structural properties were characterized. Endocytic pathway inhibition assays showed that the uptake of CTxB-MSNs in human cervical cancer (HeLa) cells was partially facilitated by both chlatrin- and caveolae-mediated endocytosis mechanisms. Laser scanning confocal microscopy (LSCM) experiments demonstrated that CTxB-MSNs were taken up by the cells and partially tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.