Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35652 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 926 с найденным полным текстом
Hepatitis B virus (HBV) is a significant cause of liver disease worldwide. It can lead to acute or chronic infections, making individuals highly susceptible to fatal cirrhosis and liver cancer. Accurate detection and quantification of HBV DNA in the blood are essential for diagnosing and monitoring HBV infection. The most common method for detecting HBV DNA is real-time PCR, which can be used to detect the virus and assess the viral load to monitor the response to antiviral therapy. Here, we describe a detailed protocol for the detection and quantification of HBV DNA in human serum or plasma u
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MYD88 L265P mutation has been reported in ∼90% of Waldenström's Macroglobulinemia (WM) patients and immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathies of uncertain significance (MGUS), as well as in some cases of lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. The present study aimed to develop a real-time allele-specific oligonucleotide PCR (ASO-RQ-PCR) to detect the MYD88 L265P mutation. We first evaluated the reproducibility and sensitivity of the technique with a diluting experiment of a previously known positive sample. Then, we evaluated the applicability of the methodology by analyzing 30 select
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type IIID is caused by a deficiency of N-acetylglucosamine-6-sulfatase, which is one of the enzymes involved in the catabolism of heparin sulfate. Simple molecular marker assays underpin modern routine animal breeding and research activities worldwide. With the rapid growth of single nucleotide polymorphism (SNP) resources for many important animal genetic disorders, the availability of routine assays for genotyping SNPs is of increased importance. In the current study, real-time polymerase chain reaction (PCR) is demonstrated to provide a valuable approach as a rapid and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports a quantitative real-time polymerase chain reaction (q-PCR) based on the msa2c gene and standardized with Platinum SYBR Green/ROX for the detection of Babesia bovis in cattle. The msa2c q-PCR amplified a DNA fragment with average dissociation temperature of 77.41°C (± 0.25°C). No amplification was detected when DNA from B. bigemina, A. marginale or Bos taurus was used as the template. The detection limit of the msa2c q-PCR was 1000 copies per ml of blood sample, with a linear correlation between the number of msa2c copies and threshold cycle. The comparison between msa2c q-PC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The main aim of our study was to determine the added value of real-time polymerase chain reaction (PCR) for the diagnosis of Histoplasma capsulatum in routine biologic practice. No amplification signal was observed with the 18 non-H. capsulatum strains used to test the specificity of the protocol. The sensitivity threshold of the real-time PCR assay was about 10 fg of H. capsulatum DNA per microliter, tested with a 10-fold serial dilution of the positive control. We analyzed 348 human samples submitted for the routine diagnosis of systemic mycosis. Real-time PCR using the TaqMan system was eva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To create and test the complex of polymerase chain reaction-based methods for detection of pathogens vectored by ticks in clinical and environmental samples.
MATERIALS AND METHODS: Real time PCR methods with hybridization-fluorescent detection were developed for detection of tick-borne encephalitis virus, Borrelia burgdorferi sensu lato, Anaplasma phagocytophillum, Erlichia muris/E. chaffeensis, and B. miyamotoi. First four methods were combined in one assay in multiprime format. Efficacy of the assay was assessed by testing of blood samples from patients with tickborreliosis (166 patien
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve timely ante-mortem human rabies diagnosis, methods to detect viral RNA by TaqMan-based quantitative reverse transcriptase polymerase chain reactions (qRT-PCRs) have been developed. Three sets of two primers and one internal dual-labeled probe for each primer set that target distinct conserved regions of the rabies virus N gene were designed and evaluated. Using a collection of 203 isolates representative of the world-wide diversity of rabies virus, all three primers/probe sets were shown to detect a wide range of rabies virus strains with very few detection failures; the RABVD1 set
Клинический случайСравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A kit of specific oligonucleotide primers and hybridization probes has been proposed to detect orthopoxviruses (OPV) and to discriminate human pathogenic viruses, such as variola virus and monkey virus by real-time polymerase chain reaction (PCR). For real-time PCR, the following pairs of fluorophore and a fluorescence quencher were used: TAMRA-BHQ2 for genus-specific probes and FAM-BHQ1 for species-specific ones (variola virus, monkeypox virus, ectomelia virus). The specificity of this assay was tested on 38 strains of 6 OPV species and it was 100%.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the development of a SYBR Green I based real time polymerase chain reaction (PCR) protocol for detection on the ABI Prism 7000 instrument. Primers targeting the gene encoding the SSU rRNA were designed to amplify with high specificity DNA from Schistosoma mansoni, in a real time quantitative PCR system. The limit of detection of parasite DNA for the system was 10 fg of purified genomic DNA, that means less than the equivalent to one parasite cell (genome ~580 fg DNA). The efficiency was 0.99 and the correlation coefficient (R(2)) was 0.97. When different copy numbers of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified Mycobacterium tuberculosis DNA using real-time polymerase chain reaction on a specimen from an osteolytic lesion of a femoral condyle, in which the frozen section demonstrated granulomas. The process was much more rapid than is possible with culture. The rapid detection of M tuberculosis and the concomitant exclusion of granulomatous disease caused by nontuberculous mycobacteria or systemic fungi are necessary to appropriately treat skeletal tuberculosis. The detection and identification of M tuberculosis by culture may require several weeks using traditional methods. The real-ti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although herpes viruses have been implicated in the pathogenesis of chronic and aggressive periodontitis, few data in the literature refer to quantification of these viruses in periodontal sites, especially in relation to serological findings.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to compare Epstein--Barr virus (EBV) DNA load in subgingival specimens from chronic periodontitis patients and in periodontally healthy subjects, in relation to serologic testing of IgM and IgG antibodies to EBV.
METHODS: A total of 22 chronic periodontitis patients and 13 controls participated in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was aimed primarily at describing the results of aqueous real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and reporting the rate of therapeutic modifications directly attributable to this procedure (profitability). Our secondary outcome was to compare demographic and clinical characteristics between patients with RT-PCR positivity and those with RT-PCR negative results.
DESIGN: Retrospective observational study conducted at the Uveitis Service of San Raffaele Hospital (Milan, Italy) between November 2016 and July 2022.
PARTICIPANTS: Patients with infectious uveitis suspect
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Due to the remote forest area locations of sporadic cases and outbreaks of Kyasanur forest disease (KFD), rapid diagnosis poses a significant challenge. This study aimed to evaluate the diagnostic performance of Truenat KFD, a simple, rapid and user-friendly point-of-care test for detection of KFD and compare diagnostic accuracy with conventional real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) testing. Truenat KFD can be deployed in a field laboratory setting.
METHODS: The study involved 145 clinical specimens, including human serum, monkey necropsy tissues and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic periodontitis constitutes a significant public health issue, particularly in China. Treponema denticola is one of the bacterial species critically involved in the development of this disease. Therefore, an effort was made in this study to design a technique for isolation of DNA from gingival fluid and detection of T. denticola genes by PCR methodology. For this purpose, samples were collected from 30 patients with severe periodontitis and 20 patients with mild periodontitis. A group of 50 healthy individuals served as a control. Following the isolation of DNA from the gingival fluid by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis is one of the most common parasitic infection in humans. Serological and molecular methods are used for diagnosis. Molecular methods are becoming increasingly preferred, since they lead to shortening of diagnostic time. In our study, it was aimed to determine Toxoplasma gondii by a cost-effective, quantitative, fast and reliable method without using a commercial kit, and apply method verification. T.gondii strain which was continued by mouse inoculation in our laboratory was used for method verification study. For this purpose DNA extraction was performed using a commercial kit.
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The gold standard for diagnosis of enteric fever caused by Salmonella Typhi or Salmonella Paratyphi A or B is bone marrow culture. However, because bone marrow aspiration is highly invasive, many hospitals and large health centers perform blood culture instead. As blood culture has several limitations, there is a need for novel typhoid diagnostics with improved sensitivity and more rapid time to detection.
METHODS: We developed a clyA-based real-time polymerase chain reaction (qPCR) method to detect Salmonella Typhi and Salmonella Paratyphi A simultaneously in blood. The sensitivi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Parvovirus B19 (B19V) DNA screening has been introduced to comply with European regulations for certain plasma products. Current commercial and some in-house B19V DNA assays fail to detect or under-quantify the recently identified genotypes 2 and 3. In this report, we describe 2-year experience with B19V DNA screening using the commercial assay from Roche (detecting only genotype 1) combined with an in-house assay (detecting genotypes 1, 2 and 3). This dual testing approach enables the identification of molecular variants of B19V.
MATERIALS AND METHODS: Between 2005
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/METHODS: We compared the diagnostic yield of a real time polymerase chain reaction (PCR) assay in cerebrospinal fluid (CSF) samples with conventional microbiological techniques for the diagnosis of neurobrucellosis. Following amplification of a 223 bp sequence specific for Brucella genus, melting curve analysis was performed to verify the specificity of the PCR products.
RESULTS: All six patients with neurobrucellosis (three meningitis and three meningoencephalitis) had a positive real time PCR assay, whereas CSF cultures and Wright seroagglutination tests were positive in only two
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two specific and sensitive polymerase chain reaction (PCR) assays were developed to detect and quantitate Orientia tsutsugamushi, the agent of scrub typhus, using a portion of the 47-kD outer membrane protein antigen/ high temperature requirement A gene as the target. A selected 47-kD protein gene primer pair amplified a 118-basepair fragment from all 26 strains of O. tsutsugamushi evaluated, but it did not produce amplicons when 17 Rickettsia and 18 less-related bacterial nucleic acid extracts were tested. Similar agent specificity for the real-time PCR assay, which used the same primers and
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma is characterized by the t(14;18)(q32;q21) translocation, which juxtaposes Ig heavy chain gene (IgH) sequences with the BclII gene. Several publications have highlighted the importance of molecular follow-up in follicular lymphoma, demonstrating that the detection of cells bearing the BclII-IgH rearrangement by real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) can anticipate a clinical relapse. In this context, we developed a BclII-IgH RQ-PCR. We began with SYBR Green I detection technology but observed that this system does not allow an accurate measurement of the t
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.