Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4312 публикаций
Поиск: 124 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1066 с найденным полным текстом
The Spherical Generative Topographic Mapping (SGTM) method represents an intuitive approach to visualize chemical data. Unlike the original Generative Topographic Mapping algorithm, which utilizes a bounded flat Euclidean space as a manifold, our proposed modification introduces a spherical manifold to address known nonflat topology issues. In this study, we describe the mathematical formalism of this new approach and showcase its ability to visualize 2D electron density patterns of water and benzene and the CosMoPoly chemical library-an enumeration of synthetically accessible molecules. By co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-encoded libraries are increasingly important in hit identification at the early stage of the drug discovery process. The approach relies on efficient methods for synthesis of drug-like compounds attached to coding DNA sequences. Many reactions employed for library synthesis are inefficient and result in significant DNA-damage, incomplete conversion and the formation of side products, which compromise the fidelity of the resulting library. We have developed a wide array of reactions that are promoted by the micelle-forming surfactant TPGS-750-M that address these issues and lead to improved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce commutative algebra machine learning for RNA (CAML-RNA), a framework that combines bipartite persistent homology (PH) and persistent Stanley-Reisner theory (PSRT) for predicting RNA-small-molecule binding affinities. RNA-ligand interactions are represented as bipartite atom-pair point clouds, enabling element-specific (ES, 36 pairs, 4 RNA × 9 ligand elements) and category-specific (CS, 36 pairs, 4 RNA structural categories × 9 ligand elements) Vietoris-Rips filtrations that extract β0 and β1 Betti curves (PH features, 3888-dim combined), supplemented by persistent f-vectors and h-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, China has rapidly strengthened its drug discovery capabilities. To elucidate the technological strategies underlying China's drug discovery advances, this study analyzes Chinese-origin drug candidates that are in late-stage global development, examining the drug target novelty and differentiation strategy for these candidates. The analysis reveals that Chinese-origin compounds in Phase 3 trials target molecules that have already been addressed by approved drugs more frequently than do compounds originating from other countries. In China's drug discovery, target-combination strategies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One recurring question when choosing which molecules to select for investigation is that of molecular complexity: is there a price to pay for complexity in terms of synthesis difficulty, and does complexity have anything to do with biological properties? In the chemical space of small organic molecules enumerated from mathematical graphs in the GDBs (Generated DataBases), most compounds are too complex and challenging for synthesis despite containing only standard functional groups and ring types. For these GDB molecules, we find that an increasing fraction (MC1) or number (MC2) of non-divalen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic selection provides the most powerful method to assay large libraries of biomolecules for function. However, harnessing the power of genetic selection for the detection of specific, nonendogenous small-molecule targets in vivo remains a significant challenge. The ability to genetically select for small molecules would provide a reaction-independent mechanism to clone biosynthesis genes from large DNA libraries and greatly facilitate the exploration of large libraries of mutant enzymes for improved synthetic capabilities including altered substrate specificities and enhanced regio- or st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-encoded libraries (DELs) are used throughout small-molecule drug discovery to identify new lead compounds for protein targets. DEL hits are traditionally evaluated via off-DNA resynthesis and subsequent biological testing. This approach can be time- and resource-intensive, limiting the number of putative hits selected for follow-up. Additionally, these hits often fail to confirm off-DNA, leading to lost time and effort. Here, we introduce GSK's on-DNA hit resynthesis and binder confirmation workflow, which increases throughput and emulates the original library synthesis, thereby enabling i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanding the chemical space of DNA-encoded libraries (DELs) is desirable for identifying novel bioactive compounds and enhancing hit quality in affinity-based screening. In this study, we designed and synthesized a new on-DNA diazide platform (DAP) molecule that incorporates both aromatic and aliphatic azido groups within a single scaffold. These orthogonal azides exhibit distinct reactivity profiles, enabling a stepwise warhead construction strategy through chemoselective transformations. This approach facilitates greater structural diversity and efficient incorporation of diverse building b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Libraries of collision cross-section (CCS) values have the potential to facilitate compound identification in metabolomics. Although computational methods provide an opportunity to increase library size rapidly, accurate prediction of CCS values remains challenging due to the structural diversity of small molecules. Here, we developed a machine learning (ML) model that integrates graph attention networks and multimodal molecular representations to predict CCS values on the basis of chemical class. Our approach, referred to as MGAT-CCS, had superior performance in comparison to other ML models
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annelated benzodiazepines are attractive drug-like scaffolds with a broad spectrum of biological activities. Incorporation of this heterocyclic core into DNA-encoded chemical libraries (DELs) via multicomponent assembly is highly demanded. Herein, we developed a DNA-compatible method to generate the tricyclic benzodiazepine scaffold via catalyst-free three-component condensation using a broad range of aldehyde, o-phenylenediamine, and diketone sources. With either aldehyde or o-phenylenediamine conjugated with DNA tags, functionalized 1,5-benzodiazepine scaffolds were efficiently forged, expan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-encoded chemical libraries (DELs) are powerful tools for drug discovery, enabling the high-throughput screening of vast libraries of small molecules against target proteins of pharmaceutical interest. Here, the synthesis of two new DELs, named FM-DEL1 and FM-DEL2, including 7'710 and 5'697'690 compounds, respectively is described. These libraries are constructed by installing one or two sets of building blocks on a phenylalanine central scaffold. FM-DELs are screened against markers of prostate cancer, and renal cell carcinoma, and against an immunological target expressed on the surface o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interactions (PPIs) that orchestrate ubiquitin-dependent signaling have long challenged drug discovery because their interfaces are typically large and hydrophobic. The heterodimeric adaptor Elongin BC (ELOB/ELOC) defies this stereotype: its BC-box-binding groove is a deep, rigid pocket that anchors dozens of cellular and viral partners to cullin-RING ligases and to transcriptional machinery. Recent structural and chemical-biology breakthroughs have converted this once "undruggable" site into a tractable target. A sub-nanomolar peptide derived from the chromatin factor EPOP has
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attrition rates in clinical drug development remain above 90%, with most failures rooted in inadequate compound quality at the early discovery stage. Chemical language models (CLMs), neural sequence models pretrained on hundreds of millions of SMILES or SELFIES strings under self-supervised language-modeling objectives, have emerged as a versatile tool class across the early-stage pipeline. This review covers their foundations, including molecular representation, tokenization, and recurrent, encoder, decoder, and encoder-decoder families, before examining three application domains: virtual scr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of "undruggable" targets has long represented a major limitation in medicinal chemistry, referring to proteins and biomolecules that lack well-defined binding pockets or exhibit highly dynamic conformational behavior. However, advances in structural biology, chemical biology, and computational methodologies are rapidly expanding the scope of tractable therapeutic space. Emerging modalities, including targeted protein degradation, molecular glues, macrocycles, RNA-targeting small molecules, covalent ligands, and artificial intelligence-assisted molecular design, enable pharmacologic
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), a neurodegenerative disorder, is one of the most significant challenges confronting modern societies, affecting millions of patients globally each year. The pathophysiology of PD is significantly influenced by mitochondrial dysfunction, as evident by the contribution of altered mitochondrial dynamics, bioenergetics, and increased oxidative stress to neuronal death. This review examines the potential use of small molecules that target mitochondria as a therapeutic approach for treating PD. Progress in mitochondrial biology has revealed various mitochondrial targets tha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient exploration of chemical space is an essential component of modern generative drug design. Herein, we introduce ChemBang, a computational engine that grows small molecules based on chemical transformations extracted by matched molecular pair analysis of all structures available in catalogues of synthesized molecules. Each chemical transformation is mapped onto its associated atomic environment defined as the substructure within a three-atom radius from the transformation site. Unsupervised chemical evolution is then performed in cycles by systematically applying chemical transformatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Scaffold hopping is a critical strategy in medicinal chemistry for generating novel and patentable drug candidates. Here, we present ChemBounce, a computational framework designed to facilitate scaffold hopping by generating structurally diverse scaffolds with high synthetic accessibility. Given a user-supplied molecule in SMILES format, ChemBounce identifies the core scaffolds and replaces them using a curated in-house library of over 3 million fragments derived from the ChEMBL database. The generated compounds are evaluated based on Tanimoto and electron shape similarities to ensure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragment-based drug discovery (FBDD) has a growing need for unique screening libraries. The cyclobutane moiety was identified as an underrepresented yet attractive three-dimensional (3D) scaffold. Synthetic strategies were developed via a key 3-azido-cyclobutanone intermediate, giving potential access to a range of functional groups with accessible growth vectors. A focused set of 33 novel 3D cyclobutane fragments was synthesised, comprising three functionalities: secondary amines, amides, and sulfonamides. This library was designed using Principal Component Analysis (PCA) and an expanded vers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a powerful platform in drug discovery, the DNA-encoded chemical library technique enables the generation of numerous chemical members with high structural diversity. Epoxides widely exist in a variety of approved drugs and clinical candidates, eliciting multiple pharmaceutical activities. Herein, we report a non-oxidative DNA-compatible synthesis of di-/trisubstituted α,β-epoxyketones by implementing aldehydes and α-chlorinated ketones as abundant building blocks. This methodology was demonstrated to cover a broad substrate scope with medium-to-excellent conversions. Further structural dive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of small molecules as catalysts for the diversification of natural product scaffolds is reviewed. Specifically, principles that relate to the selectivity challenges intrinsic to complex molecular scaffolds are summarized. The synthesis of analogues of natural products by this approach is then described as a quintessential "late-stage functionalization" exercise wherein natural products serve as the lead scaffolds. Given the historical application of enzymatic catalysts to the site-selective alteration of complex molecules, the focus of this Review is on the recent studies of no
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.