Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2829 публикаций
Поиск: 1049 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2345 с найденным полным текстом
Achondroplasia, results from a mutation in the FGF receptor type 3, leading to receptor hyperactivation and subsequent amplification of FGF receptor type 3 signals. We have tested the ability of pyridoxal-5'-phosphate-6-azophenyl-2', 4'-disulfonate (PPADS) to decrease the overactivation and signalling of FGF receptor type 3 in achondroplasic chondrocytes. PPADS reduced the tyrosine phosphorylation of FGF receptor type 3 triggered by fibroblast growth factor 9 (FGF9) (50% reduction), as well as the activation of extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2) pathway. As a consequence o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cysteinyl leukotrienes (cys-LTs) are potent asthma-related mediators that function through their G protein-coupled receptors, cys-LT receptor type 1 (CysLT1R) and cys-LT receptor type 2 (CysLT2R).
OBJECTIVE: Because many G protein-coupled receptors transactivate the epidermal growth factor receptor (EGFR) through metalloprotease-mediated ligand shedding, we investigated the effects of cys-LTs on signal transduction and proliferation of bronchial fibroblasts.
METHODS: Human bronchial fibroblasts were grown from biopsy specimens of healthy subjects. Mitogenesis was assessed on the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common chronic liver disease with increased risk in patients with metabolic syndrome. There are no FDA-approved treatments, but FXR agonists have shown promising results in clinical studies for NAFLD management. In addition to FXR, fibroblast growth factor receptor FGFR4 is a key mediator of hepatic bile acid synthesis. Using N-acetylgalactosamine-conjugated siRNA, we knocked down FGFR4 specifically in the liver of mice on chow or high-fat diet and in mouse primary hepatocytes to determine the role of FGFR4 in metabolic processes and hepatic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent fusions involving FGFR1-4 genes have been previously described in rare subsets of mostly benign chondroid and mesenchymal neoplasms involving bone and soft tissue. However, a more comprehensive analysis of sarcomas associated with FGFR fusions, including their incidence and histotypes, has not been performed. Triggered by an FGFR1-rearranged unclassified high-grade sarcoma with myogenic differentiation, we investigated our molecular database for sarcomas with FGFR gene fusions to assess their recurrent potential and morphologic spectrum. A total of six unclassified sarcomas were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contribution of liver sinusoidal endothelial cell (LSEC) zonation to metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) pathogenesis remains undefined. We identified selective lipid deposition in the pericentral zone during early MASLD. Multiomics analyses confirmed enhanced pericentral lipid metabolism in both hepatocytes and LSECs. Mechanistically, pericentral LSEC marker c-Kit transcriptionally activated FGF1 via nuclear receptor RXRG, which suppressed hepatocellular lipid accumulation through FGFR4 signaling. Retinoic acid (RXRG's endogenous ligand and active vitamin A me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify key genes in ovarian cancer using transcriptome sequencing in two cell lines: MCV152 (benign ovarian epithelial tumour) and SKOV-3 (ovarian serous carcinoma).
METHODS: Differentially expressed genes (DEGs) between SKOV-3 and MCV152 were identified. Candidate genes were assessed for enrichment in gene ontology function and Kyoto Encyclopaedia of Genes and Genomes pathway. Candidate gene expression in SKOV-3 and MCV152 cells was validated using Western blots.
RESULTS: A total of 2020 upregulated and 1673 downregulated DEGs between SKOV3 and MCV152 cells were identified t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human fibroblast growth factor 19 (FGF19, or FGF15 in rodents) plays a central role in controlling bile acid (BA) synthesis through a negative feedback mechanism. This process involves a postprandial crosstalk between the BA-activated ileal farnesoid X receptor and the hepatic Klotho beta (KLB) coreceptor complexed with fibrobalst growth factor receptor 4 (FGFR4) kinase. Additionally, FGF19 regulates glucose, lipid, and energy metabolism by coordinating responses from functional KLB and FGFR1-3 receptor complexes on the periphery. Pharmacologically, native FGF19 or its analogs decrease elevate
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported that normal human salivary gland-derived epithelial cells exclusively express keratinocyte growth factor receptor (KGFR). In the process of malignant transformation of human salivary gland tumors, KGFR gene expression disappeared concomitantly with the de novo expression of the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) and FGFR4 genes. In the present study, we introduced wild-type KGFR cDNA or chimeric KGFR/FGFR1 cDNA, which encoded the extracellular domain of KGFR and the intracellular domain of FGFR1, into the HSY human salivary adenocarcinoma cell line. The KGFR tyrosine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare endocrine malignancy and treatment of advanced disease is challenging. Clinical trials with multi-tyrosine kinase inhibitors in the past have yielded disappointing results. Here, we investigated fibroblast growth factor (FGF) receptors and their pathways in adrenocortical tumors as potential treatment targets. We performed real-time RT-PCR of 93 FGF pathway related genes in a cohort of 39 fresh frozen benign and malignant adrenocortical, 9 non-adrenal tissues and 4 cell lines. The expression of FGF receptors was validated in 166 formalin-fixed paraffin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inappropriate fibroblast growth factor (FGF) signaling is involved in most tissue-specific pathologies including cancer. Previously we showed that inappropriate expression and chronic activity of FGF receptor (FGFR) 1 in hepatocytes accelerated diethylnitrosamine (DEN)-initiated hepatocarcinogenesis. Here we showed that although widely expressed FGF1 and FGF2 are frequently upregulated in hepatocellular carcinoma (HCC), germline deletion of both FGF1 and FGF2 had no effect on DEN-initiated hepatocarcinogenesis. Thus overexpression of FGF1 or FGF2 may be a consequence rather than contributor to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypochondroplasia (HCH) is an autosomal dominant condition characterised by short stature, micromelia, and lumbar lordosis. In a series of 29 HCH probands (13 sporadic cases, 16 familial cases), we tested their DNA for the N540K recurrent mutation previously described in the proximal tyrosine kinase domain of the FGFR3 gene on chromosome 4p16.3, and we detected this mutation in 21/29 HCH patients. Interestingly, three familial cases were clearly unlinked to chromosome 4p16.3. Reviewing the clinical and radiological manifestations of the disease a posteriori, we observed that the N540K mutation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor (FGF) 23 is a phosphaturic hormone that directly targets cardiac myocytes via FGF receptor (FGFR) 4 thereby inducing hypertrophic myocyte growth and the development of left ventricular hypertrophy (LVH) in rodents. Serum FGF23 levels are highly elevated in patients with chronic kidney disease (CKD), and it is likely that FGF23 directly contributes to the high rates of LVH and cardiac death in CKD. It is currently unknown if the cardiac effects of FGF23 are solely pathological, or if they potentially can be reversed. Here, we report that FGF23-induced cardiac hypertroph
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostosis (CS) syndrome is an autosomal dominant condition (ADC) classically combining with CS and nonsyndromic CS (NSCS) including digital anomalies of the hands and feet. The majority of cases caused by a heterozygous mutation (HM) in the third immunoglobulin-like domain (IgIII) of fibroblast growth factor receptor (FGFR) 2 mutations outside this region of the protein.
MATERIAL AND METHODS: We tried to find out the spectrum of genes involved in CS syndrome caused by the heterozygous missense mutation, the IgII and IgIII of FGFR2. FGFR3, FGFR4, TWIST, and MSX genes were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several members of the FGF family have been identified as potential regulators of glucose homeostasis. We previously reported that a low threshold of FGF-induced FGF receptor 1c (FGFR1c) dimerization and activity is sufficient to evoke a glucose lowering activity. We therefore reasoned that ligand identity may not matter, and that besides paracrine FGF1 and endocrine FGF21, other cognate paracrine FGFs of FGFR1c might possess such activity. Indeed, via a side-by-side testing of multiple cognate FGFs of FGFR1c in diabetic mice we identified the paracrine FGF4 as a potent anti-hyperglycemic FGF.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adhesion receptor β3 integrin regulates diverse cellular functions in various tissues. As β3 integrin has been implicated in extracellular matrix (ECM) remodeling, we sought to explore the role of β3 integrin in cardiac fibrosis by using wild type (WT) and β3 integrin null (β3-/-) mice for in vivo pressure overload (PO) and in vitro primary cardiac fibroblast phenotypic studies. Compared to WT mice, β3-/- mice upon pressure overload hypertrophy for 4 wk by transverse aortic constriction (TAC) showed a substantially reduced accumulation of interstitial fibronectin and collagen. Moreover, pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the disturbances in normal coronal suture development resulting in craniosynostosis, a congenital disorder in which the calvarial sutures close prematurely. Craniosynostosis syndromes can be caused by mutations in the genes encoding for the fibroblast growth factor receptors (FGFRs) 1, 2, and 3. These gain-of-function mutations cause the transcribed receptor to be constitutively activated. To mimic this genetic defect, fibroblast growth factor (FGF) 2 or 4 was administered near the developing coronal suture in normal mouse embryos through ex utero surgery. The effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play key roles in tumor microenvironment; they are thought to originate from adipocytes. This study aimed to evaluate CAF-related protein expression and its implications in breast cancer. Of the 939 enrolled breast cancer patients, 642 had fibrous and 297 had adipose stroma. The status of estrogen receptor, progesterone receptor, human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2), Ki-67, podoplanin, prolyl 4-hydroxylase, fibroblast activation protein α (FAPα), S100A4, platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRα), PDGFRβ, and chondroitin sulfate proteogl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanisms underlying the development of the external genitalia in mammals have been very little examined. Recent gene knockout studies have suggested that the developmental processes of its anlage, the genital tubercle (GT), have much in common with those of limb buds. The Fgf genes have been postulated as regulating several downstream genes during organogenesis. Fgf8 was expressed in the distal urethral plate epithelium of the genital tubercle (GT) together with other markers such as the Msx1, Fgf10, Hoxd13 and Bmp4 expressed in the mesenchyme. To analyze the role of the FGF sy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saethre-Chotzen syndrome is one of the most common craniosynostosis syndromes. It is an autosomal dominantly inherited disorder with variable expression that is caused by germline mutations in the TWIST1 gene or more rarely in the FGFR2 or FGFR3 genes. We have previously reported that patients with Saethre-Chotzen syndrome have an increased risk of developing breast cancer. Here we have analysed a cohort of 26 women with BRCA1/2-negative hereditary breast cancer to study whether a proportion of these families might have mutations in Saethre-Chotzen-associated genes. DNA sequence analysis of TW
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.