Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
335 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
BACKGROUND & AIMS: Recent clinical trials of direct-acting-antiviral agents (DAAs) against hepatitis C virus (HCV) achieved >90% sustained virological response (SVR) rates, suggesting that cure often took place before the end of treatment (EOT). We sought to evaluate retrospectively whether early response kinetics can provide the basis to individualize therapy to achieve optimal results while reducing duration and cost.
METHODS: 58 chronic HCV patients were treated with 12-week sofosbuvir+simeprevir (n=19), sofosbuvir+daclatasvir (n=19), or sofosbuvir+ledipasvir in three French referral cente
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Several direct-acting agents against the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease and NS5b polymerase have been developed in recent years to improve treatment of this viral infection. Of these, simeprevir is currently recommended for HCV genotype 1 and 4 infections, but genotypic assessment for the presence of 80K is required prior to simeprevir administration due to the reduced susceptibility of genotype 1 viruses carrying that polymorphism. Because the prevalence of 80K at baseline in genotype 1 viruses varies between reports, we wanted to assess its worldwide prevalence.
METHODS: O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baseline resistance-associated substitutions (RASs) have variable impacts in clinical trials but their prevalence and impact in real-world patients remains unclear. We performed baseline resistance testing using a commercial assay (10% cutoff) for 486 patients treated with LDV/SOF or SMV/SOF, with or without ribavirin, in the multi-center, observational HCV-TARGET cohort. Linkage of RASs was evaluated in selected samples using a novel quantitative single variant sequencing assay. Our results showed that the prevalence of NS3, NS5A, NS5B RASs was 45%, 13%, and 8%, respectively, and 10% of patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immune-mediated graft dysfunction (IGD), a recently established disease entity with unfavourable outcome, is an antigraft immune reaction during interferon-based antiviral treatment for hepatitis C virus (HCV) infection after liver transplantation (LT). We report a case having steroid-resistant acute cellular rejection (ACR) type IGD, which was successfully treated using thymoglobulin.
CASE REPORT: A 56-year-old woman with recurrent HCV after LT was commenced on antiviral treatment including simeprevir, pegylated-interferon (IFN) 2a, and ribavirin. A negative serum HCV-RNA was c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The interferon-free antiviral regimen, sofosbuvir (SOF) and simeprevir (SIM) without ribavirin has been reported to achieve high sustained virologic response (SVR) rates with few adverse effects when treating patients with hepatitis C genotype 1 (HCV GT1) infection. However, there is scarcity of safety and efficacy data in this regimen after liver transplantation (LT).
AIM AND METHODS: We aim to report the safety, tolerability and efficacy of SOF + SIM to treat LT recipients with recurrent HCV GT1 in a multicenter cohort study.
RESULTS: Eighty-one patients with HCV GT1 met criter
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In study TMC647055HPC2001, a 3-direct-acting-antiviral (DAA) regimen combining NS3/4A protease inhibitor simeprevir (SMV), non-nucleoside NS5B inhibitor TMC647055/ritonavir (RTV) and NS5A inhibitor JNJ-56914845 resulted in high sustained virologic response 12 weeks after actual end of treatment (SVR12) in chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 1-infected patients. SVR12 rates were generally lower in the 2-DAA regimen SMV + TMC647055/RTV with or without ribavirin. The objective of this study was to identify and characterise pre-existing and emerging resistance-associated variants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatitis B and C coinfection is commonly seen in clinical practice. In coinfected individuals, high levels of hepatitis C viremia are often associated with low levels of serum hepatitis B DNA. Hepatitis B reactivation in hepatitis C-infected patients treated with pegylated interferon and ribavirin has been reported, but severe or fulminant reactivation is uncommon. Hepatitis C treatment-associated hepatitis B reactivation in patients with chronic hepatitis C and isolated core antibody has not been reported previously.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old white woman with chronic he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperbilirubinemia, mild or moderate, is a commonly observed laboratory abnormality in chronic hepatitis C patients treated with simeprevir with pegylated interferon (Peg-IFN) plus ribavirin. In this prospective, multicenter study, we aimed to investigate the clinical features and factors associated with bilirubin increases during the therapy.
METHODS: A total of 192 patients with chronic hepatitis C who were treated with simeprevir with Peg-IFN plus ribavirin were analyzed.
RESULTS: The mean serum bilirubin level increased significantly during the initial 12 weeks of simeprevir
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Direct-acting antiviral agents (DAAs) for hepatitis C virus (HCV) infection have resulted in high rates of sustained virologic response (SVR) following 8 to 24 weeks of treatment. However, difficult-to-cure/cirrhotic patients typically require a longer treatment duration and less is known regarding the long-term durability of SVR or effect on liver disease progression; to assess this, the IMPACT study followed patients for a 3-year period after end of treatment.
METHODS: The Phase II, open-label, nonrandomized IMPACT study assessed the efficacy, safety, and pharmacokineti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This Phase 3, open-label, rollover study (NCT01323244) investigated the efficacy and safety of simeprevir plus peginterferon α-2a (PegIFNα-2a) and ribavirin (RBV) in a well-characterized population of HCV genotype 1 (GT1)-infected treatment-experienced patients.
METHODS: Patients who had failed PegIFNα/RBV treatment in the placebo arm of a previous Phase 2/3 simeprevir study (Phase 2/3 group, n = 125), or had been exposed to HCV direct-acting antivirals (simeprevir or other) for up to 14 days in a selected Phase 1 study (Phase 1 group, n = 16), were eligible. Phase 2/3 group patie
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simeprevir (TMC435) is a once-daily, single-pill, oral hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitor approved for the treatment of chronic HCV infection. Phenotypic characterization of baseline isolates and isolates from HCV genotype 1-infected patients failing with a simeprevir-based regimen was performed using chimeric replicons carrying patient-derived NS3 protease sequences. Cutoff values differentiating between full susceptibility to simeprevir (≤ 2.0-fold reduction in simeprevir activity) and low-level versus high-level resistance (≥ 50-fold reduction in simeprevir activity) were determ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This pooled analysis of five Phase IIb and III studies evaluated the safety and tolerability of simeprevir, a once daily, oral hepatitis C virus (HCV) NS3/4A protease inhibitor. Data were summarised for patients who received simeprevir 150 mg once daily (n = 924) or placebo (n = 540) plus pegylated interferon-α/ribavirin for 12 weeks. During the first 12 weeks of treatment, few patients discontinued simeprevir or placebo due to adverse events (AEs) (both 2.2%). Pruritus (23.8% vs 17.4%), rash (any; 22.9% vs 16.7%) and photosensitivity (3.2% vs 0.6%) [Correction added on 16 January 2015, after
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In chronic hepatitis C virus (HCV) patients in whom prior direct-acting antiviral agent (DAA) treatment had failed, outcomes after retreatment are optimal. Combination of sofosbuvir (SOF), daclatasvir (DCV), simeprevir (SIM), and ribavirin (RBV) in treatment experienced patients is recommended in current guidelines despite insufficient data. Our aim is to determine the efficacy and safety of SOF, DCV, SIM plus RBV in HCV infected patients who failed prior DAA treatment.
MATERIAL AND METHODS: One hundred and seventeen patients who failed to respond to SOF containing regimens were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported our data on telaprevir (TVR) used in combination with pegylated-interferon and ribavirin (PEG-IFN/RBV) for the treatment of recurrent hepatitis C virus (HCV) genotype 1 infection after liver transplantation (LT). TVR substantially increases the blood levels of immunosuppressive agents such as cyclosporine and tacrolimus for drug-drug interactions. On the other hand, the effect of simeprevir (SMV) on the blood levels of these immunosuppressive agents is unclear. We report 2 patients who achieved viral responses with little effect on the blood levels of cyclosporine and ta
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C positive kidney transplant (KT) recipients are a difficult-to-treat subpopulation. Interferon-based therapies are contraindicated (or at least not used) in KT patients, due to the risk of allograft rejection, its poor tolerability and the low rates of sustained virological response (SVR) achieved with these therapies. Nevertheless, the use of direct-acting antiviral drugs (DAAs) will certainly provide new opportunities for hepatitis C treatment in the KT setting. Here, we report the case of a KT recipient with decompensated cirrhosis who received antiviral therapy with sofosbuvir,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid, sensitive, and precise reversed-phase liquid chromatographic method was developed and validated for the simultaneous determination of four direct-acting antivirals, sofosbuvir (SF), ledipasvir (LD), declatasvir (DC), and simeprevir (SM), in their respective pharmaceutical formulations. Effective chromatographic separation was achieved on an Agilent Eclipse plus C8 column (250 mm × 4.6 mm, 5 µm) at 40 °C with gradient elution using a mobile phase composed of acetonitrile:phosphate buffer (pH 6.5). The quantification of SF and DC was based on peak area measurements at 260 nm, wh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although real-life results of sofosbuvir/simeprevir have been extensively reported from the United States, data from other geographical areas are limited. In the French observational cohort, ANRS CO22 HEPATHER, 9432 patients were given the new oral antivirals from December 2013 to June 30, 2018. We report the results of sofosbuvir/simeprevir in genotypes 1- and 4-infected patients.
METHODS: Demographics and history of liver disease were collected at entry in the cohort. Clinical, adverse events, and virological data were collected throughout treatment and post-treatment follow-up.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simeprevir is approved with pegylated interferon and ribavirin (PR) for chronic hepatitis C virus (HCV) genotype (GT) 1 and GT4 infection in the USA and the European Union.
METHODS: This 3-year follow-up study assessed the durability of sustained virologic response (SVR) (undetectable HCV RNA 12 or 24 weeks after treatment end), and evaluated the persistence of treatment-emergent NS3/4A protease inhibitor resistance in patients not achieving SVR following treatment with simeprevir plus PR in the parent study. The maintenance of SVR after the last post-therapy follow-up visit of th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A second-generation direct-acting antiviral agent, simeprevir, now provides a new treatment option for hepatitis C virus (HCV) infection with good safety profile in combination with pegylated interferon and ribavirin. We herein report a rare case of severe liver injury under simeprevir plus pegylated interferon/ribavirin therapy. We initiated this therapy in a 65-year-old male with treatment-naïve genotype 1b HCV. On day 28, the patient's HCV-RNA was successfully eliminated, and his liver function was fully restored. However, on day 49, the serum alanine aminotransferase level was elevated at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persons with hepatitis C virus (HCV) genotype 1a (GT1a) infections harboring a baseline Q80K polymorphism in nonstructural protein 3 (NS3) have a reduced virologic response to simeprevir in combination with pegylated interferon-alfa and ribavirin. We aimed to develop, validate, and freely disseminate an NS3 clinical sequencing assay to detect the Q80K polymorphism and potentially other HCV NS3 drug resistance mutations. HCV RNA was extracted from frozen plasma using a NucliSENS easyMAG automated nucleic acid extractor, amplified by nested reverse transcription-PCR, and sequenced using Sanger a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.