Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
189 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
A liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the analysis of seven antiviral drugs, zanamivir, ribavirin, oseltamivir, oseltamivir carboxylate, amantadine, rimantadine and arbidol, in poultry muscle is reported. The antiviral drugs were extracted from the homogenized poultry muscle sample using methanol. The extract was purified using tandem solid-phase extraction combining a cation exchange cartridge and a phenylboronic acid cartridge. To prevent excessive matrix effects, the analytes were separated from the matrix constituents using a column-switch liquid chromatography system
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus is the major cause of seasonal or pandemic flu worldwide. Two main treatment strategies-vaccination and small molecule anti-influenza drugs are currently available. As an effective vaccine usually takes at least 6 months to develop, anti-influenza small molecule drugs are more effective for the first line of protection against the virus during an epidemic outbreak, especially in the early stage. Two major classes of anti-influenza drugs currently available are admantane-based M2 protein blockers (amantadine and rimantadine) and neuraminidase (NA) inhibitors (oseltamivir, zana
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective sample pretreatment method followed by liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was first developed for simultaneous determination of five antiviral drug residues including ribavirin, moroxydine, amantadine, rimantadine and memantine in honey. To adsorb analytes with different binding properties and overcome the interference of sugars and uridine as endogenous ribavirin structural analogs in honey, the target drugs were extracted with 1% formic acid and then purified by a phenylboronic acid (PBA) solid phase extraction cartridge using two-step fraction capture pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus infections are a persistent threat to human health due to seasonal outbreaks and sporadic pandemics. Amantadine and rimantadine are FDA-approved influenza antiviral drugs and work by inhibiting the viral M2 proton channel. However, the therapeutic potential for the antiviral amantadine/rimantadine was curtailed by the emergence of drug-resistant mutations in its target protein M2. In this study, we identified four amantadine-resistant M2 mutants among avian and human influenza A H5N1 strains circulating between 2002 and 2019: the single S31N and V27A mutants, and the S31N/L26I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad-spectrum antiviral activity of 2-(2-adamantyl)piperidines 11, 13a,b, and 15, 3-(2-adamantyl)pyrrolidines 27, 21a-g and 2-(2-adamantylmethyl)piperidines 30, 32a-c, and 35a-d was examined. Several compounds in the new series were potent against influenza A H(3)N(2) virus. When 1-aminoethyl pharmacophore group of 2-rimantadine 4 (2-isomer of rimantadine) is included into a saturated nitrogen heterocycle, see compound 11, potency was retained. The diamine derivatives 21e-g and particularly 35a-c possessing three pharmocophoric groups, that is, the adamantyl and the two amine groups, exhi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water-mediated interactions play key roles in drug binding. In protein sites with sparse polar functionality, a small-molecule approach is often viewed as insufficient to achieve high affinity and specificity. Here we show that small molecules can enable potent inhibition by targeting key waters. The M2 proton channel of influenza A is the target of the antiviral drugs amantadine and rimantadine. Structural studies of drug binding to the channel using X-ray crystallography have been limited because of the challenging nature of the target, with the one previously solved crystal structure limite
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dipyridamole proved to be active against influenza viruses A/England 42/72, A/Bangkok 1/79 and A/fowl plague (FPV). The antiviral activities assayed by various methods varied from 90-99 per cent. No inhibition was found against influenza virus B/Leningrad 235/74 in vitro. Three dipyridamole derivatives were significantly active in tissue cultures against influenza virus A/England 42/72 and A/FPV. In white mice infected with influenza virus A/England 42/72 dipyridamole administered orally showed a protection rate of 62.5 per cent.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza vaccination is estimated to be 50-68% efficacious in preventing pneumonia, hospitalisation or death in nursing home residents. Large culture-proven outbreaks may occur despite high resident vaccination rates. There is, therefore, a significant role for concurrent administration of influenza vaccination and antiviral therapy. The use of antiviral treatment and chemoprophylaxis requires community reporting of viral isolates, and contingency plans for rapid case identification and application of antiviral therapy. Clinicians must react quickly to control a highly infectious seasonal pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the influenza pandemic threat, many countries are stockpiling antivirals in the hope of limiting the impact of a future pandemic virus. Since resistance to antiviral drugs would probably significantly alter the effectiveness of antivirals, surveillance programmes to monitor the emergence of resistance are of considerable importance. During the 2006/2007 influenza season, an inventory was conducted by the European Surveillance Network for Vigilance against Viral Resistance (VIRGIL) in collaboration with the European Influenza Surveillance Scheme (EISS) to evaluate antiviral susceptibilit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-adamantanamines with alkyl adducts of various lengths were examined for efficacy against strains of influenza A including those having an S31N mutation in M2 proton channel that confer resistance to amantadine and rimantadine. The addition of as little as one CH2 group to the methyl adduct of the amantadine/rimantadine analogue, 2-methyl-2-aminoadamantane, led to activity in vitro against two M2 S31N viruses A/Calif/07/2009 (H1N1) and A/PR/8/34 (H1N1) but not to a third A/WS/33 (H1N1). Solid state NMR of the transmembrane domain (TMD) with a site mutation corresponding to S31N sh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The M2 protein of influenza A virus is a membrane-spanning tetrameric proton channel targeted by the antiviral drugs amantadine and rimantadine. Resistance to these drugs has compromised their effectiveness against many influenza strains, including pandemic H1N1. A recent crystal structure of M2(22-46) showed electron densities attributed to a single amantadine in the amino-terminal half of the pore, indicating a physical occlusion mechanism for inhibition. However, a solution NMR structure of M2(18-60) showed four rimantadines bound to the carboxy-terminal lipid-facing surface of the helices,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To better manage seasonal and pandemic influenza infections, new drugs are needed with enhanced activity against amantadine- and rimantadine-resistant influenza A virus (IAV) strains containing the S31N variant of the viral M2 ion channel (M2S31N). Here we tested 36 amantadine analogs against a panel of viruses containing either M2S31N or the parental, M2 S31 wild-type variant (M2WT). We found that several analogs, primarily those with sizeable lipophilic adducts, inhibited up to three M2S31N-containing viruses with activities at least 5-fold lower than rimantadine, without inhibiting M2S31N p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To develop functionalized adamantanes for treating African trypanosomiasis, we report on the synthesis of new 1-alkyl-2-aminoadamantanes 1a- i, 1-alkyltricyclo[3.3.1.1 (3,7)]decan-2-guanylhydrazones 2a- g, and their congeneric thiosemicarbazones 3a, b. The potency of these compounds against Trypanosoma brucei was compared to that of amantadine and rimantadine and found to be substantially higher. The most active analogues, 1c, 1d, 2c, 2g, and 3b, illustrate the synergistic effect of the lipophilic character of the C1 side chain and the C2 functionality on trypanocidal activity.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The severity of disease caused by influenza A infection depends not only on biological characteristics of the virus but also on the number of viral particles than penetrate the body. T- and B-lymphocytes as well as monocytes (macrophages) play a key role in the development of cell-based and humoral immunity as well as influenza virus elimination from the body. The present study describes the effect of influenza A virus infection on cell proliferation and induction of apoptosis in human cultured cell lines of T-, B-lymphocytic and monocytic origin infected with various multiplicity of infection
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of meglumine salt of acridonoacetic acid (cycloferon) on the in vivo morphogenesis of influenza infection caused by viruses of different origin (avian, swine and human) and variable susceptibility to antivirals (rimantadine and oseltamivir) has been studied. The administration of cycloferon results in stimulation of the immune response, restriction of the foci of post-influenza pneumonia, and normalization of the structure of respiratory zones independently of the susceptibility or resistance of infectious virus to the drugs. Among virions formed in the lungs of cycloferon-treated m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) variants poses a challenge to current therapies and emphasises the need for targets that are less susceptible to mutation. The SARS-CoV-2 envelope protein (Epro) is a highly conserved viroporin and is of central importance to the viral life cycle, yet it remains underexplored as a therapeutic target. In this study, we have identified and characterised a novel lead candidate (LC) - (S)-N-(2-((1S,3S,5S,7S)-adamantan-2-yl)ethyl)-2-(butylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide - for inhibition of the SARS-CoV-2 Epro ion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza virus is an important RNA virus causing pandemics (Spanish Flu (1918), Asian Flu (1957), Hong Kong Flu (1968) and Swine Flu (2009)) over the last decades. Due to the spontaneous mutations of these viral proteins, currently available antiviral and anti-influenza drugs quickly develop resistance. To account this, only limited antiinfluenza drugs have been approved for the therapeutic use. These include amantadine and rimantadine (M2 proton channel blockers), zanamivir, oseltamivir and peramivir (neuraminidase inhibitors), favipravir (polymerase inhibitor) and laninamivir. This review p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2006, the Centers for Disease Control and Prevention recommended discontinuing the use of adamantanes (amantadine and rimantadine) to treat influenza because of high levels of resistance to this class of antivirals. We examined changes in prescribing practices resulting from this recommendation and found that prescribing of adamantanes declined nationwide, with these drugs accounting for approximately 40% of the antivirals prescribed for influenza from 2000 to 2005 and only 2% in 2006. This finding provides evidence of a rapid change in clinical practice associated with the dissemination of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of antiviral compounds are currently available, and several others are of great interest. Trifluridine, idoxuridine, and vidarabine are effective topically in herpes simplex virus keratoconjunctivitis infection. Vidarabine (and presumably acyclovir) is effective in herpes simplex virus encephalitis and in herpes zoster infections in the immunocompromised host. Acyclovir is effective topically, orally, and intravenously in primary herpes genitalis, and the oral and intravenous forms are effective in recurrent herpes genitalis as well. Amantadine and rimantadine are effective prophylact
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 1,6-bis[(benzyloxy)methyl]uracil derivatives combining structural features of both diphenyl ether and pyridone types of NNRTIs were synthesized. Target compounds were found to inhibit HIV-1 reverse transcriptase at micro- and submicromolar levels of concentrations and exhibited anti-HIV-1 activity in MT-4 cell culture, demonstrating resistance profile similar to first generation NNRTIs. The synthesized compounds also showed profound activity against influenza virus (H1N1) in MDCK cell culture without detectable cytotoxicity. The lead compound of this assay appeared to exceed rimant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.