Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1745 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Influenza viruses are responsible for seasonal epidemics and occasional pandemics which cause significant morbidity and mortality. Despite available vaccines, only partial protection is achieved. Currently, there are two classes of widely approved anti-influenza drugs: M2 ion channel blockers and neuraminidase inhibitors. However, the worldwide spread of drug-resistant influenza strains poses an urgent need for novel antiviral drugs, particularly with a different mechanism of action. Favipiravir (T-705), a broad-spectrum antiviral agent, has shown potent anti-influenza activity in cell-based a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a systematic theoretical study of 4,5,6-triphenylpyridazine-3-carbonitrile-based (TPPz-based) donor-acceptor molecules reveals that donor steric bulk critically controls molecular planarity and excited-state properties. The moderately bulky electron-donating 4-(bis(4-(tert-butyl)phenyl)amino)phenyl (BPA) moiety induces the largest overall molecular distortion and yields a nearly pure CT S1 state together with an HLCT T1 state. In contrast, the rigid pyrenyl donor in 4,6-diphenyl-5-(4-(pyren-1-yl)phenyl)pyridazine-3-carbonitrile (Pyr-TPPz) gives a CT S1 state but a locally excited
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As mutually exclusive catalytic ATPase subunits of the SWI/SNF chromatin remodeling complex, SMARCA2 and SMARCA4 play crucial roles in regulating gene transcription. Studies have revealed that SMARCA4-deficient cells exquisitely depend on SMARCA2 for survival, suggesting SMARCA2 is a promising synthetic lethal target in SMARCA4-deficient cancers. Herein, we reported the design, synthesis, and biological evaluation of a series of novel proteolysis targeting chimeras (PROTACs) of SMARCA2 bearing a novel furo[3,2-c]pyridazine scaffold. Among these compounds, compound 26 displayed an excellent SMA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel pyridazinone and 2-pyrazoline derivatives were designed, synthesized, and screened for their in vitro COX-1 and COX-2 inhibitory properties using celecoxib and indomethacin as reference drugs. Compounds 4c and 4e were of particular interest as they exhibited the highest potency towards COX-2 enzyme with IC50 values of 0.90 μM and 0.82 μM, respectively, which is comparable to celecoxib (IC50 = 0.73 μM). Compounds 4c and 4e exhibited selectivity indices of 8.70 and 4.98, respectively, which are markedly higher than that of indomethacin (SI = 0.40), indicating a pronounced prefe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rho-associated coiled-coil containing protein kinase 2 (ROCK2) has been identified as a promising target for the treatment of pulmonary fibrosis (PF). In this study, a series of novel imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives were designed as selective ROCK2 inhibitors. Through comprehensive investigation of SARs, compounds A25 and A26 exhibited superior ROCK2 inhibitory potency (IC50 = 7.0 and 8.7 nM, respectively) and excellent isoform selectivity (SI = 200/138). In bleomycin-induced PF mice models, administration of A25 and A26 resulted in a pronounced reduction of collagen deposition and a sign
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a fundamental biological reaction to harmful stimuli, which is crucial in the initiation and advancement of different diseases, including rheumatoid arthritis, cardiovascular conditions, neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's, and multiple cancer types. Chronic inflammation, in particular, contributes to irreversible tissue damage and the progression of disease. Thus, the suppression of key inflammatory mediators has become a promising therapeutic approach. Thromboxane A2 (TxA2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), and interleukin-6 (IL-6) are among the med
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rotational spectrum of pyridazine (o-C4H4N2), the ortho disubstituted nitrogen analog of benzene, has been measured and analyzed in the gas phase. For the ground vibrational state of the normal isotopolog, over 2000 individual rotational transitions have been identified between 238 and 360 GHz and have been fit to 13 parameters of a 6th-order centrifugal distortion Hamiltonian. All transitions in this frequency region can now be predicted from this model to near experimental accuracy, i.e., well enough for the purpose of any future radio-astronomical search for this species. Three isotopol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diuretic features of 1,4-dimorpholino-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine (DS-511) were studied in rats and mice. DS-511 was similar in diuretic effect to that of hydrochlorothiazide (HC) in both species, but was more water diuretic and less potassium-releasing than HC. After oral administration of DS-511 to rats the diuretic effect promptly appeared and lasted for 4 to 5 h. These patterns on onset and duration were similar to those of furosemide and acetazolamide (AZ). DS-511 was effective in experimentally induced acidotic and alkalotic rats. When DS-511 was used in combinations with other diure
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Nitrogen-enriched aromatic fused heterocycles are a cornerstone of next-generation energetic materials, which are highly sought after for their high density and heat of formation. In this work, we present a computational design of six hydrogen-free energetic compounds based on heat-resistant, highly stable isomeric tetranitro-1,3a,6,6a-dibenzotetraazapentalene (y-TACOT) and tetranitro-1,3a,4,6a-dibenzotetraazapentalene (z-TACOT) frameworks, aiming to balance performance and sensitivity. To enhance the performance and energy content of the y-TACOT and z-TACOT frameworks while preservin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human ligase I and ligase IV have recently been recognized as potential targets and regulators of cancer. Novel pyrazole analogues were synthesized and evaluated for their anti-proliferation effects against lymphoma, breast and other cancer cell lines. The initial biological investigation resulted in the identification of lead compounds 7a and 8e. Compounds 7a and 8e were the most cytotoxic to acute lymphoblastic leukemia CEM cells, with CC50 values of 4.78 μM and 9.23 μM, respectively. Compound 8e was selected for further biological testing, whereas compound 7a was excluded from subsequent ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating various bioactive structural components into a single molecule typically enhances the overall pharmacophoric efficacy. In this study, a new series of pyridazine sulfa drug Schiff bases and their copper(II) complexes was synthesized. All molecules were investigated for their in-vitro and in-silico antioxidant and DNA binding properties. The binding of the compounds with ct-DNA was investigated using absorption spectroscopy and fluorescence quenching. Oxidoreductase, antioxidant enzyme, and DNA targets were used in the molecular docking studies. Compound 2a exhibited good efficacy am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycetoma is a neglected invasive infection endemic in tropical and subtropical regions, presenting as a chronic subcutaneous inflammatory mass that can spread to deeper structures, leading to deformities, disabilities, and potentially mortality. The current treatment of eumycetoma, the fungal form of mycetoma, involves antifungal agents, such as itraconazole, combined with surgical intervention. However, this approach has limited success, with low cure rates and a high risk of recurrence. This study addresses to the urgent need for more effective therapeutics by designing and synthesising 47 d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatment options for patients with multiple myeloma (MM) include proteasome inhibitors, anti-CD38 antibodies, and immunomodulatory agents. However, if patients have continued disease progression after administration of these treatments, there are limited options. There is a need for effective targeted therapies of MM. Recent studies have shown that the transforming growth factor-β activated kinase (TAK1) is upregulated and overexpressed in MM. We have discovered that 6-substituted morpholine or piperazine imidazo[1,2-b]pyridazines, with an appropriate aryl substituent at position-3, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, with thiourea and 3-aminopyridazine as precursors, the graphite-phase carbon nitride (ACN-x) with nitrogen defects and sponge structure is prepared via the introduction of the benzene-like ring structure of pyridazine replacing a "melem" group through hydrothermal procedure combined with calcination. It is made possible by the attraction of three hydrogen bond receptors for 3-aminopyrazine to lone pair electrons on the "melem" molecule. The remarkable extensively photocatalytic activity can be attributed to three effects of the introduction of 3-aminopyridazine: (i)formation of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PI3K/AKT/mTOR pathway drives fibrotic progression in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Our design strategy yielded a series of novel imidazo[1,2-b]pyridazine-based dual PI3K/mTOR inhibitors. Guided by molecular docking, structural optimization introduced phenolic hydroxyl and carboxylic acid groups, enhancing binding and antifibrotic abilities. Compound 11 exhibited potent inhibition (94.9% PI3Kα, 42.99% mTOR at 1 nM) and nanomolar antiproliferative effects in pulmonary fibroblasts (IC50 = 0.380 and 0.090 μM). In a bleomycin-induced pulmonary fibrosis model, compound 11 (15 mg/kg) reduc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As there is a continuous need for novel anti-infectives, the present study aimed to fuse two modes of action into a novel 3-nitroimidazo[1,2-b]pyridazine scaffold to improve antiparasitic efficacy. For this purpose, we combined known structural elements of phosphodiesterase inhibitors, a target recently proposed for Trypanosoma brucei and Giardia lamblia, with a nitroimidazole scaffold to generate nitrosative stress. The compounds were evaluated in vitro against a panel of protozoal parasites, namely Giardia lamblia, Trypanosoma brucei, T. cruzi, Leishmania infantum and Plasmodium falciparum a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of cadmium bromide and cadmium iodide with pyridazine (C4H4N2) in ethanol under solvothermal conditions led to the formation of crystals of [CdBr2(pyridazine)] n (1) and [CdI2(pyridazine)] n (2), which were characterized by single-crystal X-ray diffraction. The asymmetric units of both compounds consist of a cadmium cation located on the inter-section point of a twofold screw axis and a mirror plane (2/m), a halide anion that is located on a mirror plane and a pyridazine ligand, with all atoms occupying Wyckoff position 4e (mm2). These compounds are isotypic and consist of cadmiu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A click-enabled pyridazine-1,2,3-triazole sulfonimide platform yielded two libraries: persulfonimides (7a-7f) and aryl sulfonamides (8a-8d). All synthesized compounds were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and mass spectrometry. In a fluorometric DPP-4 assay at fixed concentrations, inhibition increased with dose, with the most favorable profiles observed for 7d and 7f and the highest activity at 100 nM for 8c (91.31%) versus sitagliptin. In HepG2 cells. 7f reduced viability to 53% at 50 μM, while 8c showed a dose-dependent effect. Sorafenib was more potent (37.45% viability at 10 μ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unprecedented, one-step strategy for the synthesis of 5-(methylthio)pyridazin-3(2H)-one derivatives has been developed through iodine triggered deaminative coupling of glycine esters with methyl ketones and hydrazine hydrate in DMSO. These transformations in the absence of hydrazine helped to generate different 3-methylthio-4-oxo-enoates in good yields. Notably, DMSO played multiple roles such as oxidant, methylthiolating reagent, and solvent.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the pyridazine nucleus has been widely studied in the field of particular and new medicinal factors as drugs acting on the cardiovascular system. Additionally, a number of thienopyridazines have been claimed to possess interacting biological macromolecules and pharmacological activities such as NAD(P)H oxidase inhibitor, anticancer, and identified as a novel allosteric modulator of the adenosine A1 receptor. The literature survey demonstrates that coumarin, 1,2-pyrazole benzothiazole, and 1,3- thiazole scaffolds are the most versatile class of molecules. In this study, a series of su
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.