Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
208 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 169 с найденным полным текстом
Acylation modification plays a crucial role in tumor progression through altering protein homeostasis and localization. However, a comprehensive summary of these processes is lacking. Protein acylation modifications are comprehensively summarized and categorized based on the amino acids that are modified. This review focuses on modifications of the lysine (acetylation, succinylation, crotonylation, malonylation, and glutarylation) and cysteine (myristoylation and palmitoylation) groups. The key enzymes involved in the occurrence and erasure of different modifications, as well as their effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to be a major cause of death across the globe, and epigenetic dysregulation, including histone modifications, has been recognized as a major hallmark of cancer development, heterogeneity, and drug resistance. This review seeks to offer an overview of histone modifications in cancer, including the more studied histone modifications such as acetylation and methylation, as well as the less explored histone modifications such as phosphorylation, ubiquitination, and glycosylation. It also examines the role of histone modifications in the dysregulation of the three categories of enz
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a large multidomain protein that deacetylates lysine residues on cytoplasmic proteins, influencing numerous cellular processes. Both the catalytic and noncatalytic functions of HDAC6 have been implicated in cancer development and progression. Over a decade of research on catalytic domain inhibitors has shown that these drugs are well tolerated, exhibit anticancer activity, and can alleviate chemotherapy-induced peripheral neuropathies. However, their effectiveness in treating solid tumours remains uncertain. HDAC6 activity is regulated by protein-protein intera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone acetyltransferases p300 (E1A-associated protein p300) and CBP (CREB binding protein), collectively known as p300/CBP due to shared sequence and functional synergy, catalyze histone H3K27 acetylation and consequently induce gene transcription. p300/CBP over-expression or over-activity activates the transcription of oncogenes, leading to cancer cell growth, resistance to apoptosis, tumor initiation and development. The discovery of small molecule inhibitors targeting p300/CBP histone acetyltransferase activity, bromodomains, dual inhibitors of p300/CBP and BRD4 bromodomains, as well as p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a fundamental process of innate immunity, inflammation is associated with the pathologic process of various diseases and constitutes a prevalent risk factor for both cancer and cardiovascular disease (CVD). Studies have indicated that several non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including Meloxicam, may prevent tumorigenesis, reduce the risk of carcinogenesis, improve the efficacy of anticancer therapies, and reduce the risk of CVD, in addition to controlling the body's inflammatory imbalances. Traditionally, most NSAIDs work by inhibiting cyclooxygenase (COX) activity, thereby b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat stress, clinically known as hyperthermia, is a promising adjunctive modality in cancer treatment. However, the efficacy of hyperthermia as a monotherapy is limited and the underlying mechanism remains poorly understood. Targeting histone modifications is an emerging strategy for cancer therapy, but little is known regarding the role of heat stress in altering these modifications. Here, we report that heat shock inhibits H3K9 acetylation (H3K9ac) via histone deacetylase 6 (HDAC6) regulation. Heat shock inhibits the interaction between HDAC6 and heat shock protein 90 (HSP90), enhances nucle
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic diseases including cancer have high case numbers as well as mortality rates. The efficient treatment of chronic diseases is a major ongoing medical challenge worldwide, because of their complexity and many inflammatory pathways such as JNK, p38/MAPK, MEK/ERK, JAK/STAT3, PI3K and NF-κB among others being implicated in their pathogenesis. Together with the versatility of chronic disease classical mono-target therapies are often insufficient. Therefore, the anti-inflammatory as well as anti-cancer capacities of polyphenols are currently investigated to complement and improve the effect of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparanase (HPSE) is an endoglycosidase that cleaves heparan sulfate and has been shown in various cancers to promote metastasis, angiogenesis, osteolysis, and chemoresistance. Although heparanase is thought to act predominantly extracellularly or within the cytoplasm, it is also present in the nucleus, where it may function in regulating gene transcription. Using myeloma cell lines, we report here that heparanase enhances chromatin accessibility and confirm a previous report that it also upregulates the acetylation of histones. Employing the Multiple Myeloma Research Foundation CoMMpass datab
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain fatty acids (SCFAs), including acetate, propionate, and butyrate, serve as pivotal metabolites within the tumor microenvironment (TME), playing essential roles in modulating tumor progression. Although the biological functions and mechanisms of SCFAs in the TME show some overlap, each SCFA also exerts some distinct regulatory effects on tumors and TME. Notably, even a single SCFA may exhibit pleiotropic effects across different cancer types or under varying conditions within the same malignancy. Consequently, according to the different metabolic microenvironment of patients, precis
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactate is an indispensable substance in various cellular physiological functions and plays regulatory roles in different aspects of energy metabolism and signal transduction. Lactylation (Kla), a key pathway through which lactate exerts its functions, has been identified as a novel posttranslational modification (PTM). Research indicates that Kla is an essential balancing mechanism in a variety of organisms and is involved in many key cellular biological processes through different pathways. Kla is closely related to disease development and represents a potential and important new drug target
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) остается неизлечимым раком крови. Ожирение является известным фактором риска, но то, как адипоциты способствуют прогрессу MM, не в полной мере понятно. Здесь мы обнаруживаем метаболический перекресток между адипоцитами и клетками MM, который способствует выживанию клеток MM под глюкозой. Мы показываем, что ограничение глюкозы активирует АМПК, срывает связь HSP90-IRF4 и делает IRF4 восприимчивым к протеасомной деградации при помощи TRIM21. Парадоксально, но такой же стресс стимулирует адипоциты к производству β-гидроксибутирата (β-OHB). Клетки MM используют β-OHB при
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions of drugs with the classical epigenetic mechanism of DNA methylation or histone modification are increasingly being elucidated mechanistically and used to develop novel classes of epigenetic therapeutics. A data science approach is used to synthesize current knowledge on the pharmacological implications of epigenetic regulation of gene expression. Computer-aided knowledge discovery for epigenetic implications of current approved or investigational drugs was performed by querying information from multiple publicly available gold-standard sources to (i) identify enzymes involved in c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dynamic changes in chromatin conformation alter the organization and structure of the genome and further regulate gene transcription. Basically, the chromatin structure is controlled by reversible, enzyme-catalyzed covalent modifications to chromatin components and by noncovalent ATP-dependent modifications via chromatin remodeling complexes, including switch/sucrose nonfermentable (SWI/SNF), inositol-requiring 80 (INO80), imitation switch (ISWI) and chromodomain-helicase DNA-binding protein (CHD) complexes. Recent studies have shown that chromatin remodeling is essential in different stag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-box binding protein 1 (XBP1) is a member of the CREB/ATF basic region leucine zipper family transcribed as the unspliced isoform (XBP1-u), which, upon exposure to endoplasmic reticulum stress, is spliced into its spliced isoform (XBP1-s). XBP1-s interacts with the cAMP response element of major histocompatibility complex class II gene and plays critical role in unfolded protein response (UPR) by regulating the transcriptional activity of genes involved in UPR. XBP1-s is also involved in other physiological pathways, including lipid metabolism, insulin metabolism, and differentiation of immun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly active antiretroviral therapy (HAART) has limited the replication and spread of the human immunodeficiency virus (HIV). However, despite treatment, HIV infection persists in latently infected reservoirs, and once therapy is interrupted, viral replication rebounds quickly. Extensive efforts are being directed at eliminating these cell reservoirs. This feat can be achieved by reactivating latent HIV while administering drugs that prevent new rounds of infection and allow the immune system to clear the virus. However, current approaches to HIV eradication have not been effective. Moreover,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetics is defined as the science that studies the modifications of gene expression that are not owed to mutations or changes in the genetic sequence. Recently, strong evidences are pinpointing toward a solid interplay between such epigenetic alterations and the outcome of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Guided by the previous possibly promising experimental trials of human immunodeficiency virus (HIV) epigenetic reprogramming, the latter is paving the road toward two major approaches to control viral gene expression or latency. Reactivating HCMV from the latent phase ("shock and k
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a heterogeneous group of clonal disorders characterized by abnormal proliferation of undifferentiated myeloid progenitors, impaired hematopoiesis, and variable response to therapy. To date, only about 30% of adult patients with AML become long-term survivors and relapse and/or disease refractoriness are the major cause of treatment failure. Thus, this is an urgent unmet clinical need and new drugs are envisaged in order to ameliorate disease survival outcomes. Here, we review the latest therapeutic approaches (investigational and approved agents) for AML treatme
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular signaling pathways involved in the maintenance of the equilibrium between cell proliferation and apoptosis have emerged as rational targets that can be exploited in the prevention and treatment of cancer. Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is the most abundant phenolic compound found in green tea. It has been shown to regulate multiple crucial cellular signaling pathways, including those mediated by EGFR, JAK-STAT, MAPKs, NF-κB, PI3K-AKT-mTOR, and others. Deregulation of the abovementioned pathways is involved in the pathophysiology of cancer. It has been demonstrated that EGCG may exe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of transcriptional regulation has revealed the vital role of chromatin modifiers in human diseases from the beginning of functional exploration to the process of participating in many types of disease regulatory mechanisms. Chromatin modifiers are a class of enzymes that can catalyze the chemical conversion of pyrimidine residues or amino acid residues, including histone modifiers, DNA methyltransferases, and chromatin remodeling complexes. Chromatin modifiers assist in the formation of transcriptional regulatory circuits between transcription factors, enhancers, and promoters by reg
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor aggressiveness and progression is highly dependent on the process of metastasis, regulated by the coordinated interplay of genetic and epigenetic mechanisms. Metastasis involves several steps of epithelial to mesenchymal transition (EMT), anoikis resistance, intra- and extravasation, and new tissue colonization. EMT is considered as the most critical process allowing cancer cells to switch their epithelial characteristics and acquire mesenchymal properties. Emerging evidence demonstrates that epigenetics mechanisms, DNA methylation, histone modifications, and non-coding RNAs participate
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.