Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 131 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Embryonal rhabdomyosarcoma (RMS) of the female genital tract usually occurs in the vagina during childhood. In rare cases, RMS can originate in the uterine cervix, with an incidence peak in the second decade. Recent studies have suggested that it is possible to limit surgery to local excision in stage I cases.
CASE REPORT: We present the case of a 13-year-old girl diagnosed with an anaplastic (pleomorphic) subtype embryonal RMS of the endocervix, who was treated successfully with polypectomy followed by ifosfamide-vincristine-actinomycin combination chemotherapy and brachytherap
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma of the prostate is a rare, highly malignant tumor that occurs predominantly in male infants and children, in whom it is the most common prostatic sarcoma. Six cases occurring in adults have been published, and the authors report three additional cases. The natural history is characterized by rapid growth, with the typical formation of large pelvic or abdominal masses, often leading renal failure due to bilateral ureteric obstruction. The tumor eventually disseminates widely, mainly to the lungs, bone, liver, and serosal surfaces, and unlike most other sarcomas, regio
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss a paraneoplastic retinopathy in a 6-year-old boy who had an embryonal rhabdomyosarcoma of the thorax. Opacities of the vitreous body, optical atrophy, contracted arteries and changes in the structure of the retina--especially the retinal pigment epithelium--characterized the ophthalmological findings. The asymmetrical localization of the changes makes the differential diagnosis of hereditary retinal dystrophies easier. It is probably an immunological disease caused by an antigenic antibody reaction.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Despite widespread concerns of radiotherapy toxicity in children with head and neck tumors, recent Children's Oncology Group (COG) findings suggest that the use of 45 Gy results in an unacceptably high rate of local recurrences in patients with low-risk orbital rhabdomyosarcoma. We therefore evaluated outcomes in our pediatric patients who received 45 GyRBE using proton therapy. Material and methods: To assess disease control and toxicity, we reviewed the medical records of 30 children (≤21 years old) with COG stage 1, group III embryonal orbital rhabdomyosarcoma enrolled on a prospec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 7-year-old boy with mosaic variegated aneuploidy (MVA) who developed embryonal rhabdomyosarcoma of the soft palate. This patient is the 11th case report of MVA and represents further documentation of the true existence of this rare mitotic mutant. Clinical findings share similarities to those previously described patients including microcephaly and growth retardation as the two most common abnormalities. Notably, mental retardation is not universally present. Results of serial cytogenetic analyses performed on somatic and neoplastic tissues are reviewed and compared with those o
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcomas of the uterus and cervix are rare tumors with a very poor prognosis historically. Adjuvant multidrug chemotherapy combined with local radiation therapy and/or surgery has resulted in markedly improved survival rates. Six patients with embryonal rhabdomyosarcoma of the uterus/cervix are reported, with a compilation of 28 additional patients from the literature. Nineteen of 24 patients (79%) treated with combination therapy were alive and well 4-147+ months (median 61 months) after diagnosis. The six cases from USC Medical Center and affiliated hospitals are all well
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a soft tissue sarcoma that histologically resembles embryonic skeletal muscle. It can occur anywhere in the body, including tissues devoid of skeletal muscles. RMS is a common malignancy in children, and it accounts for ˃50% of all soft tissue sarcomas in children. Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) mostly affects children younger than 10 years of age. The head and neck area, the genitourinary tract and the retroperitoneum are described as the preferred anatomic sites for ERMS development. However, the mesentery location is extremely rare. We report a rare case of an E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Rhabdomyosarcoma (RMS) is a malignant tumor that arises from embryonal skeletal muscle cells. It's responsible for 3 % of cancer cases among children aged from 0 to 14 and 1 % among adolescents and young adults aged from 15 to 19. Embryonal RMS (ERMS) is the most prevalent subtype of rhabdomyosarcoma in the female genital tract. Botryoid sarcomas are a polypoid variant of ERMS. Our objective is to describe the clinical, pathological features and the treatment of a patient diagnosed with RMS botryoid of the cervix.
CASE PRESENTATION: We report a case of a 19-year-o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) of the larynx in adults is an extremely rare diagnosis with insidious onset and progression. Only six reports (including this one) have been documented in the literature. Clinical presentation is dependent on the site, size, subtype of ERMS and growth rate. Hoarseness is the usual first symptom, followed by stridor and dyspnoea, with dysphagia being late in onset. Accurate staging and risk stratification is necessary to avoid overtreating/undertreating patients and should be guided by local Head and Neck/Sarcoma Multidisciplinary Teams. Treatment has moved awa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a soft tissue sarcoma that histologically resembles embryonic skeletal muscle. It is a rare malignancy in adults with a predilection in the head and neck, the genitourinary tract, and other extremities. However, RMS of the gastrointestinal tract is an even rarer condition that merits presentation and discussion. Here, we report on a case of primary duodenal embryonal RMS in an adult.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To present a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the intrinsic laryngeal musculature and discuss the treatment of this rare tumor.
METHODS AND MATERIALS: A 45year-old male presented with an eleven month history of hoarseness. A mass of the posterior glottis was noted on fiberoptic laryngoscopy. Computed tomography indicated a 1.5×2.5cm laryngeal mass without cartilage involvement. Direct laryngoscopy and biopsy were consistent with embryonal rhabdomyosarcoma involving the interarytenoid muscle. A multidisciplinary tumor board recommended multimodality therapy including total laryng
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of embryonal rhabdomyosarcoma, a rare malignant tumor, arising from the tunica dartos in the scrotum. Sonography revealed that each tumor had clear boundaries, a complete capsule, abundant blood flow, and an internal hypoechoic signal. Patients with embryonal rhabdomyosarcoma who have suspected lymph node metastases or distant metastatic lesions should undergo computed tomography. Our 2 cases were confirmed by subsequent histopathologic diagnosis and immunohistochemical staining with desmin and myogenin. The 2 patients were treated surgically with radical excisions and chemot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyosarcomas, particularly those of gynecologic origin, are very rare in adults. As a result, there is little literature on the optimal staging procedure and treatment modalities for this population.
CASE: A 43-year-old woman presented with a long-standing history of menorrhagia and was subsequently diagnosed with embryonal rhabdomyosarcoma of the cervix. She underwent a total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, lymph node dissection, omentectomy, and appendectomy, which also revealed a synchronous tubular carcinoid tumor of appendiceal origin. Plans for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of rhabdomyosarcoma of the spermatic cord in a 6-year-old boy is reported. On February 26, 1986, he visited Nakamura Hospital with the chief complaint of enlargement of the left scrotal content. The contralateral scrotum was normal. The left scrotal content was a hard thumb-head-sized tumor. The left testis and epididymis were not distinguishable from the tumor. On the same day, left high inguinal orchiectomy was performed. The tumor was 3.5 by 2.5 by 2.5 cm in size and was distinguishable from the testis, epididymis and tunica vaginalis. Histopathological findings were embryonal rhabdo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique case of congenital embryonal rhabdomyosarcoma of the hand in a patient with Apert's syndrome is presented. Immediately after birth a 1 cm soft, bluish mass of the right thenar eminence was clinically diagnosed as a hemangioma. Several months later when the lesion started rapidly enlarging the nature of the tumor was identified, and it was treated with a multidisciplinary approach that included surgical resection, chemotherapy, and radiation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS) is a primitive and aggressive soft tissue tumor that arises from premature mesenchymal cells and accounts for less than 1% of prostate malignancies. We present the case of a 26-year-old Filipino male who initially sought consultation and work-up for acute urinary retention. Although his prostate-specific antigen (PSA) level was normal, a kidney-ureter-bladder (KUB) ultrasound revealed an incidental finding of an enlarged prostate gland. Subsequent imaging tests (MRI and CT) identified a large, partially exophytic mass on the prostate with intravesical extensio
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.