Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8562 публикаций
Поиск: 546 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2780 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Metronidazole (Mtz) is the frontline drug treatment for multiple anaerobic pathogens, including the gastrointestinal protist, Giardia duodenalis. However, treatment failure is common and linked to in vivo drug resistance. In Giardia, in vitro drug-resistant lines allow controlled experimental interrogation of resistance mechanisms in isogenic cultures. However, resistance-associated changes are inconsistent between lines, phenotypic data are incomplete, and resistance is rarely genetically fixed, highlighted by reversion to sensitivity after drug selection ceases or via passage thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic proteins are tightly regulated by post-translational modifications, leading to a very subtle degree of regulation in time and space. Pathogen-mediated post-translational modifications are key strategies to modulate host factors by targeting central signaling pathways in the host cell. Legionella pneumophila, an intracellular pathogen that coevolved with protozoan hosts, encodes a large arsenal of secreted effectors conferring the ability to evade host cellular defenses and to manipulate them to promote invasion and intracellular replication. Conservation of many signaling pathways o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications (PTMs) of proteins are efficient biological mechanisms for expanding the genetic code and for regulating cellular physiology. However, there have been no systematic approaches to profile all the PTMs critical for autoreactive neoantigen production or the etiology and pathology of autoimmune diseases. In the present study, to gain insight into protein PTMs associated with systemic lupus erythematosus (SLE), we applied a mass spectrometry-based method for the comprehensive analysis of modified amino acids ("adductome"). By comprehensively measuring modified lysin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein post-translational modifications (PPTMs) refer to a series of chemical modifications that occur after the synthesis of protein. Proteins undergo different modifications such as phosphorylation, acetylation, ubiquitination, and so on. These modifications can alter the protein's structure, function, and interaction, thereby regulating its biological activity. In neurodegenerative diseases, several proteins undergo abnormal post-translational modifications, which leads to aggregation and abnormal deposition of protein, thus resulting in neuronal death and related diseases. For example, th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-translational modifications (PTMs) are key modulators of protein function. Huntington disease (HD) is a dominantly inherited neurodegenerative disorder caused by an expanded CAG trinucleotide repeat in the huntingtin (HTT) gene. A spectrum of PTMs have been shown to modify the normal functions of HTT, including proteolysis, phosphorylation and lipidation, but the full contribution of these PTMs to the molecular pathogenesis of HD remains unclear. In this study, we examine all commonly occurring missense mutations in HTT to identify potential human modifiers of HTT PTMs relevant to HD biol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Due to the importance of post-translational modification (PTM) in cellular function, viruses have evolved to both take advantage of and be susceptible to such modification. Adenovirus encodes a multifunctional protein called protein VII, which is packaged with the viral genome in the core of virions and disrupts host chromatin during infection. Protein VII has several PTMs whose addition contributes to the subnuclear localization of protein VII. Here, we used mutant viruses that abrogate or mimic these PTMs on protein VII to interrogate their impact on protein VII function during a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The accumulation of abnormal protein aggregates represents a universal hallmark of neurodegenerative diseases (NDDs). Post-translational modifications (PTMs) regulate protein structure and function. Dysregulated PTMs may influence the propensity for protein aggregation in NDD-proteinopathies. To investigate this, we systematically reviewed the literature to evaluate effects of PTMs on aggregation propensity for major proteins linked to the pathogenesis and/or progression of NDDs. A search of PubMed, MEDLINE, EMBASE, and Web of Science Core Collection was conducted to retrieve studies that inve
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transglutaminases (TG, E.C. 2.3.2.13) are a family of related and ubiquitous enzymes which catalyze the cross linking of a glutaminyl residue of a protein/peptide substrate to a lysyl residue of a protein/peptide co-substrate. These enzymes are also capable of catalyzing other reactions which are important for cell life. The distribution and the physiological roles of human TGs have been widely studied in numerous cell types and tissues and recently their roles in several diseases have begun to be identified. It has been hypothesized that transglutaminase activity is directly involved in the p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ribosome-inactivating protein (RIP), luffin has been isolated from the seeds of Luffa cylindrica of Cucurbitaceae family by ammonium sulfate fractionation followed by cation exchange and gel-filtration chromatography. Extensive physico-chemical, immunological and biological characterizations were carried out on luffin and compared with that of gelonin. The molecular mass of luffin was -28 kDa as determined by gel-filtration chromatography and SDS-PAGE. The epsilon-NH2 group(s) of luffin were sequentially modified by N-succinimidyl 6-[3-(2-pyridyldithio) propionamido] hexanoate (LC-SPDP), N-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is an emerging form of programmed cell death driven by the excessive accumulation of iron-dependent lipid peroxides, which plays a pivotal regulatory role in suppressing tumor initiation and progression. In recent years, protein post-translational modification (PTM), as a core molecular mechanism regulating protein function, stability, and subcellular localization, occupies a central position in the precise targeted regulation of ferroptosis. This review systematically summarizes and elucidates the core molecular regulatory mechanisms of ferroptosis, focusing on the dynamic regulat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent years, a considerable body of research has increasingly underscored the critical roles that protein Post-Translational Modifications (PTMs) play in the pathogenesis of Alzheimer's Disease (AD). However, a comprehensive bibliometric analysis of this field is still lacking. This study aims to systematically map research trends and hotspots and to identify promising directions for future work.
METHODS: The data in this study were extracted from the Web of Science Core Collection (WOSCC) and visualized using CiteSpace, VOSviewer, R-bibliometrix, and Microsoft Excel 2016 to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic fibrosis is a pathologic state in which there is an excessive accumulation of the extracellular matrix (ECM) components within the liver parenchyma. It is an ongoing process that compromises the structure and functional performance of the liver tissue. Without treatment, it may progress to end-stage liver disease, including cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The pathogenesis of hepatic fibrosis involves complex interactions between activated hepatic stellate cells (HSCs), inflammatory mediators, and angiogenic factors, which are regulated by epigenetic modifications and aberration
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative mass spectrometry analysis of hippocampal tissue samples from patients with sclerotic and non-sclerotic temporal lobe epilepsy and nonepileptic patients was undertaken to identify differences in the levels of protein post-translational modifications (PTMs). The original proteomic data obtained by Mathoux et al. [DOI: 10.1172/jci.insight.188612] and deposited in the PRIDE repository (PXD064519) were used in this work. Our reanalysis of the comparative proteomic data identified 53 proteins with PTMs (phosphorylation, methylation, acetylation, and citrullination) that exhibited signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is a major DNA repair system and hereditary defects in this system cause critical genetic diseases (e.g. xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy). Various proteins are involved in the eukaryotic NER system and undergo several post-translational modifications. Damaged DNA-binding protein 2 (DDB2) is a DNA damage recognition factor in the NER pathway. We previously demonstrated that DDB2 was SUMOylated in response to UV irradiation; however, its physiological roles remain unclear. We herein analysed several mutants and showed that the N-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic ethanol exposure leads to enhanced protein acetylation and acetaldehyde adduction. Of the multitude of proteins that are modified on ethanol administration, tubulin is among the best studied. However, an open question is whether these modifications are observed in patient samples. Both modifications have also been implicated in promoting alcohol-induced defects in protein trafficking, but whether they do so directly is also unanswered.
METHODS AND RESULTS: We first confirmed that tubulin was hyperacetylated and acetaldehyde-adducted in the livers from ethanol-exposed indiv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by abnormal de-repression of the myotoxic transcription factor DUX4. Although the transcriptional targets of DUX4 are known, the regulation of DUX4 protein and the molecular consequences of this regulation are unclear. Here, we used in vitro models of FSHD to identify and characterize DUX4 post-translational modifications (PTMs) and their impact on the toxic function of DUX4.
METHODS: We immunoprecipitated DUX4 protein and performed mass spectrometry to identify PTMs. We then characterized DUX4 PTMs and potential enzyme modifi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two high molecular weight glycoproteins, exposed on the surface of sympathetic neurons, are modified after they have been translated, glycosylated, and inserted in the plasma membrane. B1 (apparent Mr = 230,000 by electrophoresis in sodium dodecyl sulfate) and B3 (Mr approximately 200,000) are each modified to give proteins of lower apparent molecular weight: B2 (Mr approximately 215,000) and B4 (Mr approximately 185,000). B1 and B3 are derived from two precursors, P1 (Mr approximately 210,000) and P3 (Mr approximately 185,000) which are nonsialylated, mannose-rich proteins not exposed on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A new variant of endemic pemphigus foliaceus, El Bagre-EPF, is an orphan autoimmune disease occurring in El Bagre and neighboring municipalities in Colombia, South America.
OBJECTIVES: We aimed to evaluate current state-of-the-art databases and protein-protein interactomes, focusing on post-translational modifications as potential tools to study interactions among El Bagre-EPF antigen proteins.
METHODS: We consulted multiple databases for the known target antigens and their protein-protein interactions. We searched for their network nodes (they represent proteins; each node cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marek's disease virus (MDV)-encoded US3 is a highly conserved serine/threonine protein kinase in alpha-herpesviruses. In other alpha-herpesviruses, such as pseudorabies virus (PRV), US3 phosphorylates the N6-methyladenosine (m6A) methyltransferase Wilms tumor 1-associated protein (WTAP), inhibiting m6A modification. However, the role and mechanism of US3-mediated WTAP phosphorylation during MDV infection remain undefined. Our study revealed that MDV infection in vitro does not alter WTAP expression, while significant changes in WTAP expression occur during the MDV life cycle in vivo. We demons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a rare hereditary disease, congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is clinically characterized by polyuria with hyposthenuria and polydipsia. NDI results from collecting duct principal cell hyporesponsiveness or insensitivity to the antidiuretic action of arginine vasopressin (AVP). The principal cell-specific water channel aquaporin-2 (AQP2) plays an essential role in water reabsorption along osmotic gradients. The capacity to accumulate AQP2 in the apical plasma membrane in response to decreased fluid volume or increased plasma osmolality is critically regulated by the antidiureti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.