Primary sarcomas that arise from major blood vessels are exceedingly rare, and some of the published cases have been autopsy reports. Most patients are adults. We report a case of pulmonary artery sarcoma in a 77-year-old man who presented with acute onset of dyspnea. Magnetic resonance imaging of the chest revealed a large mass within the pulmonary trunk and its main branches. Because massive pulmonary embolism was suspected, both anticoagulant and thrombolytic therapies were initiated. The patient responded poorly to these therapies, which then necessitated resection of both the mass and the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An idiopathic pulmonary artery aneurysm (PAA) is an uncommon lesion, and is defined when the diameter of the pulmonary trunk is greater than 30 mm in the absence of cardiac or pulmonary etiologies. Idiopathic PAA is generally asymptomatic and has an increased risk for dissection or rupture of the aneurysm. We herein demonstrate two- and three-dimensional echocardiographic and computerised tomographic angiography features of an idiopathic pulmonary aneurysm mimicking a pulmonary artery dissection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The absence of a pulmonary artery is a rare congenital anomaly that occurs isolated or with other congenital cardiac disorders, particularly tetralogy of Fallot (TOF); meanwhile, a hidden pulmonary artery might exist and originate from a closed ductus arteriosus (DA), which can be stented to reach the artery.
MATERIAL AND METHODS: This prospective study describes cardiac catheterization of nine TOF patients diagnosed with the absence of the left pulmonary artery before the operation. The patients were stratified into three groups: group one, whose closed DA was found and connect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old female patient was admitted due to "coughing and chest tightness" for more than 7 months. She had recurring chest tightness and shortness of breath after activities for more than 3 months, which worsened in the past 1 month. More than 7 months ago, the patient had a severe cough with a small amount of white sputum and chest tightness and discomfort, and visited a local hospital. The heart color Doppler ultrasound and other examinations were checked, and she was diagnosed with pulmonary embolism. Pulmonary artery CTA (CT angiography) showed the shadow of an intraluminal filling de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ductal origin of a pulmonary artery (DOPA) is commonly misdiagnosed as agenesis of a pulmonary artery (PA), which may result in inadequate treatment. The objective is to describe the results of resuscitation of unilateral DOPA.
METHODS: This study is a retrospective review of all patients with unilateral DOPA who underwent PA resuscitation at Texas Children's Hospital from 1993 to 2012. Patients with other cardiac or contralateral lung anomalies were excluded.
RESULTS: Ten patients, median age 2 years (range, 3 days to 9 years), with unilateral DOPA were included. Symptoms were pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-yr-old patient with chronic stable idiopathic pulmonary arterial hypertension (PAH) presented with sudden chest pain and unusual dyspnoea during physical exertion. The patient had been diagnosed with PAH at the age of 12 yrs and was in New York Heart Association functional class I/II. The patient was being treated with an anticoagulant regimen, low-dose diuretics and continuous intravenous epoprostenol therapy. A computed tomography scan showed ancient massive thrombi in dilated central pulmonary arteries, which were not haemodynamically significant (perfusion lung scans did not de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various surgical techniques are utilized for reconstructing hypoplastic pulmonary arteries (PAs) in patients with conotruncal anomalies and at times, may be susceptible to restenosis and reoperation. We reviewed our experience with a simple technique of T-shaped remodeling of the PA bifurcation.
METHODS: Between 2005 and 2019, 31 patients underwent T-remodeling of central PAs by a single cardiac surgeon. The PA bifurcation was opened cranially, and the opening was augmented with an oval-shaped patch effectively transforming the V-shaped bifurcation into a T-shaped bifurcation. Bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiosarcomas are the most common malignant tumors of the heart and great vessels. Late onset and unspecific symptoms are reasons why a diagnosis is made rather late at a time when most tumors have already metastasized. We report a rare case of an angiosarcoma presenting as pulmonary artery emboli.
CASE PRESENTATION: A 66-year-old patient was initially admitted to the hospital with a STEMI. Days later a successful reanimation due to ventricular fibrillation followed. An emboli of the pulmonary artery was diagnosed as the cause and after a lysis therapy the patient was discharged.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysms of the pulmonary arteries and trunk are rare entities. The Waterston shunt is a palliative procedure for children with cyanotic CHD due to obstruction of the pulmonary outflow. Described complications are distortion of the pulmonary artery and pulmonary arterial hypertension. We report a patient with a giant right pulmonary artery aneurysm in relation to a Waterston shunt.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated subclavian artery arising from the pulmonary artery is exceedingly rare. Most cases are associated with other forms of congenital heart disease and typically present with subclavian or pulmonary steal syndromes. We report the case of a patient with pulmonary hypertension which masked the isolated subclavian artery, allowing it to masquerade as another common congenital heart lesion.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary artery acceleration time measured by echocardiography inversely correlates with pulmonary artery pressures in adults and children older than 1 year of age. There is a paucity of data investigating this relationship in young children, particularly among preterm infants.
OBJECTIVE: To characterize the relationship between pulmonary artery acceleration time (PAAT) and pulmonary artery pressures in infants.
DESIGN/METHODS: Patients ≤ 1 year of age at Children's Hospital of Philadelphia between 2011 and 2017 were reviewed. Infants with congenital heart disease were excluded,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of CT pulmonary artery (CTPA) imaging with idiopathic pulmonary artery hypertension (IPAH).
METHODS: A total of 20 patients with right heart catheterization (RHC) proven IPAH were retrospectively analyzed between January 2012 and November 2015.The imaging was analyzed including pulmonary parenchyma, pulmonary interstitial, mediastinal lymph nodes, pericardium and pleural cavity on the CTPA examination.Cardiovascular parameters were measured in CTPA including right ventricle biggest short axis diameter (RVD), left ventricle biggest short axis diamete
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old male was scheduled for aortic valve replacement. After tracheal intubation under high-dose fentanyl anesthesia, a pulmonary artery balloon catheter was inserted via the right internal jugular vein. However, after withdrawing the catheter with the balloon inflated, we found abrupt massive bleeding from the endotracheal tube. Fortunately, hemorrhage stopped with PEEP (20-25 cmH2O). Bronchofiberscopy could not detect the bleeding point. Chest X-ray showed the pulmonary artery balloon catheter in the right pulmonary artery and atelectasis of the middle and lower lobes. Five days late
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports two patients presenting a combination of coronary artery-pulmonary artery fistula and pulmonary atresia with ventricular septal defect. A confluent central pulmonary artery arose from the proximal portion of the left coronary artery in both patients. The fistulous segment between the coronary artery and the central pulmonary artery was large, and no coronary arterial stenosis was found in either patient. Besides this fistulous origin of the pulmonary blood supply, large collateral vessels originated from the descending aorta in both patients. Neither patient has shown findin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of a rarely described variant of tetralogy of Fallot with pulmonary atresia is reported. The case is unique because the patient remained relatively pink although the pulmonary blood flow came solely from a fistula between the left coronary artery and the main pulmonary artery. The diagnostic and surgical implications are discussed and the literature briefly reviewed. The diagnosis should be borne in mind in patients who have pulmonary atresia with ventricular septal defect and a continuous murmur.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.