Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
26215 публикаций
Поиск: 505 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7288 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Considerable preclinical biochemical and behavioral data suggest that protein kinase C inhibition would bring about antimanic effects. Notably, the structurally highly dissimilar antimanic agents lithium and valproate, when administered in therapeutically relevant paradigms, attenuate protein kinase C [corrected] function. There is currently only one relatively selective protein kinase C inhibitor that crosses the blood-brain barrier available for human use--tamoxifen. Our group recently conducted a single-blind study with tamoxifen in acute mania and found that it significantly de
СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been known that patients with nephrotic syndrome have a hypercoagulable state, which explains the association between nephrotic syndrome, renal vein thrombosis, and thromboembolism. However, the Budd-Chiari syndrome has never been reported in nephrotic patients. This is the first report of such an association that, most likely, depended on a primary resistance to activated protein C.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This experiment investigated the effect on memory, in rats, of the bilateral intrahippocampal post-training infusion of two different inhibitors of protein kinase C activity, staurosporin and CGP41231. Male Wistar rats were implanted bilaterally with cannulae aimed at the CA1 region of the dorsal hippocampus. After recovery from surgery, they were trained in step-down inhibitory avoidance using a 0.5-mA footshock and tested for retention 24 h later. Immediately or 30, 120, or 180 min after training they received, through the cannulae, infusions of vehicle, staurosporin (1.0 microgram), or CGP4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase C iota (PKCι) is an atypical PKC isoform overexpressed in several human cancers and associated with tumor initiation, maintenance, and resistance to therapy. Meroxest, a synthetic naphthoquinone merosesquiterpene previously shown to exert antitumor activity in breast cancer models, has an incompletely defined mechanism of action. Here, we profiled meroxest against a 410-kinase panel and synthesized a focused set of analogues to obtain preliminary PKCι-oriented structure-activity information. At 10 μM, meroxest reduced PKCι enzymatic activity to 52% of control and Cdc7/cyclin B1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In the quest for objective biomarkers for psoriasis, the neutrophil/lymphocyte ratio (NLR), platelet/lymphocyte ratio (PLR), C-reactive protein (CRP), and mean platelet volume (MPV) have been used to assess disease severity, treatment efficacy, and follow-up in psoriasis, and their relationship with the Psoriasis Area Severity Index (PASI) has been investigated.
PURPOSE: The evaluation of pre-treatment, 3rd and 6th-month levels of NLR, PLR, MPV, and CRP along with PASI scores in psoriasis patients treated with secukinumab, ixekizumab, risankizumab, and guselkumab.
MATERIALS AND
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oncosphere larvae of tapeworms cyclically extend and retract their hooks during the penetration of the intestine of their intermediate hosts. The mechanisms regulating these movements are essentially unknown, in part due to the biohazardous nature of oncospheres from human pathogens. In this work, we standardized a method for the analysis of motility of hatched oncospheres (hexacanths) of the model tapeworm Hymenolepis microstoma. We used this assay to explore the relevance of protein kinases C (PKC) and A (PKA) in these processes. Pharmacological inhibition of the PKC pathway resulted in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and evaluation of inhibitors of activated protein C (aPC) are reported. This serine protease is partly responsible for the degradation of factor VIIIa, involved in the regulation of bleeding in hemophilia A. Benzamidine-containing derivatives were found to be potent aPC inhibitors, some of them showing selectivity against the procoagulant protease thrombin. Moreover, compound 1 significantly restored the generation of thrombin in hemophiliac plasma.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roberts syndrome (RS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by pre- and postnatal growth retardation, limb reduction abnormalities, and craniofacial anomalies. Mitotic chromosomes from RS individuals display repulsion of heterochromatin regions or centromere splitting, leading to a railroad-track appearance of mitotic chromosomes. Abnormalities in metaphase duration, anaphase progression, nuclear morphology, and increased frequency of micronucleation have been reported in RS cells. Cells from RS heterozygotes are normal in these respects, and in vitro complementation of the defe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective protein kinase C inhibitors can either block or significantly reduce Epstein-Barr virus infectivity: inhibition of transformation and decreased 3H-thymidine (3H-TdR) incorporation in human B lymphocytes infected with B95-8 EBV, as well as a significant reduction in the induction of early antigens in Raji cells superinfected by P3HRI EBV was achieved by pre-treating the cells with the inhibitors. The inhibitors do not act by blocking binding of the virus to its cellular receptor CR 2, but rather are effective in the viral internalization process. Our results suggest that protein kinas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro studies have shown that activation of protein kinase C (PKC) is a key mediator of intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) in a range of cell types and in response to high glucose, however, its role in the in vivo setting has not been clearly delineated. Streptozotocin-induced diabetic rats were treated with the PKC-beta isoform inhibitor LY333531 for 8 weeks. LY333531 treatment significantly attenuated increased urinary albumin excretion rate and glomerular volume and tubulointerstitial injury index as well as elevated PKC activity and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of T-5224, a selective inhibitor of c-Fos/activator protein (AP)-1, on lipopolysaccharide (LPS) induced liver injury was examined in mice. Administration of LPS (10 mg kg(-1), i.p.) markedly increased serum levels of tumor necrosis factor-alpha (TNFα), high mobility group box 1 (HMGB1), alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase (ALT/AST), liver tissue levels of macrophage-inflammatory protein-1 alpha (MIP-1α) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1), as well as hepatic necrosis and inflammation, leading to 67 % lethality. Administration of T-5224 (300 mg kg(-1), p.o.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In COS-7 cell membranes expressing cloned delta-opioid receptor, [D-Ser2, Leu5]enkephalin-Thr6, an opioid delta-agonist, showed no significant stimulation of high-affinity GTPase, while this agonist binding showed a guanine nucleotide sensitivity. Significant stimulation of GTPase activity by this agonist was observed only when the cells were pretreated with 0.1 microM calphostin C, a protein kinase C inhibitor, and when this inhibitor was further added to the reaction mixture at 1 microM. These findings suggest that protein kinase C is involved in the heterologous desensitization of delta-opi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The time-course of plasma angiotensinogen (Ao), elastase-alpha 1-protease inhibitor complex (EL alpha 1PI), antithrombin III (AT III) and C-reactive protein (CRP) have been investigated of six patients suffering from adult respiratory distress syndrome (ARDS). The total plasma Ao level (active and inactive Ao) varied in individuals but was increased up to five-fold. An increasing amount of inactive Ao is found. From the beginning of their stay in the intensive care unit up to five days half of the patients displayed a positive correlation between the plasma CRP and Ao level. The CRP and Ao val
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Endoxifen is a protein kinase C inhibitor. The objective of the present phase III study was to demonstrate the safety and efficacy of endoxifen in treating bipolar I disorder (BPD I) patients.
METHODS: A multicenter, double-blind, active-controlled study was conducted using a daily dose of 8 mg endoxifen compared to 1000 mg divalproex, the current standard treatment, in patients with BPD I acute manic episodes with/without mixed features. The primary endpoint of our study was the mean change in total Young Mania Rating Scale (YMRS) score at day 21.
RESULTS: Endoxifen (n = 116) si
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. In a phase 1b 3-day monotherapy study, patients treated with a 150-mg dose of GS-5816 had a mean maximal HCV RNA decline of ≥3.3 log10 IU/ml in GT1a, -1b, -2, -3, and -4. This report characterizes virologic resistance to VEL in these patients. NS5A resistance-associated substitutions (RASs) were detected by deep sequencing (1% cutoff) pretreatment in 22/70 patients, i.e., 10/35 (29%) patients with GT1a, 1/8 (13%) with
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This patent describes the series of compounds and their pharmaceutically acceptable salts, such as compound K7 (as a representative potent compound). These protein kinase C selective inhibitors are useful for treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease, dermatological disease, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatitis C virus (HCV) infects close to 200 million people globally, resulting in a significant need for effective HCV therapies. The HCV polymerase (gene product NS5B) is a valuable target for therapeutics because of its role in replicating the viral genome. Various studies have identified inhibitors for this enzyme, including non-nucleoside inhibitors (NNIs) that bind distal to the enzyme active site. Recently, it has been shown that simultaneously challenging the enzyme with two NNIs results in enhanced inhibition relative to that observed after challenge with individual inhibitors, su
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelin-induced contraction in dog femoral artery strips was relaxed by a protein kinase C inhibitor (MDL 27,032), cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors (enoximone, piroximone, rolipram, 3-isobutyl-1-methylxanthine), an adenylcyclase activator (forskolin), a guanylcyclase activator (nitroprusside), but only slightly relaxed by a calcium channel blocker (nifedipine). Endothelin-induced contractions were effectively relaxed by MDL 27,032, but were only slightly antagonized by nifedipine. Endothelin lost its contractile effect in the absence of external calcium whereas phorbol 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of interferon-beta (IFN-beta) in human (BG-9), simian (CV-1) and mouse (L-929) cell lines by Sendai virus and by poly(rI). poly(rC) has been studied for its possible dependence on protein kinase C (PKC) through the use of pharmacological inhibitors (K252a and H-7) of PKC. Exposure of BG-9, CV-1 or L-929 cells to K252a (greater than or equal to 0.025 microM), a staurosporine derivative, 24 h before or after induction of IFN with poly(rI).poly(rC), inhibited by greater than 95% the production of IFN-beta. In contrast, virus-induced IFN production was enhanced threefold or more by K252a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.