OBJECTIVES: The aim of the study was to analyze polymorphisms of receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene, and glyoxalase I gene and soluble RAGE, sRAGE, in physiological and pathological pregnancy.
DESIGN AND METHODS: Polymorphisms of RAGE gene (-429 T/C, -374 T/A, 557 G/A, 2184 A/G) and glyoxalase I gene (A419C) and sRAGE serum levels were determined in 284 women with pathological and physiological pregnancy.
RESULTS: No differences in distribution of genotype and allelic frequencies of studied polymorphisms were found. GA genotype of RAGE 557 G/A polymorphism (known as Gly…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The receptor for advanced glycation end-products (RAGE) has been suggested to modulate lung injury in models of acute pulmonary inflammation. To study this further, model systems utilizing wild type and RAGE knockout (KO) mice were used to determine the role of RAGE signaling in lipopolysaccharide (LPS) and E. coli induced acute pulmonary inflammation. The effect of intraperitoneal (i.p.) and intratracheal (i.t.) administration of mouse soluble RAGE on E. coli injury was also investigated.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: C57BL/6 wild type and RAGE KO mice received an i.t. instilla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to investigate the accumulation of advanced glycation end-products (AGEs) and the expression of the receptor of AGEs (RAGE) in tendinopathic tissues. In this study, tendinopathic posterior tibial tendons (PTT) were collected from patients (n=6). Redundant autografts of flexor digitorum longus tendon (FDL; n=3) were used for controls. The control and tendinopathic tendon tissues were used for extraction of proteins for western blot and sectioned for histology and immunohistochemistry. Tendinopathy of the PTT was confirmed histologically by the presentation of disorderly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite remarkable scientific advances in the understanding of molecular mechanisms for sepsis, therapeutic options are far from satisfactory. High mobility group box 1 (HMGB1), one of the ligands of receptor for advanced glycation end products (RAGE), is a late mediator of lethality in septic mice. We have recently found that the DNA-aptamer raised against RAGE (RAGE-aptamer) significantly blocks experimental diabetic nephropathy and melanoma growth and metastasis. We examined the effects of RAGE-aptamer on sepsis score, survival rate, and inflammatory and oxidative stress responses in serum,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosome infection contributes to cancer development, but the mechanisms are still not well-understood. SjE16.7 is an EF-hand calcium-binding protein secreted from Schistosoma japonicum eggs. It is a neutrophil attractant and macrophage activator and, as such, plays an important role in the inflammatory granuloma response in schistosomiasis. Here, we show that SjE16.7 binds to host cells by interacting with receptors for advanced glycation end products (RAGE). This ligation leads to activation of the NF-κB signaling pathway, an increase in the generation of reactive oxygen species, and prod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Superior mesenteric artery ischemia and nonocclusive mesenteric ischemia are representative diseases of the vascular emergency known as irreversible transmural intestinal necrosis (ITIN). The receptor for advanced glycation end-products (RAGE) belongs to the immunoglobulin superfamily of extracellular ligands, which also includes high-mobility group box 1 (HMGB-1) and proteins of the S100 family. The HMGB-1 ligands have been implicated in the pathogenesis of various inflammatory disorders. This study was designed to investigate the relation between RAGE and ITIN in a murine acute in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic variants of the receptor for advanced glycation end products (RAGE) gene have been associated with vascular disease risk. The objective of this work was to explore the association of three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of RAGE gene (374T/A, 429T/C, and G82S) with vascular complications in SCD.
METHODS: The study was conducted on 40 children with SCD and 40 healthy children served as controls. All participants were genotyped for the three studied RAGE polymorphisms by polymerase chain reaction (PCR).
RESULTS: Regarding 374T/A polymorphism, the frequency of TA,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The migration of lung fibroblasts plays a pivotal role in wound repair and fibrotic processes in the lung. Although the receptor for advanced glycation end products (RAGE) has been implicated in the pathogenesis of lung diseases, its role in lung fibroblast migration is unclear. The current study examined the effect of three different RAGE ligands, namely, high mobility group box 1 (HMGB1), S100A12, and N-epsilon-(carboxymethyl) lysine (CML), on human fibronectin-directed human fetal lung fibroblast (HFL-1) migration. HMGB1 augmented, whereas S100A12 inhibited, HFL-1 migration in a concentrati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to investigate the effect of receptor for advanced glycation end products (RAGE)-specific small interfering (si)RNA on the generation of proinflammatory cytokines in primary rat hepatic stellate cells (HSCs) and hepatic fibrotic (HF) rats. The RAGE-specific siRNA expression vector pAKD-GR126 was constructed, and then transfected into primary rat HSCs. Reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction and western blot analyses were conducted to determine the mRNA and protein expression levels, respectively, of RAGE, tumor necrosis factor (TNF)-α and i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble receptor for advanced glycation end products (sRAGE), a natural inhibitor of RAGE, is considered to be a putative therapeutic molecule for a variety of diseases and a biomarker for certain conditions. To further study the function of sRAGE, recombinant rat sRAGE (rrsRAGE) was expressed and produced in a eukaryotic system. The open reading frame of rat sRAGE was cloned downstream of the methanol-inducible alcohol oxidase promoter of pPICZαA vector, and Pichia pastoris strain X-33 was used as the host strain. The expression of rrsRAGE was achieved by fermentation in a 15-L bioreactor and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor for advanced glycation end products (RAGE) was studied in different stages of carbon tetrachloride induced hepatic fibrosis (HF), and effect of its gene silencing in the HF development was evaluated in rats. Silencing RAGE expression by specific siRNA effectively suppressed NF-kappaB activity, hepatic stellate cell activation, and accumulation of extracellular matrix proteins in the fibrotic liver, and also greatly improved the histopathology and the ultrastructure of liver cells. These effects may be partially mediated by the inhibition on IkappaBalpha degradation. RAGE gene silencin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have found the increased levels of transferrin (Tf) modified by advanced-glycation-end-products (AGE-Tf) in the serum of patients with type 2 diabetes mellitus and the kidneys of diabetic rats. The study aimed to investigate the effects of AGE-Tf on human podocytes in vitro. AGE-Tf was prepared by incubating Tf with different concentrations of glucose (0 mM, 5.6 mM, 11.1 mM, and 33.3 mM) in vitro. Podocytes were treated with AGE-Tf produced at different concentrations of glucose, and rescue experiments include AGE-Tf + deferoxamine mesylate (DFO), AGE-Tf + Ferrostatin-1 (Fer-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rat model of diabetes mellitus was induced by a high fat diet, followed by focal brain ischemia induced using the thread method after 0.5 month. Immunohistochemistry showed that expression of receptor for advanced glycation end-products was higher in the ischemic cortex of diabetic rats compared with non-diabetic rats with brain ischemia. Western blot assay revealed increased phosphorylated c-Jun N-terminal kinase expression, and unchanged phosphorylated extracellular signal-regulated protein kinase protein expression in the ischemic cortex of diabetic rats compared with non-diabetic rats wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RAGE belongs to immunoglobulin superfamily and serves as a ligand for various immunoregulatory molecules including S100B that has been demonstrated important to T cell mediated autoimmune diseases. In this context, we hypothesized that RAGE could also impact B cell mediated, T cell-dependent autoimmune diseases. This was tested using myasthenia gravis (MG) animal model, EAMG. We show that expression of both RAGE and S100B are increased during EAMG and the interaction between RAGE and S100B affected the Th1/Th2/Th17/Treg cell equilibrium, up-regulate AChR-specific T cell proliferation. Furtherm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelination is a common result of oxidative stress in the nervous system, and we report here that the response of oligodendrocytes to oxidative stress involves the receptor for advanced glycation end products (RAGE). RAGE has not previously been reported in neonatal rat oligodendrocytes (NRO), but, by using primers specific for rat RAGE, we were able to show expression of messenger RNA (mRNA) for RAGE in NRO, and a 55-kDa protein was detected by Western blotting with antibodies to RAGE. Neonatal rat oligodendrocytes stained strongly for RAGE, suggesting membrane localization of RAGE. Additio…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Receptor for advanced glycation end products (RAGE) is a multiligand cell-surface receptor part of the immunoglobulin superfamily with crucial roles in inflammation. S100A12/ENRAGE, a biomarker of amniotic fluid (AF) inflammation, is a ligand for RAGE. sRAGE, a competitive soluble RAGE receptor, inhibits RAGE ligands. Here we aimed to investigate the presence and changes in components of the RAGE system in women with intra-amniotic infection and inflammation.
STUDY DESIGN: AF was retrieved by amniocentesis in 113 women stratified as follows: (1) positive AF culture (+AFC; GA = 27 […
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Effective treatment for the prevention of posttraumatic epilepsy is still not available. Here, we sought to determine whether blocking receptor for advanced glycation end products (RAGE) or toll-like receptor 4 (TLR4) signaling pathways would prevent posttraumatic epileptogenesis.
METHODS: In a mouse undercut model of posttraumatic epilepsy, daily injections of saline, RAGE monoclonal antibody (mAb), or TAK242, a TLR4 inhibitor, were made for 1 week. Their effects on seizure susceptibility and spontaneous epileptic seizures were evaluated with a pentylenetetrazol (PTZ) test in 2 we…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes nephropathy (DN) is a severe diabetic chronic microvascular complication and the major cause of end-stage renal disease (ESRD). Our study aimed to investigate the effects of isoliquiritigenin (ISL) a natural flavonoid compound on DN and to explore the underlying mechanisms. The db/db mice were received intragastric treatments of ISL (5, 10, or 20 mg/kg), vehicle or positive drug metformin (300 mg/kg) once a day for 12 weeks, and the db/m mice treated with vehicle were used as controls. ISL significantly ameliorated pathological changes and functional injury in the kidneys of db/db mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The receptor for advanced glycation end products (RAGE) plays a key role in mammal physiology and in the etiology and progression of inflammatory and oxidative stress-based diseases. In adults, RAGE expression is normally high only in the lung where the protein concentrates in the basal membrane of alveolar Type I epithelial cells. In diseases, RAGE levels increase in the affected tissues and sustain chronic inflammation. RAGE exists as a membrane glycoprotein with an ectodomain, a transmembrane helix, and a short carboxyl-terminal tail, or as a soluble ectodomain that acts as a decoy receptor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования