Hydrogen sulfide (H2S) participates in prokaryotic metabolism and is associated with several physiological functions in mammals. H2S reacts with oxidized thiol derivatives (i.e. disulfides and sulfenic acids) and thereby forms persulfides, which are plausible transducers of the H2S-mediated signaling effects. The one-cysteine peroxiredoxin alkyl hydroperoxide reductase E from Mycobacterium tuberculosis (MtAhpE-SH) reacts fast with hydroperoxides, forming a stable sulfenic acid (MtAhpE-SOH), which we chose here as a model to study the interactions between H2S and peroxiredoxins (Prx). MtAhpE-SO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tryptophan may be converted in high yields to the 2-hydroxy-derivative by reaction of sulfenyl halides and subsequent hydrolysis in 20% acetic acid at high temperature of the 2-thioaryl-compound. 2-Thiol-tryptophan and related compounds have been obtained by reduction of the tryptophan dimers obtained by reaction with sulfur dicholoride (S2Cl2). Novel methods of isotopic labelling the indole moiety at the 2-position have been also developed. 2-Thioaryl-indole derivatives with a propionic acid side chain at the 3-position are converted by one equivalent of N-bromosuccinimide in bicarbonate solu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted covalent inhibitors have emerged as a powerful approach in the drug discovery pipeline. Key to this process is the identification of signaling pathways (or receptors) specific to (or overexpressed in) disease cells. In this context, fragment-based ligand discovery (FBLD) has significantly expanded our view of the ligandable proteome and affords tool compounds for biological inquiry. To date, such covalent ligand discovery has almost exclusively employed cysteine-reactive small-molecule fragments. However, functional cysteine residues in proteins are often redox-sensitive and can under
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND AND PURPOSE: Posttranslational modifications of cysteine residues represent a major aspect of redox biology, and their reliable detection is key in providing mechanistic insights. The metastable character of these modifications and cell lysis-induced artifactual oxidation render current state-of-the-art protocols to rely on alkylation-based stabilization of labile cysteine derivatives before cell/tissue rupture. An untested assumption in these procedures is that for all cysteine derivatives, alkylation rates are faster than their dynamic interchange. However, when the in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel oxidative activation of a thiolactam was developed for the preparation of methyltriazolo[1,4]benzodiazepine in a single step. A sulfenic acid (R-SOH) was proposed as the activated intermediate with the concurrent formation of acetylhydrazone from acethydrazide and cyclocondensation to the triazole. A version of the method with 35% peracetic acid was scaled up to 40 kg as a part of the new route for the synthesis of BET inhibitor molibresib (GSK525762). The thiolactam was prepared from commercially available (2-amino-5-methoxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone in two steps in 66% yield. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitroxyl (HNO), a potential heart failure therapeutic, is known to target cysteine residues to form sulfinamides and/or disulfides. Because HNO-derived modifications may depend on their local environment, we have investigated the reactivity of HNO with cysteine derivatives and C-terminal cysteine-containing peptides at physiological pH and temperature. Our findings indicate that the nature of HNO-derived modifications of C-terminal cysteines is affected by the C-terminal carboxylate. Apart from the lack of sulfinamide formation, these studies have revealed the presence of new products, a sulfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidation of cysteine thiol side chains by hydrogen peroxide to afford protein sulfenyl modifications is an important mechanism in signal transduction. In addition, aberrant protein sulfenylation contributes to a range of human pathologies, including cancer. Efforts to elucidate the roles of protein sulfenylation in physiology and disease have been hampered by the lack of techniques to probe these modifications in native environments with molecular specificity. In this review, we trace the history of chemical and biological methods that have been developed to detect protein sulfenylation a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small oxoacids of sulfur (SOS) are elusive molecules like sulfenic acid, HSOH, and sulfinic acid, HS(O)OH, generated during the oxidation of hydrogen sulfide, H2S, in aqueous solution. Unlike their alkyl homologs, there is a little data on their generation and speciation during H2S oxidation. These SOS may exhibit both nucleophilic and electrophilic reactivity, which we attribute to interconversion between S(II) and S(IV) tautomers. We find that SOS may be trapped in situ by derivatization with nucleophilic and electrophilic trapping agents and then characterized by high resolution LC MS. In t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Protein cysteine sulfenylation is a pivotal reversible modification in redox signaling and disease pathology. However, comprehensive monitoring of these events remains challenging, as most current "always-on" fluorescent probes suffer from high background signals and lack the capability for dynamic, real-time tracking in living systems.
RESULTS: Here, we developed a background-free "turn-on" sensing strategy based on the inverse electron-demand Diels-Alder (IEDDA) reaction. We designed selective probes, BCN-SH and BCN-SOH, to tag protein thiols and sulfenic acids, respectively, by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysteine is a rare but functionally important amino acid that is often subject to covalent modification. Cysteine oxidation plays an important role in many human disease processes, and basal levels of cysteine oxidation are required for proper cellular function. Because reactive cysteine residues are typically ionized to the thiolate anion (Cys-S-), their formation of a covalent bond alters the electrostatic and steric environment of the active site. X-ray-induced photo-oxidation to sulfenic acids (Cys-SOH) can recapitulate some aspects of the changes that occur under physiological conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report characterizes and quantifies endogenous hydrogen sulfide (H2S) and small oxoacids of sulfur (SOS = HOSH, HOSOH) in a panel of cell lines including human cancer (A375 melanoma cells, HeLa cervical cells) and noncancer (HEK293 embryonic kidney cells), as well as E. coli DH5α and S. cerevisiae S288C. The methodology used is a translation of well-studied nucleophilic and electrophilic traps for cysteine and oxidized cysteines residues to target small molecular weight sulfur species; mass spectrometric analysis allows for species quantification. The observed intracellular concentrations
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfur dioxide (SO2) has emerged as a physiological relevant signaling molecule that plays a prominent role in regulating vascular functions. However, molecular mechanisms whereby SO2 influences its upper-stream targets have been elusive. Here we show that SO2 may mediate conversion of hydrogen peroxide (H2O2) to a more potent oxidant, peroxymonosulfite, providing a pathway for activation of H2O2 to convert the thiol group of protein cysteine residues to a sulfenic acid group, aka cysteine sulfenylation. By using site-centric chemoproteomics, we quantified >1000 sulfenylation events in vascula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Volatile sulfur compounds (VSCs) significantly influence food flavor and garner considerable attention in flavor research due to their low sensory thresholds, diverse odor attributes, and high reactivity. Extensive research studies have explored VSC formation through thermal processes such as the Maillard reaction, thermal pyrolysis, oxidation, and enzymatic reactions. However, understanding of the specific reaction mechanisms and processes remains limited. This is due to the dispersed nature of existing studies, the undefined intermediates involved, and the complexity of the matrices and proc
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The perturbation of thiol-disulfide homeostasis is an important consequence of many diseases, with redox signals implicated in several physio-pathological processes. A prevalent form of cysteine modification is the reversible formation of protein mixed disulfides with glutathione (S-glutathionylation). The abundance of glutathione in cells and the ready conversion of sulfenic acids to S-glutathione mixed disulfides supports the reversible protein S-glutathionylation as a common feature of redox signal transduction, able to regulate the activities of several redox sensitive proteins. In particu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Introductory Journal ArticleПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchoconstrictive airway disorders such as asthma are characterized by inflammation and increases in reactive oxygen species (ROS), which produce a highly oxidative environment. β2-adrenergic receptor (β2AR) agonists are a mainstay of clinical therapy for asthma and provide bronchorelaxation upon inhalation. We have previously shown that β2AR agonism generates intracellular ROS, an effect that is required for receptor function, and which post-translationally oxidizes β2AR cysteine thiols to Cys-S-sulfenic acids (Cys-S-OH). Furthermore, highly oxidative environments can irreversibly oxidize C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical biology of thiols (RSH, e.g., cysteine and cysteine-containing proteins/peptides) has been a topic of extreme interest for many decades due to their reported roles in protein structure/folding, redox signaling, metal ligation, cellular protection, and enzymology. While many of the studies on thiol/sulfur biochemistry have focused on thiols, relatively ignored have been hydropersulfides (RSSH) and higher order polysulfur species (RSSn H, RSSn R, n > 1). Recent and provocative work has alluded to the prevalence and likely physiological importance of RSSH and related RSSn H. RSSH of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) has been traditionally considered to be a toxic molecule for mammals. However, it can be formed endogenously and exert physiological effects with potential health benefits. H2S can partition two-fold in biological membranes and traverse them rapidly, diffusing between compartments. H2S reactivity has similarities to that of thiols, although it is less nucleophilic than thiols and it can form different products. H2S can react with oxidants derived from the partial reduction of oxygen, but direct scavenging is unlikely to explain H2S protective actions. Important effects a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования