BACKGROUND: An increasing rate of highly-active antiretroviral therapy (HAART)-associated metabolic and morphological abnormalities has been reported in HIV-infected persons. Some of them resemble retinoid-related adverse events, indicating alteration(s) of retinol metabolism or of retinoic acid-mediated signalling.
OBJECTIVE: To evaluate retinol levels in patients with or without HAART and to assess the effect of antiretroviral agents on retinal dehydrogenase (RALDH), a key enzyme involved in retinoic acid synthesis.
DESIGN: Plasma retinol levels, measured in six patients receiving HAART an
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe four patients with galactorrhoea as an isolated endocrine abnormality after use of protease inhibitors (PIs) as part of both highly active antiretroviral therapy (HAART) and postexposure prophylaxis (PEP). This reaction may be a direct effect of PIs or may be indirectly mediated by the effect of PIs on the cytochrome P450 system, thus potentiating the dopamine antagonist effects of other drugs.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Newspaper ArticleСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current treatments for lymphatic filariasis and onchocerciasis do not effectively kill the adult parasitic nematodes, allowing these chronic and debilitating diseases to persist in millions of people. Thus, the discovery of new drugs with macrofilaricidal potential to treat these filarial diseases is critical. To facilitate this need, we first investigated the effects of three aspartyl protease inhibitors (APIs) that are FDA-approved as HIV antiretroviral drugs on the adult filarial nematode, Brugia malayi and the endosymbiotic bacteria, Wolbachia. From the three hits, nelfinavir had the b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four types of antifungal drugs are available that include inhibitors of ergosterol synthesis, of fungal RNA biosynthesis, and of cell wall biosynthesis as well as physiochemical regulators of fungal membrane sterols. Increasing resistance to antifungal drugs can severely limit treatment options of fungal nail infections, vaginal candidiasis, ringworm, blastomycosis, histoplasmosis, and Candida infections of the mouth, throat, and esophagus, among other infections. Development of strategies focused on new fungicides can effectively help tackle troublesome fungal diseases. The virulence and opti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been demonstrated that the balance between proteases and protease-inhibitors system plays a key role in maintaining cellular and tissue homeostasis. Indeed, its alteration has been involved in many ocular and systemic diseases. In particular, research has focused on keratoconus, corneal wounds and ulcers, keratitis, endophthalmitis, age-related macular degeneration, Sorsby fundus dystrophy, loss of nerve cells and photoreceptors during optic neuritis both in vivo and in vitro models. Protease-inhibitors have been extensively studied, rather than proteases, because they may represent a t
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To highlight the promise of parasite proteases as targets for development of new antiparasitic chemotherapy. Proteolytic enzymes play key roles in the life cycle of protozoan parasites or the pathogenesis of diseases they produce. These roles include processing of host or parasite surface proteins for invasion of host cells, digestion of host proteins for nutrition, and inactivation of host immune defense mediators.
RECENT FINDINGS: Drug development for other markets has shown that proteases are druggable targets, and protease inhibitors are now licensed or in clinical deve
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatotoxic effects of alcohol have been described in detail, but factors responsible for its hepatotoxicity have only partially characterized. It now appears that Kupffer cell derived TNF-alpha participates in several aspects of alcoholic liver injury. On the other hand, protease inhibitors have been used successfully for treatment of intractable diseases in which TNF-alpha is involved in the pathogenesis, including ulcerative colitis and Crohn's disease. Here, we will review new evidence for the proposal that serine protease inhibitors prevents alcoholic liver injury via mechanisms depen
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last five years, as HAART has become standard therapy in HIV seropositive or AIDS patients, changes have been noted in the numbers and types of opportunistic fungal infections in these cohorts of patients. Particularly, oropharyngeal candidiasis have become rare in HIV infected patients since the introduction of new anti-HIV drugs of the protease inhibitors type. At the Immunology Institute of the Universidad Central de Venezuela the most frequent protease inhibitors (PIs) used for the treatment of these patients have been: Nelfinavir (Viracept, Roche), Indinavir (Crixivan Merck), Riton
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-1 protease inhibitors (PI) have been recently associated with a syndrome of anomalous body fat distribution or lipodystrophy (LD), which sometimes is associated to hyperglycemia. Many aspects of this syndrome remain obscure. The objective of the study is to describe the prevalence, clinical patterns, derangement of glucose metabolism associated and follow-up.
METHODS: Patients taking at least one PI during January 1998 were asked a questionnaire about any body change, and a physical exam looking for fat changes was performed. In patients found to have LD, basal plasma glucose,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe and quantify errors in dosage frequency associated with written medical orders, compared to manufacturer's recommendations and current therapeutic recommendations for protease inhibitors, for persons living with HIV disease/AIDS who were receiving home care services.
METHODS: A convenience sample was used for a univariate descriptive study to collect information from client records on the dosing intervals prescribed for three protease inhibitors: indinavir, ritonavir, and saquinavir. The study took place between December 1, 1996, and Januar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Newspaper ArticleСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite the availability of a growing number of potent antiretroviral agents, efforts to completely suppress viral replication in patients with HIV-1 infection are limited because of the increasing risk of resistance. Tipranavir (TPV) is the first in a class of antiretroviral agents known as nonpeptidic protease inhibitors (PIs). TPV exhibits a resistance profile distinct from that of other currently available PIs, making it a potential option for treatment experienced patients with resistance to multiple Pls.
OBJECTIVE: This article discusses the clinical pharmacology and efficac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: Taurocholate-induced acute pancreatitis (AP) in the rat mimics early necrotizing human pancreatitis. Protease activation and protease inhibitor consumption occur consistent with a two-stage development, and contact-phase activation is a possible primary event in this model.
BACKGROUND: Proteases and protease inhibitors have been indicated to play an important role in both human and experimental acute pancreatitis, although little is known about them in rats.
METHODS: Three percent sodium taurocholate was infused into the bilio-pancreatic duct to induce AP, and over 0-72 h we meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The compounds benzyloxycarbonyl-L-leucyl-hydroxamate (Z-Leu-NHOH), benzyloxycarbonyl-glycyl-hydroxamate (Z-Gly-NHOH) and 2-mercaptoacetyl-L-phenylalanyl-L-leucine (HSAc-Phe-Leu) are potent inhibitors of Pseudomonas aeruginosa elastase. The effect of these inhibitors on growth and protease secretion by the bacteria was studied under conditions where the organisms secrete elastase as the major proteolytic constituent. Z-Gly-NHOH and Z-Leu-NHOH inhibited bacterial growth and enzyme secretion by 40 and 30%, respectively, although the inhibition by Z-Leu-NHOH was expressed only when growth was in d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by the severe acute respiratory syndrome 2 (SARS-CoV-2), has been one of the most devastating pandemics of recent times. The lack of potent novel antivirals had led to global health crises; however, emergence and approval of potent inhibitors of the viral main protease (Mpro), such as Pfizer's newly approved nirmatrelvir, offers hope not only in the therapeutic front but also in the context of prophylaxis against the infection. By their nature, RNA viruses including human immunodeficiency virus (HIV) have inherently high mutation rates, and lessons l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования