Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2275 публикаций
Поиск: 132 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом
A new class of endomorphin-1 analogues was synthesized by combining successful chemical modifications including N-terminal guanidino modification, Phe4 was chlorinated, D-Ala-Gly Substituted L-Pro2. Their bioactivities were measured by radioligand binding assay, metabolic stability and the tail-flick test. In radioligand binding assays, analogue GAGPC (Nα-Amidino-Tyr-D-Ala-Gly-Trp-p-Cl-Phe-NH2), shown a μ-opioid receptor affinity about 1.42-fold higher and a 2.51-fold higher δ-opioid receptor affinity than EM-1. In the metabolic stability assays, GAGPC had the longest half-lives which was 284m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The in vitro pharmacological characterization of the sodium salt of 2-naphthalenesulphonyl 1-aspartyl-(2-phenethyl)amide [2-NAP], a hydrophilic compound derived from the C-terminal aspartate-phenylalanine dipeptide of cholecystokinin (CCK), is described. 2. 2-NAP behaved as a competitive antagonist of sulphated cholecystokinin octapeptide (CCK-8) at CCKA-receptors in both intact tissue bioassays (guinea-pig gall bladder, pancreas and ileum, human and rabbit gall bladder) and a radioligand displacement assay (guinea-pig pancreatic cells). The mean pKB, over assays, was 6.5. 3. Compared to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti TSH-receptor antibodies (TBIAb) were measured by a radioreceptor assay in 277 patients with Graves' disease, 101 with autoimmune thyroiditis, 43 with autonomous adenoma, 15 with subacute thyroiditis, 15 with euthyroid ophthalmopathy, 155 with euthyroid multinodular goiter, 10 with amiodarone-induced hyperthyroidism and 2 with tumoral TSH hypersecretion. TBIAb were present at high titers in 74% of patients with untreated or relapsed Graves' disease and, at lower titers, in only 10% of patients who had recovered from Graves' disease, in 8% of patients with autoimmune thyroiditis and in 4% o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) is a cytosolic NADP+-dependent enzyme involved in cellular redox homeostasis and 2-oxoglutarate (2-OG) metabolism. Glioma-associated mutations in IDH1 confer a neomorphic enzymatic activity, resulting in the production and accumulation of the oncometabolite D-2-hydroxyglutarate (2-HG), which contributes to metabolic and epigenetic alterations in IDH-mutant tumors. Small-molecule inhibitors of mutant IDH1 have emerged as promising therapeutic agents. In parallel, radiolabeled derivatives of these inhibitors are being investigated as potential positr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The principal mammalian brain nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are the alpha-bungarotoxin (alpha-BGT)-insensitive alpha 4 beta 2 and the alpha-BGT-sensitive alpha 7 subtypes assayed with radiolabeled nicotinoids and alpha-BGT, respectively. Drosophila head membranes bind the insecticide radioligand [(3)H]imidacloprid ([(3)H]IMI) and [(3)H]alpha-BGT with K(D) 5.7 and 2.7 nM and B(max) 980 and 1400 fmol/mg protein, respectively. The hypothesis that [(3)H]IMI at 2.5 or 20 nM and [(3)H]alpha-BGT at 1 or 10 nM bind to distinct sites or subtypes is tested by using these radioligands alone
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of thromboxane receptor radioligand binding to human platelet membranes has been employed as the basis for a radioreceptor assay designed to measure thromboxane receptor binding activity in samples of biological fluids. This method was used during phase 1 clinical evaluation of the thromboxane receptor antagonist SQ 30,741. Frequently, baseline plasma samples as well as plasma samples from placebo-treated subjects showed significant inhibition of radioligand binding in the radioreceptor assay, suggesting the presence of endogenous thromboxane receptor ligands. This receptor binding
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of TSI in Graves' disease was investigated with a radioligand receptor assay using human thyroid membranes and highly purified labeled porcine TSH or bovine TSH in 110 patients before treatment and in 39 patients after successful treatment with antithyroid drugs. In 11 patients, the assay was performed before, during, and after therapy. The results in the radioligand receptor assay were compared to thyroid function tests (TRH test, free T4 index, serum %3 level, and thyroid suppression test). Normal IgG inhibits nonspecifically, but dose dependently, the binding of [125I]TSH to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radioreceptor assay (RRA) of anticholinergic drugs in plasma and other biological fluids presents methodological difficulties. The specificity is not comparable with some pure chemical methods because drug metabolites which are active in binding to muscarinic receptors participate in the assay. There are also problems with serum dilution, with the lipophilicity of the radioligands and drugs, and with the protein binding of the drugs. However, the RRA of anticholinergic drugs is rapid and sensitive. In racemic drugs, only active stereoisomers show affinity for the muscarinic receptors. Resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the development of radiopharmaceuticals, high tumor accumulation is required for their diagnostic and therapeutic effectiveness. A key strategy to enhance such tumor accumulation is the incorporation of small-molecule albumin binders (ALBs) into radioligands, extending the blood circulation time through albumin interaction for efficient delivery to tumors. In this study, we systematically investigated the potential use of fatty acids (FAs) with various carbon-chain lengths (C12, C14, C16, and C18) as ALBs (FA12, FA14, FA16, and FA18). First, we synthesized four radiolabeled compounds compos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant controversy surrounds the clinical and legal implications of 3-para cysteinyl acetaminophen, the protein degradation product of acetaminophen protein adducts. Versions of this test have been used for several years in animal research to help understand acetaminophen toxicity. As human research papers have appeared, the allegation has been made that the presence of 3-para cysteinyl acetaminophen in a patient with hepatic injury proves causal association of acetaminophen with the injury. It has also been suggested that quantitative adduct assays can guide the management of acute overd
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subtypes of muscarinic cholinergic receptors have been proposed to exist, but the biochemical responses mediated by the putative subtypes are unknown. In the present study, muscarinic receptor-mediated phosphoinositide breakdown and inhibition of adenylate cyclase activity were characterized in rat brain as well as rat parotid and heart. To study whether these responses are mediated by separate subtypes of muscarinic receptors, the potencies of agonists and antagonists were determined in both assays. Antagonist potencies were calculated by Schild analysis. In the brain, the putatively selectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecules offer some advantages for developing positron emission tomography (PET) tracers and are therefore a promising approach for imaging and therapy monitoring of programmed death ligand 1 (PD-L1) positive tumors. Here, we report six biphenyl PD-L1 radioligands using the NODA-GA-chelator for efficient copper-64 complexation. These radioligands contain varying numbers of sulfonic and/or phosphonic acid groups, serving as hydrophilizing units to lower the log D7.4 value down to -4.28. The binding affinities of compounds were evaluated using saturation binding and a real-time binding as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the human neuropeptide Y (NPY) receptors, the Y5 receptor (Y5R) represents a potential therapeutic target for the treatment of obesity and stress-related diseases. As the Y5R is expressed in various malignant tumors, it is also considered a potential target for cancer diagnosis and therapy. Although numerous non-peptidic Y5R antagonists with high binding affinity have been reported, only labeled peptidic agonists are used in routine Y5R competition binding assays, which are needed for the development and characterization of Y5R ligands. In the present study, three radiolabeled derivative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutant of Pseudomonas fluorescens was used to develop a radioligand, competitive binding assay to quantitatively measure gamma-aminobutyric acid. The highly reliable and reproducible assay was sensitive (nM detection), rapid, and easy to perform. Nonspecific activity and scatter were insignificant. Radiolabel was irreversibly fixed by the cells in an energy-dependent reaction. The finding that a bacterium was effective in quantitatively detecting nanomolar amounts of a metabolite suggests that other bacteria or their mutants might be used in competitive binding assays to detect and quantify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: (-)-Stepholidine is a tetrahydroberberine alkaloid that is known to interact with dopamine receptors and has also been proposed as a novel antipsychotic agent. Its suggested novelty lies in the fact that it has been proposed to have D1-like receptor agonist and D2-like receptor antagonist properties. Thus, it might be effective in treating both positive and negative (cognition) symptoms of schizophrenia. However, its activity on specific dopamine receptor subtypes has not been clarified, especially with respect to its ability to activate D1-like receptors.
OBJECTIVES: We wished to
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines (BZDs) have been widely used in neurological disorders such as insomnia, anxiety, and epilepsy. The use of classical BZDs, e.g., diazepam, has been limited due to adverse effects such as interaction with alcohol, ataxia, amnesia, psychological and physical dependence, and tolerance. In the quest for new benzodiazepine agonists with more selectivity and low adverse effects, novel derivatives of 4,6-diphenylpyrimidin-2-ol were designed, synthesized, and evaluated. In this series, compound 2, 4-(2-(benzyloxy)phenyl)-6-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-ol, was the most potent analogue in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioiodinated bPTH has been widely used as the labeled ligand in the radioimmunoassay of PTH. We now report the properties of a carboxyterminal fragment of bPTH that has several favorable characteristics when used as radioligand. This peptide, the chief component of a commercial preparation of bPTH, was isolated by gel filtration, where it migrated more slowly than did authentic bPTH-(1-84). It yielded lower nonspecific binding values and more sensitive hPTH assays than were seen with the intact hormone. By immunological criteria this peptide lacked the aminoterminal region of PTH, since hPTH
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regional analysis of brain benzodiazepine (BDZ) receptors was conducted in narcoleptic and normal dogs to determine whether these sites are altered in narcolepsy. It was postulated that BDZ receptors play a role in the excessive sleepiness of narcolepsy because activation of these sites in freely behaving normal animals is hypnogenic. [3H]Flunitrazepam binding sites were assessed in 11 discrete areas of the forebrain and brainstem. No consistent or statistically significant group differences in either receptor densities (Bmax) or binding affinities (Kd) were found. These findings do not supp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.