Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1057 публикаций
Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 380 с найденным полным текстом
Evidence is now accumulating that sub-populations of ribosomes - so-called specialized ribosomes - can favour the translation of subsets of mRNAs. Here we use a large collection of diploid yeast strains, each deficient in one or other copy of the set of ribosomal protein (RP) genes, to generate eukaryotic cells carrying distinct populations of altered 'specialized' ribosomes. We show by comparative protein synthesis assays that different heterologous mRNA reporters based on luciferase are preferentially translated by distinct populations of specialized ribosomes. These mRNAs include reporters
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomes translate RNA into proteins. The protein synthesis inhibitor cycloheximide (CHX) is widely used to inhibit eukaryotic ribosomes engaged in translation elongation. However, the lack of structural data for actively translating polyribosomes stalled by CHX leaves unanswered the question of which elongation step is inhibited. We elucidated CHX's mechanism of action based on the cryo-electron microscopy structure of actively translating Neurospora crassa ribosomes bound with CHX at 2.7-Å resolution. The ribosome structure from this filamentous fungus contains clearly resolved ribosomal pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital bone marrow failure syndrome Diamond-Blackfan anemia (DBA) is typically associated with variants in ribosomal protein (RP) genes impairing erythroid cell development. Here we report multiple individuals with biallelic HEATR3 variants exhibiting bone marrow failure, short stature, facial and acromelic dysmorphic features, and intellectual disability. These variants destabilize a protein whose yeast homolog is known to synchronize the nuclear import of RPs uL5 (RPL11) and uL18 (RPL5), which are both critical for producing ribosomal subunits and for stabilizing the p53 tumor suppre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer’s Disease represents the most significant form of neurodegenerative disease worldwide with progressive dementia and synaptic dysfunction. Though the accumulation of β-amyloid and hyperphosphorylated tau protein is the most observed pathological feature of AD, the emergence of ribosomal dysfunction and oxidative stress has recently gained interest. In this study, we conducted a comprehensive multi-omics investigation, which included transcriptomic, proteomic, and lipidomic analyses, on cortical region from 5xFAD mice, a transgenic model of AD. Gene and protein expression analysis demo
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins isolated from ribosomal subunits of various mammalian cels were analysed comparatively by two different methods: a two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis system and a recently described two-dimensional immunoelectrophoresis technique. For this purpose, antisera were raised in rabbits against the total mixture of ribosomal proteins from murine cells. These sera were characterized by ring-test, double immunodiffusion and two-dimensional immunoelectrophoresis. They were shown to contain antibodies to a large number of ribosomal proteins. Immunoelectrophoretic analysis of 60S
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spirochete bacterial pathogen Borrelia ( Borreliella) burgdorferi ( Bbu ) affects more than 10% of the world population and causes Lyme disease in about half a million people in the US annually. Therapy for Lyme disease includes antibiotics that target the Bbu ribosome. We determined the structure of the Bbu 70S ribosome by single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) at a resolution of 2.9 Å, revealing its distinctive features. In contrast to a previous study suggesting that the single hibernation promoting factor protein present in Bbu (bbHPF) may not bind to its ribosome, our stru
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated 50 S ribosomal subunits from the halophilic archaebacterium Haloarcula marismortui were treated in situ with the homobifunctional and cleavable crosslinking reagent dithiobis(succinimidyl propionate) (12 A). Several crosslinked complexes were obtained. Among these were the protein pairs HmaL4-HL29 and HmaL18-HL31; HL29 and HL31 are ribosomal proteins without any equivalent in eubacterial ribosomes. The crosslinked protein pairs were isolated on a preparative scale by combining conventional ion-exchange chromatography and reverse phase high-pressure liquid chromatography. The monomeric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the final maturation steps of the large ribosomal subunit requires the joint action of the elongation factor-like 1 (human EFL1, yeast Efl1) GTPase and the Shwachman-Diamond syndrome protein (human SBDS, yeast Sdo1) to release the eukaryotic translation initiation factor 6 (human eIF6, yeast Tif6) and allow the assembly of mature ribosomes. EFL1 function is driven by conformational changes. However, the nature of such conformational changes or the mechanism by which they are prompted are still largely unknown. In previous studies, it has been established that this GTPase interacts with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hormone (JH) controls many biological activities in insects, including development, metamorphosis, and reproduction. In the Aedes aegypti mosquito, a vector of dengue, yellow fever, chikungunya, and zika viruses, the metabolic tissue (the fat body, which is an analogue of the vertebrate liver) produces yolk proteins for developing oocytes. JH is important for the fat body to acquire competence for yolk protein production. However, the molecular mechanisms of how JH promotes mosquito reproduction are not completely understood. In this study we show that stimulation of the JH receptor m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined oxidative phosphorylation deficiency (COXPD) is a rare multisystem disorder which is clinically and genetically heterogeneous. Genome sequencing identified biallelic MRPL49 variants in individuals from five unrelated families with presentations ranging from Perrault syndrome (primary ovarian insufficiency and sensorineural hearing loss) to severe childhood onset of leukodystrophy, learning disability, microcephaly and retinal dystrophy. Complexome profiling of fibroblasts from affected individuals revealed reduced levels of the small and, a more pronounced reduction of, the large mito
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the isolation of a novel agent of subcutaneous mycosis from a 45-year-old Indian male immigrant in the United States. Phylogenetic analysis of partial small ribosomal subunit and large ribosomal subunit, internal transcribed spacer, partial translation elongation factor (TEF1), and RNA polymerase second largest subunit (rPB2) loci revealed that the strain was identical to another isolate previously reported as "Madurella mycetomatis." Both strains clustered in the order Pleosporales, nested in the family Arthopyreniaceae/Roussoellaceae. The fungus differed from known species and henc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mycobacterium tuberculosis genome contains an unusually high number of toxin-antitoxin modules, some of which have been suggested to play a role in the establishment and maintenance of latent tuberculosis. Nine of these toxin-antitoxin loci belong to the mazEF family, encoding the intracellular toxin MazF and its antitoxin inhibitor MazE. Nearly every MazF ortholog recognizes a unique three- or five-base RNA sequence and cleaves mRNA. As a result, these toxins selectively target a subset of the transcriptome for degradation and are known as "mRNA interferases." Here we demonstrate that a M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic remodelling of intersubunit bridge B2, a conserved RNA domain of the bacterial ribosome connecting helices 44 (h44) and 69 (H69) of the small and large subunit, respectively, impacts translation by controlling intersubunit rotation. Here we show that aminoglycosides chemically related to neomycin-paromomycin, ribostamycin and neamine-each bind to sites within h44 and H69 to perturb bridge B2 and affect subunit rotation. Neomycin and paromomycin, which only differ by their ring-I 6'-polar group, drive subunit rotation in opposite directions. This suggests that their distinct actions hin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is a recessive disorder typified by bone marrow failure and predisposition to hematological malignancies. SDS is predominantly caused by deficiency of the allosteric regulator Shwachman-Bodian-Diamond syndrome that cooperates with elongation factor-like GTPase 1 (EFL1) to catalyze release of the ribosome antiassociation factor eIF6 and activate translation. Here, we report biallelic mutations in EFL1 in 3 unrelated individuals with clinical features of SDS. Cellular defects in these individuals include impaired ribosomal subunit joining and attenuated global pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic heterogeneity has been observed among isolates of human-derived Pneumocystis carinii (P. carinii sp. f. hominis). DNA sequence analysis has been shown to be informative in distinguishing between isolates of P. carinii sp. f. hominis. Single base polymorphisms have been observed in the genes encoding the mitochondrial large subunit ribosomal RNA, the mitochondrial small subunit ribosomal RNA and the AROM protein. The highest level of genetic variation has been found at the internal transcribed spacer (ITS) regions of the nuclear ribosomal RNA operon. Typing of isolates of P. carinii sp.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ribonucleoprotein (RNP) spliceosome machinery triggers the precursor RNA splicing process in eukaryotes. Major spliceosome defects are implicated in male infertility; however, the underlying mechanistic links between the spliceosome and the ribosome in Drosophila testes remains largely unresolved. Small ribonucleoprotein particle protein SmD3 (SmD3) is a novel germline stem cell (GSC) regulatory gene identified in our previous screen of Drosophila testes. In the present study, using genetic manipulation in a Drosophila model, we demonstrated that SmD3 is required for the GSC niche and cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymerase chain reaction (PCR) enables amplification of specific DNA fragments for the detection and tracking of Cryptosporidium spp. Newly obtained DNA are compared to an ever-growing database of Cryptosporidium sequences with uncertain or outdated metadata in primary public repositories (i.e., EMBL/DDBJ/GenBank). Here, we describe standard operating procedures to obtain DNA sequences from Cryptosporidium spp. marker genes. Small-subunit ribosomal RNA gene, large-subunit ribosomal RNA gene, and glycoprotein 60 are amplified using conventional PCR. Amplified and sequenced genes are compared t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinostomum is a cosmopolitan genus of trematodes that infect piscivorous birds, freshwater molluscs, freshwater fish and amphibians. Herein, a novel species of Clinostomum is described based on morphological and molecular data from an adult in the oral cavity of the great blue heron Ardea herodias and metacercariae collected from the gills and skin of American bullfrog tadpoles Rana catesbeiana. The novel species shares similar qualitative and quantitative morphological features with a congener, Clinostomum marginatum, which has overlap in host and geographic distribution. The most notable mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritonitis caused by dematiaceous molds is uncommon but poses a significant threat to patients undergoing peritoneal dialysis (PD), leading to high mortality and morbidity. This report highlights three cases of peritonitis caused by three distinct species of Diaporthe (D. amygdali, D. eucalyptorum, and D. phaseolorum), initially unidentified through conventional culture methods. The nucleotide sequences of internal transcribed spacer regions (ITS), 18S nuclear ribosomal small subunit (SSU), and 28S nuclear ribosomal large subunit (LSU) of the ribosomal DNA gene correctly identified the isolat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial ribosome is critical to mitochondrial protein synthesis. Defects in both the large and small subunits of the mitochondrial ribosome can cause human disease, including, but not limited to, cardiomyopathy, hypoglycaemia, neurological dysfunction, sensorineural hearing loss and premature ovarian insufficiency (POI). POI is a common cause of infertility, characterised by elevated follicle-stimulating hormone and amenorrhea in women under the age of 40. Here we describe a patient with POI, sensorineural hearing loss and Hashimoto's disease. The co-occurrence of POI with sensorineu
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.