Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
140 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 39 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications1999eng
To understand the transcriptional mechanism(s) of human LH receptor (LHR) gene expression, we have identified the dominant functional cis-elements that regulate the activity of the promoter domain (-1 to -176 bp from ATG). Mutagenesis demonstrated that the promoter activity was dependent on two Sp1 domains (-79 bp, -120 bp) in a transformed normal placental cell (PLC) and the choriocarcinoma JAR cell. Both elements interacted with endogenous Sp1 and Sp3 factors but not with Sp2 or Sp4. In Drosophila SL2 cells, the promoter was activated by either Sp1 or Sp3. An ERE half-site (EREhs) at -174 bp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The varicella zoster virus (VZV) immediate early 62 protein (IE62) activates most if not all identified promoters of VZV genes and also some minimum model promoters that contain only a TATA box element. Analysis of the DNA elements that function in IE62 activation of the VZV ORF3 promoter revealed that the 100 nucleotides before the translation start site of the ORF3 gene contains the promoter elements. This promoter lacks any functional TATA box element. Cellular transcription factors Sp1, Sp3 and YY1 bind to the promoter, and mutation of their binding sites inhibited ORF3 gene expression. VZ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly conserved region in the PTH promoter was identified using the basic local alignment search tool (BLAST) 2 Sequences comparison. Strong specific complexes were observed with a DNA probe that contained much of the computer-derived conserved sequence in the EMSA using bovine parathyroid gland (bPTG) nuclear extracts. Ethylation interference footprinting indicated that the major complex made contacts to a sequence strikingly similar to an Sp1 binding site. Sp3 was evident in the major DNA-binding complexes, whereas the contribution by Sp1 was substantially weaker. Specific binding by addi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SP3 (specificity protein 3) is a transcription factor characterized by three conserved Cys2His2 zinc finger motifs that exert a transregulatory effect by binding to GC boxes, either upregulating or downregulating multiple genes or by co-regulating gene expression in coordination with other proteins. SP3 potentially regulates a series of processes, such as the cell cycle, growth, metabolic pathways, and apoptosis, and plays an important role in antiviral effect. The function of sp3 in fish is poorly understood. In this study, the Sp3a open reading frame was cloned from the orange-spotted groupe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specificity Protein 3 (SP3) is a newly identified regulator of tumor growth and invasiveness in humans. In this study, we identified and characterized the function of duck SP3 (duSP3). The full-length cDNA sequence of the duSP3 gene was cloned via rapid amplification of cDNA ends. It contained 2468 nucleotides, including a 111 base pair (bp) 5'-untranslated region (UTR), 215 bp 3'-UTR, and 2142 bp open reading frame (ORF), which encoded a 713 amino acid (AA) strongly conserved with Avian SP3. Tissue specificity analysis demonstrated that duSP3 was constitutively expressed in the eight tissues
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BRIL is a bone-specific membrane protein that is involved in osteogenesis imperfecta type V.
RESULTS: Bril transcription is activated by Sp1, Sp3, OSX, and GLI2 and by CpG demethylation.
CONCLUSION: Regulation of Bril involves trans-acting factors integrating at conserved promoter elements and epigenetic modifications.
SIGNIFICANCE: Identification of the mechanisms governing Bril transcription is important to understand its role in skeletal biology. Bril encodes a small membrane protein present in osteoblasts. In humans, a single recurrent mutation in the 5'-UTR of BRIL causes o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dormancy-inducing factors of bacteria inhibit tumor cell growth. In the present study, we evaluated the antitumor effects of the dormancy-inducing factor 4-hexylresorcinol (4-HR) using real-time cell electronic sensing (RT-CES) in SCC-9 cells (tongue squamous cell carcinoma cells). Treatment with 4-HR suppressed the growth of SCC-9 cells in a dose-dependent manner. We used a DNA microarray to identify genes that showed a significant change in expression upon 4-HR administration in SCC-9 cells. Among the differentially expressed genes, the protein expression of several cell proliferation re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified a highly conserved specificity protein 1 (Sp1) DNA element in mammalian PTH promoters that acted as an enhancer of gene transcription and bound Sp1 and Sp3 proteins present in parathyroid gland nuclear extracts. More recently, a nuclear factor (NF)-Y element (NF-Y(prox)) was also described by our group, which was located approximately 30 bp downstream from the Sp1 site in the human PTH (hPTH) promoter and by itself acted as a weak enhancer of gene transcription. We now report that Sp proteins and NF-Y can synergistically enhance transcription of a minimal hPTH promoter
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specificity protein (Sp) transcription factors regulate the expression of genes associated with several cellular processes and play a critical role in early development. Typically, Sp protein expression decreases with age in healthy adults. Research has shown that Sp proteins can impact the development and transformation of cancer cells and other oncogenic processes, including survival, proliferation, spread, and metastasis. Among the Sp proteins, Sp1, Sp3, and Sp4 have been the main targets of study as they are shown to be highly expressed in cancer cells compared to healthy cells. Increased
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral sp3-rich bicyclo[3.3.1]nonane scaffolds 10-12 were synthesized as single diastereomers from aldehyde 9, which was prepared from 4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienone through a copper-catalyzed enantioselective reduction. Three different types of intramolecular addition reactions were studied: SmI2-mediated reductive cyclization, base-promoted aldol reaction, and one-pot Mannich reaction. We succeeded in introducing three side-chains to scaffold 11 and construct an sp3-rich compound library in both enantiomeric variants by simply changing the chirality of the ligands. The biological evaluat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia, the absence of sperm in the ejaculate due to disturbed spermatogenesis, represents the most severe form of male infertility. De novo microdeletions of the Y-chromosomal AZFa region are one of few well-established genetic causes for NOA and are routinely analysed in the diagnostic workup of affected men. So far, it is unclear which of the three genes located in the AZFa chromosomal region is indispensible for germ cell maturation. Here we present four different likely pathogenic loss-of-function variants in the AZFa gene DDX3Y identified by analysing exome sequencin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present there is little information on the regulatory processes by which the chorionic gonadotropin (CG)/LH receptor gene is regulated in the human myometrium during pregnancy and labor. Employing human primary myometrial cell cultures in conjunction with DNA affinity purification assays/Western analysis, DNA binding studies, CG/LH promoter luciferase reporter gene deletion constructs in transfection assays, and measurement of endogenous mRNA levels in vivo by duplex RT-PCR, we have determined the role that the major transcriptional regulatory sequences from the +1 ATG codon to -2678 bp pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the binding factors that interact with the proximal promoter region of the human type I collagen gene, COL1A1, and to examine their involvement in its transcriptional regulation in normal and systemic sclerosis (SSc) dermal fibroblasts.
METHODS: Nuclear extracts from dermal fibroblasts from 4 patients with SSc and 4 age- and sex-matched control individuals were examined by electrophoresis mobility shift assays with a COL1A1 promoter fragment encompassing nucleotides -174 to -50 bp. Supershift assays with antibodies specific to various transcription factors, and competi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell disorder characterized by clonal expansion of plasma cells in bone marrow. Genetic aberrations in MM are well‑established, while epigenetic alterations, particularly DNA methylation, are increasingly recognized as key regulators of gene expression. The modified bases 5‑methylcytosine (5‑mC) and 5‑hydroxymethylcytosine (5‑hmC) occur in gene promoters and regulatory regions. While the presence of 5‑mC in the promoter is associated with transcriptional silencing, 5‑hmC, generated by oxidation of 5‑mC through ten‑eleven translocation (TET), is assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsomal glutathione transferase (MGST1) and prostaglandin E synthase (PGES) are both members of the MAPEG (Membrane Associated Proteins involved in Eicosanoid and Glutathione metabolism) superfamily. In humans, their organ distribution is quite distinct with the former being widely and constitutively expressed whereas PGES is largely inducible. In order to study the basal expression of these genes, we characterized the promoter regions and identified the elements and the transcription factors required using in vitro assays, including reporter analysis of deletion and mutant clones and EMSA.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) caused by childhood obesity has become an important public health problem, leading to hepatic fat accumulation, inflammation, hepatocyte apoptosis, and potential liver dysfunction. Kynurenine monooxygenase (KMO) is an enzyme of the kynurenine (Kyn) pathway, which is associated with various chronic diseases. Here, we investigated the effect of KMO inhibitor (RO 61-8048) via the kynurenine pathway for the treatment of NAFLD. In this study, C57BL/6 mice were fed with high-fat diet (HFD) and fructose/sucrose (55%:45%) for to simulate fatty degeneration in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome is an autosomal-dominant mandibulofacial dysostosis caused by haploinsufficiency of the TCOF1 gene product treacle. Mouse Tcof1 protein is approximately 61% identical and 71% similar to treacle, and heterozygous knockout of Tcof1 causes craniofacial malformation. Tcof1 expression is high in developing neural crest, but much lower in other tissues. To investigate this dual regulation, highly conserved regions upstream of TCOF1 homologs were tested through deletion and mutation reporter assays, and conserved predicted transcription factor binding sites were assessed thr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of a highly conserved specificity protein 1 (Sp1) DNA element in mammalian PTH promoters was recently reported. However, the presence of a novel DNA-binding complex was subsequently observed exclusively with the human PTH (hPTH) Sp1 element in mobility shift studies. Point mutations in the hPTH Sp1 element revealed the factor recognized a CAAT-like sequence resulting from a single nucleotide difference unique to the human sequence relative to other mammalian promoters. A consensus nuclear factor Y (NF-Y) element was able to specifically compete for formation of the novel com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATP2A2 gene encodes Ca2+-dependent ATPase, the dysfunction of which causes Darier disease. In this study, we analyzed the promoter structure of the human ATP2A2 gene using primary normal human keratinocytes (NHK). Reporter assays showed that deletion of -550/-529, -488/-472, -390/-362, or -42/-21 resulted in a significant decrease in human ATP2A2 promoter activity. Electrophoretic mobility shift assay (EMSA) showed that Sp1 is a transcription factor that binds to the -550/-529 and -488/-472 regions of the promoter. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay demonstrated that Sp1, but not S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.