Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11366 публикаций
Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 650 с найденным полным текстом
The mu opioid receptor system has long been recognized for its role in regulating ingestive behaviors and food palatability. However, beyond their robust expression in the brain, opioid receptors are also found throughout the body, including the stomach, intestines, and pancreas. Previous studies suggest that opioids may directly regulate glycemia through actions in the endocrine pancreas, but whether these metabolic effects are linked to their influence on ingestive behavior remains unclear. Here, we used metabolic, ingestive, and genetic approaches to determine how the mu opioid receptor (MO
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have reported that benzodiazepines (BZDs) seem to enhance euphoric and reinforcing properties of opioids in opioid users so that a direct effect on opioid receptors has been postulated, together with a possible synergistic induction of severe side effects due to co use of BDZs and opioids. This is particularly worrisome given the appearance on the market of designer benzodiazepines (DBZDs), whose activity/toxicity profiles are scarcely known.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate, through computational studies, the binding affinity (or lack thereof) of 101 DBZD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic exposure to drugs of abuse produces profound changes in gene expression and neural activity associated with drug-seeking and taking behavior. Dysregulation of opioid receptor gene expression is commonly observed across a variety of abused substances including opioids, cocaine, and alcohol. Early studies in cultured cells showed that the spatial and temporal gene expression of opioid receptors are regulated by epigenetic mechanisms including DNA and histone modifications and non-coding RNAs. Accumulating evidence indicate that drugs of abuse can modulate opioid receptor gene expression
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the therapeutic utility of opioids for relieving pain, other behavioral effects, including their potential for abuse and overdose, can be quite detrimental to individuals as well as society and have contributed to the ongoing opioid crisis. The dramatic escalation in overdose deaths over the last 15 years was initially driven by abuse of prescription opioids, although abuse of heroin, fentanyl, and fentanyl analogs has been increasing, largely due to increased availability and lower cost compared with prescription opioids. All of these opioids share pharmacological properties, acting a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research on the effects of opioids on immune responses was stimulated in the 1980s by the intersection of use of intravenous heroin and HIV infection, to determine if opioids were enhancing HIV progression. The majority of experiments administering opioid alkaloids (morphine and heroin) in vivo, or adding these drugs to cell cultures in vitro, showed that they were immunosuppressive. Immunosuppression was reported as down-regulation: of Natural Killer cell activity; of responses of T and B cells to mitogens; of antibody formation in vivo and in vitro; of depression of phagocytic and microbicid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genes often have multiple polymorphisms that interact with each other and the environment in different individuals. Variability in the opioid receptors can influence opiate withdrawal and dependence. In humans, A118G Single Nucleotide Polymorphisms (SNP) on μ-Opioid Receptor (MOR), 36 G>T in κ-Opioid Receptor (KOR), and T921C in the δ-Opioid Receptor (DOR) have been found to associate with substance dependence.
METHODS: To investigate the association between opioid receptors gene polymorphism and heroin addiction, 100 control subjects with no history of opioid use, and 100 heroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Homeostatic synaptic plasticity (HSP) serves as a gain control mechanism at central nervous system (CNS) synapses, including those between the dentate gyrus (DG) and CA3. Improper circuit control of DG-CA3 synapses is hypothesized to underlie epileptogenesis. Here, we sought to (1) identify compounds that preferentially modulate DG-CA3 synapses in primary neuronal culture and (2) determine if these compounds would delay or prevent epileptogenesis in vivo.
METHODS: We previously developed and validated an in vitro assay to visualize the behavior of DG-CA3 synapses and predict functi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of the central opioid system in the control of water and salt intake is complex, with both stimulatory and inhibitory effects having been observed. The aim of the present study was to investigate the participation of the central κ-opioid receptors in the control of salt appetite. Male Wistar rats were submitted to two different experimental protocols: sodium deficit produced by the diuretic, furosemide, and brain angiotensinergic stimulation in rats under normal sodium balance. Lateral ventricle (LV) injections of Nor-binaltorphimine (Nor-BNI) at different doses (5, 10 and 20 nmol) in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study indicates involvement of serotoninergic (5-HTergic) mechanisms in immunosuppression by DSLET (100 mkg/kg), a selective agonist of the delta2-opioid receptors, in CBA mice. 8-OH-DPAT (0.1 mg/kg), a selective agonist of the 5-HT(1A)-autoreceptors, WAY-100635 (1, 3 mg/kg) and ketanserin (1, 3 mg/kg), a selective antagonists of the postsynaptic 5-HT(1A)- and 5-HT(2A)-receptors, respectively, prevented immunosuppressive effect of DSLET. A possible differential role for 5-HT-receptors in delta-opioid immunosuppression is suggested.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even though the alkaloids of opium, such as morphine and codeine, were isolated at the beginning of 19th century, the opioid receptors were not determined until 1970's. The discovery of endogenous opioid peptides, such as endorphins, enkephalins and dynorphins, has helped to differentiate between the specific opioid receptor subtypes, mu, delta and kappa, that are used up to now. Opioid receptors are distributed in the central nervous system unevenly. Each receptor subtype has its own specific and nonspecific agonists and antagonists. Opioides, as exogenous opioid receptor agonists, are drugs
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Opioid peptides promote net intestinal absorption via two mechanisms: stimulation of Na+ and Cl- absorption and inhibition of Cl- secretion. Although these transport changes are predominantly mediated by submucosal neurones, it is currently unclear whether opioid peptides can regulate enterocyte function directly. We therefore tested the hypothesis that enterocytes have specific opioid receptors. 2. Villus and crypt jejunal epithelial cells were isolated by the distended sac method from anaesthetized guinea-pigs. Flow cytometry was used to resolve enterocytes from other cell types and to de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The delta-receptors agonist DSLET inhibited immune responses in the CBA mice. The immunosuppression was shown to be due to an interaction with the serotoninergic system. No immunostimulating effect of the delta-opioid receptors antagonist ICI 174,864 occurred in the animals with dissection of the pituitary stalk. The immunostimulation was shown to be realised via the thymus and prevented by a preliminary haloperidol blockade of the D-2 dopaminergic receptors. The cerebral delta-opioid receptors seem to participate in neuro-immunomodulation through the interaction with the serotonin and dopamin
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-aggression is a behavioural disorder in which an individual damages its own body parts by intense biting or scratching. Self aggression has been reported in human patients in Lesch-Nyhan syndrome and in cases of schizophrenia, depression, and congenital analgesia. In human patients as well as in experimental animals some kind of dysesthesia of the part of the body that is mutilated has been suggested. This study was conducted to find out the underlying pain mechanisms in self-aggressive behaviour arising out of stereotypy. The study was performed in 40 adult male rats. In all these animal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptic receptor sites in the guinea-pig ileum preparation have been uncovered by the treatment of the preparation with the highly selective, irreversible mu opioid receptor antagonist, beta-funaltrexamine. These beta-funaltrexamine-insensitive sites appear to interact only with opioid peptides ([D-Ala2, D-Leu5]enkephalin, [D-Ala2, Met5]enkephalinamide, Tyr-D-Ser-Gly-Phe-Leu-Thr and [D-Ala2, MePhe4, Gly-ol5]enkephalin) but not with nonpeptide agonists. These new sites could not be protected by either mu-selective (morphiceptin and [D-Ala2, MePhe4, Gly-ol5]enkephalin) or delta-selective ([D-Ala
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The locus coeruleus (LC) plays a paradoxical role in chronic pain. Although known as a potent source of endogenous analgesia, increasing evidence suggests injury transforms the LC into a chronic pain generator. We sought to clarify the role of this system in pain. We show optogenetic inhibition of LC activity, particularly in neurons projecting to the medial prefrontal cortex, is acutely antinociceptive. Following long-term spared nerve injury, LC inhibition is analgesic-supporting its pain-generator function. To identify endogenous inhibitory substrates that may naturally serve this function,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mu opioid receptor system has long been recognized for its role in regulating ingestive behaviors and food palatability. However, beyond their robust expression in the brain, opioid receptors are also found throughout the body, including the stomach, intestines, and pancreas. Previous studies suggest that opioids may directly regulate glycemia through actions in the endocrine pancreas, but whether these metabolic effects are linked to their influence on ingestive behavior remains unclear. Here, we used metabolic, ingestive, and genetic approaches to determine how the mu opioid receptor (MO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous opioid system is largely expressed in the brain, and both endogenous opioid peptides and receptors are present in areas associated with reward and motivation. It is well known that this endogenous system plays a key role in many aspects of addictive behaviours. The present review summarizes the modifications of the opioid system induced by chronic treatment with drugs of abuse reported in preclinical and clinical studies, as well as the action of opioid antagonists and agonists on the reinforcing effects of drugs of abuse, with therapeutic perspectives. We have focused on the ef
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several chemically diverse pruritogens, including bombesin, compound 48/80, norbinaltorphimine, and 5'-GNTI, cause rodents to scratch excessively in a stable, uniform manner and consequently provide convenient animal models of itch against which potential antipruritics may be evaluated, structure-activity relationships established, and the nature of spontaneous, repetitive behavior itself analyzed. Decreasing the number of scratching bouts in these apparently simple models has been the requisite first step in the progress of kappa opioid agonists such as nalbuphine, asimadoline, and CR845 towa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone maintenance therapy is the most widely used treatment in patients with heroin addiction. Multiple studies have suggested that both current and former heroin addicts entering a methadone maintenance treatment program have altered immune function. Our previous study indicated that heroin addicts have depressed mitogen-stimulated lymphocyte proliferation and a decrease in the modulation of lymphocyte surface markers. This immunosuppression may be mediated via the direct interaction of opiates with lymphocyte opioid receptors. In order to test this hypothesis, the levels of opioid recept
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salvia divinorum and Mitragyna speciosa ("Kratom"), two unscheduled dietary supplements whose active agents are opioid receptor agonists, have discrete psychoactive effects that have contributed to their increasing popularity. Salvia divinorum contains the highly selective kappa- opioid receptor agonist salvinorin A; this compound produces visual hallucinations and synesthesia. Mitragynine, the major alkaloid identified from Kratom, has been reported as a partial opioid agonist producing similar effects to morphine. An interesting minor alkaloid of Kratom, 7-hydroxymitragynine, has been report
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.