Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3236 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 491 с найденным полным текстом
Frontiers in cellular and infection microbiology2025eng
INTRODUCTION: Subunit vaccines represent a safer alternative to live attenuated formulations. However, they often require potent adjuvants and delivery systems to elicit robust immunity, particularly against highly contagious diseases such as Classical Swine Fever (CSF).
METHODS: In this study, we investigated the immunogenicity and protective efficacy of a novel mucosal subunit vaccine comprising the chimeric E2-CD154 protein, co-administered with the mucosal adjuvant c-di-AMP, in domestic pigs. Optimal dosing and immunization schedules for sublingual immunization were determined, followed b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck Tembusu virus (DTMUV), which is similar to other mosquito-borne flaviviruses that replicate well in most mammalian cells, is an emerging pathogenic flavivirus that has caused epidemics in egg-laying and breeding waterfowl. Immune organ defects and neurological dysfunction are the main clinical symptoms of DTMUV infection. Preinfection with DTMUV makes the virus impervious to later interferon (IFN) treatment, revealing that DTMUV has evolved some strategies to defend against host IFN-dependent antiviral responses. Immune inhibition was further confirmed by screening for DTMUV-encoded prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulator of interferon genes protein (STING) activates the immune response in inflammatory cells. STING expression in cancer cells is less well characterized, but STING agonists are currently being evaluated as anticancer drugs. A tissue microarray containing 18,001 samples from 139 different tumor types was analyzed for STING by immunohistochemistry. STING-positive tumor cells were found in 130 (93.5%) of 139 tumor entities. The highest STING positivity rates occurred in squamous cell carcinomas (up to 96%); malignant mesothelioma (88.5%-95.7%); adenocarcinoma of the pancreas (94.9%), lung
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spliceosome abnormalities are implicated in hepatocellular carcinoma (HCC) pathogenesis, but the role of the core component small nuclear ribonucleoprotein polypeptide F (SNRPF) remains unclear. This study aims to elucidate the role and mechanism of SNRPF in HCC progression. SNRPF expression and clinical significance were analyzed using the DepMap and TCGA databases, alongside clinical HCC specimens. The results revealed that SNRPF was essential for HCC cell proliferation (CERES score = -3.02) and aberrantly overexpressed in HCC, correlating with poor prognosis. Functional validation via overe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgE antibodies to purified proteins and peptides from honeybee venom have been measured by the RAST. Trace amounts (less than 0.1%) of the major venom protein phospholipase A2 (PLA2) grossly distorted the measurement of IgE antibody to the other venom proteins, acid phosphatase (Acid P) and hyaluronidase (HYAL), and overemphasized their importance. Reduction of antigen coupled to the cellulose paper discs, which were used in the assay, diluted out the contaminating PLA2 without apparent loss in sensitivity. The reduction of disc-bound antigen increased the competition between IgE and IgG antib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver is central to the elimination of many drugs from the body involving multiple processes and understanding of these processes is important to quantitively assess hepatic clearance of drugs. The synthetic STING (STimulator of INterferon Genes protein) agonist is a new class of drugs currently being evaluated in clinical trials as a potential anticancer therapy. In this study, we used ML00960317 (synthetic STING agonist) to investigate the hepatobiliary disposition of this novel molecular entity. A bile-duct cannulated (BDC) rat study indicated that biliary excretion is the major route o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulator of interferon genes (STING) is an evolutionary conserved immune signalling protein with key roles in host defence, cancer, senescence and inflammation1-3. Downstream of STING, type I interferon, inflammatory cytokine signalling and non-canonical autophagy are governed by a multilayered mechanism integrating ligand-induced structural transitions, protein-protein interactions and coordinated intracellular trafficking4-13. Despite its central role in immunity and relevance as therapeutic target14, the sequence elements that govern STING (in)activation in cells remain incompletely under
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The hallmark of NAFLD or hepatic steatosis is characterized by lipid droplet (LD) accumulation in hepatocytes. Autophagy may have profound effects on lipid metabolism and innate immune response. However, how innate immune activation may regulate the autophagic degradation of intracellular LDs remains elusive.
APPROACH AND RESULTS: A mouse model of a high-fat diet-induced NASH was used in the myeloid-specific stimulator of interferon genes (STING) knockout or STING/yes-associated protein (YAP) double knockout mice. Liver injury, lipid accumulation, lipid droplet proteins,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosacea is a chronic inflammatory skin disorder linked to the antimicrobial peptide LL-37 and immune cells. STING, a key DNA-sensing adaptor, initiates innate immune responses, with excessive activation contributing to inflammation. This study investigates LAPTM5, a STING-interacting protein, and its role in rosacea. We observe elevated nuclear DNA fragmentation within the dermal lesions of rosacea patients and LL-37-induced rosacea-like mice. LAPTM5 and STING levels are upregulated in macrophages within rosacea lesions and LL-37-induced models, along with STING hyperactivation. LAPTM5 knockdo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stimulator of interferon genes (STING) is a vital protein for the activation of the type I interferon signaling pathway. Despite its critical role in immune response, the regulatory role of methylation in STING activation remains unclear. This study demonstrated that the inhibitor of DNA binding 1 (ID1) enhanced STING-mediated gene expression during viral infection. Mechanistically, protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) interacts with STING and facilitates symmetric dimethylation at the Arg281 residue, thereby inhibiting STING activation. Conversely, methylation-defective STING muta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGAS-STING pathway is an innate immune pathway that senses microbial and host-derived double-stranded DNA in the cytosol, and triggers type I interferon responses and proinflammatory cytokine production. Recently, activation of the cGAS-STING pathway in tumors is reported to enhance anti-tumor effects, while it is often inactivated in tumors. Therefore, to develop strategies to activate STING in tumors has become imperative in cancer therapy. Here we report that the cGAS-STING signaling is inactivated in DU145 prostate cancer cell line and find that the inactivation mechanism is distinct f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TMEM173/STING protein is linked to therapeutic resistance in preclinical models of HNSCC (Head and neck squamous cell carcinoma). To evaluate STING as a biomarker, quantitative immunofluorescence (QIF) was performed on a tissue microarray (TMA) cohort of primary HNSCC (n = 72). Cytokeratin and 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining were used to differentiate between tumor or stromal compartments, and patient groups were dichotomized based on STING QIF scores. HNSCCs display variable STING protein levels in both tumor cell and stromal compartments. STING QIF score in tumor cells is as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, innate immunity and inflammation were recognized as the key factors for acute kidney injury (AKI) caused by sepsis, which is closely related to high mortality. Stimulator of interferon genes (STING) has emerged as a critical component of innate immune and inflammatory responses. However, the role of STING in the pathogenesis of septic AKI remains unclear. This study demonstrated that the STING was significantly activated in tubular cells induced by lipopolysaccharide (LPS) in vivo and in vitro. Tubule-specific STING knockout attenuated LPS-induced renal dysfunction and pathological c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signaling adapter protein STING is crucial for the host immune response to cytosolic DNA and cyclic dinucleotides. Under basal conditions, STING resides on the endoplasmic reticulum (ER ) , but upon activation, it traffics through secretory pathway to cytoplasmic vesicles, where STING activates downstream immune signaling. Classical STING activation and trafficking are triggered by binding of cyclic dinucleotide ligands. STING signaling can also be activated by gain-of-function mutations that lead to constitutive trafficking of STING. These gain-of-function mutations are associated with se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunological system dysfunction has a pivotal role in the progression of Dopamine (DA) neuronal loss in Parkinson's Disease (PD), in which CD4+ T cells are key players. The cGAS-STING pathway is involved in immune modulation. We propose to clarify the specific function of this pathway in CD4+ T cells and its potential contribution to the development of the pathogenesis of PD.
METHODS: We screened common differential proteins in peripheral and midbrain CD4+ T cells from PD mice by proteomic analyses and defined the common upregulated differential protein Myosin VI (MYO6) as a ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The E3 ubiquitin ligase APC/C with its coactivator Cdh1 is generally considered to be a tumor suppressor, regulating genome stability and the G1/S transition of the cell cycle. Cdh1 enhances the stability of immune-cell checkpoint ligand PD-L1 to modulate adaptive immunity. Here, we explored its role in innate immune regulation and identified a noncanonical, degradation-independent function of Cdh1 in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) through its stabilization of the cytosolic double-stranded DNA (dsDNA) sensor STING. Protein levels of Cdh1 and STING were concurrently increased in ccRCC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon (IFN) and inflammation are the key early defence mechanisms that combat pathogen infection. The cytosolic DNA sensor cGAS activates immune signaling via the stimulator of interferon genes (STING) protein. Emerging evidence suggests crosstalk between innate immune DNA and RNA sensing, implicating a role of STING protein in RNA virus infection. This study characterizes STING in the context of Japanese encephalitis virus (JEV), an RNA virus of the flaviviridae family. We observe that activation of type I IFN through MAVS is essential for cGAS and STING activation. Knockdown, null mutan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulator of interferon genes (STING) is an innate immune signaling protein critical to infections, autoimmunity, and cancer. STING signaling is also emerging as an exciting and integral part of many neurological diseases. Here, we discuss recent advances in STING signaling in the brain. We summarize how molecular threats activate STING signaling in the diseased brain and how STING signaling activities in glial and neuronal cells cause neuropathology. We also review human studies of STING neurobiology and consider therapeutic challenges in targeting STING to treat neurological diseases.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy resistance in microsatellite-stable colorectal cancer (CRC) remains a major therapeutic challenge. Recent strategies to overcome the immunosuppressive tumor microenvironment have focused on reactivating innate immune pathways, particularly the cyclic GMP-AMP synthase-stimulator of interferon genes (cGAS-STING) axis, which links cytosolic DNA sensing to proinflammatory cytokine production and T cell activation. Although STING agonists show promise, their clinical application is limited by poor drug stability and cytokine storms triggered by excessive STING activation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.