Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
668 публикаций
Поиск: 79 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
In acidic aqueous solutions, nitroxyl radicals (X)TEMPO (X = H, 4-OH, and 4-oxo) and 3-carbamoyl-PROXYL readily reduce CraqOO2+ and Rh(NH3)4(H2O)OO2+ to the corresponding hydroperoxo complexes. The kinetics are largely acid independent for CraqOO2+, but acid catalysis dominates the reactions of the rhodium complex. This emerging trend in oxidations with superoxometal complexes seems to be directly related to the thermodynamics of electron transfer. The weaker the oxidant, the more important the acid-assisted path. The rate constants for the oxidation of (X)TEMPO by CraqOO2+ are 406 M(-1) s(-1)
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solar-powered photocatalytic methanol dehydrogenation to produce hydrogen (H2) and formaldehyde provides a promising approach for storable H2 fuel without carbon emissions. However, the different properties of C-H and O-H bonds in methanol molecules make it challenging to cleave both bonds effectively on a single catalytic active site during the methanol dehydrogenation process. This work proposes a strategy that constructs multi-valence metal species in the co-catalyst to address this challenge. In the case study of multi-valence rhodium species (Rh0 and Rh3+) on titanium dioxide (RhO x /TiO2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rhodium(I)-catalyzed asymmetric cyclohydroformylation reaction of 1,6-enynes with formaldehyde. The reaction of 1,6-enynes with formaldehyde in the presence of a cationic Rh(I) catalyst, such as [Rh(cod)2 ]+ OTf- , and a chiral biaryl diphosphine led to asymmetric cyclohydroformylation to produce aldehydes with higher-order structures highly enantioselectively. This transformation procedure is applicable to a variety of enynes, with wide compatibility in various atoms liking between the alkyne and alkene parts, substituents at the alkyne terminus, and substituents at the alkene par
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-catalyzed reactions of 2-ethynyl-3-pentamethyldisilanylpyridine derivatives (1 and 2) are reported. The reactions of compounds 1 and 2 in the presence of catalytic amounts of rhodium complexes at 110 °C gave the corresponding pyridine-fused siloles (3) and (4) through intramolecular trans-bis-silylation cyclization. The reaction of 2-bromo-3-(1,1,2,2,2-pentamethyldisilanyl)pyridine with 3-phenyl-1-propyne in the presence of PdCl2(PPh3)2-CuI catalysts afforded 1:2 bis-silylation adduct 6. DFT calculations were also performed to understand the reaction mechanism for the production of com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pillar[5]arene-functionalized rhodium nanoparticles (Rh@CPA NPs) are first synthesized via a facile one-pot chemical reduction method. Rh@CPA NPs with good reusability and biocompatibility show excellent catalytic activities in reducing toxic nitrophenols and azo dyes, and also exhibit superior photothermal ablation capability towards Staphylococcus aureus under 808 nm laser irradiation. This work suggests that the supramolecular capping strategy could be used to construct novel hybrid materials for various applications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A strategy for one-pot synthesis of isoindoles is described via a catalytic multicomponent dehydrogenative annulation of diarylimines, vinyl ketones and simple amines. In the presence of a rhodium catalyst and Cu oxidant, four C-H and two N-H bonds are activated along with the formation of one new C-C and two new C-N bonds, leading to a series of isoindole derivatives in good to very high isolated yields.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridines are ubiquitous aromatic rings used in organic chemistry and are crucial elements of the drug discovery process. Herein we describe a new catalytic method that directly introduces a methyl group onto the aromatic ring; this new reaction is related to hydrogen borrowing, and is notable for its use of the feedstock chemicals methanol and formaldehyde as the key reagents. Conceptually, the C-3/5 methylation of pyridines was accomplished by exploiting the interface between aromatic and non-aromatic compounds, and this allows an oscillating reactivity pattern to emerge whereby normally ele
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-H bond cyanation of arenes was developed using tert-butyl isocyanide as the cyanide source. A wide range of (hetero)aryl and cycloalkenyl nitriles could be afforded with high regioselectivity and good functional group tolerance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of structurally novel, operationally convenient, and efficient chiral 2-phosphino-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole ligands was developed. Applications of ligands 3a and 3b in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of alpha-(acylamino)acrylates and beta-(acylamino)acrylates provided excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and reactivities (up to 10,000 TON).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium-based nanocomposites represent an unexplored class of functional materials with potential in biomedicine. Here, we present RhNPs-MSNs-Tf, a third-generation nanophotosensitizer composed of rhodium nanoparticles (RhNPs) confined within mesoporous silica nanoparticles (MSNs) and surface-modified with transferrin (Tf) to enable receptor-mediated tumor targeting. This represents the first silica-based nanocomposite integrating RhNPs for biomedical applications ever reported in literature. The hybrid structure is obtained through a robust multistep synthetic route and extensively characteri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) are a distinctive class of strained small-ring carbocycles of growing importance in synthetic and medicinal chemistry. However, the enantioselective synthesis of polysubstituted BCBs remains a largely unsolved challenge. Herein, we report a general chemical platform for the stereoselective assembly of chiral or meso 1,2,3,4-tetrasubstituted BCBs from internal alkynes and carbenes via stepwise [2+1+1'] or one-pot [2+1+1] cycloaddition reactions, respectively. Successful execution of these transformations exploits the combination of triftosylhydrazones (carbene precu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbonyl stretching frequencies of structurally related classical and non-classical rhodium carbonyl complexes are significantly red-shifted by methanol enrichment in solution and rationalised in terms of the nature of the hydrogen bonding interactions involved using ab initio molecular dynamics simulations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exploration of topological nodal point states has recently evolved, moving beyond traditional linear crossings to include higher-order dispersions and multifold degeneracies. This study utilizes first-principles calculations to uncover an ideal multifold nodal point of quadratic order in the binary skutterudite rhodium triarsenide. The band structures around this nodal point show not only simple configuration but also clean distribution. Notably, a type-III dispersion condition has also been identified. When considering the effects of spin-orbit coupling, the nodal point retains both its m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A catalytic protocol for the enantioselective hydrogenation and transfer hydrogenation of α-nitro ketones was developed, providing a wide range of β-nitro-α-phenylethanols with high yields and excellent enantioselectivities (up to 98% yield and up to >99.9% ee). Compatibility with a wide range of solvents and bases demonstrates the robustness of this reaction. The synthetic potential of the protocol was demonstrated by the high TON experiment as well as the application in the synthesis of key intermediates of mirabegron (S/C = 10,000, 95% yield, 99% ee).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhodium is present at about 0.001ppm in the earths crust. Rhodium metal is known for its stability in corrosive environments, physical beauty and unique physical and chemical properties. Recent interest in the medical and industrial significance of platinum and to a lesser extent palladium and rhodium has been accompanied by an increasing interest in their determination at low levels. Platinum group elements (PGEs: Pt, Pd, Rh, Ru, Ir and Os) play a decisive role in the performance of catalytic converters, world-wide applied in vehicles and in some household utensils, to reduce the emission of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thermocatalytic conversion of carbon dioxide (CO2) into ethanol is a promising strategy for efficient utilization of CO2. However, it remains a grand challenge to achieve a high ethanol yield due to the difficulty in accurate control of CO2 activation and C-C coupling under thermocatalytic reaction conditions. Herein, a precise rhodium (Rh) single-cluster catalyst on carbon nitride support (RhSC/CN) was designed for CO2 hydrogenation to ethanol. The RhSC/CN catalyst, with an average Rh-Rh coordination number of 2.06, exhibits a record turnover frequency (TOFRh) of 595.2 h-1, a high ethanol sel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cp*Rh-catalyzed C-H arylation of indoles with arylsilanes is developed. This C-H activation transformation allows for the Rh-catalyzed indole C2 arylation to overcome the limitations of requiring strong directing group assistance and high-temperature conditions, achieving a room-temperature transformation driven by a weak directing group. Cp*Rh/MeOH catalytic media are considered a key factor enabling this transformation to occur under mild conditions, and experimental studies and theoretical calculations were performed to rationalize the reaction mechanisms and the influence of methanol a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combined use of a metal-complex catalyst and an enzyme is attractive, but typically results in mutual inactivation. A rhodium (Rh) complex immobilized in a bipyridine-based periodic mesoporous organosilica (BPy-PMO) shows high catalytic activity during transfer hydrogenation, even in the presence of bovine serum albumin (BSA), while a homogeneous Rh complex exhibits reduced activity due to direct interaction with BSA. The use of a smaller protein or an amino acid revealed a clear size-sieving effect of the BPy-PMO that protected the Rh catalyst from direct interactions. A combination of Rh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Phosphanylethylcyclopentadienyl lithium compounds, Li[C(5)R'(4)(CH(2))(2)PR(2)] (R = Et, R' = H or Me, R = Ph, R' = Me), have been prepared from the reaction of spirohydrocarbons C(5)R'(4)(C(2)H(4)) with LiPR(2). C(5)Et(4)HSiMe(2)CH(2)PMe(2), was prepared from reaction of Li[C(5)Et(4)] with Me(2)SiCl(2) followed by Me(2)PCH(2)Li. The lithium salts were reacted with [RhCl(CO)(2)](2), [IrCl(CO)(3)] or [Co(2)(CO)(8)] to give [M(C(5)R'(4)(CH(2))(2)PR(2))(CO)] (M = Rh, R = Et, R' = H or Me, R = Ph, R' = Me; M = Ir or Co, R = Et, R' = Me), which have been fully characterised, in many cases crystal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.