To determine which alpha 2-adrenergic receptor subtypes are present in primary afferent and sympathetic postganglionic neurons we have performed in situ hybridization and immunohistochemistry experiments on rat dorsal root and superior cervical ganglia. Reverse transcriptase polymerase chain reaction was used as a preliminary screen for the presence of mRNA encoding alpha 2-adrenergic subtypes in dorsal root and superior cervical ganglia; polymerase chain reaction primers amplified distinct regions of the rat alpha 2A-(RG20), alpha 2B-(RNG) and alpha 2C-(RG10) adrenergic receptor subtypes in m
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop antibodies that selectively recognize each of the alpha 2-adrenergic receptor (AR) subtypes and to determine the expression and localization of these subtypes in the anterior segment of the human eye.
METHODS: Recent studies have shown that there are three subtypes of the alpha 2-ARs, termed alpha 2-C10 (alpha 2A), alpha 2-C2 (alpha 2B), and alpha 2-C4 (alpha 2C). Polymerase chain reaction was used to amplify portions of these receptors fused (in-frame) to a cDNA encoding glutathione-S-transferase (GST). The expressed fusion proteins were used to immunize chickens, and ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in this laboratory have demonstrated that the centrally-acting alpha 2-adrenergic agonist clonidine can offer significant protection against both the acute and chronic toxicity following irreversible cholinesterase inactivation with soman. The purpose of this study was to estimate the contribution of central mechanisms to soman toxicity in a rat model; and to determine the effectiveness of clonidine and a series of related agonists to offer protection against the acute and chronic manifestations of this toxicity. To investigate the central component of soman toxicity, animals
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha 2-Adrenergic receptors play a major role in the regulation of the noradrenergic system. To assess the function of these receptors relative to possible abnormalities in noradrenergic function in depression, responses to the alpha 2-antagonist yohimbine hydrochloride were investigated in 45 depressed patients and 20 healthy control subjects. Plasma 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol (MHPG), blood pressure (BP), pulse, subjective mood, and somatic symptoms were measured before and during yohimbine and placebo administration. The 25% increase in plasma MHPG levels produced by yohimbine did not
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agonists acting at alpha2-adrenergic receptors (alpha2ARs) produce antinociception and synergize with opioids. The alpha2ARs are divided into three subtypes, alpha(2A)AR, alpha(2B)AR, and alpha(2C)AR. Most alpha2AR agonists require alpha(2A)AR activation to produce antinociception and opioid synergy. The same subtype also mediates the side effect of sedation, which limits the clinical utility of these compounds. Identification of a non-alpha(2A)AR-mediated antinociceptive agent would enhance the therapeutic utility of alpha2AR agonists in pain management. Previous studies have suggested that t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha 2A-Adrenergic receptor (AR) and non-adrenergic imidazoline receptor (I-R) binding sites have been previously characterized in rat cerebral cortex membranes using the N-substituted oxazoline, [3H]rilmenidine ([3H]Ril) [King, P.R. et al., Eur. J. Pharmacol., 218 (1992) 101-108]. In the present study, in vitro autoradiography was used to quantify the regional distribution of these receptors throughout the rat neuroaxis. The distribution and relative density (fmol/mg tissue) of I-Rs was examined in the presence of 1 microM adrenaline to block the adrenergic component of 40 nM [3H]Ril binding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha 2A- and alpha 2B-adrenoreceptors (AR), identified by Northern blotting in rat myometrium, showed a differential expression during the course of pregnancy. Indeed, the alpha 2A-AR transcript was present at mid-pregnancy, whereas high levels of alpha 2B-AR mRNA could be detected at term. The role of these subtypes in modulating beta 2-AR-stimulated adenylyl cyclase activity was investigated on myometrial membranes from mid-pregnancy and term. At nanomolar concentrations of clonidine (full alpha 2-AR agonist) or oxymetazoline (partial alpha 2A-AR agonist), adenylyl cyclase activity was inhi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noradrenaline and alpha-2 receptors are implicated in the neuroadaptive changes in alcohol dependence leading to increased alcohol seeking. Preclinical methods often used to induce dependence, such as alcohol vapor, require long exposure periods. Another method, gavage with alcohol, induces dependence in a shorter time frame (4-6 d), but its effects on relapse are less well understood. We examined the role of alpha-2 receptors in alcohol self-administration (ASA) and relapse in male and female rats made alcohol dependent by gavage. The influence of these variables on the inhibitory effects of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type of catecholamine receptor involved in the regulation of serotonin N-acetyltransferase (NAT) activity and melatonin (N-acetyl-5-methoxytryptamine) level in chicken retina was compared to that regulating these parameters in the pineal gland. Systemic administration of apomorphine, a dopamine receptor agonist, resulted in marked inhibition of the nocturnal increase of retinal NAT activity and melatonin content. Apomorphine did not affect NAT activity or melatonin content of the pineal gland. In contrast, clonidine, an alpha-2 adrenergic receptor agonist, inhibited the nocturnal rise in p
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A beta-adrenoceptor agonist isoprenaline potently stimulated cyclic AMP formation in chick cerebral cortical slices. L-Noradrenaline (10-1000 microM) also increased cortical nucleotide synthesis, the effect being antagonized by beta-adrenoceptor blocker propranolol, and not affected by alpha 1- and alpha 2-adrenoceptor blockers, prazosin and yohimbine, respectively. Clonidine, a selective alpha 2-agonist, had no effect on cerebral cyclic AMP production stimulated by both isoprenaline and forskolin. However, clonidine (0.001-10 microM) concentration-dependently suppressed forskolin-driven cycli
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With increasing drug-herb combination and widespread use of Bombax costatum as analgesic in Africa, this research studies effects of Bombax costatum on piroxicam's efficacy and possible mechanisms of antinociception.
MATERIALS AND METHODS: In efficacy studies, four groups of mice were respectively treated with 1mL/kg distilled water, 400mg/kg Bombax costatum, 20mg/kg piroxicam and a combination of both. Acetic acid and hot plate were used to induce pain in mice while prostaglandin-E2 and formalin were used to induce inflammation in rats. For mechanistic studies, different groups o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cortisol responses to acute administration of saline and of clonidine (Clon), 150 micrograms IV, were examined in 12 patients with panic disorder and agoraphobia, before and after 32 days of alprazolam therapy (2.5 mg/day), and in 12 normal controls. The responses in the Clon test corrected for the responses to saline differed in the two groups, and in patients were not changed by the therapy even though significant symptomatological improvement was achieved. The results suggest that presynaptic alpha 2- or postsynaptic alpha 1-beta-adrenoceptor sensitivity is impaired in panic disorder.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of development and chronic high-altitude hypoxia on the function of prejunctional alpha(2)-adrenoceptors was studied by measuring norepinephrine release in vitro from fetal and adult sheep middle cerebral and facial arteries. Blockade of prejunctional alpha(2)-adrenoceptors with idazoxan significantly increased stimulation-evoked norepinephrine release in normoxic arteries. This effect was eliminated after chronic hypoxia in cerebral arteries, with a tendency to decline in fetal facial arteries. After chronic hypoxia, the capacity to release norepinephrine declined in fetal middle c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) to affect plasma glucose levels and insulin release was assessed in rats bearing chronic jugular catheters. The i.v. administration of 8-OH-DPAT (150 micrograms/kg) rapidly promoted a transient hyperglycemia. Despite high glucose levels, insulinemia remained constant. Dose-response curves revealed that maximal hyperglycemia was associated with hypoinsulinemia. Increased glycemia, which was also found to be induced by other 5-HT direct and indirect agonists, lasted longer in food-deprived
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that anti-fucosyl GM1 ganglioside antibody partially suppresses cAMP production in FRTL-5 rat thyroid cells not via the TSH receptor but via guanine nucleotide-binding protein indirectly. In order to clarify further the mechanism of the antibody action, we studied the relationship with alpha 2- and beta-adrenergic and adenosine A1 receptors. FRTL-5 cells did not bind [3H]clonidine, suggesting the lack of alpha 2-adrenergic receptor or at least abnormality of its binding domain. On the other hand, the cells specifically bound [125I]iodocyanopindolol, but isoprotereno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various studies suggest alpha 2-adrenergic receptor (alpha 2AR) dysregulation in panic disorder (PD). Platelet alpha 2-AR exist in high- and low-conformational states as a function of their coupling to Gi protein. alpha 2AR coupling is important in signal transduction and is modulated by antidepressants. alpha 2AR density in the high- and low-conformational states, agonist affinity, and coupling efficiency were investigated in 21 healthy controls, 21 drug-free PD patients, and eight imipramine-treated patients using norepinephrine displacement of 3H-yohimbine binding. Percentage of receptors i
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many different types of receptors couple to the inhibitory guanine nucleotide-binding protein (G protein) Gi. In NG108-15 neuroblastoma-glioma cells, alpha 2b-adrenergic, m4 muscarinic, and delta-opiate receptors all use Gi as a transducer. According to the ternary complex model of receptor-G protein interactions, agonists bind to these receptors with high affinity only in their G protein-associated form. Conversely, G protein affinity for the receptor is increased by agonist binding. We have developed an extended ternary complex model in which multiple receptors couple to a single G protein a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate the interrelationships between alpha 2-adrenergic and cholinergic pathways in the control of hypothalamic somatostatin (SRIF) secretion in humans. In eight normal volunteers subjects we compared the pattern of GHRH-induced GH release to that elicited by similar challenge given 60 min after a pretreatment with drugs affecting alpha 2-adrenergic and muscarinic cholinergic neurotransmission. In a control study, synthetic GHRH [GRF-(1-29); 1 microgram/kg, iv] was administered 60 min after giving placebo. In other experiments, the administration of atropine
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline levels of GH and somatomedin C (SmC) and GH responses to GHRH (1 microgram/kg b.w.) and to clonidine (150 micrograms) were measured in 10 outpatients with panic disorder before and after 30 days of 2-2.5 mg of alprazolam therapy, and in 10 psychophysically healthy controls. Basal levels of GH were normal in the patients and those of SmC significantly elevated, both before and after therapy. Basal GH responses to GHRH stimulation were normal and did not change change after alprazolam treatment. Basal GH responses to clonidine stimulation were blunted in the patients and improved after
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования