Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
357 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
A simple and rapid method for analysis of barbiturates in serum has been developed. In order to extract and clean barbiturates in serum, a separation column packed with Extrelut and Florisil was used, and the eluate was directly analyzed by means of electron impact selected ion monitoring (EI-SIM). Selected ions used were base peak ions of 10 barbituartes, and the internal standard used was allobarbital or secobarbital. The calibration curves were linear over the range 0.5-5 ng. Extraction of replicate serum samples containing 20 micrograms/1.5 ml and 5 micrograms/1.5 ml resulted in a recovery
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeons were trained to discriminate an IM injection of racemic pentobarbital sodium (5.0 mg/kg) from saline under a second-order color-tracking schedule of mixed grain presentation. In a time-course study, maximal pentobarbital-appropriate responding occurred 15 min after administration of 5.0 mg/kg racemic pentobarbital sodium, the pretreatment time used for subsequent experiments. Racemic pentobarbital sodium, the R(+) and S(-) isomers of pentobarbital, racemic secobarbital sodium, and the R(+) and S(-) isomers of secobarbital all produced dose-dependent increases in pentobarbital-appropria
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin 3 mg and secobarbital 100 mg assigned randomly were given to 40 psychiatric patients for sleep induction during EEG recording. Nine patients who did sleep naturally comprised a comparison group. EEGs were read blind; most were interpreted as mildly abnormal or within normal limits. No statistically significant differences between the three groups were observed in response to photic stimulation, hyperventilation or in frequency of paroxysmal variants. The electroencephalographer was able to identify the melatonin patients significantly more accurately than those who received secobarbi
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicologic analysis of decomposed specimens provides greater analytical challenges than those encountered with fresh postmortem specimens. Despite the difficulties involved, in cases in which the cause of death is not determined at autopsy or when there is a strong indication of drug intoxication, all reasonable steps must be undertaken to perform as comprehensive a drug screen as possible. An unidentified white male was found in a field near a river. The body was decomposed and skeletonized, and 3- to 4-mm maggots were present on the body. Near the body was an empty bottle of secobarbital th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 90 different compounds having structural similarities to barbituric acid were analyzed by radioimmunoassay (RIA) using 125I-secobarbital reagents (Roche). Affinities were compared with molecular structures and a number of observations are made. It was found that all definitive components of the 5,5-dialkyl barbituric acid ring structure were essential for reactivity with the Roche RIA reagents; structural changes at any position of the ring reduced reactivity. No compounds studied were found to be more reactive than secobarbital [5-allyl-3-(1-methylbutyl) barbituric acid] and RO-2-1126[5-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive assay for the determination of four different barbiturates: butabarbital, cyclobarbital, pentobarbital and secobarbital is described. The barbiturates are determined quantitatively by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) as their dimethylated derivatives. The sensitivity of this simple procedure is limited to 10 x 10(-6) g/l for cyclo- and secobarbital and 1 x 10(-6) g/l for pentobarbital in plasma. The assay has been used to measure the kinetics of pentobarbital over 6 days after a single 50 mg dose of the sodium salt, and over 3 days for one combined preparation of 25 mg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotopic analogs of the analytes are currently preferred internal standards (IS) for quantitative analyses of drugs and their metabolites in biological matrices by GC/MS procedures. Contributions of the analyte and the IS to the intensities of ions designated for the IS and the analyte, respectively--an undesirable phenomenon termed "cross-contribution"--greatly weakens the effectiveness of this approach. The cross-contribution phenomenon has been, in the past, evaluated by a "direct measurement" approach, in which intensities of interested ions were measured in two separate experiments using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polich & Kok (1995) (Biological Psychology, 41, 103-146) have recently argued that P300 is not only sensitive to specific 'cognitive' variables, but also to non-specific biological processes such as arousal. Fluctuations in arousal are said to be indexed by an inverse relationship between latency and amplitude. We tested this hypothesis with a drug that decreases arousal-the barbiturate secobarbital sodium. Twelve subjects performed a visual 80-20% oddball task at two levels of stimulus quality and after ingesting the drug (2.9 mg/kg body weight) or a placebo. Reaction time (RT) and P300 were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors evaluated a new Cassette Serum Barbiturates fluorescence polarization immunoassay (FPIA) on the COBAS INTEGRA. The assay was calibrated with secobarbital standards at 0, 0.5, and 4.0 microg/mL. The assay range was 0.030 to 80 microg/mL using an automatic 1/20 postdilution feature. Precision was established for two COBAS INTEGRA instruments for ten days by assaying secobarbital target concentrations ranging from 0.125 to 2.2 microg/mL. The coefficients of variation (CV) for the above target concentrations for the first instrument ranged from 2.7% to 8.3%, and for a second instrument
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of tolerance to pentobarbital and cross-tolerance to other barbiturates has been documented in both laboratory animals and man. This study was undertaken to determine the extent of tolerance development to S-(-)-pentobarbital in rats and pigeons receiving 10 mg/kg/day S-(-)-pentobarbital, PO. In addition, the extent of cross-tolerance was determined to R-(+)-pentobarbital and both isomers of secobarbital. Rats were trained to respond under a variable-interval 60-sec (V160) schedule of food presentation while pigeons were trained to respond under a multiple fixed-ratio 30, fixed
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative electroencephalographic (QEEG) analysis was performed in rats following the oral administration of SR 41378 [3-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)-pyridazine], a novel aminopyridazine derivative, which has been shown to possess anticonvulsant, antianxiety and hypnotic activities in mice and rats. The EEG effects of SR 41378 (10, 30 and 100 mg/kg) were compared to those of secobarbital (30 and 60 mg/kg) and diazepam (1, 3 and 10 mg/kg). SR 41378 and secobarbital increased the power of the middle-frequencies (8-16 Hz) of the EEG, reduced that of 4-8 Hz (theta) activitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of [3H]muscimol, a gamma-aminobutyrate (GABA) receptor agonist, to a membrane preparation from pig cerebral cortex was enhanced by the anaesthetic propanidid in a concentration-dependent manner. At 0 degrees C, binding was stimulated to 220% of control values, with 50% stimulation at 60 microM-propanidid. At 37 degrees C, propanidid caused a more powerful stimulation of [3H]muscimol binding (340% of control values). Propanidid (1 mM) exerted little effect on the affinity of muscimol binding (KD approx. 10 nM), but increased the apparent number of high-affinity binding sites in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present studies examined the effects of a typical (secobarbital) and a convulsant (cyclohexylideneethyl-5-barbituric acid [CHEB]) barbiturate on spontaneous locomotor activity in rats. Administered alone, secobarbital produced a mild stimulation of activity at a low (2.5 mg/kg) dose, and a dose-dependent depression of locomotor activity at higher (5-20 mg/kg) doses. Surprisingly, the convulsant barbiturate CHEB produced a depression of locomotor activity at all subconvulsant doses tested (2.5-20 mg/kg). IP administration of CHEB was also observed to produce abdominal muscle contractions (w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the extraction and identification of urinary metabolites of allylic barbiturates by gas chromatography and mass spectrometry is described. The metabolites from rat and guinea pig urine were extracted and separated into two fractions (an acidic and a nonacidic fraction) by chromatography on DEAE-Sephadex before converted into suitable derivatives for gas phase analysis. N,N'-dimethyl derivatives were used except in cases where metabolic N-demethylation was possible, in which case N-ethylation yielded more information. Hydroxyl, keto, and epoxy groups were converted into trimethylsi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-two patients each were randomly assigned in equal numbers to receive either zolpidem or secobarbital for sleep EEG recording. Three groups were compared; zolpidem, secobarbital and a control group of patients who drowsed spontaneously. All patients were evaluated before and immediately after the EEG and several hours later with measures of anxiety, perceptual-motor performance, locomotion, and subjective judgments of sleepiness. EEG response to standard activation procedures, signs of drowsiness and sleep and overall diagnoses were compared among the three groups. No differences emerged
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of the biphasic effect of muscimol on prolactin secretion by benzodiazepines and secobarbital was investigated, using an in vitro superfusion system. The stimulatory effect of low concentrations of muscimol was potentiated by both classes of drugs, and the effect of benzodiazepines appeared to be mediated by central-type benzodiazepine receptors. Neither benzodiazepines nor secobarbital affected the inhibitory response to muscimol. Clonazepam reduced the potency of bicuculline methiodide as an antagonist of the stimulatory effect, but did not alter the potency of picrotoxinin. These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparisons among barbiturate derivatives in both GABA-mimetic action and augmentatory effect on GABA response were made. Experiments were performed on single neurones isolated from frog dorsal root ganglia, using a concentration clamp technique which combines a suction pipette technique (internal perfusion and voltage-clamp) with a rapid external solution exchange within 2 ms. Barbiturates employed here were secobarbital, pentobarbital, hexobarbital and phenobarbital. All barbiturates at the concentrations over 1 x 10(-4) M evoked the chloride current (ICl) dose-dependently. In the GABA-m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of anesthetic and convulsant barbiturates on brain N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor function were examined in a cell-free membrane vesicle preparation from mouse hippocampus. Increases in intracellular free calcium concentrations (Cai) were determined using a fluorescent dye, Indo-1, after stimulation with the NMDA receptor agonist, L-glutamate. Anesthetic barbiturates inhibited NMDA responses in a concentration-dependent manner with a rank order of potency of secobarbital > amobarbital > pentobarbital > mephobarbital = phenobarbital >> barbital. However, the IC50 values for th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activities of 5-aminolaevulinate (5-ALA) synthetase and of various microsomat drug-metabolising enzymes have been determined in the livers of rats pretreated with different drugs and chemicals containing the allyl group. Safrole, isosafrole and secobarbital gave rise to slight increases in 5-ALA synthetase, whereas alclophenac and triallyl cyanurate almost doubled the enzyme activity and the known porphyrogenic agents, allylisopropylacetamide (AIA) and allobarbital caused increases of 1.5- and 2.5-fold, respectively. Allobarbital induced the microsomal drug-metabolising enzymes while secob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A capillary electrochromatographic method was developed for the separation of barbiturates. The separation was optimized in a 75 microm ID capillary, packed with 3-(1,8-naphthalimido)propyl-modified silyl silica gel (NAIP), studying the effect of buffer pH, buffer concentration, and mobile phase composition. Using an applied voltage of 20 kV and the short-end injection method (9 cm capillary effective length), the mobile phase of 1.0 mM citrate buffer (pH 5.0) containing 40% methanol provided the baseline separation of barbital, phenobarbital, secobarbital, and thiopental (internal standard) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.