m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4326 публикаций

Поиск: 527 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом

Formation of nitric oxide from nitroxyl anion: role of quinones and ferricytochrome c.

1. Our previous finding that copper ions oxidize nitroxyl anion released from Angeli's salt to nitric oxide prompted us to examine if copper-containing enzymes shared this property. 2. The copper-containing enzyme, tyrosinase, which catalyses the hydroxylation of monophenols to diphenols and the subsequent oxidation of these to the respective unstable quinone, failed to generate nitric oxide from Angeli's salt by itself, but did so in the presence of tyrosine. 3. L-DOPA, the initial product of the reaction of tyrosinase with tyrosine, was not the active species, since it failed to generate nit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11156574Открыть статью

Protective effects of pyrroloquinoline quinone in CNS disorders.

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) is an enzyme belonging to the family of quinone cofactors (or quinoproteins) naturally found in soil and food. PQQ was initially discovered as an essential cofactor for bacterial dehydrogenases and has since been reported to be involved in several biological processes important for mammalian growth and development. Animal studies have demonstrated that insufficient dietary intake of PQQ can lead to notable deficits, including impaired growth and compromised reproductive outcomes. In more recent years, PQQ has been recognized for its neuroprotective effects in sev

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41237996Открыть статью

Hydrogen Sulfide Oxidation by Sulfide Quinone Oxidoreductase.

Hydrogen sulfide (H2 S) is an environmental toxin and a heritage of ancient microbial metabolism that has stimulated new interest following its discovery as a neuromodulator. While many physiological responses have been attributed to low H2 S levels, higher levels inhibit complex IV in the electron transport chain. To prevent respiratory poisoning, a dedicated set of enzymes that make up the mitochondrial sulfide oxidation pathway exists to clear H2 S. The committed step in this pathway is catalyzed by sulfide quinone oxidoreductase (SQOR), which couples sulfide oxidation to coenzyme Q10 reduc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33080111Открыть статью

Pyrroloquinoline-quinone suppresses liver fibrogenesis in mice.

Liver fibrosis represents the consequences of a sustained wound healing response to chronic liver injuries, and its progression toward cirrhosis is the major cause of liver-related morbidity and mortality worldwide. However, anti-fibrotic treatment remains an unconquered area for drug development. Accumulating evidence indicate that oxidative stress plays a critical role in liver fibrogenesis. In this study, we found that PQQ, a natural anti-oxidant present in a wide variety of human foods, exerted potent anti-fibrotic and ROS-scavenging activity in Balb/C mouse models of liver fibrosis. The a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25822822Открыть статью

Quinone analogues: a drug of choice for the control of filariasis.

Human filariasis is caused by Wuchereria bancrofti, Brugia malayi and B. timori. Of the several recommended model filarial parasites by WHO, Setaria digitata a bovine one has characteristics such as cyanide insensitivity, lack of detectable cytochromes, presence of two quinones Q8 and Q6. Of the two quinones Q8 seems to have a predominant role in energy production. In vitro inhibitory studies using quinone analogues, coenzyme Q0 and menadione have shown that these compounds paralyse the worms in very low concentrations compared to diethyl carbamazine, the drug of choice for filariasis. The mit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8422245Открыть статью

The sensitizing capacity of chimaphilin, a naturally-occurring quinone.

Chimaphilin is a yellow naphthoquinone which occurs naturally in various chimaphila and Pyrola species. In Chimaphila umbellata (winter green) and C. maculata, it is a major constituent. Folk medicine recommends the leaves of Chimaphila species as a topical application to treat skin diseases. Since 1887, winter green is claimed to have caused dermatitis and to have been responsible for "idiosyncrasy". Experimental sensitization using the open epicutaneous as well as Freund's complete adjuvant technique has now revealed that chimaphilin is a moderate contact sensitizer.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3191678Открыть статью

Dihydroorotate-quinone reductase of Neurospora crassa mitochondria.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4259267Открыть статью

Three bioactive sesquiterpene quinones from the Fijian marine sponge of the genus Hippospongia.

A sesquiterpenoid quinone, epi-ilimaquinone (1), and two sesquiterpene amino quinones, smenospongine (2) and glycinylilimaquinone (3), were isolated from the Fijian marine sponge Hippospongia sp. The structures of these compounds were determined by spectroscopic analysis. Compounds 1 and 3 were reported for the first time in this study from the sponge of the genus Hippospongia. Compound 1 displayed potent cytotoxic activity and showed antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, wild type S. aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecium and displayed antif

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22963320Открыть статью

Characterization of metabolic activation of pentachlorophenol to quinones and semiquinones in rodent liver.

Pentachlorophenol (PCP), a widely used biocide, induces liver tumors in mice but not in rats. Metabolic activation of PCP to chlorinated quinones and semiquinones in liver cytosol from Sprague-Dawley rats and B6C3F1 mice was investigated in vitro (1) with microsomes in the presence of either beta-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) or cumene hydroperoxide (CHP), (2) with CHP in the absence of microsomes, and (3) with horseradish peroxidase (HRP) and H2O2. Mono-S- and multi-S-substituted adducts of tetrachloro-1,4-benzoquinone (Cl4-1,4-BQ) and Cl4-1,2-BQ and their corresponding

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11248222Открыть статью

[Stimulation by quinones of cyanide-resistant respiration in rat liver and heart mitochondria].

It was shown that hydrophilic benzo- and naphthoquinones stimulate the cyanide-resistant respiration in liver and muscle mitochondria when succinate or NADH and glutamate or malate are used as oxidation substrates. The substrate-dependent oxygen uptake in the presence of cyanide is initiated by menadione, vicasol, 1.2-naphthoquinone, coenzyme Q0 and duroquinone. Rotenone and antimycin A do not inhibit the cyanide-resistant respiration. Oxidation of glutamate and malate in the course of CN-resistant respiration is inhibited by ortho- and bathophenanthroline and p-chloromercurybenzoate, whereas

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3593796Открыть статью

Studies on the mechanism of oxidative inactivation of plant viruses by o-Quinones.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5166484Открыть статью

Nucleobase-dependent reactivity of a quinone metabolite of pentachlorophenol.

Pentachlorophenol (PCP) is a possible human carcinogen detected widely in the environment. A quinone metabolite of PCP, tetrachloro-1,4-benzoquinone (Cl4BQ), is a reactive electrophile with the capacity to damage DNA by forming bulky covalent DNA adducts. These quinone adducts may contribute to chlorophenol carcinogenesis, but their structures, occurrence, and biological consequences are not known. Previous studies have indicated that several DNA adducts are formed in vivo in rats exposed to Cl4BQ, but these adducts were not identified structurally. In the present study, we have elucidated the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17497895Открыть статью

Synthesis of a new polycyclic quinone by reduction of a dihydrobenz.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11302495Открыть статью

[Treatment of intestinal amebiasis with phenanthroline quinone & iodochlorhydroxyquin].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13658577Открыть статью

Insights into the Sources, Structure, and Action Mechanisms of Quinones on Diabetes: A Review.

Quinones, one of the oldest organic compounds, are of increasing interest due to their abundant presence in a wide range of natural sources and their remarkable biological activity. These compounds occur naturally in green leafy vegetables, fruits, herbs, animal and marine sources, and fermented products, and have demonstrated promising potential for use in health interventions, particularly in the prevention and management of type 2 diabetes (T2DM). This review aims to investigate the potential of quinones as a health intervention for T2DM from the multidimensional perspective of their source

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39942768Открыть статью

Nematicidal activities and preliminary mechanisms of action of natural quinones against plant parasitic nematodes.

Plant-parasitic nematodes cause substantial economic losses in agriculture globally. Chemical nematicides with cost-effectiveness and immediate availability continue to be widely used; however, their environmental and health risks have driven the discovery of eco-friendly alternatives. In this study, 60 natural quinones were screened for nematicidal activity to discover new nematicides that are environmentally friendly. Therefore, by evaluating the activities of these compounds against B. xylophilus, A. besseyi, and D. destructor, and find that 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone (DHNQ) exhibited

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40744615Открыть статью

Quinones as dienophiles in the Diels-Alder reaction: history and applications in total synthesis.

In the canon of reactions available to the organic chemist engaged in total synthesis, the Diels-Alder reaction is among the most powerful and well understood. Its ability to rapidly generate molecular complexity through the simultaneous formation of two carbon-carbon bonds is almost unrivalled, and this is reflected in the great number of reported applications of this reaction. Historically, the use of quinones as dienophiles is highly significant, being the very first example investigated by Diels and Alder. Herein, we review the application of the Diels-Alder reaction of quinones in the tot

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24446164Открыть статью

The greater reactivity of estradiol-3,4-quinone vs estradiol-2,3-quinone with DNA in the formation of depurinating adducts: implications for tumor-initiating activity.

Strong evidence supports the idea that specific metabolites of estrogens, mainly catechol estrogen-3,4-quinones, can react with DNA to become endogenous initiators of breast, prostate, and other human cancers. Oxidation of the catechol estrogen metabolites 4-hydroxyestradiol (4-OHE2) and 2-OHE2 leads to the quinones, estradiol-3,4-quinone (E2-3,4-Q) and estradiol-2,3-quinone (E2-2,3-Q), respectively. The reaction of E2-3,4-Q with DNA affords predominantly the depurinating adducts 4-OHE2-1-N3Ade and 4-OHE2-1-N7Gua, whereas the reaction of E2-2,3-Q with DNA yields the newly synthesized depurinat

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16411670Открыть статью

Associations Between Human Exposure to Substituted p-Phenylenediamine-Derived Quinones and Colorectal Cancer Risk.

Substituted p-phenylenediamine-derived quinones (PPD-Qs) have become ubiquitous contaminants in various environmental matrices. However, the understanding of the potential health risks posed by human exposure to these emerging compounds remains limited. In this case-control study, we investigated the association between urinary concentrations of six PPD-Q congeners and colorectal cancer (CRC) risk. Detection frequencies of all target PPD-Qs in human urine ranged from 73.7% to 88.2% in the control group and from 70.2% to 89.6% in the case group. 6PPD-Q (2-((4-methylpentan-2-yl)amino)-5-(phenyla

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42646987Открыть статью

A unifying mechanism in the initiation of cancer and other diseases by catechol quinones.

The first step in cancer initiation is the reaction of chemical carcinogens with DNA to form stable adducts, which remain in DNA unless removed by repair, and depurinating adducts, which detach from DNA following destabilization of the glycosyl bond. Depurinating DNA adducts of polycyclic aromatic hydrocarbons play a major role in the initiation of cancer, as shown by the correlation between depurinating adducts and oncogenic mutations of the H-ras oncogene in mouse skin. Following these results, experiments on the metabolism of estrogens, formation of depurinating DNA adducts, carcinogenicity

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15650250Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты