Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3724 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 656 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Ewing Sarcoma is considered as primitive neuro ectodermic tumor. It's the most frequent osseous tumor in children and adolescent. It was localised frequently at long osseous and pelvis, however, it can be arising from the rib.
AIM: this article aimed to show that Ewing sarcome could arise twely from thorax.
CASE REPORT: We report the case of 15-year-old girl, admitted in our hospital because of left scapular pain with important weight loss. Chest X ray showed dense left latero tracheal opacity with mediastinal limits. Bronchofiberoscopy was performed and it showed no abnormalitie
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Undifferentiated round-cell sarcomas (URCSs) of soft tissue and bone are a group of clinically heterogeneous tumors. Diagnosis of these malignancies is based mainly on recurrent genetic alterations. The most common and the best known representative of this group is Ewing sarcoma (ES) which is characterized by gene fusions including EWSR1 or FUS and ETS transcription factors family. Other newly described entities are CIC-rearranged sarcoma, sarcoma with BCOR genetic alterations, and round-cell sarcoma with EWSR1-non-ETS fusions. All these novel tumors are known as Ewing-like sarcoma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently demonstrated that GGAA promoters (GGAAprom) can be used to drive the expression of therapeutic genes (i.e., Cas9) in vitro and in vivo in a highly specific way in Ewing sarcoma cells. In this study, we take advantage of this strategy to express the suicide gene thymidine kinase from herpes simplex virus (HSV-TK), a suicide gene frequently used as an antitumoral therapy in clinical settings. The expression of HSV-TK in Ewing sarcoma cells under the control of the GGAA promoter resulted in cell death in the presence of ganciclovir both in vitro and in vivo. Interestingly, in vitro st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of Ewing sarcoma family of tumours (ESFT) is challenging, especially in adults and in extra-skeletal or visceral location. Several morphologic mimics with varied treatment options and prognosis confer diagnostic dilemmas. Application of ancillary diagnostic modalities in surgical pathology in clinical routine has enabled accurate diagnosis of ESFT in bone, soft tissues, and viscera.
AIM: The study aims to assess the clinicopathological features including molecular test results of ESFT with emphasis on sex, age, and location, especially extra-skeletal soft tissue an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional (3D) in vitro models provide a physiologically relevant platform that more accurately recapitulates tissue architecture, cell-cell and cell-extracellular matrix interactions, and the physical microenvironment than traditional two-dimensional (2D) cultures. In particular, these models reproduce metabolic gradients, including oxygen and nutrient availability, enabling more precise investigations of cellular metabolism. This chapter describes two methods to grow Ewing sarcoma cell lines as 3D spheroids using physiological media, as well as the collection of spheroids in bulk or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is an exceedingly rare neoplasm, typically arising in the head and neck. We present a case of bladder tumour initially diagnosed as urothelial carcinoma on transurethral resection, which after neoadjuvant dose-dense methotrexate, vinblastine, doxorubicin and cisplatin and subsequent radical cystoprostatectomy was reclassified as ALES with no residual urothelial carcinoma.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive malignant small round cell tumour primarily affecting bone and soft tissue in young individuals. Pulmonary involvement is commonly seen in metastatic disease, while late recurrence after a prolonged disease-free interval is uncommon and may pose a diagnostic challenge. We report a 26-year-old male with previously treated non-metastatic Ewing sarcoma of the left fibula, who presented four years later with persistent chronic cough. Imaging revealed a large heterogeneously enhancing mass in the left lower lobe with bronchial cutoff, raising suspicion for primary lun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma belongs to the family of undifferentiated small round cell sarcomas of bone and soft tissue. It is characterized by a gene fusion involving EWSR1 and an ETS-family transcription factor gene. In 85-96% of cases, a specific chromosomal translocation results in the EWSR1-FLI1 fusion gene, whose product functions as an oncogene essential for tumorigenesis. Ewing sarcoma is most common in adolescents and young adults. It primarily affects the diaphyses of long bones, the pelvis, and the axial skeleton, although extraosseous involvement is not uncommon. This is a highly mal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor (ES/PNET) is a type of malignancy that usually appears as a tumor in the bone. However, in a few patients with ES/PNET, it can occur outside of the bone. Although extraosseous ES/PNET can appear in various parts of the body, involvement of small bowel is rare. If it does, it can present with vague abdominal pain and gastrointestinal bleeding. This case report presents a 28-year-old gentleman with extraosseous ES/PNET in the duodenum who experienced gastrointestinal bleeding as a presenting symptom.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a highly aggressive malignancy of bone or soft tissue, which may present with metastasis for 20%-25% of patients. The most common sites of metastatic lesions are the bone, bone marrow, and lungs. When metastatic lesions present within rare visceral sites, such as the pancreas, it may lead to an incorrect diagnosis of small cell neuroendocrine carcinoma. We report a case of a 37-year-old man with metastatic Ewing sarcoma involving the pancreas, confirmed by imaging, sequencing, fluorescence in situ hybridization, and histology, which was initially mistaken for small cell neuroe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is a rare variant of Ewing sarcoma family of tumors (ESFTs). ALES is characterized by translocations of the EWSR1 (Ewing sarcoma breakpoint region 1) gene on chromosome 22, morphologic features of small round blue cell tumors with focal squamous differentiation, and a unique immunoprofile. Herein, we report a 21-year-old patient who presented with severe, acute onset back pain. Imaging revealed a large, exophytic, heterogeneously enhancing mass in the left thyroid and numerous lytic bone lesions. Fine-needle aspiration of the thyroid, revealed a cellular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal Ewing sarcoma (EES) is a rare soft tissue tumor, and EES of the head and neck is particularly rare. Radiographic imaging of these lesions is crucial given their anatomical complexity and infrequent incidence. Conventional EES imaging features include a large, hyperintense, heterogeneously enhancing lesion, with frequent invasion of local structures. In this case report, a 19-year old male presented with left facial swelling and pain. He underwent sclerotherapy and bleomycin treatment for a presumed lymphatic malformation. Initial imaging demonstrated a rim-enhancing lesion within
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing sarcoma is a primary bone neoplasm, which is a high grade aggressive small round blue cell tumour, and is currently recognized as a part of the Ewing family of tumours. It is the most lethal bone tumor, and is a rare malignant bone tumor accounting for 10% of all primary bone tumors, and 6% of malignant bone tumors. It has an average annual incidence of 3 per 1 million, found almost exclusively in Caucasians. It commonly occurs in long bones and pelvis but rarely involves the scapula. 85% of cases have metastasis within 2 years of diagnosis, rarely involving the meninges.
CA
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcomas are most commonly located in bone, while extraskeletal involvement of the retroperitoneum is extremely rare. We describe the radiologic and pathological findings in an adult patient with retroperitoneal extraskeletal Ewing sarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two Pediatric Intergroup Ewing's Sarcoma studies of patients with metastatic disease (IESS-MD) have used multimodal therapy consisting of intensive combination chemotherapy and radiation therapy (XRT) to areas of gross disease detected at the time of diagnosis. In IESS-MD-I, conducted from 1975 to 1977, 53 eligible patients were entered and received the chemotherapeutic agents vincristine, Adriamycin (doxorubicin; Adria Laboratories, Columbus, OH), cyclophosphamide, and dactinomycin with concomitant XRT (VACA + XRT). In IESS-MD-II, conducted from 1980 to 1983, 69 eligible patients were entered
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is an aggressive sarcoma with a peak incidence in adolescents and young adults. Current therapy involves multiagent chemotherapy and local therapy but despite intensification of treatment patients with metastases at diagnosis and recurrent disease have poor prognosis. Improved understanding of ES biology has identified novel targets with promising activity in ES patients. Tyrosine kinase inhibitors are currently being evaluated as combination and maintenance therapy. Other emerging therapies include those that target the EWSR1:FLI1 fusion oncoprotein, cell cycle, apoptotic a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Ewing sarcoma is a fusion-driven malignancy with low tumor mutational burden, making recurrent tumor-associated antigens with favorable tumor-to-normal contrast central to immunotherapy development. We converted the Deng et al.-defined 32-gene Ewing Sarcoma Specific Signature (ESS32) into a practical target atlas by integrating tumor RNA expression with normal-tissue context, protein evidence, subcellular localization, and therapeutic accessibility.
MATERIALS AND METHODS: A 38-gene set was analyzed, including ESS32 and six comparator antigens (STEAP1, LINGO1, PRAME, CD99, CD27
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substantial recent progress has been made in the management of osteosarcoma and Ewing sarcoma, the most common childhood bone sarcomas. Surgical treatment continues to evolve through navigation, 3D printing, biomaterials, and custom-growing implants. New targeted therapies on the horizon have the potential to achieve a breakthrough improvement in survivorship. Newer radiation modalities, such as proton and carbon-ion radiotherapy, have greater therapeutic potential than conventional photon-beam radiotherapy. This article provides a comprehensive review of common childhood sarcomas and highligh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.