BACKGROUND: Hypertrophic scar is a fibrotic disease following wound healing and is characterized by excessive extracellular matrix deposition. Autologous microfat grafting proves an effective strategy for the treatment thereof as it could improve the texture of scars and relieve relevant symptoms. This study aims to explore the potential mechanisms underlying the anti-fibrotic effect of microfat on hypertrophic scars.
METHODS: In this study, we injected microfat into transplanted hypertrophic scars in mouse models and investigated the subsequent histological changes and differential expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indeterminate cell histiocytosis is a rare variant of histiocytosis. The diagnosis is currently based on presence and absence of immunohistochemical markers. The current case described an indeterminate cell histiocytosis with ETV3-NCOA2 translocation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(12;21)(p13;q22) translocation has been identified as the most common chromosomal abnormality in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Initially, several investigators reported an excellent prognosis in paediatric leukaemias with this translocation, but other studies showed a 20% incidence in relapsed ALL. We performed an extensive analysis of 90 ALL patients. In 17 (19%) cases a TEL/AML1 fusion was found. However, this group was not representative as it included a high number of relapsed patients compared with the normal incidence in B-precursor ALL [54 in continuous complete re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(12;21)(p13;q22) translocation, fusing the ETV6 and AML1 genes, is the most frequent chromosomal translocation associated with pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Although the genomic organization of the ETV6 gene and a breakpoint cluster region (bcr) in ETV6 intron 5 has been described, mapping of AML1 breakpoints has been hampered because of the large, hitherto unknown size of AML1 intron 1. Here, we report the mapping of the AML1 gene between exons 1 and 3, cloning of ETV6-AML1 breakpoints from different patients, and localization of the AML1 breakpoints within AML
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The ETV6RUNX1 fusion is the most common genetic abnormality in childhood B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), yet nearly 50 % of relapses occur in patients initially classified as low-risk with this alteration. This study aimed to unravel the underlying pathways driving relapse in ETV6RUNX1 positive B-ALL.
METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) was performed on a cohort of four B-ALL patients with the ETV6RUNX1 fusion (three newly diagnosed and one relapsed case, selected from 25 patients).
RESULTS: we discovered that relapsed samples exhibited a decline in T cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siblings diagnosed with B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) that share the same driver abnormality have been rarely described in the literature. Herein, we report three pairs of siblings (one non-identical pair, one maternal half-sibling pair, and one identical pair) all diagnosed with ETV6/RUNX1-positive B-ALL. Considering that ETV6/RUNX1 fusion is thought to represent a prenatal event and necessitates additional genomic alterations to result in leukemia, siblings of patient's with known ETV6/RUNX1-positive B-ALL may be at increased risk of ETV6/RUNX1-positive B-ALL due to common exposures (envi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mechanotransduction underpins the homeostasis of musculoskeletal tissues, including cranial sutures. Intracellular calcium, [Ca 2+]ic, and protein phosphorylation are two intermediate variables in signal relay during mechanotransduction. This project establishes a chain of cause and effect, linking cellular strain to substrate phosphorylation, and identifies the agent and target sites of phosphorylation.
METHODS: Cyclic tensile force (0.5 N at 1 Hz) was applied to 1-day-old rat sagittal sutures. [Ca 2+]ic was measured by FURA-2. Ets-2 phosphorylation by CaMKII was tested using Wes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ETV6::RUNX1 is the most common genetic abnormality in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL; ∼25%), yet the comprehensive genetic architecture and molecular predictors of intermediate-risk (IR) stratification remain incompletely characterized.
METHODS: We performed whole-transcriptome sequencing (Illumina NovaSeq 6000, rRNA depletion, 41.70 Gb/sample) on bone marrow samples from 93 pediatric ETV6::RUNX1-positive B-ALL patients. Bioinformatics analysis included STAR alignment, MuTect2 variant calling, FusionCatcher fusion detection, and VEP annotation. The Jaccard inde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural rearrangements involving the short arm of chromosome 12 are common in acute lymphoblastic leukemia (ALL) and often involve the TEL locus at 12p13. The balanced t(12;17)(p13;q12) is a rare but recurrent aberration in ALL. Whereas the TEL gene has been postulated as a likely candidate for involvement in the t(12;17), the precise molecular consequences of this translocation have not yet been elucidated. We identified a t(12;17) in 2 of 398 childhood ALL patients karyotyped at presentation in our institute. Both cases had a precursor-B immunophenotype and were CD10 negative and CD33 pos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Near-tetraploidy (82-94 chromosomes) makes up fewer than 1% of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) cases and has been reportedly associated with a possibly poorer prognosis compared with other ploidy groups. We analyzed 783 patients enrolled in the ALL-BFM-Austria 86, -90, -95, -99/2000 and Interfant-Austria 99 trials in order to assess its incidence, biological characteristics, and prognostic relevance. Twelve of 783 patients (1.5%) had a near-tetraploid ALL. Fluorescence in situ hybridization revealed that eight of the nine B-cell precursor (BCP) cases and none of the three T-cell A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various angiogenic regulators are involved in angiogenesis cascade. Transcription factor Ets-1 plays important role in angiogenesis, remodeling of extracellular matrix, and tumor metastasis. Ets-1 target genes involved in various stages of new blood vessel formation include angiopoietin, matrix metalloproteinases (MMPs) and the protease inhibitor maspin.
METHODS: We used immunohistochemistry (IHC) to detect the expression of Ets-1, angiopoietin-2 (Ang-2) and maspin in ovarian tumor and analyzed the relationship between the expression of these proteins and the clinical manifestatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional properties of excitable cells, including skeletal muscle, are regulated by electrical activity. Distinct motoneuron firing patterns control contraction speed, strength, and endurance of fast- and slow-twitch myofibers by activating transcriptional programs that specify contractile and metabolic protein isoforms. Although transcriptional regulators of slow muscle adaptation are well characterized, less is known about activity-dependent mechanisms controlling expression of fast muscle genes. We previously showed that the quail fast troponin I (TnIf) intronic regulatory element (FI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
t(12;21) is the most frequent translocation found in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemias. This translocation fuses a putative repressor domain from the TEL DNA-binding protein to nearly all of the AML-1B transcription factor. Here, we demonstrate that fusion of the TEL pointed domain to the GAL4 DNA-binding domain resulted in sequence-specific transcriptional repression, indicating that the pointed domain is a portable repression motif. The TEL pointed domain functioned equally well when the GAL4 DNA-binding sites were moved 600 bp from the promoter, suggesting an active mechanism o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Burkitt's Lymphoma there is an up-regulation of the c-myc oncogene caused by its translocation from chromosome 8 to chromosome 14, often close to the E mu enhancer of the immunoglobulin heavy chain locus (IgH). In Burkitt's Lymphoma cells, a peptide nucleic acid complementary for a specific unique E mu intronic sequence selectively blocked the expression of the c-myc oncogene under E mu control but not of other c-myc alleles. This Peptide Nucleic Acid also inhibited IgM expression in B cells. The finding that PNAs specific for a regulatory noncoding sequence can block gene expression has im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is characterized by clonal expansion of immature B-lymphocytes in the bone marrow, blood, or other tissues. Chromosomal translocations have often been reported in B-ALL, which are important for its prognosis. B-ALL patients with ETV6-RUNX1 fusion have favorable outcomes, but the mechanisms remain to be clarified. In the present study, we crossed the selected WGCNA module genes and differential expression genes to obtain core genes, and random forest algorithm, a type of supervised learning analysis, was conducted to evaluate the importance of those core g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) with t(12;21), which results in expression of the ETV6/RUNX1 fusion gene, is the most common chromosomal lesion in precursor-B (pre-B) ALL. We identified 17 microRNAs that were downregulated in ETV6/RUNX1+ compared with ETV6/RUNX1- clinical samples. Among these microRNAs, miR-181a-1 was the most significantly reduced (by ~75%; P < 0.001). Using chromatin immunoprecipitation, we demonstrated that ETV6/RUNX1 directly binds the regulatory region of MIR181A1, and knockdown of ETV6/RUNX1 increased miR-181a-1 level. We further showed that miR-181a (functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukaemia is the most common childhood malignancy that remains a leading cause of death in childhood. It may be characterised by multiple known recurrent genetic aberrations that inform prognosis, the most common being hyperdiploidy and t(12;21) ETV6::RUNX1. We aimed to assess the applicability of a new imaging flow cytometry methodology that incorporates cell morphology, immunophenotype, and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to identify aneuploidy of chromosomes 4 and 21 and the translocation ETV6::RUNX1. We evaluated this new "immuno-flowFISH" platform on 39 cases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ETV6::RUNX1 is one of the most common recurrent genomic abnormalities in acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and is associated with a good prognosis. High expression of NTRK1, encoding tropomyosin receptor kinase A (TrkA), confers a poor prognosis in other malignancies and may contribute to therapy resistance in patients with ETV6::RUNX1 B-ALL.
METHOD: Relapse-free survival was estimated by the Kaplan-Meier and log-rank analyses. ETV6::RUNX1 and NTRK1 were isolated from patient cDNA and transduced into IL-3-dependent Ba/F3 cells. Proliferation was assessed via CellTiter-Glo-2.0 wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was undertaken in order to compare the interphase and metaphase cytogenetics of 28 patients with ETV6/RUNX1 positive acute lymphoblastic leukemia, at diagnosis and relapse. The median time to relapse was 26 months. The significant fusion positive population heterogeneity revealed at interphase by a commercial probe for ETV6/RUNX1 fusion has not been described before. Six diagnostic samples had a single abnormal population; others had up to five each, which differed in the numbers of RUNX1 signals, and in the retention or loss of the second ETV6 signal. In contrast, the number of fus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.