Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3275 публикаций
Поиск: 205 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 86 с найденным полным текстом
JBR-BTR : organe de la Societe royale belge de radiologie (SRBR) = orgaan van de Koninklijke Belgische Vereniging voor Radiologie (KBVR)2012eng
We report on a 28-year-old man with severe headache. Imaging studies included CT and MR. A large sphenoid mucocoele was demonstrated as well as findings compatible with fibrous dysplasia of the facial bones. Both disorders had been previously unknown. Imaging findings suggested that the sphenoid mucocoele was related to an obstruction caused by the expansile bone of fibrous dysplasia. These findings were confirmed surgically. Fibrous dysplasia with subsequent outflow obstruction is an extremely rare cause of sphenoid mucocoele development.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young boy presented with a symptomatic aneurysmal bone cyst of the left great wing of the sphenoid bone. Arterial embolization had failed to produce thrombosis, and the lesion could not be resected surgically. Direct intraoperative sclerotherapy resulted in immediate thrombosis of 80% of the volume of the vascular malformation with no progression of symptoms. Two years later, the symptoms had completely resolved, and CT scans showed total ossification of the lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The main objective of this study was to evaluate how an apparently minor anomaly of the sphenoid bone, observed in a haploinsufficient mouse model for Sonic Hedgehog (Shh), affects the growth of the adult craniofacial region. This study aims to provide valuable information to orthodontists when making decisions regarding individuals carrying SHH mutation.
MATERIALS AND METHODS: The skulls of embryonic, juvenile and adult mice of two genotypes (Shh heterozygous and wild type) were examined and measured using landmark-based linear dimensions. Additionally, we analysed the clinical c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas in bone are rarely subjected to fine-needle aspiration diagnosis, and those arising in the skull bone with a cystic presentation are rare. A 24-year-old woman presented with subdural hemorrhage, and subsequent radiology depicted an osteolytic mass-like lesion in the sphenoid bone. Intraoperatively, a solid and cystic hemorrhagic lesion mimicking an aneurysmal bone cyst was observed in the sphenoid bone with dural tearing. Frozen cytology showed singly scattered or epithelioid clusters of round to elongated cells intermixed with many neutrophils. Tumor cells had bland-looking round
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermoid cysts or tumors are uncommon. When they do occur they are usually large at presentation, and the initial symptoms usually involve the cranial nerves. Congenital epidermoids are believed to arise as a result of cellular dysfunction during embryogenesis, which leads to an abnormal migration of ectodermal cells. We present 2 cases of epidermoids that were identified incidentally at our institution during radiologic evaluations of head trauma; one was found in the sphenoid sinus and the other in the temporal bone. Both patients were treated surgically. We review the pathogenesis, diagno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare subcutaneous leiomyosarcoma metastatizing to the sphenoid bone and presenting exophthalmos is reported. A 56-year-old female presented with protrusion of the right eye and a slowly growing lump on the right temporal region. Six years previously, she had undergone removal of a subcutaneous mass in the back, which was histologically diagnosed in another hospital as leiomyosarcoma. She had undergone four other operations, including removal of local recurrences and a right renal metastasis. On admission, physical examination showed no neurological deficits. Craniogram revealed an osteolytic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant-cell tumor rarely affects the sphenoid bone. Ten cases of this tumor seen at the Mayo Clinic are reviewed, bringing the number of cases in the world literature to 31. These tumors, which present in the second and third decades of life and are slightly more frequent in women than in men, may present with various symptoms, including headache, visual field defects, blindness, and diplopia. The symptom complex and roentgenographic findings are seldom, if ever, sufficiently characteristic to allow preoperative diagnosis. The microscopic differential diagnosis of giant-cell tumor of the spheno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human sphenoid bone (SB), centrally located at the cranial base, is structurally and developmentally complex. It arises from multiple cartilaginous precursors and undergoes both endochondral and intramembranous ossification, forming essential elements such as the sella, orbital walls, and numerous foramina. This review integrates embryological, anatomical, and radiological findings to present a comprehensive view of SB development and variation. Embryological studies reveal a layered ossification sequence, with accessory centers in the presphenoid and basisphenoid that influence adult morp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone SPECT/CT allows for precise anatomic delineation of bone activity, which can be valuable for diagnosis of nonmalignant bone diseases. We report an extremely rare case of sphenoid sinus aspergillosis, observed on bone SPECT/CT imaging, as an isolated disease in an immunocompetent individual. A 58-year-old woman with a history of plantar fasciitis was assessed for infection in the tarsal bones. Planar bone scan image revealed incidental focal lesion in skull base, which was considered to be the left sphenoid sinusitis by the bone SPECT/CT scan.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a 26-year-old woman with decreasing vision in her right eye, diplopia, headache, and galactorrhea is presented. Both CT and MR studies showed a large sphenoid fibroosseous lesion that had a ground glass appearance on CT and low-to-intermediate proton density and low T2-weighted and low T1-weighted signal intensities on MR. After contrast medium administration, this process diffusely enhanced on CT and MR. There was also an expansile mass in the sphenoid sinus that had intermediate proton density, high T2-weighted and low T1-weighted signal intensities compared with brain. This mass d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of an extensive primary cranial Ewing's sarcoma located in the greater wing of the sphenoid bone with extension to the orbit, the endocranium, the parapharyngeal and infratemporal space. The patient presented with diplopia, anosmia and prolapse of the left eye. He was given chemo- and radiotherapy and was free of symptoms on re-examination 1.5 years later. The prognosis of Ewing's sarcoma in the absence of surgery is uncertain, but prompt treatment appears to have a satisfactory therapeutic outcome. In the future, more cases should be studied in order to investigate the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general biomechanics, trabecular osteo-architectonics is considered as a response to the mechanical strains present in the bone (compression or traction). The facial and cephalic skeleton is no exception to this law. The study of the bony architectionic provides the proof, since we have demonstrated in the fixed facial bone mass (at the limits of the facial skeleton and the skeleton of the base of the skull) the biomechanical equivalent of the mandible: the cranio-facial pterygo-spheno-frontal bony pillars. Paired, symmetrical and with a medio-frontal junction, they represent an embryologic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To explore a safe and effective surgical approach to locate and cut the vidian nerves with the sphenoid process of the palatine bone as a landmark. Methods: The landmarks of locating the external opening of the vidian canal were confirmed by the dissection of the cadaveric heads, and the feasibility of locating the vidian nerves with the determined landmarks was verified during operation. Results:The anatomical landmarks, which are the anterior opening of palatovaginal canal, the posterior opening of palatovaginal canal, palatovaginal canal and the nasal pharyngeal crest of the root
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite advances in endoscopic skull base surgery, postoperative sinonasal inflammation remains poorly characterized. In particular, sphenoid sinus osteitis has received little attention, as complications after endoscopic transsphenoidal surgery (ETS) have largely been assessed in terms of mucosal pathology. This study aims to determine the incidence of sphenoid sinus osteitis after ETS, describe its clinical and radiological features, and identify associated surgical and demographic risk factors.
METHODS: We retrospectively reviewed patients undergoing primary ETS for sellar or para
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia is a benign, rare bone disease in which bone is replaced by fibro-osseous tissue to varying degrees. It can present differently depending on the amount of compression caused by the fibro-osseous tissue. Patients are usually asymptomatic, but symptoms related to cranial nerve compression may occur. In this case report, we describe a 45-year-old woman with sphenoid bone dysplasia which compressed the optic nerve and caused unilateral optic disc cupping that mimicked glaucoma. Our case highlights the importance of including compressive etiologies associated with optic disc cuppi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aneurysmal bone cyst is a locally destructive benign lesion that predominately affects the long bones. Sphenoid body involvement is rare. To date, only 19 primary aneurysmal bone cysts of the sphenoid body have been reported. We describe the case of an 18-year-old male with a one-week history of severe right eye pain and lacrimation, right-sided diplopia, right-sided headache, photophobia, nausea, and vomiting. Magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated a lobulated lesion centered in the sphenoid body with expansion into the cavernous sinus, sellar region, and clivus. The lesion had a ho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary disease that causes tumors and many developmental disorders, e.g., cranial dysplasia. The purpose of this retrospective study was to analyse the pneumatisation of the sphenoid bone in NF1.
PATIENTS AND METHODS: The anonymised lateral cephalograms of 166 NF1 patients and 166 age- and sex-matched controls were examined for anterior-posterior sphenoid pneumatisation. The patient group analysis considered whether the patients had been affected by a facial plexiform neurofibroma (FPNF).
RESULTS: Sphenoid pneumatisa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.